張 衡， 葉錦玉， 張瑛瑛， 康 偉， 彭建新， 張建明

(1.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院東海水產(chǎn)研究所，農(nóng)業(yè)部東海與長(zhǎng)江口漁業(yè)資源環(huán)境科學(xué)觀測(cè)實(shí)驗(yàn)站, 上海 200090； 2. 上海海洋大學(xué)海洋科學(xué)學(xué)院，上海 201306； 3. 江蘇省海洋漁業(yè)指揮部，南通 226006 )

浮游植物作為海洋生態(tài)系統(tǒng)的重要初級(jí)生產(chǎn)力，是河口及鄰近水域漁業(yè)環(huán)境質(zhì)量評(píng)估的重要指標(biāo)之一[1-4]。長(zhǎng)江口浮游植物的群落特征已有較多的報(bào)道，主要涉及種類(lèi)數(shù)量[2-4]、生態(tài)區(qū)系[5-7]等方面，但針對(duì)長(zhǎng)江口鹽沼植被生境的水體浮游植物群落特征研究還未見(jiàn)報(bào)道。

除了河口近岸水體及光灘碎波帶是河口魚(yú)類(lèi)的重要育幼場(chǎng)[8-12]，已有證據(jù)表明，鹽沼植被覆蓋區(qū)也是魚(yú)類(lèi)(特別是幼魚(yú))的重要棲息地，一些植食性魚(yú)類(lèi)或蝦類(lèi)的幼體進(jìn)入鹽沼植被覆蓋區(qū)躲避敵害并能獲取相應(yīng)的餌料(主要是浮游植物或底棲硅藻)，如鯔科魚(yú)類(lèi)/白蝦屬等蝦類(lèi)生物[12-13]。鹽沼改變了水體的水動(dòng)力條件，使得水流流速相對(duì)緩慢，有利于浮游植物的群聚，不同的植被由于所處的高程不同且生長(zhǎng)特征不一，使得植被樣地內(nèi)的浮游植物群落特征也存在差異，與鄰近的光灘水域和潮下帶水域浮游植物群落也存在較大差異，但對(duì)此研究報(bào)道極少[14]。

長(zhǎng)江口東灘濕地主要生長(zhǎng)有蘆葦 (Phragmitesaustralis)和海三棱藨草 (Scirpusmariqueter)等土著植被，但自1995年引種互花米草 (Spartinaalterniflora)至崇明東灘以來(lái)，由于其強(qiáng)適應(yīng)性、擴(kuò)散能力和競(jìng)爭(zhēng)力，嚴(yán)重威脅著崇明東灘生物多樣性與生態(tài)安全[15-16]?；セ撞菰缙陔A段會(huì)入侵至海三棱藨草群落，造成后者生境呈斑塊化，而互花米草入侵后期階段則直接占領(lǐng)了蘆葦和海三棱藨草的原有生態(tài)位[15]。目前，關(guān)于互花米草入侵對(duì)于土著植被生長(zhǎng)的負(fù)面影響以及不同植被樣地內(nèi)底棲動(dòng)物和鳥(niǎo)類(lèi)的分布差異已有較多的報(bào)道[13, 15-16]，但對(duì)于不同鹽沼植被樣地內(nèi)的浮游植物群落差異影響還未見(jiàn)報(bào)道。鹽沼植被水體的浮游植物與鄰近潮下帶水域的浮游植物是否存在差異尚不明確。本研究根據(jù)2015年5-12月的調(diào)查資料分析鹽沼植被區(qū)水體浮游植物的種類(lèi)和豐度的變化，了解該水域的浮游植物群落季節(jié)變化特征，以期初步掌握這一特殊生境的浮游植物群落變化和區(qū)系特征。

