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        microRNA-150在心房顫動(dòng)患者心房組織中的表達(dá)及其對(duì)大鼠H9c2心肌細(xì)胞的影響

        2018-08-10 10:56:16李小兵王軍呂瑛張會(huì)軍黃建成李紅英蘇振宇
        關(guān)鍵詞:水平

        李小兵,王軍,呂瑛,張會(huì)軍,黃建成,李紅英,蘇振宇

        (河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院 心臟外科,河北 石家莊 050031)

        1 材料與方法

        1.1 材料

        研究對(duì)象:選擇行風(fēng)濕性心臟病瓣膜置換術(shù)心房顫動(dòng)患者的心房組織(30例)作為心房顫動(dòng)組,行風(fēng)濕性心臟病瓣膜置換術(shù)竇性心律患者的心房組織(30例)作為對(duì)照組。心房顫動(dòng)組男17例,女13例,年齡(53.23±4.84)歲;對(duì)照組男16例,女14例,年齡(52.97±5.12)歲。兩組性別、年齡差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),患者均簽署知情同意書。

        細(xì)胞株:大鼠H9c2心肌細(xì)胞株(中國(guó)科學(xué)院上海細(xì)胞庫)。

        1.2 研究方法

        細(xì)胞培養(yǎng):H9c2心肌細(xì)胞用DMEM培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),每2~3天換液1次,待H9c2心肌細(xì)胞達(dá)90%融合時(shí)進(jìn)行傳代培養(yǎng),取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)的H9c2心肌細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

        各組H9c2心肌細(xì)胞中膠原Ⅰ水平測(cè)定:采用ELISA法測(cè)定各組H9c2心肌細(xì)胞中膠原Ⅰ水平。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        2 結(jié) 果

        2.1 心房顫動(dòng)組和對(duì)照組心房組織中microRN 150的相對(duì)表達(dá)量

        2.2 轉(zhuǎn)染后各組H9c2心肌細(xì)胞中microRN 150表達(dá)水平比較

        2.3 各組H9c2心肌細(xì)胞中cMyb mRNA和蛋白水平比較

        表1各組H9c2心肌細(xì)胞中cMybmRNA和蛋白水平比較

        組 別ncMyb mRNA相對(duì)表達(dá)量cMyb蛋白相對(duì)表達(dá)量microRNA-150組70.22±0.070.30±0.01陰性對(duì)照組70.93±0.09a0.83±0.07a空白對(duì)照組70.98±0.11a0.86±0.03aF值19.93245.653P值0.0000.000

        2.4 各組H9c2心肌細(xì)胞中膠原Ⅰ水平

        2.5 各組H9c2心肌細(xì)胞MM 9和TG β1水平比較

        3 討 論

        組 別nMMP-9蛋白相對(duì)表達(dá)量TGF-β1蛋白相對(duì)表達(dá)量microRNA-150組70.20±0.010.35±0.03陰性對(duì)照組70.41±0.04a0.63±0.04a空白對(duì)照組70.41±0.01a0.62±0.03aF值26.07923.444P值0.0000.000

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