(1.廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物研究所/廣東省農(nóng)作物遺傳改良重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣州,510640;2.華南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院;3.廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院湛江分院;4.湛江市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院)
大豆是我國(guó)主要的農(nóng)作物,鋁是地殼中含量最為豐富的金屬元素[1],而南方地區(qū)土地多酸性,易使鋁元素成為鋁害。土壤酸化是世界范圍內(nèi)的農(nóng)業(yè)問(wèn)題,它影響著世界40%耕地的作物生產(chǎn)。我國(guó)酸性土壤類型是紅壤,其系列土壤遍及南方15個(gè)省區(qū),約占耕地面積的21%[2]。近年來(lái)隨著酸雨的頻繁發(fā)生及農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中生理酸性肥料的大量施用,土壤酸化進(jìn)一步加劇。鋁作為土壤中含量最多的金屬元素,在酸性土壤下活性鋁便會(huì)從土壤中析出,對(duì)植物造成傷害。因此,了解酸鋁對(duì)植物的毒害對(duì)研究植物的耐鋁性具有重要的理論和實(shí)踐意義。
鋁的植物毒性與pH值、溫度密切相關(guān),植物在其最適生長(zhǎng)范圍內(nèi)受鋁毒害最明顯。其首先是對(duì)根系產(chǎn)生為害,主要表現(xiàn)為主根變粗糙,根尖膨大、變褐,側(cè)根、根毛減小甚至消失,有的根尖彎曲,呈不規(guī)則勾狀,根冠脫落,根系的生理氧化能力下降顯著[3,4]。鋁脅迫已成為酸性土壤中限制作物生長(zhǎng)的重要因素之一,影響作物生長(zhǎng)發(fā)育,造成作物減產(chǎn)[5]。
雖然關(guān)于鋁對(duì)植物根系毒害的報(bào)道很多,但系統(tǒng)的研究不同水分濃度和鋁濃度對(duì)大豆根系的研究卻未見報(bào)道。本試驗(yàn)選取大豆幼苗,在不同濃度鋁離子脅迫下進(jìn)行干旱處理,探究其生理代謝變化過(guò)程,以期對(duì)大豆生產(chǎn)和南方紅壤干旱地區(qū)作物生產(chǎn)提供指導(dǎo)性建議。
本試驗(yàn)完成于2016年華南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院九樓氣候室內(nèi),供試大豆品種2個(gè),分別為Young(A1)、華夏3(A2),種子由華南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院提供。
①取土 供試土壤取自華南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)場(chǎng)農(nóng)業(yè)部植物新品種測(cè)試分中心(廣州)試驗(yàn)田中,其基本理化性狀為:容重1.27 g/cm3,pH值7.25,有機(jī)質(zhì)2.0%,全氮0.098%,速效氮82.3 mg/kg,速效磷158.8mg/kg,速效鉀85.7mg/kg。取其深層土壤,土壤風(fēng)干后,裝于塑料米氏盆,每盆裝風(fēng)干土500 g。