1 材料與方法

于2015年5-12月每月在長(zhǎng)江口東灘濕地東北水域(即東旺沙水域，經(jīng)緯度為31°34′51″～31°34′59″N、121°54′27″ ～121°54′36″E)的海三棱藨草(站位編號(hào)HS)、互花米草入侵早期(站位編號(hào)HZ)和入侵后期階段(站位編號(hào)HH)、蘆葦(站位編號(hào)LW)等4種植被樣地采集水體浮游植物樣本，由海向陸的方向沿高程大小不同把互花米草鹽沼劃分入侵早期(入侵期1～2年)和入侵后期(入侵期>5年)2類(lèi)。其中，HS和HZ植被樣地為同一高程，兩者相距300 m；HH和LW植被樣地為同一高程，兩者相距300 m。LW植被樣地高程相比HS植被樣地高約0.9 m。

圖1 采樣站位示意圖(●代表站點(diǎn)；HS，海三棱藨草；HZ，互花米草入侵早期階段；HH，互花米草入侵后期階段；LW，蘆葦) Fig.1 Sampling stations (●) of 4 types of salt marshes (HS，Scirpus mariqueter; HZ, early stage of Spartina alterniflora invasion; HH, later stage of Spartina alterniflora invasion; LW, Phragmites australis )

每月大潮期在各站點(diǎn)采3次重復(fù)樣，采樣均在白天潮水漲憩時(shí)進(jìn)行，同時(shí)進(jìn)行水深(精確到0.1 m)、水溫(精確到0.1 ℃)和鹽度測(cè)量。在0.3 m水深處取1 L水樣，并加5%濃度的福爾馬林溶液保存，帶回實(shí)驗(yàn)室后立即鑒定種類(lèi)和計(jì)數(shù)。取25 mL濃縮后的浮游植物樣品于Hydro-bios的Uterm?hl計(jì)數(shù)框, 靜置沉降12 h，然后用AO 型號(hào)倒置顯微鏡, 在200 或400倍下進(jìn)行物種鑒定與計(jì)數(shù)。每個(gè)樣品分別取3次平行樣計(jì)數(shù)，取平均值作為該站位的浮游植物細(xì)胞豐度(cell· L-1)。細(xì)胞豐度的統(tǒng)計(jì)和誤差處理參考孫軍等[17]。

根據(jù)公式(1)計(jì)算物種的優(yōu)勢(shì)度(Y)：

(1)

式(1)中，fi為第i種的出現(xiàn)頻次(%)，ni為第i種的豐度，N為所有物種的總豐度。

采用Margalef 物種豐富度指數(shù)(D)、Pielous種類(lèi)均勻度指數(shù)(J)、Shannon-Weaver指數(shù)(H′)進(jìn)行浮游植物群落多樣性分析[18-20]：

D=(S-1)/log2N

(2)

(3)

(4)

式(2)～式(4)中，S為種類(lèi)數(shù)，ni為第i種的豐度，N為總豐度，H′max=log2S。

采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件分析不同植被樣地浮游植物豐度變化的顯著性差異(One-way ANOVA)。對(duì)浮游植物豐度數(shù)據(jù)進(jìn)行四次方根轉(zhuǎn)換后進(jìn)行月份間Bray-Curtis相似性系數(shù)計(jì)算，采用等級(jí)聚類(lèi)(即組平均法)的分類(lèi)方法和非度量多維標(biāo)序(non-Metric Multidimensional Scaling，簡(jiǎn)稱(chēng)nMDS)的排序方法分析其群落結(jié)構(gòu)特征。由于這兩種方法的自然互補(bǔ)，它們可共同成為分析群落結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)的有效工具，并互相驗(yàn)證結(jié)果的正確性。檢驗(yàn)nMDS分析結(jié)果的優(yōu)劣用脅強(qiáng)系數(shù)(Stress)來(lái)衡量，通常認(rèn)為Stress<0.2時(shí)，可用nMDS的二維點(diǎn)圖表示，其圖形有一定的解釋意義；Stress<0.1時(shí)，可認(rèn)為是一個(gè)好的排序，Stress<0.05時(shí)，認(rèn)為具有很好的代表性[19-20]。應(yīng)用相似性分析(Analysis of similarities，簡(jiǎn)稱(chēng)ANOSIM)檢驗(yàn)各季節(jié)浮游植物群落組成的零假設(shè)，組內(nèi)各站位的平均秩相似性與組間所有站位間的平均秩相似性之間的差異用R表示，其閾值為-1～1[20]。另外用SIMPER方法計(jì)算各種類(lèi)對(duì)樣本組內(nèi)相似性和組間相異性的平均貢獻(xiàn)率[19]，以確定各樣本組的指示種。上述分析皆使用PRIMER 7.0軟件進(jìn)行。

