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        溫陽泄?jié)峄瘽裰兴幗Y(jié)合刺絡(luò)放血治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎臨床研究

        2018-07-03 12:02:26寧曉軍阮永隊洪瀟挺王蓉馬春玲謝炎烽林佳余蘭
        新中醫(yī) 2018年7期
        關(guān)鍵詞:痛風(fēng)性痛風(fēng)關(guān)節(jié)炎

        寧曉軍,阮永隊,洪瀟挺,王蓉,馬春玲,謝炎烽,林佳,余蘭

        廣東省東莞市塘廈醫(yī)院,廣東 東莞 523721

        急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎(Acute gouty arthritis,AGA)的發(fā)病率逐年提高,已成為臨床中十分常見的疾病,痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的晚期會出現(xiàn)關(guān)節(jié)畸形、功能障礙等嚴重并發(fā)癥,給患者造成嚴重的經(jīng)濟和疾病負擔(dān)。本研究采用溫陽泄?jié)峄瘽裰兴幗Y(jié)合刺絡(luò)放血治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎,旨在為臨床應(yīng)用提供依據(jù),并從免疫學(xué)方面探討其作用機制。

        1 臨床資料

        1.1 診斷標準 參照《急性痛風(fēng)關(guān)節(jié)炎分類標準》[1]制訂。

        1.2 納入標準 ①年齡25~65歲,男女性別不限;②符合上述痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的診斷標準;③處于痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎急性發(fā)病階段,即48 h內(nèi)癥狀到達高峰者;④痛風(fēng)關(guān)節(jié)以下肢關(guān)節(jié)為主;⑤患者知情同意。

        1.3 排除標準 ①血尿酸水平低于正常值參考范圍上限;②對NSAIDs過敏的患者;③合并其他風(fēng)濕免疫病以及心血管、肝、腎、腦、消化系統(tǒng)和造血系統(tǒng)等嚴重原發(fā)性疾病及精神病患者;④妊娠或哺乳期婦女,或有針刺不良反應(yīng)史。

        1.4 剔除標準 ①依從性差,不遵醫(yī)囑接受治療或自行退出研究的患者;②治療過程中使用其他治療方法或其他藥物,無法判斷療效者;③因不良反應(yīng)如暈血,畏針或其他情況而不能堅持繼續(xù)治療,要求退出的患者,不納入療效分析,記錄不良反應(yīng)統(tǒng)計;④服用雙氯芬酸鈉出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)需停藥者。

        1.5 一般資料 觀察病例為2016年1月—2017年10月在東莞市塘廈醫(yī)院中醫(yī)科門診治療的AGA患者。根據(jù)初診時間,采取查隨機數(shù)字表方法,將120例患者隨機分為中藥加刺絡(luò)放血治療組和口服雙氯芬酸鈉緩釋片對照組各60例。治療組男53例,女7例;平均年齡(46.13±10.2)歲;平均病程(10.62±7.81)月。對照組男52例,女8例;平均年齡(49.20±11.4)歲;平均病程(10.53±8.20)月。2組性別、年齡、病程等進行比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        2 治療方法

        2.1 觀察組 給予溫陽泄?jié)嶂兴幖哟探j(luò)放血治療。①中藥內(nèi)服:熟附子(先煎1 h)、干姜、麻黃、川牛膝、白芥子、生大黃(后下)各10 g,澤瀉、萆薢、當(dāng)歸、丹參、炙甘草、蒼術(shù)各15 g,土茯苓60 g,穿山龍、生薏苡仁各30 g,乳香、沒藥各5 g,細辛3 g。煎服法:每天1劑,用水1 500mL,大火煮開后,再文水煎煮1 h以上,余500mL,分早、晚各溫服1次,其中熟附子先煎1 h,治療10天為1療程。②刺血療法:以痛風(fēng)發(fā)作部位局部阿是穴及近部選穴為主,發(fā)于足趾者取太沖、太白、行間等;發(fā)于膝關(guān)節(jié)者取雙膝眼、陽陵泉、陰陵泉、血海等;發(fā)于踝關(guān)節(jié)者取解溪、三陰交、丘墟等。每次選3~5穴,每穴放血約2~10mL。隔天治療1次,共5次。

        2.2 對照組 雙氯芬酸鈉緩釋片(批準文號H10980297,北京諾華制藥有限公司),每次75mg,每天1次,飯后口服,連續(xù)10天。

        2組均要求休息,多飲溫開水,低脂低嘌呤飲食。若出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)、暈針等不適,要及時處理。

