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        右美托咪定對(duì)腹腔鏡直腸癌根治術(shù)患者炎性反應(yīng)及改善術(shù)后肺功能的效果

        2018-07-31 01:52:44任偉榮張利佳高彥東
        解放軍醫(yī)藥雜志 2018年7期
        關(guān)鍵詞:咪定美托根治術(shù)

        任偉榮,張利佳,高彥東

        直腸癌是消化道常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,經(jīng)腹直腸癌根治術(shù)作為目前直腸癌手術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式,已經(jīng)在世界范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用[1-2]。相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道其手術(shù)切除標(biāo)本的直腸系膜不完整或腸管破損會(huì)增加局部復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),特別是中低位直腸癌、肥胖、腫瘤巨大的患者[3]。近年來(lái),隨著腹腔鏡技術(shù)不斷發(fā)展和完善,腹腔鏡技術(shù)在直腸癌患者的手術(shù)治療中得到廣泛應(yīng)用。相比傳統(tǒng)開(kāi)腹直腸癌根治術(shù),腹腔鏡直腸癌根治術(shù)最大限度地保留肛門(mén)和保護(hù)盆腔的神經(jīng)有明顯優(yōu)勢(shì),可以有效降低局部復(fù)發(fā)率,但腹腔鏡手術(shù)在氣腹充氣及放氣過(guò)程中可誘發(fā)腹內(nèi)臟器缺血再灌注損傷,從而引發(fā)炎性反應(yīng)甚至造成遠(yuǎn)隔器官損傷,肺是其中易受損器官之一[4-5]。有研究報(bào)道,在腹腔鏡直腸癌根治術(shù)患者麻醉期間應(yīng)用右美托咪定進(jìn)行麻醉維持有細(xì)胞保護(hù)和抗炎作用,可以有效減輕氣腹導(dǎo)致的肺損傷[6]。本研究擬此作為課題進(jìn)行研究,為右美托咪定應(yīng)用于直腸癌患者的臨床治療提供參考依據(jù)。現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1臨床資料 選取2015年1月—2017年2月我院收治的腹腔鏡直腸癌根治術(shù)92例。納入標(biāo)準(zhǔn):①所選患者經(jīng)直腸內(nèi)鏡和組織活檢檢查證實(shí)為原發(fā)性直腸癌;②患者及其家屬對(duì)研究?jī)?nèi)容和治療風(fēng)險(xiǎn)充分了解,自愿簽署知情同意書(shū),同意進(jìn)行治療研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往有結(jié)直腸手術(shù)史;②合并嚴(yán)重的慢性心腦血管、肝膽、腎臟疾病、惡性腫瘤或免疫缺陷疾病;③意識(shí)、精神障礙;④因急性腸梗阻、穿孔、出血行急診手術(shù)者;⑤妊娠或哺乳期婦女;⑥患者由于一些原因,中途退出和改變治療方案者;⑦對(duì)本研究藥物存在過(guò)敏史或藥物禁忌證。按治療方法分為研究組和對(duì)照組,每組46例。研究組男25例,女21例,年齡46~73(59.16±8.24)歲,根據(jù)美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)[7]可分為Ⅰ級(jí)22例,Ⅱ級(jí)24例;對(duì)照組男26例,女20例,年齡47~74(59.27±8.13)歲,根據(jù)ASA分級(jí)可分為Ⅰ級(jí)23例,Ⅱ級(jí)23例。2組性別、年齡、ASA分級(jí)等方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2方法 所選患者術(shù)前均禁食、禁飲6~8 h,在入手術(shù)室后,在局麻下快速為患者建立靜脈通路,并留置靜脈針,靜脈注射丙泊酚(Fresenius Kabi AB,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20080023,規(guī)格:20 ml:0.2 g)2 mg/kg+咪達(dá)唑侖(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10980025,規(guī)格:1 ml:5 mg)0.1 mg/kg,面罩吸氧,氧流量5 ml/min,待患者安靜入睡后,連接心電監(jiān)護(hù)儀和腦電雙頻指數(shù)(BIS)監(jiān)測(cè)儀監(jiān)測(cè)心率、平均動(dòng)脈壓(MAP)、腦電雙頻譜指數(shù)(BIS)、血氧飽和度(SpO2)等生命體征,打開(kāi)靜脈微量注射泵。研究組麻醉誘導(dǎo)前10 min泵入鹽酸右美托咪定(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20090248,規(guī)格:2 ml:200 g)負(fù)荷劑量0.3 μg/kg,隨后持續(xù)泵入0.4 μg/(kg·h)至手術(shù)結(jié)束前30 min。對(duì)照組麻醉誘導(dǎo)前10 min給予等量的生理鹽水代替。2組均采用相同藥物進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)及維持,麻醉誘導(dǎo)給予靜脈注射咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg,丙泊酚1.5~2.0 mg/kg,順苯磺酸阿曲庫(kù)銨(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20060869,規(guī)格:10 mg)0.2 mg/kg,瑞芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20030197)0.2 μg/(kg·min),3 min后在可視喉鏡下完成氣管插管,接Ohmeda麻醉機(jī)容量控制模式通氣,潮氣量8 ml/kg,維持二氧化碳分壓(PETCO2)于35~38 mm Hg。麻醉維持予1%~2%七氟醚吸入,靜脈注射鹽酸丙泊酚4~5 mg/(kg·h),間接靜脈注射順苯磺酸阿曲庫(kù)銨5 mg,間隔1 h硬膜外注射利多卡因(晉城海斯制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H14023559,規(guī)格:2 ml:4 mg)5 ml。