2 結(jié)果與分析

2.1 環(huán)境特征

調(diào)查期間，水溫呈明顯的季節(jié)變化特征，5-12月變化范圍為5.0～30.5 ℃，5-8月水溫逐漸升高，從20.1 ℃上升到30.5 ℃；9-12月水溫逐漸下降，從22.8 ℃下降至5.0 ℃。鹽度變化十分顯著，5-12月變化范圍為3.2～16.8，其中夏季6-8月鹽度較低，變化范圍為3.2～4.3，9-11月有所上升，12月達(dá)到最高值(16.8)。5-10月是海三棱藨草、蘆葦和互花米草的主要生長(zhǎng)季，而11月以后3種植被逐漸枯萎。調(diào)查期間，5-7月的白天最大潮高是3.4～3.7 m，8-10月逐漸增加(10月達(dá)到最高值為4.6 m)，11月有所降低，12月降低至4.1 m。

2.2 種類(lèi)

調(diào)查期間，共發(fā)現(xiàn)浮游植物64種(或?qū)?，隸屬4個(gè)門(mén)；其中有12種鑒定到屬。硅藻門(mén)種類(lèi)最多，有48種(或?qū)?，占總種類(lèi)數(shù)的73.8%；其次為藍(lán)藻門(mén)種類(lèi)，有10種(或?qū)?；綠藻門(mén)有6種，而甲藻僅發(fā)現(xiàn)1種(表1)。HS植被樣地采集到浮游植物38種，HZ植被樣地采集到35種，而HH和LW植被樣地分別采集到38和36種。從出現(xiàn)頻次來(lái)看，硅藻門(mén)的中肋骨條藻(Skeletonemacostatum)、洛氏菱形藻 (Nitzschialorenziana)、近緣斜紋藻 (Pleurosigmaaffine)和舟形藻屬 (Naviculasp.)等出現(xiàn)頻次較高，而藍(lán)藻門(mén)的顫藻屬 (Oscillatoriasp.)和極大節(jié)旋藻(Arthrospiramaxima)出現(xiàn)頻次較高。各個(gè)站位的綠藻和甲藻門(mén)的種類(lèi)出現(xiàn)頻次均低于15%。從豐度來(lái)看，各個(gè)站位均以中肋骨條藻豐度最高，其次為洛氏菱形藻和近緣斜紋藻。綜合來(lái)看，該水域浮游植物優(yōu)勢(shì)種為中肋骨條藻(Y=0.76)、洛氏菱形藻(Y=0.03)和近緣斜紋藻(Y=0.02)等3種；偶見(jiàn)種為齒角毛藻 (Chaetocerosdenticulatus)、蜂腰雙壁藻 (Diploneisbombus)、大螺旋藻 (Spirulinamajor)和小球藻 (Chlorellavalgaris)等。

表1 監(jiān)測(cè)站點(diǎn)浮游植物的月平均豐度(×104 cell· m-3)、出現(xiàn)頻次(%)和優(yōu)勢(shì)度(Y)Tab.1 Mean density (×104 cell · m-3), occurrence frequency(%) and dominance of phytoplankton(Y) in the sampling stations

·續(xù)上表·

注：HS，海三棱藨草；HZ，互花米草入侵早期；HH互花米草入侵后期；LW，蘆葦；D: 豐度；O%，出現(xiàn)頻次;Y,浮游植物優(yōu)勢(shì)度

Note：HS，Scirpusmariqueter; HZ, early stage ofSpartinaalterniflorainvasion; HH, later stage ofSpartinaalterniflorainvasion; LW,Phragmitesaustralis;D, density;O%, occurrence frequency;Y, dominance of phytoplankton

