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        霍山石斛種子萌發(fā)及原球莖發(fā)育的解剖結(jié)構(gòu)觀察

        2018-08-30 06:55:32宋裕丞秦民堅
        關(guān)鍵詞:原球莖根狀莖霍山

        張 鳳, 朱 艷, 許 娜, 宋裕丞, 秦民堅

        (中國藥科大學(xué)中藥學(xué)院 中藥資源系 天然藥物活性組分與藥效國家重點實驗室, 江蘇 南京 210009)

        霍山石斛(DendrobiumhuoshanenseC. Z. Tang et S. J. Cheng)根莖具有益精強(qiáng)陰、生津止渴和補(bǔ)虛羸等功效[1],被批準(zhǔn)實施地理標(biāo)志產(chǎn)品保護(hù)[2]。為解決霍山石斛種子在自然條件下萌發(fā)困難和繁殖周期長等難題,已成功建立其離體快繁體系并工廠化生產(chǎn)[3],并對其植株營養(yǎng)器官的解剖結(jié)構(gòu)[4]及采用莖段誘導(dǎo)類原球莖的發(fā)育過程[5]進(jìn)行了研究。為進(jìn)一步明確霍山石斛種子萌發(fā)和幼苗生長發(fā)育的原理,作者采用植物組織培養(yǎng)和石蠟切片技術(shù),對霍山石斛種子萌發(fā)及原球莖發(fā)育過程中細(xì)胞和組織結(jié)構(gòu)的變化進(jìn)行了解剖觀察,以期為霍山石斛的組培繁育機(jī)制和細(xì)胞組織學(xué)研究奠定基礎(chǔ)。

        1 材料和方法

        1.1 材料

        供試霍山石斛成熟未開裂的蒴果采自安徽省霍山縣太平畈鄉(xiāng)王家店村,經(jīng)中國藥科大學(xué)中藥學(xué)院秦民堅教授鑒定,憑證標(biāo)本存放于中國藥科大學(xué)中藥學(xué)院中藥資源系。

        1.2 方法

        1.2.1 種子萌發(fā)和取樣 將蒴果用洗衣粉水(5 g洗衣粉加入300 mL水)浸泡15 min,流水沖洗30 min;置于無菌條件下,用體積分?jǐn)?shù)75%乙醇浸泡振蕩45 s,無菌水潤洗2次;再用體積分?jǐn)?shù)30%NaClO溶液浸泡振蕩15 min,無菌水潤洗5次;吸干蒴果表面水分,橫向切開,將種子接種于萌發(fā)培養(yǎng)基(1/2MS,含0.2 mg·L-1NAA、30.0 g·L-1蔗糖和5.6 g·L-1瓊脂粉,pH 6.0);于溫度(23±2) ℃、光照時間11 h·d-1、光照度1 500~2 000 lx條件下培養(yǎng)。每5 d取樣1次,各取樣8~10份;不同取樣期種子均用FAA固定,備用。

        1.2.2 原球莖發(fā)育和取樣 待種子長至0.5~1.0 cm的原球莖后,轉(zhuǎn)入增殖壯苗培養(yǎng)基(1/2MS,含0.2 mg·L-1NAA、1.0 mg·L-16-BA、1.0 g·L-1活性炭、30.0 g·L-1蔗糖和5.6 g·L-1瓊脂粉,pH 6.0);5~8個為1簇,每瓶接種6~8簇;于溫度(23±2) ℃、光照時間12 h·d-1、光照度2 000~2 500 lx條件下培養(yǎng)。分別取培養(yǎng)10、30和45 d以及約50 d的具葉片和不定根的幼苗,各取樣8~10份;去除葉片,沿莖基部切成7 mm小段,不定根切成5 mm小段,用FAA固定,備用。

        1.2.3 制片和觀察 采用石蠟切片法[6]制片,縱切,每個樣本至少40個載玻片。采用1X71光學(xué)顯微鏡(日本Olympus公司)觀察,選擇結(jié)構(gòu)清晰、染色效果較好的視野拍照。

