陳可峰
(山東省青島市即墨區(qū)人民醫(yī)院,山東 青島 266200)
甲狀腺結(jié)節(jié)在臨床中是一種常見的內(nèi)分泌疾病類型,其與性別、年齡、放射線暴露、藥物等多種誘發(fā)病因相關(guān)[1]。良性甲狀腺結(jié)節(jié)居多,但不及時(shí)治療或是治療不當(dāng),隨著病情發(fā)展甲狀腺結(jié)節(jié)會(huì)產(chǎn)生惡變,對(duì)患者頸部美觀造成一定影響。基于此,在現(xiàn)研究中,深入研究在臨床治療良性甲狀腺結(jié)節(jié)中應(yīng)用小劑量左甲狀腺素的臨床應(yīng)用成效。
隨機(jī)篩選于2013年1月至2018年1月入院接受診治的100例良性甲狀腺結(jié)節(jié)患者,平均分配為治療組與對(duì)照組,各為50例。兩組的基線資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,均未發(fā)現(xiàn)顯著差異性(P>0.05),可作對(duì)比研究與分析。所有患者及其家屬均已知情同意,并自愿納入本次研究中,且經(jīng)由我院倫理會(huì)批準(zhǔn)。
對(duì)照組(n=50)應(yīng)用安慰劑進(jìn)行治療,內(nèi)含淀粉片或者是蒸餾水,口服,1.5~3.0g/次,1次/d,持續(xù)服用1年。治療組(n=50)應(yīng)用小劑量左甲狀腺素,即給予患者優(yōu)甲樂,初始劑量12.5μg/d,在持續(xù)用藥7d后,患者未出現(xiàn)不適感,將劑量增加到25.0μg/d,持續(xù)用藥1年。隨訪1年,復(fù)查4次,采用甲狀腺超聲檢測(cè)患者的甲狀腺激素水平、不良反應(yīng)發(fā)生情況;采用全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀檢測(cè)游離三點(diǎn)甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、空腹肘靜脈血甲狀腺素(FSH)。
所有患者均符合良性甲狀腺結(jié)節(jié)診斷標(biāo)準(zhǔn);觀察并同步記錄兩組的TSH、FT4、FT3等生化指標(biāo)、甲狀腺體積、不良反應(yīng)情況。采用全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀檢測(cè)游離三點(diǎn)甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、空腹肘靜脈血甲狀腺素(FSH);其甲狀腺體積采用超聲進(jìn)行測(cè)定。
在SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件中算出本次研究所有數(shù)據(jù)。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,采用t和χ2檢驗(yàn),以P<0.05為準(zhǔn),說明差異較大,具有臨床對(duì)比價(jià)值。
詳見表1。
表1 兩組的甲狀腺體積情況比較(±s,cm3)
表1 兩組的甲狀腺體積情況比較(±s,cm3)
9.21±0.85 11.70±0.89 14.3066 0.0000組別 n 治療前 治療后治療組對(duì)照組50 50 t P 13.02±1.05 12.93±1.14 0.4106 0.6823
兩組的FT3比較差異不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療組的TSH低于對(duì)照組(P<0.05);經(jīng)治療后的TSH低于治療前(P<0.05);治療組的FT4高于對(duì)照組,差異較大(P<0.05),存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,詳見表2。
表2 兩組的各項(xiàng)生化指標(biāo)檢測(cè)情況(±s)
表2 兩組的各項(xiàng)生化指標(biāo)檢測(cè)情況(±s)
注:*與治療前比較,P<0.05。
4.29±1.00*4.62±0.81 4.30±0.96*4.38±0.82組別 治療階段 TSH(mIU/L) FT4(pmol/L) FT3(pmol/L)治療組對(duì)照組治療前治療后治療前治療后1.71±0.52*0.50±0.15 1.80±0.63*1.69±0.82 16.88±3.0*26.07±3.68 16.75±2.96*17.24±2.95
相比于對(duì)照組,治療組的不良反應(yīng)較少,差異較大(P<0.05),存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,詳見表3。
表3 兩組的不良反應(yīng)情況比較(n, %)
甲狀腺結(jié)節(jié)在臨床中是一種多見性內(nèi)分泌疾病[2]。在目前臨床中尚未明確該疾病的發(fā)病機(jī)制,經(jīng)過近年來不斷加大對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)的研究力度,相關(guān)研究者曾指出,甲狀腺結(jié)節(jié)的發(fā)病因素較多,對(duì)甲狀腺激素合成具有抑制作用[3-5]。隨著病情不斷發(fā)展,激素分泌紊亂從而造成多項(xiàng)器官衰竭,最終對(duì)患者生活質(zhì)量與健康安全構(gòu)成嚴(yán)重影響。在臨床常用保守治療良性甲狀腺結(jié)節(jié)患者[6]。左甲狀腺素是由人工合成,具有血藥濃度穩(wěn)定、無抗原性、計(jì)量精確的藥物特點(diǎn)[7]。在使用左甲狀腺素之后,能夠提升患者體內(nèi)T4水平,TSH含量則會(huì)減少。因此,T4水平升高對(duì)促使TSH含量減少具有積極作用,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)臨床治療的目標(biāo)[8]。但是值得注意的是,大劑量左甲狀腺素會(huì)引發(fā)諸多嚴(yán)重不良反應(yīng),部分患者因耐受性較差而放棄治療,這就需要廣大醫(yī)者加強(qiáng)注意[9-10]。而小劑量左甲狀腺激素,不良反應(yīng)較少,不會(huì)對(duì)治療進(jìn)程產(chǎn)生嚴(yán)重影響??傊?,小劑量左甲狀腺素對(duì)良性甲狀腺結(jié)節(jié)患者具有重大意義。
本研究表明,兩組的FT3比較差異不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療組的TSH、甲狀腺體積均低于對(duì)照組(P<0.05);經(jīng)治療后的TSH、甲狀腺體積均低于治療前(P<0.05);治療組的FT4高于對(duì)照組(P<0.05);相比于對(duì)照組,治療組的不良反應(yīng)較少(P<0.05)。
綜上所述,在臨床治療良性甲狀腺結(jié)節(jié)中應(yīng)用小劑量左甲狀腺素,治療成效可觀,能夠降低血脂,有利于改善預(yù)后,醫(yī)療價(jià)值高。
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