4種植被樣地均以硅藻門(mén)種類(lèi)數(shù)最多，其次是藍(lán)藻門(mén)，而甲藻門(mén)種類(lèi)數(shù)最低；硅藻與其它藻類(lèi)的種類(lèi)數(shù)均呈顯著性差異(P<0.01)(圖2)。各個(gè)植被樣地中硅藻的月平均豐度均明顯高于其它藻類(lèi)，而甲藻豐度最低。HS和HZ植被樣地中的浮游植物群落的種類(lèi)數(shù)和豐度并無(wú)顯著性差異(P>0.05)，HH和LW植被樣地浮游植物的種類(lèi)數(shù)和豐度同樣沒(méi)有顯著性差異(P>0.05)；前2種植被樣地浮游植物的月平均豐度約是后2種植被樣地的3.8倍(P<0.01)，這主要是由于硅藻的豐度差異較大造成的(圖2)。

2.3 月變化

5-8月鹽沼植被區(qū)浮游植物的種類(lèi)數(shù)相對(duì)較高，而9-12月(秋季至冬初)種類(lèi)數(shù)明顯下降(圖3)。浮游植物月平均豐度在7月出現(xiàn)最大峰值，達(dá)8.96×104cell· L-1；8-11月豐度從0.54×104cell· L-1逐漸上升到1.11×104cell· L-1，12月則急劇下降至0.05×104cell· L-1，相比11月豐度下降了約95%。

從圖4可知，4種植被樣地的浮游植物種類(lèi)數(shù)從5-12月均呈現(xiàn)逐漸下降趨勢(shì)，且各個(gè)植被樣地浮游植物種類(lèi)數(shù)無(wú)顯著性差異(P>0.05)。從豐度來(lái)看，HS和HZ植被樣地的浮游植物月平均豐度明顯高于HH和LW植被樣地，特別是6月和7月；而其它月份未發(fā)現(xiàn)顯著性差異(P>0.05)。4種植被樣地的浮游植物均以冬初(12月)豐度最低，而其它月份豐度相對(duì)較高(圖4)。

圖2 四種植被樣地的浮游植物種類(lèi)數(shù)(A)和月平均豐度(B)的變化Fig.2 Changes in the species (A) and mean monthly density (B) of phytoplankton in 4 types of salt marshes

從物種豐富度指數(shù)(D)來(lái)看，5-8月4種植被樣地浮游植物D值較高，而9-12月D值較低；兩兩植被樣地間物種豐富度指數(shù)未發(fā)現(xiàn)顯著性差異(P>0.05)(圖5)。10月和11月均勻度指數(shù)(J)平均值明顯低于其它月份；7月(HS和HZ)和9月(HZ和HH)植被樣地浮游植物的J值均小于0.1。Shannon 指數(shù)(H′)變化趨勢(shì)類(lèi)似于均勻度指數(shù)(J)，5-8月和12月H′值相對(duì)較高，但因7月(HS和HZ)植被樣地浮游植物的優(yōu)勢(shì)種中肋骨條藻豐度過(guò)高導(dǎo)致其H′值均低于0.2(表1，圖5)。

圖3 長(zhǎng)江口鹽沼植被區(qū)浮游植物群落種類(lèi)數(shù)和平均豐度的月變化Fig.3 Monthly changes of mean number of species and density for phytoplankton in salt marshes in the Yangtze Estuary

圖4 4種植被樣地中浮游植物的種類(lèi)數(shù)(A)和平均豐度(B)的月變化Fig.4 Monthly changes of number of species (A) and mean density (B) of phytoplankton in 4 types of salt marshes

圖5 4種植被樣地中浮游植物群落多樣性月變化 [物種豐富度指數(shù)D (A)， Pielous種類(lèi)均勻度指數(shù)J(B)，Shannon-Weaver指數(shù)H′ (C)]Fig.5 Monthly changes in biodiversity of phytoplankton in 4 types of salt marshes (Margalef’s species richness index (D) (A), Pielou’s index (J') (B)and Shannon-Weaver index (H′) (C))

