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        HMME介導(dǎo)的熒光光譜法在早期口腔癌診斷中的應(yīng)用價值

        2018-07-26 03:08:00張現(xiàn)軍鄭文亮趙海東
        關(guān)鍵詞:口腔癌光敏光譜法

        張現(xiàn)軍,李 偉,鄭文亮,萬 磊,趙海東

        (許昌市中心醫(yī)院 口腔科,河南 許昌461000)

        口腔癌是頭頸部的常見腫瘤之一,包括牙齦癌、舌癌、口咽癌、上頜癌和唇癌等常見類型,其分型多數(shù)屬于鱗狀上皮細(xì)胞癌,即黏膜變異[1]。發(fā)病患者伴有明顯腫塊或結(jié)節(jié),并可能出現(xiàn)吞咽、語言困難以及無明顯原因的麻木、干燥感,部分患者可能出現(xiàn)鱗狀斑塊,斑塊可見潰瘍、炎癥及出血等癥狀。早期診斷是口腔癌防治的關(guān)鍵,但早期口腔癌外在癥狀并無明顯特征,常被誤診為慢性炎癥、潰瘍病,這將嚴(yán)重影響患者的預(yù)后[2]。因此,尋找一種準(zhǔn)確的早期口腔癌診斷技術(shù)已成為臨床研究的熱點(diǎn)。光動力學(xué)診斷是一種借助光敏藥劑的無創(chuàng)傷、高敏感熒光檢測技術(shù)[3]。筆者選用血卟啉單甲醚(HMME)介導(dǎo)的熒光光譜法對30只雄性金黃地鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究,旨在探討血卟啉單甲醚(HMME)介導(dǎo)的熒光光譜法對早期口腔癌的診斷價值,現(xiàn)報告如下。

        1 材料與方法

        1.1實(shí)驗(yàn)分組級模型制備

        選取30只雄性金黃地鼠,體質(zhì)量90-110 g,隨機(jī)分為A、B和C三組,每組各10只。A組動物頰囊僅涂抹100%丙酮作為對照,涂抹4周;B和C組動物頰囊涂抹0.5%DMBA溶液,每周3次,B和C組涂抹時間分別為5周和9周。

        1.2HMME光譜測定

        將金黃地鼠固定于手術(shù)臺,給予腹腔注射戊巴比妥鈉麻醉,選用蒸餾水清洗頰囊,棉簽吸干殘余水分。選用荷蘭Ocean optics USB2000光譜儀測定自體熒光。而后給所有金黃地鼠注射5-10 ml血卟啉單甲醚溶液,孵化2 min后,沖洗口腔,選用光譜儀檢測HMME染色光譜[4]。每只動物每個頰囊選擇2處共4處測量位點(diǎn),每個位點(diǎn)測量10次,取平均值為最終結(jié)果。測量結(jié)束后,脫頸處死金黃地鼠,切下頰囊,取2-4 mm黏膜送往組織學(xué)檢測。

        1.3病理診斷

        每只動物每個頰囊選擇2處共4處測量位點(diǎn),根據(jù)病理結(jié)果將光譜分為對應(yīng)的3組,即A組選用正常組織位點(diǎn),B組選用異常增生位點(diǎn),C組選用早期癌組織位點(diǎn)。最終符合條件的位點(diǎn):A組40個,B組37個,C組32個。本次研究采用HMME熒光光譜診斷參數(shù)K和S,其中K=Sx-Sa,Sx和Sa分別為熒光光譜歸一化后HMME注射后和注射前熒光區(qū)域580-720 mm處光譜曲線區(qū)的熒光面積;S:HMME染色組織的光譜在500 nm處歸一化并減去自體熒光的光譜,剩余光譜的區(qū)域?yàn)镾。

        1.4統(tǒng)計學(xué)處理

        2 結(jié)果

        2.1不同位點(diǎn)的參數(shù)K和S比較

        早期癌組織位點(diǎn)K和S明顯高于正常組織和異常增生組織位點(diǎn),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);異常增生組織位點(diǎn)K和S明顯高于正常組織位點(diǎn),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 不同位點(diǎn)的參數(shù)K和S比較

        2.2參數(shù)K和S的診斷價值

        參數(shù)K和S判斷早期口腔癌的ROC曲線下面積分別為0.979和0.976,P<0.05;K和S截斷值分別為18.49和71.51時,靈敏度分別為90.60%和87.50%,特異度分別為100.00%和98.70%,見圖1。

