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        淺述頭孢曲松鈉生產(chǎn)及色級的關(guān)系

        2018-08-18 11:06:32韓曉鵬
        科學(xué)與財富 2018年22期

        韓曉鵬

        摘 要:頭孢曲松鈉也是抗生素類的一種,它主要是頭孢菌素多次分解之后的產(chǎn)物,在臨床醫(yī)學(xué)中屬于常用抗生素類藥物。其與人們的身體健康息息相關(guān),因此人們對于其生產(chǎn)質(zhì)量尤為關(guān)注。目前我國的頭孢曲松鈉生產(chǎn)工藝相對比較完善,各項要求符合生產(chǎn)質(zhì)量標準,但是其色級卻不夠穩(wěn)定,這樣就使得頭孢曲松鈉的整體質(zhì)量受到了影響,從而使得企業(yè)蒙受損失。要想解決這個問題,就要對生產(chǎn)工藝參數(shù)進行重新設(shè)定,改善生產(chǎn)條件,優(yōu)化生產(chǎn)工藝,從而保障色級的穩(wěn)定。

        關(guān)鍵詞:頭孢曲松鈉;頭孢曲松鈉工藝;正交設(shè)計;優(yōu)化試驗;工藝設(shè)計;色級

        頭孢曲松鈉是一種常用類抗生素,主要應(yīng)用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、膽道感染以及腹腔感染等。其對于腸桿菌科細菌具有強大的活性。目前,針對這種藥物的生產(chǎn)工藝較為完善,在質(zhì)量上有較高的保障。但是這種藥物的色級相對不夠穩(wěn)定,而且隨著時間的推移,色級不穩(wěn)定的趨勢也會逐漸加大,這樣就使得頭孢曲松鈉無法滿足人們的需要,要想解決這個問題,首先就要從生產(chǎn)工藝上下手,重新設(shè)定工藝參數(shù),保障色級的穩(wěn)定,以保障企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量。

        1、結(jié)構(gòu)式

        頭孢曲松鈉(CeftriaxoneSodium)[6R[6A,7B(Z)]]-3-[[(1,2,5,6-四氫-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亞氨基)乙?;鵠氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二鈉鹽三倍半水合物分子量為576.56。分子式C18H17N8NaO7S3。

        2、簡要介紹

        頭孢曲松鈉在臨床中主要應(yīng)用與敏感菌感染的腦膜炎、肺炎、皮膚軟組織感染、腹膜炎、泌尿系統(tǒng)感染、淋病、肝膽感染、外科創(chuàng)傷,敗血癥及生殖器感染等。已作為治療淋病的第一線藥物。

        通常這種藥物的物理性狀為白色或類白色結(jié)晶性粉末,其具有無臭的特點。頭孢曲松鈉能夠在水中輕易的溶解,溶解度較高,但是在甲醇中卻只有很少的溶解量,而在乙醚或者是氯仿中卻輕易不會溶解,溶解量幾乎為零。

        3、頭孢曲松鈉的工藝設(shè)計

        3.1 頭孢曲松鈉的制備工藝

        由頭孢曲松鈉的結(jié)構(gòu)式可以看出,是由7-氨基頭孢烷(7-ACA)母核,硫代三嗪雜環(huán)和氨噻肟側(cè)鏈三部分構(gòu)成,故該品種可以看做是由7-ACA分別與后兩者縮合而得,這也就使得在理論上頭孢曲松鈉有兩條經(jīng)典合成路線:第一條是以7-ACA為原料,先進行7位氨噻肟雜環(huán)N-酰代反應(yīng),再進行三位三嗪雜環(huán)取代(簡稱“先7位后3位”);第二條是以7-ACA為原料,先經(jīng)歷三位三嗪雜環(huán)取代,再進行7位側(cè)鏈氨噻肟雜環(huán)的N-酰代反應(yīng)(簡稱“先3位后7位”)?!跋?位,后3位”的合成路線是一條經(jīng)典的反應(yīng)路線,具有簡潔方便的特點,在理論上無懈可擊,但在實際應(yīng)用中存在許多缺點。

        3.2 原料

        頭孢曲松鈉粗品(含量>98%,類白色,哈藥總廠121車間生產(chǎn));甲醇(含量>99.5%,無色透明,天津科密歐化學(xué)試劑開發(fā)中心);活性炭(黑色粉末,云合炭業(yè)有限公司)。