2.4 聚類(lèi)和排序

從等級(jí)聚類(lèi)(即組平均法)的分類(lèi)方法可知，浮游植物群落在43%相似性水平上可分為兩組，A組為9-12月(包括HS5、HZ5站位)，B組為5-8月(包括HS12站位)(圖6)。從nMDS排序圖也可知，7月和8月的4個(gè)植被樣地站位以及HZ6、HH5、LW5等站位與其它月份的站位排序差異較大(圖7)。經(jīng)ANOSIM檢驗(yàn)可知，在時(shí)間分布上，A 、B組浮游植物群落差異顯著(R=0.32，P<0.01)；而在空間分布上各植被樣地?zé)o顯著差異(R=-0.01，P>0.05)

圖6 4種植被樣地中浮游植物群落的Bray-Curtis similarity聚類(lèi)(a)和nMDS排序圖(b)(HS 5～12：代表5-12月海三棱藨草植被樣地內(nèi)樣本；HZ5～12：代表5-12月互花米草入侵早期階段植被樣地內(nèi)樣本；HH5～12：代表5-12月互花米草入侵后期階段植被樣地內(nèi)樣本；LW5～12：代表5-12月蘆葦植被樣地內(nèi)樣本;Group A:9-12月，Group B:5-8月)Fig.6 Analysis on Bray-Curtis similarity CLUSTER (a)and nMDS (b) on abundance of phytoplankton community in 4 types of salt marshes (HS 5～12: samples in Scirpus mariqueter from May to December; HZ 5～12: samples at the early stage of Spartina alterniflora invasion from May to December; HH 5～12: samples at the later stage of Spartina alterniflora invasion from May to December; LW 5～12: samples in Phragmites australis from May to December;Group A:Sepetmber-December，Group B:May-August)

SIMPER過(guò)程分析的結(jié)果表明，A、B組間種類(lèi)組成的平均相異性為52.65%，21種藻類(lèi)對(duì)平均相異性的累積貢獻(xiàn)率>70%，主要獻(xiàn)率來(lái)自中肋骨條藻、舟形藻屬、美麗斜紋藻(Pleurosigmaformosum)、近緣斜紋藻、洛氏菱形藻和新月菱形藻(Nitzschiaclosterium)等(表2)。其中，中肋骨條藻對(duì)A和B組群落的貢獻(xiàn)率均最大，達(dá)31%以上。

3 討論

3.1 種類(lèi)和豐度

長(zhǎng)江口附近水域浮游植物物種豐富，豐度極高，生態(tài)類(lèi)型多樣化[1-7, 21]。一些研究表明，長(zhǎng)江口共有浮游植物約300多種[22]，僅崇明東灘附近水域就多達(dá)130種[3]。但以往研究多涉及潮下帶浮游植物群落，極少涉及到潮間帶水域。本研究雖只調(diào)查了東灘濕地東北水域植被區(qū)浮游植物群落，就已發(fā)現(xiàn)64種(屬)，隸屬4門(mén)，月平均豐度高達(dá)1.63×104cell · L-1，說(shuō)明鹽沼植被區(qū)浮游植物物種同樣豐富，可為鹽沼生態(tài)系統(tǒng)提供基礎(chǔ)餌料和初級(jí)生產(chǎn)力。

長(zhǎng)江口口門(mén)區(qū)浮游植物優(yōu)勢(shì)種以硅藻門(mén)的中肋骨條藻和圓篩藻屬為主[1, 3]，長(zhǎng)江口最大渾濁帶水域以根管藻屬、圓篩藻屬、中肋骨條藻為優(yōu)勢(shì)種[2]，而長(zhǎng)江口外海則以硅藻門(mén)的菱形海線(xiàn)藻(Thalassionemanitzschioides)、中肋骨條藻和甲藻門(mén)的紡錘角藻(Ceratiumfusus)等為優(yōu)勢(shì)種[23]。本研究發(fā)現(xiàn)，東灘東北部鹽沼植被樣地浮游植物群落同樣以中肋骨條藻為絕對(duì)優(yōu)勢(shì)種，其次為洛氏菱形藻和近緣斜紋藻，而藍(lán)藻以極大節(jié)旋藻和顫藻屬為優(yōu)勢(shì)種(類(lèi))，綠藻以二形柵藻(Scenedesmusdimorphus)等柵藻屬為優(yōu)勢(shì)種(類(lèi))，這與前人稍有區(qū)別，因研究區(qū)域與前人研究差異較大導(dǎo)致。張松艷等[14]在長(zhǎng)江口南支潮間帶碎波帶水域進(jìn)行了周年調(diào)查，發(fā)現(xiàn)硅藻同樣是優(yōu)勢(shì)門(mén)類(lèi)，但優(yōu)勢(shì)種以小環(huán)藻屬為主要優(yōu)勢(shì)種，其次是中肋骨條藻，與本研究有所差異，這是因?yàn)殚L(zhǎng)江口南支水域以淡水為主，而本研究調(diào)查水域以咸淡水為主。