        3 觀察指標與統(tǒng)計學(xué)方法

        3.1 觀察指標 (1)癥狀及體征積分:參照文獻[2]制定癥狀、體征分級量化指標評分標準:①關(guān)節(jié)疼痛:0分表示無疼痛;1~3分表示輕度疼痛,但仍可從事正?;顒?;4~6分表示中度疼痛,影響工作,但能生活自理;7~9分表示比較嚴重的疼痛,生活不能自理;10分表示劇烈疼痛,無法忍受;②關(guān)節(jié)腫脹:0分:關(guān)節(jié)無腫脹或腫脹消失;1分:關(guān)節(jié)腫脹、皮色紅;2分:關(guān)節(jié)顯著腫脹、皮色發(fā)紅;3分:關(guān)節(jié)高度腫脹、皮色暗紅;③活動受限,0分:關(guān)節(jié)活動正常;1分:關(guān)節(jié)活動受限;2分:關(guān)節(jié)活動明顯受限;3分:關(guān)節(jié)活動嚴重受限。(2)檢驗指標:療程治療前后抽取空腹靜脈血檢驗血沉(ESR)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、白細胞介素-1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)及尿酸(UA)。(3)療效評定:①采用中華醫(yī)學(xué)會疼痛分會監(jiān)制的視覺模擬評分法(visualanalogue scale,VAS)比較治療前后疼痛指數(shù)的差異。②根據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[3]制定的療效評定標準比較治療前后癥狀體征的變化。療效指數(shù)=[(治療前積分-治療后積分)/治療前積分]×100%(采用尼莫地平法)。

        3.2 統(tǒng)計學(xué)方法 對研究結(jié)果進行完全統(tǒng)計,采用SPSS 11.5 forWindows對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料以(±s)表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料用χ2檢驗分析。檢驗水準α=0.05,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        4 療效標準與治療結(jié)果

        4.1 療效標準 參照《急性痛風(fēng)關(guān)節(jié)炎分類標準》[1]中痛風(fēng)相關(guān)評價標準制定。臨床痊愈:疼痛、腫脹癥狀消失,關(guān)節(jié)活動正常,70%≤積分減少≤95%;顯效:疼痛、腫脹癥狀消失,關(guān)節(jié)活動不受限,積分減少<95%;有效:疼痛、腫脹癥狀基本消除,關(guān)節(jié)活動輕度受限,30%≤積分減少<70%;無效:疼痛、腫脹癥狀與關(guān)節(jié)活動無明顯改善,積分減少<30%。

        4.2 2組臨床療效比較 見表1??傆行视^察組95.0%,對照組91.7%,2組總有效率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);愈顯率觀察組76.7%,對照組60.0%,2組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        表1 2組臨床療效比較 例

        4.3 2組治療前后癥狀積分及疼痛VAS評分比較 見表2。治療前,2組癥狀積分及疼痛VAS評分分別比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2組癥狀積分、疼痛VAS評分分別與治療前比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,2組癥狀積分、疼痛VAS評分分別比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05)。

        表2 2組治療前后癥狀積分及疼痛VAS評分比較(±s)分

        表2 2組治療前后癥狀積分及疼痛VAS評分比較(±s)分

        與治療前比較,①P<0.05;與對照組治療后比較,②P<0.05

        ?組 別觀察組對照組n 癥狀積分 疼痛VAS評分60 60治療前9.51±2.61 9.49±2.59治療后1.68± 1.42①②2.21±1.52①治療前9.68±1.53 9.71±1.37治療后3.67± 1.23①②3.59±1.34①

        4.4 2組 ESR、CRP、UA、IL-1β及TNF-α比較 見表3。治療前,2組ESR、CRP、UA、IL-1β 及TNF-α 比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,與治療前比較,觀察組ESR、CRP、UA、IL-1β 及TNF-α,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05,P< 0.01);對照組ESR、CRP、IL-1β 及TNF-α 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,P<0.01)。治療后,除ESR、CRP外,2組UA、IL-1β 及TNF-α 分別比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05,P< 0.01)。

        表3 2組ESR、CRP、UA、IL-1β及TNF-α比較(±s)

        表3 2組ESR、CRP、UA、IL-1β及TNF-α比較(±s)

        與治療前比較,①P<0.05,②P<0.01;與對照組治療后比較,③P<0.05,④P<0.01

        組 別n觀察組對照組指標ESR(mm/1h)CRP(mg/L)UA(μmol/L)IL-1β(pg/mL)TNF-α(pg/mL)ESR(mm/1h)CRP(mg/L)UA(μmol/L)IL-1β(pg/mL)TNF-α(pg/mL)60 60 60 60 60 60 60 60 60 60治療前33.54±11.96 8.21±1.41 523.42±127.35 76.4±4.1 55.28±8.16 34.71±10.57 8.46±1.25 534.53±130.13 76.8±3.8 55.15±7.89治療后17.63±5.28①4.35± 1.33②334.25±80.21①③30.2±3.1①④41.05±4.62①③18.12± 6.94①4.27± 1.53②498.37±104.27 47.5±3.4①49.54± 6.75②

