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        化學(xué)發(fā)光免疫法檢測(cè)性腺激素的臨床意義

        2018-07-28 07:18:10張璐
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2018年20期
        關(guān)鍵詞:檢測(cè)

        張璐

        (本溪鋼鐵(集團(tuán))歪頭山醫(yī)院檢驗(yàn)科,遼寧 本溪 117006)

        當(dāng)前,在人們生活壓力不斷增加的背景下,婦科疾病的發(fā)生率有了顯著增加的跡象,諸多女性均存在內(nèi)分泌失調(diào)的現(xiàn)象,病情嚴(yán)重的患者會(huì)出現(xiàn)不孕不育癥等,患者的生活受到了較大的影響[1]。女性一般需要協(xié)調(diào)卵巢、垂體以及下丘腦等系統(tǒng),通過(guò)激素的反作用以及神經(jīng)調(diào)節(jié),才能正常的受孕、排卵,由此可知,檢測(cè)性激素有助于臨床醫(yī)師了解患者的身體健康[2]。本研究為了辯論化學(xué)發(fā)光免疫法檢測(cè)性腺激素的臨床意義,特收集自2015年11月~2017年11月本院收治的不孕癥患者60例以及同期本院體檢的健康人員60例查究,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 收集本院收治的不孕癥患者60例作為研究組,同期本院體檢的健康人員60例作為對(duì)照組,收集時(shí)間是自2015年11月~2017年11月。研究組年齡22~44歲,平均(33.05±10.29)歲;體質(zhì)量40~80 kg,平均(60.05±19.28)kg。對(duì)照組年齡23~41歲,平均(32.05±8.72)歲;體質(zhì)量42~76 kg,平均(59.02±16.28)kg。兩組臨床資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可進(jìn)行對(duì)比分析。

        1.2 方法 抽取患者的空腹靜脈血3 ml,將其保存于促凝管中,在4℃的溫度下進(jìn)行低溫離心處理,速率控制在3 000 r/min,離心處理5 min,離心的半徑控制在10 cm,將上層血清分離,保存于-20℃的溫度下。采用化學(xué)發(fā)光免疫法、全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(型號(hào):貝克曼庫(kù)爾特Uni-Cel Dxl 800)檢測(cè)TES(睪酮)、PRL(泌乳刺激素)、LH2(黃體生成素)、FSH(卵泡刺激素)、PROG(孕酮)、E2(雌二醇)[3]。

        1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo) 比較兩組TES、PRL、LH2、FSH、PROG、E2指標(biāo);其次根據(jù)月經(jīng)周期的不同將研究組分為A組(卵泡期)、B組(排卵期)、C組(黃體期),比較A組、B組、C組3組的TES、PRL、LH2、FSH、PROG、E2指標(biāo)。

        6項(xiàng)性激素的參考值:TES:(16~76 ng/dl)。PRL:卵泡期(2.8~29.2ng/dl);絕經(jīng)期(1.8~20.3ng/dl);孕期(9.7~208.5 ng/dl)。LH2:卵泡期(1.9~12.5 mIU/ml);絕經(jīng)期(8.7~76.3 mIU/ml);黃體期(0.5~16.9 mIU/ml)。FSH:卵泡期(2.5~10.2 mIU/ml);排卵期(3.4~33.4 mIU/ml);黃體期(1.5~10.3mIU/ml)。PROG:卵泡期(0.15~1.4ng/dl);絕經(jīng)期(0~0.73 ng/dl);黃體期(3.39~25.7 ng/dl)。E2:卵泡期(19.5~144.2 pg/ml);絕經(jīng)期(0~32.2 pg/ml);黃體期(55.8~214.3 pg/ml)。排卵期(63.9~356.7 pg/ml)[4]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用SPSS 24.0軟件統(tǒng)計(jì),計(jì)量資料采用“”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);以p<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組性腺激素水平比較 研究組的TES、PRL、LH2、FSH指標(biāo)遠(yuǎn)比對(duì)照組的高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);PROG、E2指標(biāo)遠(yuǎn)比對(duì)照組的低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),見(jiàn) 表1。

        表1 兩組性腺激素水平比較(

        表1 兩組性腺激素水平比較(

        組別研究組(n=60)對(duì)照組(n=60)t值P值TES(ng/dl)4.62±2.11 2.25±1.04 7.803 9 0.000 0 PRL(ng/dl)207.62±56.25 164.04±41.28 8.838 1 0.000 0 LH2(mIU/ml)43.16±6.17 8.62±2.05 41.150 4 0.000 0 FSH(mIU/ml)12.36±4.17 7.03±2.17 8.782 7 0.000 0 PROG(ng/dl)1.02±0.21 2.98±1.47 10.224 1 0.000 0 E2(pg/ml)92.04±34.14 359.62±41.77 38.420 4 0.000 0

        2.2 分析不孕癥患者的性腺激素水平 研究組60例不孕癥患者中,根據(jù)月經(jīng)周期的不同將研究組分為A組(卵泡期n=18)、B組(排卵期n=22)、C組(黃體期n=20)。E2、TES、PRL、PROG指標(biāo):A組的均比B組和C組的低,B組的遠(yuǎn)比C組的低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);FSH、LH2指標(biāo):A組的均比B組和C組的高,B組的遠(yuǎn)比C組的高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),見(jiàn)表2。

