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        基于低壓化學(xué)氣相沉積方法的二維六方氮化硼薄膜制備

        2018-06-28 07:43:54李驍霖
        神州·上旬刊 2018年6期

        李驍霖

        摘要:六方氮化硼薄膜研究目前尚處于基礎(chǔ)階段,其制備方法尚不成熟。本文主要介紹了采用化學(xué)氣相沉積(CVD)工藝,以環(huán)硼氮烷(Borazine)為先驅(qū)體,以Cu為襯底,得到結(jié)晶度高、尺寸大并且厚度均勻的六方氮化硼薄膜的制備過(guò)程,以及轉(zhuǎn)移過(guò)程。

        關(guān)鍵詞:六方氮化硼薄膜;化學(xué)氣相沉積;制備方法;轉(zhuǎn)移過(guò)程

        0引言

        氮化硼(BN)是一種III-V族共價(jià)化合物,由交替的相同數(shù)目的硼原子和氮原子組成,有常見(jiàn)的4種異構(gòu)體,其中c-BN和h-BN為人們接觸和研究最多的結(jié)構(gòu)。

        氮化硼塊體材料擁有介電性、高溫?zé)岱€(wěn)定性、抗氧化性和耐腐蝕性等多種優(yōu)異特性,可用于制備介電層或柔性電容器、應(yīng)用于發(fā)光器件、或作為添加劑,增強(qiáng)聚合物的力學(xué)性能和熱導(dǎo)率。制備六方氮化硼薄膜的主要方法有:微機(jī)械剝離工藝、液相剝離工藝、先驅(qū)體自鼓泡法、尿素液相反應(yīng)工藝、高溫碳熱還原工藝、高能物理法、球磨剝離方法。

        1制備原理

        氨硼烷(BH3NH3)是一種白色的固體,與乙烷等電子,且有一個(gè)高度極化的電子對(duì)配位鍵。BH3NH3的電離能為130KJ/mol,重量?jī)?chǔ)氫密度為19.6wt%,體積儲(chǔ)氫密度為145Kg/m^3,且其在外界環(huán)境條件下不易燃不易爆,因此作為一種潛在的儲(chǔ)氫材料引起了廣泛關(guān)注。氫可以通過(guò)諸如熱解、水解、加氫熱解和醇解等步驟中從BH3NH3中提取出來(lái),而其中熱解是最常用和使用的方法,可以在適當(dāng)?shù)臏囟认庐a(chǎn)生超過(guò)9wt%的氫氣。

        BH3NH3熱分解由一系列的反應(yīng)構(gòu)成,并伴隨著質(zhì)量的減少和氫氣的釋放以及硼氮物種的產(chǎn)生。該反應(yīng)的第一步為吸熱反應(yīng),反應(yīng)溫度約為110℃,此過(guò)程中BH3NH3發(fā)生融化。如圖2-1所示,放熱反應(yīng)發(fā)生在220℃、130℃和1170℃階段,反應(yīng)中第一次質(zhì)量的減少發(fā)生在110℃,釋放出氫氣,并會(huì)產(chǎn)生少量BH2NH2。接著,反應(yīng)繼續(xù)釋放氫氣,并生成B3N3H6;最后,在1170~1500℃的反應(yīng)條件下,生產(chǎn)h-BN。

        2 h-BN的制備

        1.1 實(shí)驗(yàn)預(yù)處理

        為避免金屬襯底在空氣中被氧化,需要在實(shí)驗(yàn)前用丙酮、去離子水、稀鹽酸清洗,除去表面附著污染物和氧化物,在 Ar、H2條件下對(duì)鎳襯底進(jìn)行高溫退火預(yù)處理,以進(jìn)一步除去襯底的表面氧化,并通過(guò)退火處理,釋放襯底的內(nèi)部應(yīng)力,改善襯底表面平整度,為六方氮化硼薄膜生長(zhǎng)做準(zhǔn)備。之后采用電化學(xué)拋光的方法刻蝕掉銅箔表面層,得到無(wú)嵌入顆粒的拋光銅箔。

        1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備及過(guò)程

        實(shí)驗(yàn)設(shè)備主要有反應(yīng)爐、石英管、氣體流速控制設(shè)備、氣壓計(jì)、真空泵等。通過(guò)控制氣體的流速,保證一定氣壓的前提下,在一定溫度下進(jìn)行反應(yīng),制作六方氮化硼薄膜。首先使用IPA+無(wú)塵紙擦洗石英管,并用無(wú)塵紙擦干。然后使用丙酮、乙醇超聲處理石英片、石英舟,并使用N2吹干。載具及實(shí)驗(yàn)藥品和銅箔等均儲(chǔ)存在真空箱中。通過(guò)查找資料確定生長(zhǎng)條件的范圍。最后開(kāi)始進(jìn)行試驗(yàn),試驗(yàn)流程為:裝載樣品、檢查氣密、置換管內(nèi)氣體、調(diào)節(jié)生長(zhǎng)氣壓、開(kāi)啟管式爐-薄膜生長(zhǎng)、升溫降溫處理和樣品的取出與保存。

        1.3 轉(zhuǎn)移過(guò)程

        首先配置0.15g/ml FeCl3溶液和松香/乳酸乙酯溶液,然后將h-BN/Cu切割成1*1cm2左右的正方形,用膠帶粘于載玻片上,置于勻膠機(jī)樣品臺(tái),用松香/乳酸乙酯溶液將樣品表面完全覆蓋,勻膠機(jī)處理后放置在室溫下使其自然凝固;用過(guò)氧化氫/鹽酸溶液清洗Resin/h-BN/Cu背面,然后用FeCl3溶液進(jìn)行腐蝕,直到銅完全溶解,最后清洗加熱烘干即可;

        3 結(jié)論

        本文主要介紹了采用化學(xué)氣相沉積(CVD)工藝,以環(huán)硼氮烷(Borazine)為先驅(qū)體,以Cu為襯底,通過(guò)一系列的反應(yīng),在釋放出氫氣的同時(shí)產(chǎn)生硼氮物種,最終得到結(jié)晶度高、尺寸大并且厚度均勻的六方氮化硼薄膜,并對(duì)薄膜進(jìn)行轉(zhuǎn)移。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn):提高氫氣的濃度可增加銅晶粒尺寸,有助于連續(xù)h-BN的形成,提高h(yuǎn)-BN的質(zhì)量。此外,減小前驅(qū)升華溫度能夠得到更薄、更均勻的h-BN,同時(shí)也可以保證h-BN表面的均一和平整。

        參考文獻(xiàn):

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