陳 梅,羅莉蕓,黃尚書(shū),潘成明
(廣東省佛山市高明區(qū)人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 528500)
急性胰腺炎(AP)是一種發(fā)病機(jī)制尚未明確,由多種病因所致胰腺內(nèi)的胰酶被激活引起自體消化,導(dǎo)致部分胰腺組織被破壞、水腫而引發(fā)的炎性反應(yīng)[1]。依據(jù)臨床表現(xiàn)以及預(yù)后,AP分為中度AP(MSAP)和重度AP(SAP)。為了更好地適應(yīng)臨床需要、早期識(shí)別AP和避免過(guò)度治療,2012年亞特蘭大和我國(guó)將AP重新分為輕度AP(MAP)、MSAP和SAP[2]。血清淀粉樣蛋白A(SAA)主要存在于高密度脂蛋白3中,與C反應(yīng)蛋白(CRP)相似,是診斷早期AP的靈敏指標(biāo)[3],用來(lái)評(píng)估急性時(shí)相反應(yīng)進(jìn)程。降鈣素原(PCT)是臨床感染性疾病重要標(biāo)志物,反映了全身炎性反應(yīng)的活躍程度。超敏-C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)是血漿中的一種CRP,同樣由肝臟合成,和SAA同樣屬于急性時(shí)相反應(yīng)蛋白。在AP發(fā)作時(shí),尿胰蛋白酶原-2(TPS-2)水平明顯升高,因腎小管對(duì)TPS-2的吸收率收低于TPS-1,因此更多的TPS-2排泄到尿中。且TPS-2靈敏度和特異度較血淀粉酶(AMS)與脂肪酶(LPS)高,在AP診斷中優(yōu)于AMS與LPS。本研究旨在探討聯(lián)合檢測(cè)SAA、PCT、hs-CRP、TPS-2在診斷AP中的臨床價(jià)值,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1一般資料 選取2016年6月至2017年11月在本院急診科就診的急腹癥患者作為研究對(duì)象,其中已確診為AP患者61例(AP組),可疑AP患者(非AP組)112例。同時(shí)選取60例到本院體檢中心體檢的健康體檢者為對(duì)照組。AP組按2012年AP新分型標(biāo)準(zhǔn),分為MAP組、MSAP組、SAP組,其中MAP組36例、MSAP組19例、SAP組6例。AP組為具有典型急腹癥癥狀和影像學(xué)異常征象的確診患者,且符合AP的診斷和分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)[4];健康體檢者均無(wú)急腹癥或相關(guān)性疾病。AP組、非AP組和對(duì)照組性別和年齡比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究均已獲得患者(或家屬)同意執(zhí)行并簽字授權(quán)。
1.2方法 所有受檢人員早上空腹,在肘部正中靜脈消毒后負(fù)壓抽取外周靜脈血3.0~5.0 mL,置于干燥管中,輕輕顛倒8~10次,水浴30 min后放置離心機(jī),3 000 r/min,離心5 min。上層血清用于檢測(cè)SAA、PCT、hs-CRP、AMS和LPS。采用一次性尿杯留取隨機(jī)尿15 mL,用于檢測(cè)TPS-2。采用日立7600免疫散射比濁法檢測(cè)SAA、hs-CRP,酶法檢測(cè)AMS與LPS。采用ReLIA熒光儀和免疫熒光法測(cè)定PCT;用芬蘭Oy Medix Biochemica Ab公司生產(chǎn)的試紙條和免疫層析法檢測(cè)尿液中的TPS-2,當(dāng)TPS-2>50 μg/mL,出現(xiàn)藍(lán)色條帶,判讀陽(yáng)性。
2.1AP組、非AP組和對(duì)照組的比較 AP組SAA、PCT、hs-CRP水平、TPS-2陽(yáng)性率、AMS陽(yáng)性率、LPS陽(yáng)性率顯著高于非AP組和對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);非AP組的以上指標(biāo)顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
2.2SAP組、MSAP組和MAP組的比較 SAP組SAA、PCT、hs-CRP水平顯著高于MAP組和MSAP組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。SAP組TPS-2陽(yáng)性情況與MAP組和MSAP組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。
