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        復(fù)合酶法優(yōu)化黃芪多糖的提取工藝研究

        2018-06-25 08:44:06鄧智月張乾旭李婧
        醫(yī)藥前沿 2018年19期
        關(guān)鍵詞:工藝

        鄧智月 張乾旭 李婧

        (1廣東省中醫(yī)院藥劑科 廣東 廣州 510120)

        (2廣州中醫(yī)藥第一附屬醫(yī)院科研處 廣東 廣州 510405)

        黃芪(Astragalus membranaceus)為中藥中常用的補(bǔ)氣藥,是豆科植物蒙古黃芪或膜莢黃芪的干燥根[1]。作為一種傳統(tǒng)中藥材,其含有多種對(duì)人體有益的生物成分,例如黃芪皂苷、胡蘿卜素、葉酸等[2]。黃芪具有補(bǔ)氣升陽(yáng),益衛(wèi)固表,托毒生肌,利水消腫的功效[3]。上能升陽(yáng)舉陷,治療中氣下陷,久瀉脫肛等證,下能利水消腫,治療氣虛水腫,內(nèi)能補(bǔ)氣,益衛(wèi)固表止汗,治療表虛自汗,外能托毒生肌,治療癰疽難潰,久潰不斂等。現(xiàn)代藥理研究表明,黃芪除了能增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,還能黃芪有強(qiáng)心、限制或縮小心肌梗死面積,以及改善心肌炎癥狀、抗應(yīng)激、抗心肌缺血的作用[4],能擴(kuò)張血管,擴(kuò)張冠脈、降低血壓,改善心肌氧的代謝平衡。促進(jìn)細(xì)胞代謝,雙向調(diào)節(jié)血糖濃度。另外,具有抗腫瘤、抗衰老的功能等等[5]。因此,對(duì)于黃芪多糖提取與優(yōu)化,對(duì)于進(jìn)一步探究其藥理學(xué)作用具有重要意義。

        目前,黃芪多糖提取工藝主要有回流提取法、煎煮法、醇水提取法、酶提取法、超聲波提取法、微波提取法等[6]。上述提取方法存在耗時(shí)耗力、收率低、產(chǎn)物雜質(zhì)多缺點(diǎn)[7]。本次研究選取具有操作簡(jiǎn)單、條件溫和、提取效率高、環(huán)境友好等特點(diǎn)[8-9]酶提取法,通過(guò)單因素和L9(34)正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),以黃芪多糖含量為考察指標(biāo),以酶解溫度、酶濃度、酶解時(shí)間及酶解pH對(duì)多糖得率的影響為試驗(yàn)因素,優(yōu)選黃芪多糖的提取工藝,為黃芪多糖的進(jìn)一步深入研究提供依據(jù)。

        1.材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        DK-98-Ⅱ電熱恒溫水浴鍋(天津泰斯特儀器有限公司);SB-3200DTD超聲波清洗器(寧波新芝生物科技有限公司);UV-1800 紫外可見(jiàn)光分光光度計(jì)(日本島津公司);R-1001N 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(東京理化器械株式會(huì)社);BP211D電子天平(德國(guó)賽多利斯公司);DGH80-B 恒溫干燥箱(北京中西遠(yuǎn)大科技有限公司)。

        黃芪購(gòu)買(mǎi)自北京同仁堂,產(chǎn)地為內(nèi)蒙古包頭;實(shí)驗(yàn)中所用蒸餾水均為市售屈臣氏蒸餾水;葡萄糖(天津市凱通化學(xué)試劑有限公司,分析純);苯酚、濃硫酸(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,分析純);中性蛋白酶(酶活力≥100U/mg)、纖維素酶(酶活力≥400U/mg),(大連美侖生物技術(shù)有限公司)。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 精密稱(chēng)量葡萄糖對(duì)照品20mg置于100mL容量瓶中,溶解并稀釋至刻度,混勻后即得0.2mg/mL的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)備液。精密吸取適量葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)備液,用蒸餾水分別稀釋至0、5、10、20、40、60、80μg/mL,采用苯酚-硫酸法測(cè)定多糖濃度。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在490nm下測(cè)定其吸光度(A)。按照葡萄糖質(zhì)量濃度(C)為橫坐標(biāo),吸光度(A)為縱坐標(biāo),繪制線性標(biāo)準(zhǔn)曲線,其回歸方程為:A=0.6275C-0.721,R=0.9993。測(cè)定多糖質(zhì)量濃度線性范圍是0~80μg/mL。見(jiàn)圖1。

        圖1 標(biāo)準(zhǔn)曲線

        1.2.2 樣品處理方法 準(zhǔn)確稱(chēng)量黃芪藥材粉末10.0g,加入復(fù)合酶,調(diào)節(jié)pH,水浴加熱。反應(yīng)結(jié)束后,沸水浴10min將酶滅活,抽濾,濾液定容至250mL,作為供試品溶液。按照上述方法測(cè)定多糖濃度。

        多糖收率(%)=[多糖含量/(1000×黃芪藥材粉末質(zhì)量)]×100

        其中多糖濃度單位為μg/mL,黃芪藥材粉末質(zhì)量單位為mg。1.2.3單因素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 采用單因素實(shí)驗(yàn)考查,以纖維素酶:中性蛋白酶=1:1的復(fù)合酶,考查酶解溫度(30、35、40、45、50、55、60℃),酶濃度(4.0%、4.5%、5.0%、5.5%、6.0%、6.5%)、酶解時(shí)間(2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5h)和酶解pH(4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5)對(duì)黃芪多糖提取效果的影響,選擇合適的提取條件。

