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        調(diào)脾護(hù)心方對(duì)心臟外科術(shù)后患者腸屏障功能HIF-1α、NF-κB通路的影響

        2018-08-03 09:37:46李俊哲黃心潔林冬群
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        王 侃,李俊哲,黃心潔,林冬群,林 宇

        (廣東省中醫(yī)院,廣東 廣州 510120)

        胃腸道并發(fā)癥是心臟外科術(shù)后常見的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,其機(jī)制為體外循環(huán)觸發(fā)的炎癥反應(yīng)、低心排所致胃腸道黏膜缺氧等原因?qū)е履c屏障功能降低。目前證實(shí)腸屏障功能障礙主要通過缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)、核因子-κB(NF-κB)通路引起TNF-α、IL-1等炎癥遞質(zhì)的表達(dá)[1-2]。前期研究表明調(diào)脾護(hù)心方可減少心臟術(shù)后并發(fā)癥,并可抑制炎癥通路促炎因子的表達(dá)[3-7]?;凇靶钠⑾嚓P(guān)”理論,筆者開展了以HIF-1α、 NF-κB通路為作用機(jī)制的調(diào)脾護(hù)心方對(duì)心臟外科術(shù)后患者腸屏障功能保護(hù)作用的研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 臨床資料

        1.1一般資料 選擇2016年1月—2017年3月在廣東省中醫(yī)院住院且符合以下納入標(biāo)準(zhǔn)的患者60例,其中男28例,女32例;年齡18~76(49.2±15.6)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①心臟外科手術(shù)患者;②年齡18~70歲,性別不限;③知情同意者;④手術(shù)時(shí)間1~6 h,麻醉時(shí)間1.0~8.0 h。排除標(biāo)準(zhǔn): ①惡性腫瘤晚期出現(xiàn)惡病質(zhì)者;②術(shù)后出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥或有嚴(yán)重感染者;③目前正在參加或在本研究前1個(gè)月內(nèi)參加過其他臨床試驗(yàn)者;④對(duì)治療藥物過敏者;⑤孕婦或哺乳期患者;⑥合并心血管、腎、腦、肺和造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病者;⑦有精神疾病者。將入選者隨機(jī)分成治療組及對(duì)照組各30例;2組性別、年齡、基礎(chǔ)疾病及心功能等比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性。見表1。

        表1 2組患者術(shù)前一般資料

        1.2治療方法 2組均給予常規(guī)心臟外科強(qiáng)心、利尿、抗感染、營(yíng)養(yǎng)支持、保肝護(hù)胃等治療。在此基礎(chǔ)上,治療組給予調(diào)脾護(hù)心方治療,調(diào)脾護(hù)心方由人參、半夏、橘紅、三七、丹參、藿香組成(上述中藥采用配方顆粒劑型,由廣東省中醫(yī)院中藥房提供,每藥均為1小包,含生藥10 g左右)。將上藥倒入200~300 mL開水,攪拌、調(diào)勻后加蓋2~3 min,待充分溶解后服用,每日1次,連服7 d。對(duì)照組給予安慰劑進(jìn)行治療,安慰劑由淀粉、苦味素、賦形劑等組成,氣味、外觀、顏色與調(diào)脾護(hù)心方相近。委托江蘇省江陰天江藥業(yè)有限公司研發(fā),由后者進(jìn)行生產(chǎn)、包裝,該安慰劑已經(jīng)申請(qǐng)國(guó)家專利(專利申請(qǐng)?zhí)枺?01110075366.1)。

        1.3觀察指標(biāo) ①檢測(cè)術(shù)前、術(shù)后1 d、術(shù)后3 d、術(shù)后7 d外周血中HIF-1α、NF-κB含量。晨起空腹抽取研究對(duì)象外周靜脈血約3 mL,置于肝素抗凝管中,按1∶6加入紅細(xì)胞裂解液,室溫靜置5 min,4 000 r/min離心5 min,PBS洗,棄上清液,抽提出核蛋白,應(yīng)用ELISA法測(cè)定HIF-1α水平,試劑盒購(gòu)自武漢華美生物工程有限公司。晨起空腹抽取研究對(duì)象外周靜脈血約3 mL,置于真空采血管中,4 ℃低溫環(huán)境下靜置1 h后以3 000 r/min離心20 min,分離血清,行ELISA法檢測(cè)血清中HIF-1α水平,試劑盒購(gòu)自武漢華美生物工程有限公司。②治療前后各做1次血、尿、便常規(guī),肝功能(ALT、AST),腎功能(BUN、Cr)及凝血功能檢查。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 22.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,所有計(jì)量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差方式表示,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2組患者術(shù)后1 d、3 d HIF-1α、NF-κB含量均較術(shù)前顯著增高(P均<0.05),隨著術(shù)后的康復(fù),2組患者HIF-1α、NF-κB含量呈逐漸下降趨勢(shì)。術(shù)前及術(shù)后1 d,2組HIF-1α、NF-κB含量比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);術(shù)后3 d、術(shù)后7 d,治療組HIF-1α、NF-κB含量較對(duì)照組顯著下降(P均<0.05)。見表2及表3。2組治療前后血尿糞常規(guī)、肝腎功能及凝血功能均無(wú)異常。