②鋁脅迫設(shè)置 供試鋁肥為硫酸鋁 (分子式Al2(SO4)3·18H2O),N、P、K 基肥為:脲 1.29 g/24 盆、過(guò)磷酸鈣3.86 g/24盆、硫酸鉀3.78 g/24盆,用500mL水溶解。試驗(yàn)設(shè)3個(gè)不同的土壤鋁飽和度水平:B1(CK1,不另外施鋁肥、紅盆)、B2(施硫酸鋁 0.2 g/24盆、紫盆)、B3(施硫酸鋁 0.4 g/24 盆、綠盆)。 基肥和鋁肥均在播種前1 d一并施入,通過(guò)噴壺均勻拌入風(fēng)干土內(nèi),每個(gè)處理重復(fù)12次(共36盆),每盆質(zhì)量520 g。設(shè)置好處理后,分別將大豆華夏3、Young播種。
③干旱脅迫設(shè)置 對(duì)照供水(CK2,C2)為70%~80%(田間持水量的百分?jǐn)?shù),下同),水脅迫:85%~95%(C3),重度干旱脅迫(C1)為 30%~40%。 鋁脅迫處理7 d后,在上述鋁處理中各取12盆停止?jié)菜M(jìn)行干旱處理,自然干旱至設(shè)定土壤含水量標(biāo)準(zhǔn)范圍。每天8:00和18:00采用稱重法,確定澆水量,并用土壤水分速測(cè)儀記錄,另3盆作為對(duì)照正常澆水,土壤相對(duì)含水量保持在75%~80%。
④取樣 處理后第7天取樣,取樣部位為第2片復(fù)葉,每個(gè)處理采集9株植株放在冰箱里貯藏保鮮,用于各項(xiàng)指標(biāo)的測(cè)定,重復(fù)3次,取平均值。
2個(gè)品種(華夏 3、Young)分別處理如表 1,每個(gè)處理重復(fù)4次。
①生物學(xué)特性 株高、鮮質(zhì)量、節(jié)數(shù)。
②蛋白質(zhì)測(cè)定 采用考馬斯亮藍(lán)G-250法測(cè)定可溶性蛋白含量,參照張志良等[6]方法進(jìn)行。
③滲透調(diào)節(jié)物質(zhì) 丙二醛(MDA)含量的測(cè)定,參照李子芳等[7]方法進(jìn)行。
④抗氧化酶 采用愈創(chuàng)木酚法測(cè)定過(guò)氧化物酶(POD)活力,參照李合生[8]方法進(jìn)行。采用紫外分光光度法測(cè)定過(guò)氧化氫酶(CAT)活力,參照鄒琦[9]方法進(jìn)行。
表1 2個(gè)大豆品種不同鋁脅迫下水分脅迫處理
采用 Microsoft Excel 2013、IBM SPSS Statistics 21軟件,運(yùn)用方差分析法進(jìn)行數(shù)據(jù)處理;用單因素方差分析比較處理之間的差異性,采用鄧肯氏新復(fù)極差法進(jìn)行差異顯著性比較。
①對(duì)大豆幼苗株高的影響 如圖1所示,在無(wú)鋁對(duì)照組中,各處理株高在不同程度水脅迫下顯著性差異在華夏3(簡(jiǎn)稱A2,下同)品種中表現(xiàn)突出,而在Young(簡(jiǎn)稱A1,下同)品種中則無(wú)顯著性差異,且A2品種株高隨田間持水量的增加而增加,這說(shuō)明A2品種比A1品種株高表現(xiàn)更為高大,但更容易受田間持水量的影響;在中度鋁脅迫條件下,A1品種株高表現(xiàn)并無(wú)顯著差異,A2品種則隨水分含量上升而增高,且與無(wú)鋁對(duì)照組相比較整體株高有所下降,最高下降26%;在重度鋁脅迫條件下,2個(gè)品種株高皆表現(xiàn)為隨水分增加而下降,相較無(wú)鋁脅迫條件下,2個(gè)品種株高略有下降。
②對(duì)大豆幼苗節(jié)數(shù)的影響 如圖2所示,脅迫試驗(yàn)中,在3個(gè)鋁濃度處理(無(wú)鋁、中度鋁脅迫和重度鋁脅迫條件)下,2個(gè)品種節(jié)數(shù)均未表現(xiàn)出顯著性差異,且試驗(yàn)中鋁脅迫濃度梯度和水分含量變化對(duì)2個(gè)品種節(jié)數(shù)影響不大。