        圖1 參數(shù)K和S診斷早期口腔癌的ROC曲線

        3 討論

        口腔癌診斷的唯一“金標(biāo)準(zhǔn)”是組織學(xué)檢查,但組織學(xué)檢查操作比較繁瑣,并且相關(guān)費(fèi)用較高[5]。此外,組織學(xué)檢查的有創(chuàng)特征還可能導(dǎo)致口腔炎性黏膜病損,并誘發(fā)口腔惡性病變。在這種情況下,臨床開始探究無創(chuàng)、快捷和方便的口腔惡性病變診斷技術(shù)的可能性[6]。無創(chuàng)、高效、便捷的腫瘤診斷技術(shù)—熒光光譜診斷正是基于這一要求出現(xiàn)的。熒光光譜診斷可準(zhǔn)確地區(qū)分正常組織,鑒別異常增生組織,并定位癌癥損害,為早期腫瘤疾病診斷提供有效資料[7]。

        由于傳統(tǒng)的熒光光譜診斷技術(shù)采用的激光光源為白色光,其頻譜為寬帶,存在多個熒光峰,導(dǎo)致診斷難度大增[8]。而本組研究中選用的光譜儀的激光光源為405 nm窄帶激光,具有更小的頻譜和更少的峰值,診斷效能大幅增高[9]?,F(xiàn)行的熒光光譜診斷技術(shù)具有自體熒光診斷和藥物熒光診斷兩種分類。自體熒光診斷主要通過膠原蛋白、卟啉等大分子的熒光反應(yīng)進(jìn)行圖像,雖然操作簡便易行,但結(jié)果易被干擾,敏感性較低[10]。而藥物熒光診斷則是通過光敏藥物染色后的熒光反應(yīng)進(jìn)行圖像,大量的干擾性背景光被清除,這極大地提升了檢測敏感度,因而被臨床廣泛應(yīng)用。以往的光敏藥物通常為氨基乙酰丙酸,其具有較小的光毒性,較強(qiáng)的光敏特征,但需要較長的代謝時間,并且長時間使用可能導(dǎo)致皮膚損傷[11]。而本組研究選用的光敏藥劑為HMME,是二代光敏劑的一種,具有易被血管內(nèi)皮吸收、腫瘤病灶吸收量高、可快速清除出體外和光毒性低等特征[12]。HMME是目前最理想的光敏藥劑之一,已被廣泛用于膀胱癌、肺癌、宮頸癌等腫瘤疾病的診斷工作中[13]。

        本研究發(fā)現(xiàn),早期癌組織位點(diǎn)K和S明顯高于正常組織和異常增生組織位點(diǎn),并且異常增生組織位點(diǎn)K和S也明顯高于正常組織位點(diǎn),表明癌早期組織病灶區(qū)域存在更豐富的血供,組織增生異常,可懷疑為口腔癌早期病變。本研究還發(fā)現(xiàn),參數(shù)K和S判斷早期口腔癌的ROC曲線下面積分別為0.979和0.976,K和S截斷值分別為18.49和71.51時,靈敏度分別為90.60%和87.50%,特異度分別為100.00%和98.70%,說明HMME介導(dǎo)的熒光光譜法在早期口腔癌診斷中具有極高的效能。HMME注射后,金黃地鼠病變組織對其進(jìn)行了選擇性吸收并潴留,而健康組織吸收量則較低,并被快速代謝,因而導(dǎo)致HMME在不同組織內(nèi)的光譜反應(yīng)差異顯著,最終為熒光光譜診斷提供高敏感、高特異的圖像[14]。臨床研究顯示,HMME具有良好的理化特征和高效靶向選擇能力,不但可以用于多種腫瘤診斷中,還可以通過光動力療法治療多種疾病[15]。

        本組研究通過動物實(shí)驗(yàn)證實(shí)了HMME介導(dǎo)的熒光光譜法在早期口腔癌診斷中的高效能,HMME介導(dǎo)的熒光光譜法或可成為早期腫瘤診斷的新標(biāo)準(zhǔn)。但需要注意的是,對于深層病灶,HMME介導(dǎo)的熒光光譜法還存在一定的缺陷,這有待進(jìn)一步的技術(shù)革新。

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