        1.3觀(guān)察指標(biāo)

        1.3.1術(shù)中心率及MAP:觀(guān)察記錄2組麻醉誘導(dǎo)前即刻(T0)、氣管插管即刻(T1)、建立氣腹時(shí)(T2)、手術(shù)結(jié)束即刻(T3)、拔管即刻(T4)這5個(gè)時(shí)間點(diǎn)的心率和MAP變化情況。

        1.3.2炎性因子檢測(cè):所選患者于上述5個(gè)時(shí)間點(diǎn)分別抽取靜脈血2 ml,置于抗凝管中,在4℃條件中以3000 r/min的速度離心10 min,取上清液分裝于Eppendorf管中并標(biāo)記,置-80℃冰箱冷凍保存,待測(cè)。白介素-6(IL-6)與腫瘤壞死因子-α(TNF-α)均采用美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特有限公司生產(chǎn)的UniCel DxI 800全自動(dòng)免疫發(fā)光分析儀通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)進(jìn)行檢測(cè),試劑盒均由北京福瑞生物工程公司提供;C反應(yīng)蛋白(CRP)采用散射比濁法進(jìn)行測(cè)定,試劑盒由福建邁特生物工程有限公司提供;所有細(xì)胞因子的具體操作嚴(yán)格按照試劑盒使用說(shuō)明進(jìn)行。

        1.3.3肺功能指標(biāo)檢測(cè):所選患者于手術(shù)結(jié)束后同時(shí)行動(dòng)脈血?dú)夥治?,?jì)算呼吸指數(shù)(RI)和肺泡-動(dòng)脈氧分壓差[P(A-a)O2]。

        1.3.4不良反應(yīng):比較2組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        2 結(jié)果

        2.1術(shù)中不同時(shí)間段心率和MAP比較 研究組T0~T4時(shí)點(diǎn)心率和MAP比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。研究組T1~T4時(shí)點(diǎn)心率均低于對(duì)照組(P<0.05);對(duì)照組T1~T4時(shí)點(diǎn)心率高于T0時(shí)點(diǎn)(P<0.05)。研究組T1~T4時(shí)點(diǎn)MAP低于對(duì)照組,對(duì)照組T1~T4時(shí)點(diǎn)MAP均高于T0時(shí)點(diǎn)(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 2組腹腔鏡直腸癌根治術(shù)術(shù)中不同時(shí)間段心率和平均動(dòng)脈壓變化情況

        注:研究組麻醉誘導(dǎo)前10 min泵入鹽酸右美托咪定,對(duì)照組麻醉誘導(dǎo)前10 min給予等量的生理鹽水代替;T0為麻醉誘導(dǎo)前即刻,T1為氣管插管即刻,T2為建立氣腹時(shí),T3為手術(shù)結(jié)束即刻,T4為拔管即刻;與對(duì)照組比較,aP<0.05;與T0比較,cP<0.05

        2.2術(shù)中不同時(shí)點(diǎn)炎性因子水平比較 研究組T0~T4時(shí)點(diǎn)IL-6、TNF-α及CRP水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)照組T1~T4時(shí)點(diǎn)IL-6、TNF-α及CRP水平均高于T0時(shí)點(diǎn)(P<0.05)。研究組T1~T4時(shí)點(diǎn)IL-6、TNF-α及CRP水平均低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 2組腹腔鏡直腸癌根治術(shù)術(shù)中不同時(shí)點(diǎn)炎性因子水平變化情況