③對(duì)大豆幼苗鮮質(zhì)量的影響 李文麗[10]研究表示,低濃度的鋁對(duì)小麥株高、鮮質(zhì)量有一定促進(jìn)作用,而高濃度的鋁則有毒害作用,且在鋁濃度低于25mg/L才對(duì)植物生長(zhǎng)有利。如圖3所示,在正常水分條件下,A2品種的大豆幼苗的鮮質(zhì)量隨鋁濃度的升高呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì),而A1品種則呈下降趨勢(shì)。無(wú)鋁條件時(shí),在不同田間持水量條件下,2個(gè)品種鮮質(zhì)量表現(xiàn)無(wú)顯著差異;在中度鋁脅迫條件下,A1品種鮮質(zhì)量無(wú)顯著性差異,A2品種則在低含水量條件下表現(xiàn)出低鮮質(zhì)量且隨水分含量增加鮮質(zhì)量開始回升;在重度鋁脅迫條件下,A1品種鮮質(zhì)量差異亦無(wú)顯著性差異,A2品種則在低水分條件下表現(xiàn)出高鮮質(zhì)量;這種變化情況可能與品種特性有關(guān)。
圖1 株高的變化情況
圖2 節(jié)數(shù)的變化情況
圖3 鮮質(zhì)量的變化情況
作為滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)之一,高含量的可溶性蛋白質(zhì)可使細(xì)胞維持較低的滲透勢(shì),以抵抗水分脅迫。但也有研究表明,干旱可抑制蛋白質(zhì)合成,導(dǎo)致蛋白質(zhì)降解,引起總蛋白含量的降低[11]。如圖4所示,在無(wú)鋁脅迫條件下,A1品種在較低水分條件下有較高的蛋白質(zhì)含量,A2品種在不同水含量影響下蛋白質(zhì)含量無(wú)顯著性差異,且在正常含水條件下,A1品種蛋白質(zhì)含量比A2品種更高;在中度鋁脅迫條件下,A1、A2品種蛋白質(zhì)含量在不同田間持水量下無(wú)顯著性差異;在重度鋁脅迫條件下,A1品種的蛋白質(zhì)含量在低水分含量條件下比正常含水量條件下更高,而A2品種蛋白質(zhì)含量在不同含水量情況下無(wú)顯著性差異。在試驗(yàn)過(guò)程中,A1品種蛋白質(zhì)含量在低水分含量條件下始終高于正常條件,且隨鋁脅迫程度增加而增加,這可能與在干旱與鋁脅迫田間下,大豆相關(guān)抗性蛋白酶表達(dá)有關(guān)。
鋁脅迫對(duì)大豆植株中的丙二醛含量有很大的影響。從圖5中可看出,2個(gè)品種的丙二醛含量不同,品種Young(A1)的MDA含量高于華夏3。鋁脅迫會(huì)導(dǎo)致植物膜脂過(guò)氧化破壞膜結(jié)構(gòu),這是植物受鋁毒害的重要原因之一[12~14]。在鋁脅迫下,大豆質(zhì)膜中的不飽和脂肪酸發(fā)生過(guò)氧化作用,最終產(chǎn)生丙二醛,使質(zhì)膜受到不同程度損傷,透性增大,細(xì)胞內(nèi)的電解質(zhì)外滲,相對(duì)電解質(zhì)外滲率增加[15]。
一定意義上來(lái)說(shuō),M D A是植物細(xì)胞膜脂過(guò)氧化的產(chǎn)物,含量高低可反映質(zhì)膜過(guò)氧化作用的強(qiáng)弱,而質(zhì)膜透性則表示了質(zhì)膜受傷害或變性程度,這2個(gè)指標(biāo)是植物抗逆性研究中的重要指標(biāo)[16]。由圖5可看出,同一鋁濃度脅迫下,水分含量在30%~40%時(shí),MDA含量比其他水分脅迫的高,而不同的鋁濃度、相同的水分脅迫下,MDA含量無(wú)顯著差異,表明隨著干旱脅迫強(qiáng)度加強(qiáng),大豆幼苗的膜脂過(guò)氧化作用逐漸加強(qiáng),離子外滲,導(dǎo)致MDA積累。在不同鋁濃度、同一水分濃度下,相同大豆品種的MDA含量無(wú)顯著差異,說(shuō)明試驗(yàn)過(guò)程中,鋁濃度不是影響大豆MDA含量的主要因素。