        表2 分析不孕癥患者的性腺激素水平

        表2 分析不孕癥患者的性腺激素水平

        組別A組(n=18)B組(n=22)C組(n=20)F值P值TES(ng/dl)1.56±0.84 2.17±1.14 4.56±2.04 4.692 5 0.000 0 PRL(ng/dl)52.06±29.11 114.27±25.17 159.62±30.14 5.187 4 0.000 0 LH2(mIU/ml)6.32±3.01 5.75±2.14 3.14±1.95 4.058 5 0.000 0 FSH(mIU/ml)5.69±2.04 4.12±1.26 3.62±0.24 5.123 4 0.000 0 PROG(ng/dl)1.21±0.62 1.78±1.02 3.75±2.17 5.666 7 0.000 0 E2(pg/ml)18.62±14.17 46.52±13.95 106.82±46.07 9.284 1 0.000 0

        3 討論

        不孕癥是一種臨床常見(jiàn)病,隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,越來(lái)越多的女性參與到了社會(huì)生產(chǎn)活動(dòng)中,承受的精神壓力與生活壓力較大,導(dǎo)致機(jī)體中的內(nèi)分泌出現(xiàn)紊亂,進(jìn)而引發(fā)閉經(jīng)、婦科腫瘤、不孕不育等癥,突出表現(xiàn)為不孕癥,給患者帶來(lái)了巨大的煩惱,嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量和夫妻關(guān)系。不孕癥主要是由于機(jī)體中的內(nèi)分泌失調(diào)所致,月經(jīng)周期是女性極為重要的一個(gè)生理環(huán)節(jié),檢測(cè)患者的性激素,可有效明確月經(jīng)周期中卵巢的變化情況,但是對(duì)于性激素的檢測(cè)選用何種檢測(cè)方法成為臨床關(guān)注的重點(diǎn)[5-6]。

        化學(xué)發(fā)光免疫法是一種新型的檢測(cè)方法,屬于超微量分析法,大大縮短了臨床檢驗(yàn)中的認(rèn)為誤差以及檢驗(yàn)時(shí)間,明顯提高了臨床檢驗(yàn)的準(zhǔn)確度,檢測(cè)速度相當(dāng)于臨床其他檢驗(yàn)方法的3~8倍。該檢測(cè)方法沒(méi)有反射性物質(zhì)和致癌物質(zhì)的釋放,試劑盒以及標(biāo)記物的有效時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng),具有較高的穩(wěn)定性。其次還可以檢測(cè)抗體和抗原,進(jìn)行定性、定量檢查[7]。該方法操作簡(jiǎn)單、方便,所選用的儀器均可自動(dòng)化的進(jìn)行操作,大大減輕了工作人員的工作壓力,所獲得的檢驗(yàn)結(jié)果可靠、穩(wěn)定、高效,得到了廣大臨床醫(yī)護(hù)人員的高度認(rèn)可[8]?;瘜W(xué)發(fā)光免疫法現(xiàn)已被臨床廣泛用于藥物、激素、各類(lèi)抗體的檢測(cè)中,靈敏度以及特異性較高,但是該方法在檢測(cè)性激素時(shí)極易受到單位選擇、試劑來(lái)源以及檢測(cè)方法的影響。本文研究示:與對(duì)照組的的TES、PRL、LH2、FSH指標(biāo)比較,研究組的較高,與對(duì)照組的PROG、E2指標(biāo)比較,研究組較低,A組的E2、TES、PRL、PROG指標(biāo)均比B組和C組的低,F(xiàn)SH、LH2指標(biāo)均比B組和C組的高,差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。證實(shí)了化學(xué)發(fā)光免疫法在檢測(cè)性腺激素中的可行性、有效性,在臨床中具有較高的借鑒價(jià)值。同時(shí)在不同的時(shí)期檢測(cè)性激素,可知在月經(jīng)前的21 d、7 d,孕酮的水平會(huì)達(dá)到高峰,但是如果孕酮的水平降低,即可說(shuō)明患者在該期間未排卵;其次睪酮水平的高低與患者不孕癥發(fā)生率的高低呈正相關(guān)性,由此可知,睪酮的檢測(cè)對(duì)于判斷患者是否出現(xiàn)不孕癥具有至關(guān)重要的影響,醫(yī)護(hù)人員應(yīng)將化學(xué)發(fā)光免疫法檢測(cè)性激素廣泛推廣于臨床,給更多的不孕癥患者帶來(lái)福音,有助于患者采取更加精準(zhǔn)的治療方法,最大限度的改善預(yù)后,提高其生活質(zhì)量。筆者結(jié)合自身經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為,化學(xué)發(fā)光免疫法在具體的臨床實(shí)踐中,仍然存在一定的缺陷,需要進(jìn)一步的改進(jìn)和完善,包括標(biāo)記物以及標(biāo)記方法等,進(jìn)一步完善操作過(guò)程,以獲得更加精準(zhǔn)的檢驗(yàn)結(jié)果。

        綜上所述,化學(xué)發(fā)光免疫法檢測(cè)性腺激素,可獲得良好的應(yīng)用價(jià)值,為臨床醫(yī)師診斷、治療患者疾病提供一定的科學(xué)依據(jù),其次臨床醫(yī)師還要結(jié)合患者的現(xiàn)病史、既往史以及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查做出最終診斷,切實(shí)提高診斷的準(zhǔn)確率。

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