        3 討 論

        表2 2組術(shù)前及術(shù)后外周血HIF-1α含量比較

        胃腸道并發(fā)癥是心臟外科術(shù)后的常見并發(fā)癥,發(fā)生率雖僅為0.41%~3.7%,但病死率高達(dá)13.9%~52%[8-9]。常見的病理生理機(jī)制為體外循環(huán)所觸發(fā)的機(jī)體炎癥反應(yīng)、術(shù)后低心排所致胃腸道黏膜缺血缺氧導(dǎo)致腸屏障功能降低,最終可能導(dǎo)致細(xì)菌移位、系統(tǒng)性炎性反應(yīng)綜合征(SIRS)、敗血癥以及多臟器功能衰竭(MODS)[10-11]。

        表3 2組術(shù)前及術(shù)后外周血NF-κB含量比較

        腸屏障是指腸道能夠防止腸內(nèi)有害物質(zhì)穿過腸黏膜進(jìn)入其他組織、器官和血液循環(huán)的結(jié)構(gòu)和功能的總和,與腸道局部黏膜的炎癥及缺氧密切相關(guān)。HIF-1是細(xì)胞在缺氧條件下產(chǎn)生的具有轉(zhuǎn)錄活性的核蛋白,在機(jī)體缺氧代償性反應(yīng)過程中能發(fā)揮重要作用[12]。它是由細(xì)胞內(nèi)氧含量的緊密調(diào)控HIF-1α亞基,以及能夠穩(wěn)定表達(dá)不受氧含量調(diào)節(jié)HIF-1β亞基組成的異質(zhì)二聚體[13]。在缺氧氧血再灌注以及炎癥過程中HIF-1α扮演一種腸黏膜屏障破壞者的角色[14-15]。目前已經(jīng)證明HIF-1α不僅能在低氧條件下活化,而且能在各種炎癥遞質(zhì)和細(xì)胞因子刺激下活化,HIF-1α的這些非低氧刺激的一個(gè)共同機(jī)制在于都涉及NF-κB依賴的HIF-1α上調(diào)[16]。NF-κB在炎癥過程中是主要的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)信號(hào),其主要是通過刺激Toll樣受體(Toll like receptors, TLRs)活化的。TLRs是一類對(duì)病原相關(guān)分子模式特異性識(shí)別的模式識(shí)別受體家族,目前在胃腸道關(guān)注的主要是TLR4,這一方面是由于TLR4在腸道上皮細(xì)胞和免疫細(xì)胞的高表達(dá),更重要的是其特異性配體為細(xì)菌脂多糖(LPS)與TLR4關(guān)系緊密。在TLR4激活后的信號(hào)傳遞過程中,MyD88依賴的信號(hào)途徑占主導(dǎo)地位,通過依次活化多個(gè)胞內(nèi)信號(hào)銜接分子,最終激活通路下游NF-κB,從基因水平調(diào)控TNF-α、IL-1、MCP等多種炎癥遞質(zhì)的表達(dá),引起腸屏障功能障礙。

        調(diào)脾護(hù)心方是根據(jù)鄧鐵濤教授治療冠心病的“心脾相關(guān)”核心理論而創(chuàng)制,該方由人參、半夏、橘紅、丹參、三七、藿香六味藥所組成。前期臨床研究表明,調(diào)脾護(hù)心方可以促進(jìn)冠脈搭橋術(shù)后患者的康復(fù)過程,減少術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生,提高心功能,改善臨床癥狀,提高患者的生存質(zhì)量[3-6]。近期研究結(jié)果提示調(diào)脾護(hù)心方可有效抑制TLR4轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的激活,從而抑制 NF-κB 炎癥信號(hào)通路促炎因子如 IL-1、TNF-α和 MCP-1表達(dá)[7]?;凇靶钠⑾嚓P(guān)”理論,筆者開展以HIF-1α、 NF-κB通路為作用機(jī)制的調(diào)脾護(hù)心方對(duì)心臟外科術(shù)后患者腸屏障功能保護(hù)作用的研究,結(jié)果表明:①經(jīng)過心臟外科手術(shù)體外循環(huán)、低溫、術(shù)中低灌注、術(shù)后低心排等因素所觸發(fā)的機(jī)體炎癥反應(yīng)及胃腸道黏膜缺血缺氧,機(jī)體HIF-1α、NF-κB表達(dá)會(huì)顯著增高,表明機(jī)體腸屏障功能受損,腸道細(xì)菌移位、胃腸功能障礙等風(fēng)險(xiǎn)增加;隨著術(shù)后的康復(fù),機(jī)體HIF-1α、NF-κB呈逐漸下降趨勢(shì),表明機(jī)體腸屏障功能恢復(fù)。②調(diào)脾護(hù)心方可以抑制缺血缺氧或炎癥所引起的腸屏障功能HIF-1α、NF-κB通路的激活,減輕炎癥反應(yīng),改善腸屏障功能,有助于心臟術(shù)后患者的康復(fù),減少因腸屏障功能障礙所致的SIRS以及MODS等嚴(yán)重并發(fā)癥。

        綜上所述,心臟外科手術(shù)可導(dǎo)致機(jī)體HIF-1α、NF-κB的表達(dá)增高,造成腸屏障功能障礙,調(diào)脾護(hù)心方可下調(diào)該通路的表達(dá),從而促進(jìn)術(shù)后康復(fù),減少術(shù)后并發(fā)癥。然而,腸屏障功能作用機(jī)制復(fù)雜,HIF-1α及NF-κB通路僅是其中主要的機(jī)制之一,同時(shí)本研究樣本量尚小,須在今后的工作中進(jìn)一步完善。

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