表2 A、B組組內(nèi)相似性和組間相異性貢獻(xiàn)率較大的物種(總貢獻(xiàn)率>70%)Tab.2 Species with accumulated contribution>70% of similarity within a group and dissimilarity between group A and B

注：AS為組內(nèi)平均相似性，AD為組間相異性，C%為各物種對(duì)組內(nèi)相似性或組間相異性的貢獻(xiàn)率

Note:AS: average similarity within group,AD: average dissimilarity between groups,C%: contribution of similarity within group and dissimilarity between groups by each species

鹽沼植被樣地的浮游植物主要隨著潮水的漲落進(jìn)入或退出鹽沼生境，與長(zhǎng)江口口門(mén)區(qū)和口外區(qū)的豐度相比稍低[22-23]，也低于長(zhǎng)江口南支碎波帶水域的平均豐度(37.70×104cell· L-1)[14]，這可能是因?yàn)楦∮沃参镌谶M(jìn)入鹽沼植被區(qū)時(shí)會(huì)有一部分附著在植被和潮間帶底質(zhì)上。有研究認(rèn)為淡水河流或湖泊的挺水植物[如蘆葦和寬葉香蒲(Typhalatifolium)]會(huì)對(duì)藻類(lèi)產(chǎn)生化感作用，抑制其大量生長(zhǎng)，但河口鹽沼濕地植被是否也會(huì)對(duì)藻類(lèi)產(chǎn)生明顯的化感作用，還有待于研究。

但本研究也發(fā)現(xiàn)鹽沼植被樣地浮游植物豐度明顯高于2004-2005年?yáng)|灘中華鱘(Acipensersinensis)保護(hù)區(qū)水域[3]以及2001-2003年的杭州灣和舟山水域[1]。其中，優(yōu)勢(shì)種中肋骨條藻的優(yōu)勢(shì)度高出長(zhǎng)江口南支水域和長(zhǎng)江口口門(mén)區(qū)及鄰近海域10倍以上[1-2, 14]，而中肋骨條藻是鹽沼濕地魚(yú)類(lèi)優(yōu)勢(shì)種(如鯔科、鯉科)和大型底棲動(dòng)物的天然良好餌料[9, 16]，因此可知鹽沼生態(tài)系統(tǒng)中浮游植物群落構(gòu)成與鄰近水體有著較大的不同，具有獨(dú)特的生態(tài)功能。

3.2 浮游植物群落組成的季節(jié)變化特征

眾所周知，中緯度河口區(qū)浮游植物群落組成具有明顯的季節(jié)變化和月變化[25-27]，一般來(lái)說(shuō)長(zhǎng)江口浮游植物夏季種類(lèi)數(shù)和豐度最高，其次是春季或秋季，冬季較低[1, 14]。本研究發(fā)現(xiàn)，5-8月(春末至夏末)浮游植物種類(lèi)數(shù)較高，而9-11月(秋季)種類(lèi)數(shù)下降明顯，12月(冬初)上升至12種；從平均豐度來(lái)看，夏季最高，其中7月豐度最高，高達(dá)8.96×104cell· L-1，其次是秋季，而冬初(12月)豐度相比11月下降了約95%，主要是中肋骨條藻數(shù)量急劇下降導(dǎo)致。各個(gè)植被樣點(diǎn)的浮游植物豐度變化受水溫影響較大，而受潮高的影響較小。