        1.2.4 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì) 復(fù)合酶法正交試驗(yàn)以酶解溫度(A)、酶濃度(B)、酶解時(shí)間(C)、酶解pH(D)為試驗(yàn)因素,每個(gè)因素下設(shè)計(jì)3個(gè)水平,根據(jù)L9(34)正交表安排試驗(yàn),以黃芪多糖含量為指標(biāo),優(yōu)選黃芪多糖的提取工藝。正交試驗(yàn)因素水平見(jiàn)表1。

        表1 正交試驗(yàn)因素水平

        2.結(jié)果與分析

        2.1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

        按照葡萄糖質(zhì)量濃度(C)為橫坐標(biāo),溶液在490nm處的吸光度(A)為縱坐標(biāo),繪制線性標(biāo)準(zhǔn)曲線,其回歸方程為:A=0.6275C-0.721,R=0.9993。測(cè)定總糖質(zhì)量濃度線性范圍是0~80μg/mL。

        2.2 單因素和正交試驗(yàn)結(jié)果

        單因素結(jié)果表明,酶解溫度、酶濃度、酶解時(shí)間、酶解pH對(duì)于黃芪多糖含量均有影響,其中酶解溫度小于50℃時(shí),隨溫度增高,多糖得率增多,溫度大于55℃時(shí),多糖得率下降,說(shuō)明此時(shí)酶活性降低。酶濃度在5.5%以下時(shí),得率屬于上升狀態(tài),而大于5.5%時(shí),復(fù)合酶會(huì)對(duì)黃芪多糖進(jìn)行分解,降低提取效率。酶解時(shí)間大于3.5h時(shí),同樣也會(huì)使多糖分解。復(fù)合酶在偏酸性條件下pH6.0時(shí)活性最好。

        由表2試驗(yàn)結(jié)果可知,對(duì)黃芪多糖的提取效果的影響順序?yàn)椋好笣舛龋˙)>酶解溫度(A)>酶解時(shí)間(C)>酶解pH(D),即復(fù)合酶濃度對(duì)黃芪多糖的提取效果影響最大,酶解溫度次之,酶解時(shí)間和酶解pH影響較小。以黃芪多糖的得率為考察指標(biāo),4因素3水平最佳酶解提取工藝條件為:酶解溫度50℃,酶濃度5.5%,酶解時(shí)間3.5h,酶解pH6.0時(shí),其提取效果最佳。在此提取工藝條件下,重復(fù)三次進(jìn)行最優(yōu)提取條件的驗(yàn)證,黃芪多糖含量占原藥材的8.58%,RSD=1.57%(n=3)。結(jié)果表明,篩選的最佳提取條件基本穩(wěn)定,有較好的重復(fù)性。

        表2 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析Table.2 Results and analysis of orthogonal test

        3.結(jié)論

        本文通過(guò)復(fù)合酶法優(yōu)化提取黃芪多糖工藝,以黃芪多糖含量為考察指標(biāo),以酶解溫度、酶濃度、酶解時(shí)間及酶解pH為試驗(yàn)因素,得到最佳酶解提取工藝條件為:酶解溫度50℃,酶濃度5.5%,酶解時(shí)間3.5h,酶解pH6.0。在此提取工藝條件下,黃芪多糖含量占原藥材的8.58%。利用優(yōu)化后的復(fù)合酶法工藝進(jìn)行黃芪多糖提取,具有操作不僅簡(jiǎn)便、快速,而且重復(fù)性、穩(wěn)定性良好等優(yōu)點(diǎn),適用于黃芪多糖的規(guī)?;崛?,為黃芪多糖的進(jìn)一步深入研究提供依據(jù)。

        [1]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典[M].2015年版.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2015.

        [2]國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥師資格認(rèn)證中心組織.中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí).二[M].中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2017.

        [3]陳國(guó)輝,黃文鳳.黃芪的化學(xué)成分及藥理作用研究進(jìn)展[J].中國(guó)新藥雜志,2008,17(17):1482-1485.

        [4]徐旭,湯立達(dá).黃芪的心血管藥理作用研究進(jìn)展[J].中國(guó)新藥雜志,2003,12(11):899-901.

        [5]范文彤.黃芪多糖對(duì)小鼠免疫功能的藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)研究[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2018(3).

        [6]李海歐,陳琪,林英華,等.正交設(shè)計(jì)優(yōu)化黃芪多糖提取工藝[J].畜牧與飼料科學(xué),2018,39(01):1-3.

        [7]扎羅,劉振東,王波,等.復(fù)合酶法提取西藏金耳粗多糖工藝研究[J].輕工科技,2018(1).

        [8]薛燕,敢小雙,黃開(kāi)麗,等.鐵皮石斛多糖復(fù)合酶法提取工藝及其抗氧化性[J].食品工業(yè)科技,2018,39(03):215-219+225.

        [9]張宇,馬永強(qiáng),劉曉飛,等.發(fā)芽糙米中多糖提取工藝優(yōu)化及抗氧化研究[J].食品研究與開(kāi)發(fā),2018(1):30-37.

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