        2 結(jié)果和分析

        2.1 種子萌發(fā)過程中細(xì)胞和組織結(jié)構(gòu)的變化

        結(jié)果(圖1)顯示:霍山石斛種子具種皮和種胚,無胚乳。種皮由1層透明的薄壁細(xì)胞組成,無內(nèi)含物;種胚呈橢圓形,表面為1層體積小且排列緊密的細(xì)胞,內(nèi)含物較多(圖1-A)。培養(yǎng)5 d后,種胚體積明顯增大,內(nèi)含物被消耗,細(xì)胞結(jié)構(gòu)逐漸清晰,一端突破種皮(圖1-B);繼續(xù)培養(yǎng),種胚一端出現(xiàn)極性,細(xì)胞增大,分裂緩慢;另一端分化出較多體積小、細(xì)胞質(zhì)濃的細(xì)胞,體現(xiàn)分生細(xì)胞的特點;這些細(xì)胞不斷增殖分化逐漸向外凸起,向種皮合點端靠近,并隨種胚體積進(jìn)一步擴(kuò)大。培養(yǎng)8~10 d后,種胚突破種皮形成原球莖(圖1-C);種胚發(fā)育成圓球體(即球形胚);合點端細(xì)胞發(fā)育形成體積小、細(xì)胞質(zhì)濃的頂端分生組織細(xì)胞,而另一端細(xì)胞體積較大。培養(yǎng)約15 d后,原球莖頂端的原分生組織進(jìn)一步分化出葉原基,葉原基細(xì)胞排列致密、細(xì)胞質(zhì)濃,外層細(xì)胞小且排列規(guī)則,中間細(xì)胞體積較大;球形胚發(fā)育形成心形胚(圖1-D)。培養(yǎng)20 d后,葉原基發(fā)育為子葉,細(xì)胞不斷分化,體積變大,形成幼葉;心形胚發(fā)育形成魚雷形胚(圖1-E)。培養(yǎng)30 d后,葉原基基部細(xì)胞分裂旺盛,向外繼續(xù)分裂,向內(nèi)分化出1束明顯的維管束;表皮始終為1層體積小且排列緊密、細(xì)胞核大的細(xì)胞,中間及基部的薄壁細(xì)胞體積較大;維管束周圍圍繞著分生組織細(xì)胞(圖1-F),使維管束不斷向基部延伸,最終連接根和葉。

        Sc: 種皮Seed coat; Am: 頂端分生組織Apical meristem; Co: 子葉Cotyledon; Vb: 維管束Vascular bundle; Lp: 葉原基Leaf primordium; L1,L2: 原套層Tunica layer; L3: 原體層Corpus layer; Vb-Rh: 根狀莖維管束Vascular bundle in rhizome; Vb-R: 根維管束Vascular bundle in root; Ar: 不定根Adventitious root; Bp: 芽點Bud point.A-F: 分別為萌發(fā)0、5、10、15、20和30 d的種子縱切面Longitudinal section of seed at 0, 5, 10, 15, 20, and 30 d of germination, respectively; G: 原球莖頂端分生組織Apical meristem of protocorm; H: 原套-原體結(jié)構(gòu)Tunica-corpus structure; I: 具2枚葉的原球莖Protocorm with 2 leaves; J: 具3~5枚葉的原球莖Protocorm with 3-5 leaves; K: 根狀莖的多束維管束Many vascular bundles in rhizome; L: 根狀莖和根的維管束Vascular bundles in rhizome and root; M: 具不定根的植株P(guān)lant with adventitious roots.圖1 霍山石斛種子萌發(fā)及原球莖發(fā)育過程中縱切面解剖結(jié)構(gòu)變化Fig. 1 Changes in anatomical structures of longitudinal section during processes of seed germination and protocorm development of Dendrobium huoshanense C. Z. Tang et S. J. Cheng

        2.2 原球莖發(fā)育過程中細(xì)胞和組織結(jié)構(gòu)的變化

        結(jié)果(圖1)顯示:霍山石斛原球莖頂端分生組織的縱剖面(圖1-G)由外到內(nèi)明顯分為3層,即原套L1層、原套L2層和原體L3層(圖1-H)。原套L1層的細(xì)胞規(guī)則且排列緊密、細(xì)胞體積大、細(xì)胞核大,形成表皮層;原套L2層的細(xì)胞排列有序,細(xì)胞形態(tài)與原套L1層和原體L3層細(xì)胞有差異,且細(xì)胞大小介于兩者之間;原體L3層由數(shù)層細(xì)胞組成,細(xì)胞排列不規(guī)則、體積小、細(xì)胞質(zhì)濃、細(xì)胞核較原套L1層??;整體上看,原套L1層和原套L2層與原體L3層的細(xì)胞垂直呈環(huán)狀“T”形。