各個(gè)月份4個(gè)植被樣地浮游植物的種類(lèi)數(shù)沒(méi)有顯著性差異，但HS和HZ植被樣地平均豐度明顯高于HH和LW植被樣地，反映了高程會(huì)導(dǎo)致不同鹽沼植被樣地浮游植物的分布差異，因HH和LW植被樣地高程相對(duì)較高導(dǎo)致潮水較難進(jìn)入，水體與灘涂的摩擦、懸浮物絮集作用等原因，導(dǎo)致細(xì)胞數(shù)量減少。但在一些月份(如10-12月)高程較高的HH和LW植被樣地浮游植物豐度卻高于HS和HZ植被樣地，因此可知蘆葦和互花米草入侵后期階段植被樣地浮游植物同樣具有較高的豐富度。由于HH和LW植被樣地更靠近大堤處，夏季豐水期(7-8月)因崇明島水閘的排水等原因會(huì)將島內(nèi)河道的淡水排到監(jiān)測(cè)區(qū)域，造成該時(shí)期HH和LW植被樣地藍(lán)、綠藻豐度是高程較低的HS和HZ植被樣地的5.5倍(圖2)。

互花米草作為一種外來(lái)入侵種，1995年以來(lái)逐漸入侵崇明東灘和長(zhǎng)江口北支，由于其強(qiáng)適應(yīng)性、擴(kuò)散能力和競(jìng)爭(zhēng)力，嚴(yán)重威脅著崇明東灘生物多樣性保護(hù)與生態(tài)安全，侵占了大部分的土著植被蘆葦和海三棱藨草原有生態(tài)位[15]。本研究發(fā)現(xiàn)，互花米草入侵早期(HZ)和后期階段(HH)植被樣地浮游植物月平均值略低于同一高程的海三棱藨草和蘆葦植被樣地，但差異并不顯著，可能因互花米草覆蓋度較高、植株更密導(dǎo)致浮游植物豐度相對(duì)較低[15]，但由于水體是流動(dòng)的，互花米草入侵并沒(méi)有顯著降低水體浮游植物的種類(lèi)數(shù)和豐度。

3.3 多樣性和群落結(jié)構(gòu)

對(duì)河口區(qū)浮游植物群落的月動(dòng)態(tài)僅有極少的研究[14]，而對(duì)于不同鹽沼植被樣地內(nèi)浮游植物群落的研究則未見(jiàn)報(bào)道。長(zhǎng)江口南支碎波帶水域浮游植物5-12月Shannon-Weaver指數(shù)(H′)變化范圍為1.61～2.26(平均值為1.84)[14]，而本研究發(fā)現(xiàn)鹽沼植被區(qū)浮游植物H′指數(shù)變化范圍為0.20～1.60(平均值為0.85)，物種豐富度指數(shù)(D)和Pielous種類(lèi)均勻度指數(shù)(J)同樣低于南支碎波帶水域，這可能由于采樣點(diǎn)位于長(zhǎng)江口北支東北部水域(鹽度平均值比南支高約10.5)和優(yōu)勢(shì)種中肋骨條藻優(yōu)勢(shì)度過(guò)高等原因?qū)е赂∮沃参锶郝涠鄻有灾笖?shù)偏低。從浮游植物群落聚類(lèi)和排序結(jié)果來(lái)看，從空間上4種植被樣地難以區(qū)分開(kāi)，而從時(shí)間上大致可以分為2組[即5-8月(春初至夏末)與9-12月(秋季至冬初)]；這是因?yàn)榇合募倦S著溫度的快速升高，浮游植物大量生長(zhǎng)使其豐度較高，而進(jìn)入秋季至冬初因溫度逐漸下降，且浮游植物生長(zhǎng)能力下降使其豐度降低，造成9-12月4個(gè)植被樣地間浮游植物群落差異很小。引起浮游植物群落A 、B組差異貢獻(xiàn)率最大的物種是中肋骨條藻，其次是舟形藻屬、美麗斜紋藻、近緣斜紋藻、洛氏菱形藻和新月菱形藻等。

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