表1 AP組、非AP組和對(duì)照組血清SAA、PCT、hs-CRP水平及TPS-2、AMS、LPS陽(yáng)性情況比較
注:與對(duì)照組比較,*P<0.05;與非AP組比較,#P<0.05
表2 SAP組、MSAP組和MAP組血清SAA、PCT、hs-CRP濃度水平及TPS-2陽(yáng)性情況比較
注:與MAP組比較,▲P<0.05;與MSAP組比較,★P<0.05
AP是一種常見(jiàn)的急腹癥,起病急、發(fā)展迅猛,極其兇險(xiǎn)。其病死率約20%,重度壞死性胰腺炎的病死率高達(dá)50%,甚至更高,所有死亡患者幾乎均為首次發(fā)作[5]。診斷AP主要是依靠典型的臨床表現(xiàn)和可靠的實(shí)驗(yàn)室檢查。SAA在炎性反應(yīng)發(fā)生4~6 h后迅速升高,其水平可高達(dá)原來(lái)的1 000倍,是較敏感的急性時(shí)相反應(yīng)蛋白[6]。健康人血清中hs-CRP水平極低,但在發(fā)生炎性時(shí)6~8 h內(nèi)開(kāi)始升高,比SAA稍遲緩。故hs-CRP和SAA作為急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,已廣泛應(yīng)用于感染性疾病的診斷和治療[7]。PCT主要由甲狀腺濾泡旁的C細(xì)胞分泌,正常情況下很快降解,只有微量PCT進(jìn)入外周循壞,在炎癥發(fā)生2~4 h內(nèi)就開(kāi)始升高,約6~24 h左右達(dá)高峰,可持續(xù)升高7 d左右[8]。且因?yàn)镻CT的特異度和靈敏度較高,有報(bào)道稱(chēng)PCT可作為AP早期病情的預(yù)警,以及作為觀察急性重癥胰腺炎的療效及臨床預(yù)后的評(píng)估指標(biāo)[9-10]。TPS-2具有較高特異度和靈敏度,近年來(lái)已廣泛應(yīng)用于AP和其他急腹癥鑒別診斷,且TPS-2陰性時(shí),基本可排除AP的診斷[11]。故這4項(xiàng)指標(biāo)均是反映感染性疾病早期炎癥的敏感指標(biāo),有助于診斷炎癥,評(píng)估其活性并監(jiān)測(cè)病情。
已有報(bào)道指出,診斷早期AP的可靠實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)包括AMS、LPS等,但靈敏度和特異度較低,滿足不了臨床的需要[12-13]。本研究表明,SAA、PCT、hs-CRP在AP組的血清中顯著增高,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于非AP組和對(duì)照組。說(shuō)明在急腹癥發(fā)生時(shí)聯(lián)合檢測(cè)這4項(xiàng)指標(biāo)對(duì)胰腺炎的診斷有較大的臨床意義。而PCT作為一項(xiàng)炎性活躍指標(biāo),非AP的急腹癥發(fā)生時(shí)也會(huì)出現(xiàn)小幅度的增高,但水平遠(yuǎn)低于AP組[14]。
AP的新分型法,旨在引起臨床注意這一類(lèi)48 h內(nèi)曾發(fā)生一過(guò)性器官衰竭的SAP患者,但病死率明顯低于持續(xù)器官衰竭的SAP,這類(lèi)患者即為MSAP,并且有助于識(shí)別早期重癥患者[15]。本研究結(jié)果顯示,在SAP組中,SAA、PCT、hs-CRP水平顯著高于MAP組和MSAP組,MSAP組與MAP組比較,差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明指標(biāo)的水平越高,AP就越嚴(yán)重。以上結(jié)果說(shuō)明,4項(xiàng)指標(biāo)與AP的嚴(yán)重程度呈正相關(guān),能較好地區(qū)分該幾種類(lèi)型AP。臨床可以根據(jù)指標(biāo)水平,結(jié)合AP的臨床表現(xiàn)做出準(zhǔn)確的分型判斷,把握病程最佳時(shí)機(jī),給予相應(yīng)的治療和適當(dāng)?shù)淖o(hù)理,合理使用抗菌藥物,避免過(guò)度治療。TPS-2在各型AP組中陽(yáng)性率分別達(dá)到了100.0%、94.7%、91.6%,雖然組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但TPS-2高靈敏度和特異度在AP診斷中是值得肯定的。
綜上所述,聯(lián)合檢測(cè)SAA、PCT、hs-CRP、TPS-2可為急腹癥與AP的鑒別診斷提供可靠依據(jù),并為AP的嚴(yán)重程度劃分提供了重要證據(jù),值得在臨床中推廣應(yīng)用。