        注:研究組麻醉誘導(dǎo)前10 min泵入鹽酸右美托咪定,對(duì)照組麻醉誘導(dǎo)前10 min給予等量的生理鹽水代替;T0為麻醉誘導(dǎo)前即刻,T1為氣管插管即刻,T2為建立氣腹時(shí),T3為手術(shù)結(jié)束即刻,T4為拔管即刻;IL-6為白介素-6;TNF-α為腫瘤壞死因α;CRP為C反應(yīng)蛋白;與T0時(shí)點(diǎn)比較,aP<0.05;與對(duì)照組比較,cP<0.05

        2.3治療前后肺功能指標(biāo)比較 治療前,2組RI和P(A-a)O2肺功能指標(biāo)水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);研究組治療前后RI和P(A-a)O2水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);對(duì)照組治療后RI和P(A-a)O2水平高于治療前(P<0.05);研究組治療后RI和P(A-a)O2水平低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表3。

        2.4不良反應(yīng)發(fā)生情況 經(jīng)治療后,2組均出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng),研究組心動(dòng)過(guò)緩和寒戰(zhàn)各2例,心動(dòng)過(guò)速和惡心嘔吐各1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為13.04%;對(duì)照組心動(dòng)過(guò)緩和惡心嘔吐各4例,寒戰(zhàn)3例,心動(dòng)過(guò)速2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為28.26%。觀(guān)察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(χ2=0.036,P<0.05)。2組不良反應(yīng)均較輕微,經(jīng)對(duì)癥治療或用藥時(shí)間延長(zhǎng),大部分不良反應(yīng)均得到緩解。

        表3 2組腹腔鏡直腸癌根治術(shù)治療前后肺功能指標(biāo)比較

        注:研究組麻醉誘導(dǎo)前10 min泵入鹽酸右美托咪定,對(duì)照組麻醉誘導(dǎo)前10 min給予等量的生理鹽水代替;與治療前比較,aP<0.05;與對(duì)照組比較,cP<0.05

        3 討論

        隨著生活水平的提高,直腸癌發(fā)病率逐年升高。相關(guān)研究報(bào)道,直腸癌發(fā)病率已經(jīng)位列第三,僅次于肺癌與胃癌,將來(lái)很有可能超過(guò)肺癌與胃癌的發(fā)病率位列第一[8]。直腸癌病因目前臨床未明確指出,但有大量研究報(bào)道其可能病因與生活環(huán)境、飲食習(xí)慣、家族遺傳因素等有關(guān)[9-11],其治療方法主要是以外科手術(shù)為主,輔助化療、放療綜合治療[12-13]。隨著腹腔鏡技術(shù)的發(fā)展,腹腔鏡直腸癌根治術(shù)開(kāi)啟了直腸癌治療的新時(shí)代,取得了良好效果[14]。目前,國(guó)內(nèi)結(jié)直腸外科專(zhuān)家通過(guò)會(huì)議討論,初步達(dá)成了共識(shí)意見(jiàn),經(jīng)初步研究結(jié)果顯示該手術(shù)安全可行[15]。因直腸癌位置的特殊性,其深入盆腔,解剖關(guān)系復(fù)雜,容易導(dǎo)致患者肺功能下降及炎性因子大量釋放,影響肺的正常通氣功能,從而增加手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),影響患者生活質(zhì)量[16-17]。有臨床研究報(bào)道,直腸癌患者在機(jī)械通氣過(guò)程中,肺泡由于過(guò)度擴(kuò)張和反復(fù)開(kāi)放閉合,會(huì)產(chǎn)生切應(yīng)力,同時(shí)手術(shù)刺激會(huì)導(dǎo)致肺萎縮而引起肺部一系列炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng),釋放大量的炎性因子[18]。因此,如何有效抑制直腸癌患者炎性反應(yīng),改善直腸癌患者肺功能是目前臨床研究的重點(diǎn)。