①對(duì)大豆幼苗POD酶活性的影響 POD酶作為植物抗逆境中的保護(hù)體系中一種適應(yīng)性酶,在防御植物細(xì)胞膜過(guò)氧化以及降低植物細(xì)胞受傷害的程度中發(fā)揮重要作用[17]。從圖6中可看出,2個(gè)品種的POD酶活性變化存在顯著差異,品種Young的POD酶活性高于華夏3號(hào)。在同一品種、同一鋁濃度脅迫下,由于水分含量增加,POD酶活性總體呈現(xiàn)上升趨勢(shì),但差異不顯著。在無(wú)鋁濃度脅迫下,由于水分濃度的不同,A1品種POD酶活性存在顯著差異,而A2品種無(wú)顯著差異;在中度鋁脅迫、不同的水分脅迫下,品種的POD酶活性呈上升趨勢(shì);在重度鋁脅迫、不同的水分脅迫下,同一品種的POD酶活性差異不顯著。
圖4 蛋白質(zhì)含量的變化情況
圖5 MDA含量變化
圖6 POD酶活性變化
圖7 CAT酶活性變化
②對(duì)大豆幼苗CAT酶活性的影響 CAT是一種重要的保護(hù)酶,在植物抗逆境脅迫中具有非常重要的作用,與過(guò)氧化物酶(POD)是植物保護(hù)系統(tǒng)中非常重要的抗氧化酶,它們通過(guò)協(xié)同作用可有效清除H2O2-、-OH等活性氧自由基,從而維持細(xì)胞的正常代謝活動(dòng)[18]。從圖7可以看出,在同一鋁濃度下,水分脅迫對(duì)Young品種的CAT酶活性的影響是先下降后上升的,而華夏3總體趨勢(shì)是先上升后下降。而不同鋁濃度間、同一水分脅迫下,大豆品種間的CAT酶活性差異不顯著。
與其他金屬脅迫效果相似,鋁脅迫也在一定程度上影響大豆幼苗的生長(zhǎng)。已有研究表明,低濃度(50 mg/L)的鋁,可促進(jìn)大豆根系長(zhǎng)度、根系體積、根系表面積和根系活力的增加,降低根系細(xì)胞質(zhì)膜透性,對(duì)大豆生長(zhǎng)有一定的促進(jìn)作用;高濃度的鋁(5 000 mg/L)明顯抑制根系長(zhǎng)度的增長(zhǎng),使根系直徑顯著增大,降低大豆根系活力,使根系細(xì)胞質(zhì)膜透性大大增加,明顯不利于大豆的生長(zhǎng)發(fā)育[19]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,在中度和重度鋁脅迫下,大豆幼苗株高皆有所下降,但差異皆不顯著;在重度鋁脅迫條件下,隨水分含量增加,2個(gè)品種的株高開始下降,這可能與水分含量增加使土壤中溶解鋁含量增高,從而使鋁脅迫程度加重有關(guān);在不同處理?xiàng)l件下,各品種株高表現(xiàn)各異,具體表現(xiàn)為A1品種株高對(duì)水分含量與鋁脅迫濃度影響反應(yīng)差異不顯著,而A2品種株高對(duì)水分含量以及鋁脅迫濃度皆有較明顯的反應(yīng),其中對(duì)水分脅迫的響應(yīng)程度大于鋁脅迫,且A2品種株高整體高于A1品種。
張明生等[20]研究表明,甘薯的分枝數(shù)、塊根干、鮮質(zhì)量與品種抗旱性呈顯著或極顯著正相關(guān)。本試驗(yàn)中,大豆幼苗生長(zhǎng)節(jié)數(shù)對(duì)鋁脅迫濃度和田間持水量變化表現(xiàn)均不具有顯著性差異,這可能是因?yàn)橛绊懘蠖褂酌绻?jié)數(shù)的關(guān)鍵因素不是水分和鋁脅迫,或者本試驗(yàn)設(shè)置的相關(guān)梯度達(dá)不到引起節(jié)數(shù)顯著變化的條件。植株鮮質(zhì)量是植株生物量及整體生理代謝反應(yīng)結(jié)果的具體體現(xiàn),調(diào)查植株鮮質(zhì)量可對(duì)植株生長(zhǎng)情況進(jìn)行一定的評(píng)價(jià)和比較。本試驗(yàn)中,在不同田間持水量條件下,2個(gè)品種鮮質(zhì)量?jī)H在少數(shù)情況下有差異,如在中度鋁脅迫條件下,A2品種在低含水量條件下表現(xiàn)出低鮮質(zhì)量,在重度鋁脅迫下,A2品種在低水分條件下則表現(xiàn)出高鮮質(zhì)量,這可能與品種特性有關(guān),具體原因尚不明。
