鐘佳潭

（延吉市一中，吉林 延吉）

長白山刺果甘草，是甘草屬植物，它主要長于東北地區(qū)，是一種以果實為主的藥用植物，在現(xiàn)代中醫(yī)學科研究中發(fā)揮著重要作用。我們對長白山刺果中甘草成分的分析，將結(jié)合化學成分研究的相關(guān)理論，對現(xiàn)代醫(yī)學的藥物提取提供資源研究借鑒。

一、實驗?zāi)康?/h2>

以長白山刺果這種常見植物為研究主體，對其中含有甘草成分與化學甘草成分的含量進行分析，達到化工生產(chǎn)資源綜合利用，提高產(chǎn)業(yè)資源生產(chǎn)應(yīng)用效率的目的。

二、實驗器材

本次實驗中應(yīng)用到的實驗器材主要包括：顯微熔點檢測儀器、UV光譜測定分度儀（紫光測定）、質(zhì)譜測定核磁共振譜儀器［1］。

三、實驗方法與步驟

1.實驗方法

本次實驗過程中，主要采取提取與分析處理的方式，對長白山刺果中根莖部分進行提取，然后運用光譜鑒定分析的方式，對長白山刺果根莖中的甘草成分進行分析和鑒定。

2.實驗步驟

結(jié)合本次實驗的需要，將本次實驗的步驟歸納如下：

（1）從我國東北長白山的山區(qū)采集刺果植物，并將其集中收集在實驗儲蓄盒子中，應(yīng)用蒸餾水將刺果植物進行初步清理，瀝干植物表層水分后備用。

（2）將長白山刺果部分的根莖各取出長度為5cm的小段，備用。

（3）將刺果的根、莖小段實驗品放入濃度為80%的乙醇溶液中，回流清洗兩次，時間控制在60分鐘~120分鐘即可，將乙醇溶液提取后的實驗品與溶液合并，對其進行壓縮處理，得到乙醇浸膏，并按照2∶1的比例，將其與硅藻土進行攪拌，最后放置到60℃~65℃的環(huán)境中烘干，得到刺果處理后的顆粒型實驗品。

（4）將顆粒放入實驗杯子中，按照先后順序?qū)⑹兔?、二氯甲烷、乙酸乙傾倒到實驗杯子中，將三次提取的實驗成分標注對應(yīng)的實驗名稱，最后將三種提取物分別運用柱狀分層法，進行硅膠分層，運用顯微鏡對其進行觀察，并運用色譜檢驗儀器，磁共振檢驗儀器對溶液進行檢驗。

四、實驗結(jié)果分析

結(jié)合以上實驗提取步驟，我們將本次實驗分析的結(jié)果歸納如下：

本次實驗后共計得到三種實驗化合物，如表1［2］。

（1）第一種是白色顆粒，其常溫狀態(tài)的溫度保持在60℃-65℃之間，內(nèi)部以寬帶OH為主，物質(zhì)呈現(xiàn)出彎曲振動，此時測定混合物的溫度不發(fā)生變化。其檢測到的化學成分主要包括：60［（CH2）10COOH］、［CH3（CH2）5-］、43［CH3（CH2）45+］、57［CH3（CH2）2+］。

（2）第二種是白色針狀晶體，其常溫狀態(tài)的溫度保持在240℃~250℃之間，其內(nèi)部成分的離子變化變化為陰性，且具有明顯的黃銅特征。其中主要包含成分包括：243（M-CH3）、117（B-CH3）、224（M-CH3-CO），其光譜分析的結(jié)果與刺果甘草分析文獻中的數(shù)據(jù)記錄相似。

（3）第三種是黃色針葉式晶體，其常溫狀態(tài)的溫度保持在190℃~200℃之間，其內(nèi)部成分的離子變化變化為陰性，其內(nèi)部成分主要包括：3300（OH）、1620（M-CO）、119（BH），該物體在光譜下的分析結(jié)果，也與刺果甘草分析文獻中的數(shù)據(jù)記錄相似。

綜上所述，長白山刺果甘草與甘草化學成分過程中，第一次分析的酸性與化學甘草酸的成分狀態(tài)、物理特性相似；后兩次分析的結(jié)構(gòu)與自然植物中的甘草酸成分相似，由此，可以初步判定長白山刺果甘草與化學甘草中的成分存在著相似之處。

長白山刺果甘草化學實驗分析對比數(shù)據(jù)表

綜上所述，長白山刺果甘草與甘草化學成分的比較分析，是區(qū)域資源綜合利用的體現(xiàn)，對社會資源開發(fā)具有指導價值。在此基礎(chǔ)上，我們對長白山刺果的研究發(fā)現(xiàn)，刺果經(jīng)過乙醇提取乙酸中，十六酸是本次分析過程中，最初得到的酸性物質(zhì)，而甘草根莖中，也提出如第二種和第三種晶體酸性物質(zhì)，其成分與甘草的酸相似，但仍需進一步進行對其酸性成分分析。因此，關(guān)于長白山刺果甘草與甘草化學成分的比較，將為現(xiàn)代化工產(chǎn)品以及醫(yī)藥開發(fā)提供更廣闊的視野。