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        納米ZnO對聚丙烯薄膜中抗氧化劑168降解的影響

        2018-06-26 09:05:40陳汝佳胡長鷹姜紫薇鐘懷寧
        食品科學(xué) 2018年12期
        關(guān)鍵詞:影響

        陳汝佳,胡長鷹,,*,嚴(yán) 炎,姜紫薇,鐘懷寧

        (1.暨南大學(xué)食品科學(xué)與工程系,廣東 廣州 510632;2.廣東省普通高校產(chǎn)品包裝與物流重點實驗室,廣東 珠海 519070;3.廣東出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術(shù)中心,廣東 廣州 510623)

        聚丙烯(polypropylene,PP)包裝材料以其輕便優(yōu)良的特性在食品包裝材料中占據(jù)重要地位,為了提高其加工和使用性能以滿足不同食品包裝的要求,通常在加工過程中會加入多種輔助化學(xué)添加劑[1]??寡趸瘎?68(亞磷酸三(2,4-二叔丁基苯)酯)是一種具有極優(yōu)抗氧化效果的輔助抗氧化劑[2],其半數(shù)致死量(median lethal dose,LD50)不小于10 000 mg/kg,屬于實際無毒性級別[3],因此被廣泛應(yīng)用于PP食品包裝領(lǐng)域。食品包裝材料在食品的生產(chǎn)、加工、儲藏、銷售等的整個過程中,可能會受到日照、紫外、微波等影響,而在一定的條件下,抗氧化劑168不再穩(wěn)定,可能會降解成一些有害成分[4],如2,4-二叔丁基苯酚和三(2,4-二-叔丁基苯基)磷酸酯(以下分別簡稱為DP1和DP2),它們的毒性遠(yuǎn)大于抗氧化劑168,這些非有意添加物如果從食品包裝進(jìn)入到食品中,則會對人體健康造成威脅,引發(fā)食品安全事故。

        納米ZnO是最早開發(fā)的無機活性納米材料之一,由于其具有高度晶體結(jié)構(gòu)、優(yōu)良的機械性能、低熱膨脹系數(shù)和高導(dǎo)熱性,將其填充到高分子聚合材料以提高材料性能是一個大趨勢[5],并且,納米ZnO在所有紫外光區(qū)都具有高效的紫外吸收功能,同時具有無毒、耐熱、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定等特性,因此其應(yīng)用領(lǐng)域廣泛,如塑料、橡膠、陶瓷等工業(yè)[6-8]。但納米ZnO在高分子聚合材料中極易團聚,容易導(dǎo)致材料性能降低,因此,通常加入偶聯(lián)劑對納米ZnO進(jìn)行表面改性,使其在有機介質(zhì)中均勻分散,提高其與有機聚合物的結(jié)合力[9]。

        目前,對納米材料與PP復(fù)合食品包裝材料的制備[10-11]、應(yīng)用[12-13]及納米成分[14-18]和PP食品包裝材料中助劑[19-22]的檢測方法和遷移規(guī)律研究較多,對于抗氧化劑168降解的研究,多關(guān)注其降解產(chǎn)物的鑒定及其降解方式[23-26],對復(fù)合材料中,抗氧化劑168降解產(chǎn)生的非有意添加物對食品安全的隱患研究很少,并且還沒有相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)。基于此,本實驗在課題組前期研究的基礎(chǔ)上[27],將研究納米ZnO/PP復(fù)合膜中納米ZnO在不同條件下對抗氧化劑168降解的影響。

        本實驗選用日照、紫外、微波3 種常用處理方式處理3 組(含抗氧化劑168、含抗氧化劑168及納米ZnO、含抗氧化劑168和納米ZnO及鈦酸酯偶聯(lián)劑)PP薄膜,并用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)檢測不同處理條件下3 組膜中抗氧化劑168及其兩種降解產(chǎn)物(DP1和 DP2)的含量,探究納米ZnO在不同條件下對抗氧化劑168降解的影響。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        P P母粒 北歐化工有限公司;納米氧化鋅(20 nm) 上海阿拉丁生化科技股份有限公司;正己烷(色譜純) 德國Meker公司;30%雙氧水 廣州化學(xué)試劑廠;抗氧化劑168標(biāo)準(zhǔn)品(純度98%) 上海梯希愛化成工業(yè)發(fā)展有限公司;DP1標(biāo)準(zhǔn)品(純度99%)德國Dr. Ehrenstorfer GmbH公司。

