宋汴京 鄭文慶 李肖梅
(1貴州省松桃縣人民醫(yī)院 貴州 松桃 554100)(2山東省威海市中心醫(yī)院 山東 威海 264400)
室性早搏是臨床上較常見室性心律失常,普通人群中,經(jīng)12導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查出的室早患病率為1%,而24h動態(tài)心電圖檢測則高達40%~75%,發(fā)病率隨年齡增長而逐步增加,在>75歲的人群中,其發(fā)病率高達69%[1]。我們選取有臨床癥狀需要治療的患者進行研究,具體如下。
選取我院2014年1月—2017年10月就診于我院的90例室性早搏患者納入本研究,隨機分為低劑量組(A組)、中劑量組(B組)、高劑量組(C組),每組30例,兩組年齡、病程、性別、合并癥等基礎(chǔ)性資料比較差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
(1)所有患者均經(jīng)24小時動態(tài)心電圖檢查符合室性早搏診斷標(biāo)準:(2)有臨床癥狀者;(3)排除心動過緩(心率<55次/分)、急性心肌梗死、Ⅱ~Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯、心功能低于Ⅲ級、周圍血管病變、水鈉潴留未糾正、低血壓等禁忌。
所有合并基礎(chǔ)性疾病患者,均給予基礎(chǔ)治療(降壓、利尿、擴血管等),均以23.5mg為起始劑量。A組患者維持現(xiàn)有劑量;B組患者逐漸增加劑量至47.5mg;C組患者逐漸增加劑量至95mg。三組觀察時間均為3周,3周后均復(fù)查動態(tài)心電圖評估療效。
觀察血壓、心率、病情變化、有效率、不良反應(yīng)等。臨床判斷標(biāo)準[2]:(1)顯效:臨床癥狀消失或基本消失,24小時室性早搏次數(shù)消失或減少90%以上;(2)有效:臨床癥狀好轉(zhuǎn),24小時室性早搏次數(shù)減少50%~90%;(3)無效:臨床癥狀無明顯好轉(zhuǎn)或加重,24小時室性早搏次數(shù)無明顯變化或減少<50%;總有效率=顯效率+有效率。
應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料以(±s)表示,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
A組30例患者未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng),均完成本研究,顯效4例,有效6例,無效20例,總有效率33.3%;B組患者中1例出現(xiàn)心動過緩,1例出現(xiàn)嚴重乏力,退出本研究,剩余28例患者中,顯效6例,有效10例,無效12例,總有效率57.1%;C組患者中1例出現(xiàn)心動過緩,1例出現(xiàn)心力衰竭加重,均退出本研究,剩余28例順利完成本研究其中顯效9例,有效14例,無效5例,總有效率82.1。
三組總有效率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.02<0.05)。再將三組進行兩兩四表格χ2檢驗。結(jié)果:A組與B組療效:P=0.041<0.05;A組與C組療效∶P=0.03<0.05;B組與C組:P=0.031<0.05,不量反應(yīng)發(fā)生率無明顯差異性(P=0.122>0.05)。結(jié)果表明,隨著琥珀酸美托洛爾劑量增加,其總有效率相應(yīng)增加。具體見表。
表 三組療效比較
琥珀酸美托洛爾為β受體阻滯劑中常見劑型,具有拮抗兒茶酚胺類腎上腺能遞質(zhì),抑制交感神經(jīng)興奮引起的離子通道過度激活,減少Ca2+、Na+內(nèi)流和K+外流起到降低心率、減少心肌收縮力,同時有I、Ⅲ、IV類抗心律失常藥物的作用,抑制異位起搏點的興奮性。琥珀酸美托洛爾為緩釋制劑,受體內(nèi)PH值影響較小,吸收穩(wěn)定,可以零級速率釋放,且持續(xù)時間>20h,具有血藥濃度穩(wěn)定、峰谷波動小等優(yōu)勢[3],用于多種快速心律失常。
本研究顯示,各琥珀酸美托洛爾治療室性早搏有一定療效,中等劑量、大劑量琥珀酸美托洛爾組總有效率高于小劑量組(P<0.05),隨著服用劑量的增加,其總有效率升高(P<0.05),不良反應(yīng)發(fā)生率未明顯增加,應(yīng)用大劑量琥珀酸美托洛爾治療室性早搏是一種安全有效的方法。
[1]中華醫(yī)學(xué)會心電生理和起搏分會,中國醫(yī)師協(xié)會心律學(xué)專業(yè)委員會.室性心律失常中國專家共識[J].中國心臟起搏與心電生理雜志,2016,30(4):283.
[2]中華心血管雜志編委會心血管藥物對策專題組.心血管藥物臨床試驗評價方法的建議[J].中華心血管病雜志,1998,1(26):405-412.
[3]吳桂馨.通脈養(yǎng)心丸聯(lián)合美托洛爾治療冠心病心絞痛的臨床療效觀察[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2016,14(20).