蛋白質(zhì)是生命的物質(zhì)基礎(chǔ)和最重要的功能大分子。植物組織內(nèi)的蛋白質(zhì)在受到干旱脅迫時(shí)會(huì)發(fā)生一定的變化以適應(yīng)逆境[21,22]??扇苄缘鞍缀渴侵参矬w代謝過(guò)程中蛋白質(zhì)損傷的重要指標(biāo),其變化可以反映細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成、變形及降解等多方面信息[23]。在干旱條件下,植物體內(nèi)可能產(chǎn)生更多的蛋白質(zhì)或者細(xì)胞內(nèi)一些不溶性蛋白轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄缘鞍譡24~26]。同時(shí)可溶性蛋白大多是參與各種代謝的酶類,在受脅迫時(shí)會(huì)發(fā)生一定的變化,其含量是反映植物抗逆性的一個(gè)重要指標(biāo)。在本試驗(yàn)中,A1品種可溶性蛋白含量在低水分含量條件下始終明顯高于正常條件,且隨鋁脅迫程度增加而增加,這可能是因?yàn)橄嚓P(guān)脅迫引起相關(guān)抗氧化活性酶、滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)等蛋白的表達(dá),從而使其含量大幅上升,而A2品種可溶性蛋白含量一直保持平穩(wěn),由此可以推測(cè),A1品種的綜合抗水分脅迫和抗鋁脅迫能力應(yīng)強(qiáng)于A2品種,具體還需更多的試驗(yàn)指標(biāo)論證。
鋁脅迫下植物細(xì)胞最直接最明顯的傷害是細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能遭到破壞,透性增大,膜穩(wěn)定性降低,細(xì)胞內(nèi)的離子、糖類、氨基酸等被動(dòng)外滲,影響植物代謝[27~30]。而MDA是膜脂過(guò)氧化過(guò)程中的分解產(chǎn)物,作為一種高活性的膜脂過(guò)氧化產(chǎn)物,其能交聯(lián)脂類、核酸、糖類和蛋白質(zhì),破壞膜結(jié)構(gòu)及組成,引起生理代謝紊亂。因此,人們常用MDA含量作為脂質(zhì)過(guò)氧化的主要指標(biāo)[31]。在本試驗(yàn)中,不同品種間的丙二醛含量差異顯著,A1品種含量高于A2品種,說(shuō)明A2品種比A1品種比較耐鋁。在不同的鋁濃度間,丙二醛的含量差異不顯著,但在相同的鋁濃度、不同的水分脅迫下,丙二醛含量有所差異,這說(shuō)明本試驗(yàn)中影響大豆丙二醛含量的主要是不同程度水分脅迫。
活性氧自由基的產(chǎn)生是鋁毒害的原因之一,非生物脅迫導(dǎo)致植物體內(nèi)活性氧含量上升[32]。植物在正常情況下產(chǎn)生的活性氧物質(zhì)可很快被其體內(nèi)的保護(hù)性酶所清除并達(dá)到平衡,從而不會(huì)對(duì)植物產(chǎn)生毒害[33]。但逆境脅迫下,活性氧代謝系統(tǒng)的平衡受到破壞,此時(shí)植物需要酶促的和非酶促的防御系統(tǒng)來(lái)保護(hù)其機(jī)體,使之免受傷害[34]。在植物體內(nèi),CAT和POD是擔(dān)負(fù)清除H2O2的主要酶類,可把H2O2變?yōu)镠2O。肖祥希等[35]研究表明,鋁脅迫下龍眼幼苗葉片CAT活性不斷下降,低濃度鋁脅迫時(shí)POD活性增加,至0.370 mmol/L鋁處理時(shí)達(dá)最大值,當(dāng)鋁濃度>0.370 mmol/L時(shí)則逐漸下降。在本試驗(yàn)中,POD酶活性在不同品種間存在差異,在同一品種、同一鋁濃度、不同的水分含量間有一定的差異,而A1品種在C2、C3水分梯度,不同的鋁濃度下具有差異,說(shuō)明A1品種受到水分與鋁的交互作用。不同的水分濃度和鋁脅迫下,2個(gè)品種的CAT酶活性差異不顯著,說(shuō)明大豆的水脅迫和鋁脅迫對(duì)A1和A2品種沒(méi)有顯著影響。