        1.2 儀器與設(shè)備

        35型造粒機 南京科倍隆機械有限公司;FYC-25型小型吹膜機 廣州市金方圓機械制造有限公司;ZF-90型暗箱式紫外透射儀 上海顧村電光儀器廠;家用微波爐 廣東美的公司;Ethos 1微波消解儀 美國Milestone公司;7890A-5975C GC-MS儀(配7683B自動進(jìn)樣器、DB-5MS毛細(xì)管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm))美國Agilent公司;CPA225D電子天平 德國賽多利斯公司;HH-4恒溫水浴鍋 江蘇宏華儀器廠。

        1.3 方法

        1.3.1 DP2標(biāo)準(zhǔn)品的制備

        準(zhǔn)確將稱取好的15 mg(精確到0.1 mg)抗氧化劑168標(biāo)準(zhǔn)品倒入微波消解罐中,并向其中加入2 mL 30%雙氧水,6 mL蒸餾水進(jìn)行微波消解。微波消解條件如下:10 min時溫度從25 ℃上升至200 ℃,并保持30 min。微波消解完成后,將所得消解液轉(zhuǎn)移到分液漏斗中,用正己烷萃取3 次,每次使用15 mL的正己烷,取上清液合并溶劑,定容于50 mL容量瓶中,用GC-MS將定容好的萃取液進(jìn)行檢測,若其中未檢測到抗氧劑168及任何其他雜質(zhì),則萃取液為DP2標(biāo)準(zhǔn)溶液。由抗氧化劑168及DP2的相對分子質(zhì)量換算可知此標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量濃度為307.42 mg/L。

        1.3.2 PP膜的制備

        在GB/T 9685—2008《食品容器、包裝材料用添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中,抗氧化劑168在PP膜中的最大使用量是0.25%[28],本實驗為更好地研究納米ZnO對抗氧化劑168的影響及定量抗氧化劑168及其降解產(chǎn)物,根據(jù)本課題組之前的研究,將抗氧化劑168的添加量提高到了3%。膜的制備過程為:將原料充分混合混勻后,倒入35型造粒機造粒,重復(fù)造粒4 次得到復(fù)合母粒,再將復(fù)合母粒放入FYC-25型小型吹膜機制得復(fù)合薄膜。3 組膜初始添加量的詳細(xì)信息見表1。

        表1 復(fù)合膜中各成分的初始添加量Table1 Formulation of composite fi lms%

        1.3.3 3 種被測物質(zhì)的提取[25]

        將PP膜裁剪成5 mm×5 mm的小碎片,混合均勻后準(zhǔn)確稱取0.100 g(精確到0.001 g)于25 mL的具塞試管中,再加入10 mL正己烷在60 ℃水浴24 h,然后將提取液轉(zhuǎn)移到25 mL容量瓶中,并用正己烷反復(fù)洗滌3 次與提取液合并定容,振蕩均勻后用GC-MS分析檢測。

        1.3.4 日照處理PP膜

        將3 組膜放置在實驗室室內(nèi)靠近窗戶的自然環(huán)境中,使得它們暴露在自然光照射下,在指定的不同時間(5、12、30、53、66 d)后取樣,再用1.3.2節(jié)的方法提取目標(biāo)成分,即為待測樣品。每個樣品做3 組平行。

        1.3.5 紫外處理PP膜

        將3 組膜均勻平鋪于ZF-90型暗箱式紫外透射儀中,選擇254 nm波長,紫外照射不同時間(3、6、9、13.5、20、24、32、58 h)。再用1.3.2節(jié)的方法提取目標(biāo)成分,即為待測樣品。每個樣品做3 組平行。