        隨原球莖頂端分生組織細(xì)胞在各方向不斷生長分裂,在原體細(xì)胞下部形成新的葉原基;當(dāng)原體L3層的數(shù)層細(xì)胞體積不斷增大進(jìn)入原套L1層時,葉原基即分化成子葉。繼續(xù)培養(yǎng),原球莖頂端子葉繼續(xù)生長分化形成幼葉,同時,頂端分生區(qū)細(xì)胞向內(nèi)分化形成維管束(圖1-I);維管束周圍包裹著排列緊密、體積小、細(xì)胞質(zhì)濃、細(xì)胞核大的分裂細(xì)胞,構(gòu)成原形成層。在幼葉不斷增大的過程中,靠近基部的細(xì)胞體積變大轉(zhuǎn)化為居間分生組織,原形成層細(xì)胞的代謝能力逐漸增大,細(xì)胞分裂旺盛,同時不斷分化形成薄壁細(xì)胞(圖1-J);維管束細(xì)胞分裂增多并向基部延伸,形成多束維管束,此時,由原球莖階段進(jìn)入根狀莖階段(圖1-K);此階段,莖頂端分生區(qū)由體積小、細(xì)胞核大、細(xì)胞質(zhì)濃且排列緊密的基本分生組織細(xì)胞組成,這些細(xì)胞不斷分裂使根狀莖伸長增粗。將無菌苗轉(zhuǎn)入增殖壯苗培養(yǎng)基后,根狀莖基部逐漸膨大,根狀莖內(nèi)維管束向基部延伸形成根維管束;根維管束周圍近基部細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)濃、細(xì)胞核較大、液泡縮小,逐漸分化形成根原基細(xì)胞,并隨根原基的不斷分化和伸長,形成不定根(圖1-L)。在生長過程中,霍山石斛根狀莖基部及節(jié)間不斷萌發(fā)出芽點,其表皮或皮層細(xì)胞不斷分裂形成細(xì)胞質(zhì)濃、分裂能力較強(qiáng)的側(cè)生分生區(qū),可直接分化成芽或繼續(xù)延伸生長成為根狀莖的分支, 形成叢生根狀莖后再繼續(xù)分化出芽(圖1-M)。

        3 討 論

        霍山石斛種子發(fā)育成苗經(jīng)過種胚、原球莖、根狀莖和完整植株4個階段,其發(fā)育過程大致遵循蘭科(Orchidaceae)植物種子發(fā)育的基本規(guī)律。大部分蘭科植物種子成熟時種胚仍處于原胚階段,存在分化不完全現(xiàn)象,在自然條件下極難萌發(fā)[7]。而霍山石斛種子在蘭科植物中較為特殊,種胚具退化子葉[7]、胚細(xì)胞中含有供其自身生長的營養(yǎng)物質(zhì),加之特殊的種皮結(jié)構(gòu),借助組織培養(yǎng)技術(shù)使其易于萌發(fā)。觀察結(jié)果顯示:霍山石斛種子萌發(fā)時不形成胚根,而是種胚和種皮先吸水膨脹,待種胚體積膨大突破種皮發(fā)育成原球莖,其遠(yuǎn)離種胚極性的一端密生白色絨毛狀假根,可吸收培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質(zhì)供原球莖的生長發(fā)育,此萌發(fā)過程與石斛屬(DendrobiumSw.)種類[8]和獨蒜蘭〔Pleionebulbocodioides(Franch.) Rolfe〕[9]等相似。通過原球莖增殖培養(yǎng)可迅速獲得大量生長能力較強(qiáng)的試管苗,此過程也是霍山石斛離體快繁的關(guān)鍵。

        霍山石斛組織培養(yǎng)形成的根狀莖有別于自然條件下產(chǎn)生的根狀莖,自然條件下其根狀莖增殖緩慢、出芽少,而組培條件下其根狀莖的節(jié)間或基部均可分化出芽或增殖形成叢生根狀莖,且分支多、增殖快。節(jié)間處分化的芽能夠迅速分化出不定根,與母株分離后即為新植株;而叢生根狀莖也可伸長生長,通過分株繁殖新植株;營養(yǎng)莖端在生長過程中不斷分化出新的葉原基并發(fā)育成新葉,可以通過控制生長條件調(diào)控側(cè)生器官葉和芽的生長發(fā)育?;羯绞蚯o的這些繁殖特性均有利于其離體快繁。

        霍山石斛原球莖性狀較穩(wěn)定,在其發(fā)育過程中頂端分生組織細(xì)胞的分裂方式和伸長方向各異,不同位置的細(xì)胞增殖速率也不同,形態(tài)差異明顯,通過“原套-原體學(xué)說”[10]能較合理地解釋霍山石斛原球莖頂端分生組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)變化過程。霍山石斛原球莖中原套部分的細(xì)胞通常不止1層,可分為原套L1層和L2層,但在不同生長發(fā)育時期原套L2層細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)存在差異,故原套細(xì)胞層數(shù)及區(qū)分原體的臨界點僅通過石蠟切片很難準(zhǔn)確界定。此外,在霍山石斛原球莖頂端分生區(qū)劃分、細(xì)胞分裂和增殖的分子機(jī)制等方面缺乏深入了解,有待利用多學(xué)科手段進(jìn)行深入研究。

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