        3.3 儀器

        電子天平;增利電動攪拌器;微型循環(huán)真空泵;真空干燥箱;干燥滅菌器;玻璃儀器

        3.4 試驗過程

        將符合采購標準的頭孢曲松鈉粗品加入到常溫去離子水中,邊攪拌邊加,待溶液全部澄清后加入乙二胺四乙酸二鈉和亞硫酸氫鈉,完全溶解后加入甲醇,再加入活性炭,脫色30分鐘,用布氏漏斗抽濾,用去離子水洗炭餅,合并濾液和洗液,用丙酮滴混合液至微混,加入晶種引晶,養(yǎng)晶30分鐘,繼續(xù)滴丙酮至工藝用量,再養(yǎng)晶30分鐘,抽料,用丙酮洗兩次,邊攪動結(jié)晶液邊抽濾,抽干后將頭孢曲松鈉晶體放入玻璃盤內(nèi),用取樣勺壓碎放入真空干燥箱內(nèi)干燥8小時,取樣送化驗室測水份色級和純度。

        4、實驗部分和實驗過程

        4.1 前期條件篩選

        從上述的實驗過程可以看出,頭孢曲松鈉的色級在控制方面相對比較簡單,無較大的難度系數(shù),而且實驗操作比較簡潔,但是色級的穩(wěn)定性卻沒有保障,很多時候,頭孢曲松鈉的色級都處于一種失衡的狀態(tài),而之所以出現(xiàn)這種問題,最根本的原因就在于生產(chǎn)工藝操作不當(dāng)。經(jīng)過各項研究可知,影響頭孢曲松鈉色級穩(wěn)定性的主要因素包括:加炭量、炭脫時間以及亞硫酸氫鈉的加入量,

        將影響色級的三個因子,分別做小試,可以看出:活性炭的量越大色級越低,炭脫時間越長色級越低,亞硫酸氫鈉用量越大色級越低。

        4.2 試驗設(shè)計

        用三個因子的變量分別組合進行正交設(shè)計,優(yōu)化試驗,選擇最佳工藝路線和最佳組合。

        5、相關(guān)問題討論

        5.1 頭孢曲松鈉的合成過程對頭孢曲松鈉的色級是否有影響

        一般來說,頭孢曲松鈉在進行合成工序時,需要準備的材料比較多,而且需要的技術(shù)水平比較高,因此具有較高的復(fù)雜性。在合成的過程中,原輔料的質(zhì)量決定了合成成品的質(zhì)量,所以要注意選擇高質(zhì)量的原輔料。在合成的過程中,最重要的原輔料就是7-ACT。7-ACT的含量越高,水分越少,則說明頭孢曲松鈉的色級越好,相反則色級越差。

        5.2 溫度在頭孢曲松鈉的重結(jié)晶過程中的作用?

        頭孢曲松鈉在水中溶解度很大,但與溫度有一定關(guān)系溫度太低,使得頭孢曲松鈉的收率偏低,這在生產(chǎn)中是不可取的;而溫度過高,增加色級,而結(jié)晶過程是一個放熱過程,最初形成的晶核很小,經(jīng)過養(yǎng)晶的過程,晶核不斷地吸引壯大,形成有規(guī)律的晶型;如果不控制結(jié)晶過程的溫度,溫度升的過快過高,就會使頭孢曲松鈉分解產(chǎn)生副產(chǎn)物,溫度在重結(jié)晶過程中很重要。

        5.3 炭在頭孢曲松鈉重結(jié)晶過程的重要性

        炭在頭孢曲松鈉重結(jié)晶過程中起著舉足輕重的作用,炭有吸附作用,可以吸附雜質(zhì),降低雜質(zhì)帶來的顏色。

        6、結(jié)語

        綜上所述,頭孢曲松鈉色級的穩(wěn)定性,與各個方面的因素有著密切的關(guān)系,尤其是與頭孢曲松鈉的合成、炭以及溫度的關(guān)系尤為密切。而主要影響頭孢曲松鈉穩(wěn)定性的因素為加炭量、炭脫時間以及亞硫酸氫鈉的加入量,想要保障色級的穩(wěn)定,最主要的就是完善生產(chǎn)工藝,將細節(jié)方面進行改善,大力優(yōu)化生產(chǎn)工藝,從而保障生產(chǎn)的質(zhì)量,為企業(yè)增加效益。

        參考文獻:

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