        1.3.6 微波處理PP膜

        將3 組膜放入微波爐中,中高火(560 W)微波12 次,每次微波時間為5 min,為保證每次微波前PP膜都處于冷卻狀態(tài),每次微波間隔時間為30 min,高火(800 W)微波12 次和60 次,條件同上。再用1.3.2節(jié)的方法提取目標(biāo)成分,即為待測樣品。每個樣品做3 組平行。

        1.3.7 GC-MS條件[27]

        1.3.7.1 色譜條件

        色譜柱:DB-5MS毛細(xì)管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm);升溫程序:50 ℃保持2 min,以20 ℃/min升至300 ℃,保持8 min;載氣(He)流速2 mL/min,進(jìn)樣量1 μL;不分流進(jìn)樣。

        1.3.7.2 質(zhì)譜條件

        電子電離源;傳輸線溫度275 ℃;離子源溫度230 ℃;進(jìn)樣口溫度250 ℃;溶劑延遲6 min;檢測方式為選擇離子掃描模式;質(zhì)量掃描范圍m/z 100~650。

        1.3.8 含量計算

        3 種被測物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)用PP膜中被測物的質(zhì)量與PP膜質(zhì)量的比值表示。計算如下式所示:

        式中:M為被測物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%;C檢測值為提取液中被測物的質(zhì)量濃度/(mg/L);0.025為提取液的體積/L;100為PP膜質(zhì)量/mg。

        1.4 數(shù)據(jù)分析

        采用MiniTab 17.1對數(shù)據(jù)進(jìn)行顯著性分析。使用Origin 8.6制圖。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 日照條件下納米ZnO對抗氧化劑168降解的影響

        圖1 日照處理條件下PP膜中抗氧化劑168(A)、DP1(B)、DP2(C)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)Fig.1 Contents of Irgafos 168 (A), DP1 (B), and DP2 (C) in PP fi lms under sunlight exposure

        如圖1所示,日照會使抗氧化劑168發(fā)生降解,且在日照30 d之后,抗氧化劑168的降解趨于平穩(wěn),這與課題組之前的研究結(jié)果一致[27]。PP-n、PP-a、PP-a#組膜中的抗氧化劑168、DP1及DP2的含量在日照時間小于12 d時無顯著性差異(P>0.05),在日照時間大于12 d時有顯著性差異(P<0.05),這說明在日照時間小于12 d時,PP膜中納米ZnO對抗氧化劑168的降解無影響,而在日照12 d之后,PP膜中的納米ZnO對抗氧化劑168的降解有促進(jìn)作用,且偶聯(lián)劑的加入對納米ZnO對抗氧化劑168的降解有一定影響(P<0.05)。原因是納米ZnO在光照條件下能夠?qū)⒖諝庵械难跫せ?,使其變成化學(xué)性質(zhì)活潑的活性氧[29],更易與抗氧化劑168反應(yīng),進(jìn)而促進(jìn)了抗氧化劑168的降解,而偶聯(lián)劑的加入減緩了納米ZnO的團聚現(xiàn)象,使其能更加高效激活空氣中的氧氣。日照處理初期,抗氧化劑168降解的量較低,因此,納米ZnO的影響不顯著,而隨著日照時間的延長,抗氧化劑168降解的量逐漸增加,納米ZnO的促進(jìn)作用開始變得顯著。

        2.2 紫外條件下納米ZnO對抗氧化劑168降解的影響

        圖2 紫外處理條件下PP膜中抗氧化劑168(A)、DP1(B)、DP2(C)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)Fig.2 Contents of Irgafos 168 (A), DP1 (B), and DP2 (C) in PP fi lms under UV irradiation