        4.5 不良反應(yīng) 2組均未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng),對照組中有5例出現(xiàn)惡心、腹脹,經(jīng)加服護胃藥后消失。

        5 討論

        痛風(fēng)是一種復(fù)發(fā)性代謝性風(fēng)濕免疫疾病,由于缺乏阻斷嘌呤代謝紊亂的病因療法,目前,AGA尚無根治辦法。痛風(fēng)屬中醫(yī)痹證、痛風(fēng)范疇,近年有學(xué)者對痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎(GA)進行了深入的研究,病機主要集中在濕熱、痰濁、瘀毒與正虛,其中脾腎虧虛是其主要病機[4]?,F(xiàn)代對AGA的治療多采用中藥針灸等綜合療法[5~7]。其中刺絡(luò)放血療法古稱刺絡(luò),其作用機制在于出惡血、瀉瘀熱、通經(jīng)脈、調(diào)血氣。有研究證明,刺血療法治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎能有效抑制外周疼痛介質(zhì)鉀離子(K+)、多巴胺(DA)、5-羥色胺(5-HT)的釋放,加速致痛物質(zhì)的降解、滅活和轉(zhuǎn)運,減少疼痛沖動的產(chǎn)生、傳遞和感知,從而起到鎮(zhèn)痛作用[8]。另一方面,刺血尚可減少局部代謝產(chǎn)物,降低高凝狀態(tài),改善局部血液循環(huán)[9]。AGA好發(fā)于趾、踝及膝關(guān)節(jié),此部位所在的太沖、太白、公孫、丘墟、陰陵泉、陽陵泉等穴為人體的五輸穴,刺之不僅能泄局部瘀血瘀毒,更能祛濕、行氣、舒筋、通絡(luò),起到發(fā)揮穴位本身調(diào)理臟腑功能的作用。本研究結(jié)果表明,經(jīng)刺絡(luò)放血后患者的疼痛指數(shù)均有明顯下降。

        高尿酸血癥與痛風(fēng)好發(fā)于中老年及肥胖患者,中醫(yī)學(xué)認為,此正是脾腎兩臟易虛之時,《素問·上古天真論》言:“五八,腎氣衰”。脾腎虛則氣化無力,就會導(dǎo)致尿酸等濕濁不能排出體外,滯于營血則為高尿酸血癥,留著于筋肉關(guān)節(jié)則成為痹之伏邪,在遇到過食肥甘、損傷、寒冷等因素,即可發(fā)生成為AGA。痛風(fēng)與肥胖同為代謝疾病,其因總為痰濕濁邪痹阻?,F(xiàn)代著名中醫(yī)朱良春認為,“痛風(fēng)是濁毒瘀滯血中,不得泄利所致”,稱高尿酸血癥為“濁瘀痹”,治療以泄?jié)峄觥⑼ɡ?jīng)絡(luò)為大法。中藥方選麻黃附子細辛湯、四妙散、活絡(luò)效靈丹、萆薢、土茯苓、穿山龍、生大黃等,標本同治。四逆湯以溫陽祛寒,麻黃附子細辛湯以外透伏邪,四妙散加澤瀉、萆薢、土茯苓、穿山龍等以清熱化濕解毒,活絡(luò)效靈丹以活血止痛,生大黃清熱涼血、通腑瀉濁。其中土茯苓、萆薢、穿山龍為痛風(fēng)要藥。本研究結(jié)果表明,在緩解疼痛及改善臨床體征方面具有明顯的療效。

        GA作為一種炎性關(guān)節(jié)病,IL-1β、TNF-α 均被認為是導(dǎo)致其急性發(fā)作和慢性遷延化的重要致炎因子。在中醫(yī)藥治療GA的免疫機制研究中,除實驗研究外,在臨床中亦有觀察中藥治療對炎癥因子(IL-1β、TNF-α 等)影響的相關(guān)報道,胡陽廣等[10]觀察到以桂枝芍藥知母湯加減治療本方能改善患者的臨床癥狀,明顯降低血漿IL-1β、TNF-α 水平。本課題研究亦表明,運用中藥合方及局部放血療法有調(diào)整AGA患者體液免疫的作用,可以使患者血清 ESR、CRP、UA、IL-1β、TNF-α 含量水平下降,且在調(diào)節(jié)UA、IL-1β、TNF-α 等作用方面比單純運用雙氯芬酸鈉治療更明顯(P<0.05)。其機制可能是通過抑制炎癥反應(yīng),降低炎癥因子的水平及促進血尿酸排泄,從而改善關(guān)節(jié)功能。

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