        鹽酸右美托咪定具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜及抗交感作用,是一種新型的高選擇性α2腎上腺素能受體激動(dòng)劑?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,鹽酸右美托咪定的鎮(zhèn)靜作用主要是激動(dòng)了腦干藍(lán)斑區(qū)的α2受體,鎮(zhèn)痛作用主要是作用于脊髓和藍(lán)斑核,同時(shí)該藥可減弱機(jī)體對(duì)刺激的應(yīng)激反應(yīng),由于半衰期較短,對(duì)呼吸影響輕微,無(wú)明顯呼吸抑制的不良反應(yīng)[19]。本研究結(jié)果顯示,研究組各時(shí)點(diǎn)心率、MAP水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而對(duì)照組各時(shí)點(diǎn)心率、MAP水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。提示應(yīng)用右美托咪定能有效地抑制麻醉和手術(shù)引起的應(yīng)激反應(yīng),減少應(yīng)激激素的分泌,抑制神經(jīng)遞質(zhì)釋放,達(dá)到鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗交感的作用。

        CRP是一種急性時(shí)相蛋白,目前被認(rèn)為是反應(yīng)機(jī)體炎癥損傷最直觀(guān)的細(xì)胞因子[20]。IL-6主要由多種細(xì)胞合成與分泌的炎性因子,可誘導(dǎo)天然免疫反應(yīng),在細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)中發(fā)揮多種生物學(xué)功能。近年來(lái)有研究證實(shí),IL-6是一種能增加生物功能的細(xì)胞因子,可促進(jìn)T、B淋巴細(xì)胞的聚集、激活和分化,參與細(xì)胞免疫與體液免疫過(guò)程[21]。同時(shí)IL-6也是一種前炎性因子,當(dāng)發(fā)生炎癥時(shí),IL-6不僅能夠刺激肝臟產(chǎn)生CRP,還能直接介導(dǎo)炎性反應(yīng)造成組織損傷[22]。TNF-α是主要由單核/巨噬細(xì)胞分泌的一種促炎性細(xì)胞因子,能夠殺傷和抑制腫瘤細(xì)胞,促進(jìn)中性粒細(xì)胞吞噬,同時(shí)可以通過(guò)增強(qiáng)其他炎癥相關(guān)細(xì)胞因子或抑制抗炎性細(xì)胞因子的分泌而具有協(xié)同促炎效應(yīng),是炎性反應(yīng)過(guò)程中發(fā)揮核心作用的細(xì)胞因子[23]。IL-6、CRP及TNF-α等細(xì)胞因子相互影響及相互作用組成網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),共同啟動(dòng)細(xì)胞因子的級(jí)聯(lián)效應(yīng),引起炎癥及免疫細(xì)胞聚集、激活及活化,易對(duì)肺和心臟等重要器官產(chǎn)生免疫炎癥性損傷[24]。本研究結(jié)果顯示,研究組IL-6、CRP及TNF-α水平低于對(duì)照組,提示采用右美托咪定進(jìn)行麻醉,可在一定程度有效降低直腸癌患者術(shù)中炎性反應(yīng),改善患者炎癥癥狀,提高患者抗炎能力。同時(shí)本研究還檢測(cè)了應(yīng)用右美托咪定前后直腸癌患者的動(dòng)脈血?dú)夥治鲋笜?biāo),其中RI和P(A-a)O2均是反映肺彌散功能的指標(biāo),可準(zhǔn)確地反映肺損傷程度,2種指標(biāo)的水平與肺損傷程度呈正相關(guān),指標(biāo)水平越高,說(shuō)明患者肺功能越差,肺損傷程度越嚴(yán)重[25]。本研究結(jié)果顯示,研究組治療前后RI和P(A-a)O2水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,對(duì)照組治療后RI和P(A-a)O2水平高于治療前,研究組治療后RI和P(A-a)O2水平低于對(duì)照組,分析其原因可能是因?yàn)橛颐劳羞涠ㄒ种屏嘶颊哐仔苑磻?yīng),降低了炎性因子水平,從而減輕了肺組織水腫或肺表面活性物質(zhì)活性的降低,減輕了肺損傷程度。同時(shí)本研究結(jié)果顯示,觀(guān)察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組,提示采用右美托咪定麻醉后,可以有效降低患者術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率,安全性較好。

        綜上所述,右美托咪定可有效抑制腹腔鏡直腸癌根治術(shù)患者的炎性反應(yīng),減少患者炎性因子的分泌,從而改善肺臟缺血再灌注損傷,平穩(wěn)呼吸力學(xué)和動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo),同時(shí)可以降低患者術(shù)后不良反應(yīng),安全性較好。但本研究樣本量較小,且未對(duì)右美托咪定的具體抗炎機(jī)制進(jìn)行主客觀(guān)評(píng)價(jià),因此,還需后續(xù)進(jìn)一步大樣本的隨機(jī)雙盲對(duì)照研究。

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