        如圖2所示,與日照處理相比,紫外處理由于提供的能量更高,抗氧化劑168降解的速度更快同時降解的量更多,在紫外照射35 h之后,抗氧化劑168的降解趨于平穩(wěn),含量很低,說明抗氧化劑168幾乎完全降解,與課題組之前的研究結(jié)果一致[27]。PP-n、PP-a、PP-a#組膜中的抗氧化劑168、DP1及DP2的含量在紫外照射時間小于13 h時無顯著性差異(P>0.05),說明在紫外處理初期,PP膜中納米ZnO對抗氧化劑168的降解無影響,可能原因是紫外處理初期,抗氧化劑168降解的速度較快且降解量較少,因此,納米ZnO的影響不顯著。在紫外照射13 h后,3組PP膜中抗氧化劑168、DP1及DP2的含量差異情況為:PP-n組與PP-a、PP-a#組均有顯著性差異(P<0.05),PP-a、PP-a#組中的抗氧化劑168與DP1無顯著性差異(P>0.05),但與DP2有顯著性差異(P<0.05),說明在紫外照射13 h之后,PP膜中的納米ZnO對抗氧化劑168的降解有抑制作用,而偶聯(lián)劑的加入對納米ZnO對抗氧化劑168的降解影響不大,僅對DP2的生成有一定影響。其原因可能是納米ZnO能有效屏蔽紫外線[30],進(jìn)而使得加入納米ZnO的PP膜中的抗氧化劑168受到紫外照射的程度降低,從而抑制了抗氧化劑168的降解。DP1的含量隨紫外照射時間的延長呈現(xiàn)先上升(紫外照射24 h達(dá)到最高點)后下降的趨勢,推測DP1在紫外照射24 h后可能進(jìn)一步降解成其他物質(zhì),而日照處理由于提供能量較低未能使DP1進(jìn)一步降解。

        2.3 微波條件下納米ZnO對抗氧化劑168降解的影響

        表2 微波(560 W、12 次)后PP膜中抗氧化劑168及其降解產(chǎn)物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)Table2 Contents of Irgafos 168 and its degradation products in PP fi lms under microwave irradiation (560 W, 12 cycles)%

        表3 微波(800 W、12 次)后PP膜中抗氧化劑168及其降解產(chǎn)物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)Table3 Contents of Irgafos 168 and its degradation products in PP fi lms under microwave irradiation (800 W, 12 cycles)%

        表4 微波(800 W、60 次)后PP膜中抗氧化劑168及其降解產(chǎn)物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)Table4 Contents of Irgafos 168 and its degradation products in PP fi lms under microwave irradiation (800 W, 60 cycles)%

        固定微波次數(shù)為12 次,不同微波功率下PP膜中抗氧化劑168及其降解產(chǎn)物的含量如表2、3所示。固定微波功率為800 W,不同微波次數(shù)下PP膜中抗氧化劑168及其降解產(chǎn)物的含量如表3、4所示。實驗結(jié)果表明,微波功率的增加加劇了抗氧化劑168的降解(P<0.05),促進(jìn)了DP1、DP2的生成(P<0.05),但微波次數(shù)的增加和納米ZnO及偶聯(lián)劑的加入對抗氧化劑168的降解無顯著影響(P>0.05)。

        3 結(jié) 論

        本實驗研究了在日照、紫外、微波處理條件下,納米ZnO/PP復(fù)合膜中納米ZnO和偶聯(lián)劑對抗氧化劑168降解的影響。納米ZnO/PP復(fù)合膜中的抗氧化劑168在日照、紫外、微波處理下均會發(fā)生降解,且日照、紫外處理納米ZnO/PP復(fù)合膜,抗氧化劑168的降解會隨著處理時間的延長而增加,直至達(dá)到平衡。各處理條件下的實驗結(jié)果如下:1)在日照12 d之后,PP膜中的納米ZnO開始對抗氧化劑168的降解有促進(jìn)作用,且偶聯(lián)劑的加入對抗氧化劑168的降解開始有影響。2)與日照處理相比,紫外處理使抗氧化劑168的降解更劇烈,DP1的含量隨紫外照射時間的延長呈現(xiàn)先上升(紫外照射24 h達(dá)到最高點)后下降的趨勢;紫外照射13 h之后,PP膜中的納米ZnO開始對抗氧化劑168的降解有抑制作用,且偶聯(lián)劑的加入對抗氧化劑168的降解影響不大,僅對DP2的生成有一定影響。3)微波功率的增加加劇了抗氧化劑168的降解,但微波次數(shù)的增加和納米ZnO及偶聯(lián)劑的加入對抗氧化劑168的降解無顯著影響。這些結(jié)論或?qū){米ZnO/PP食品包裝膜的制備、貯藏和應(yīng)用條件有參考價值。

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