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        曲妥珠單抗對(duì)HER2陽性乳腺癌患者術(shù)后輔助治療的效果影響及安全性觀察

        2018-06-25 08:43:44王翠竹嚴(yán)愛婷劉劍
        醫(yī)藥前沿 2018年19期
        關(guān)鍵詞:單抗生存率靶向

        王翠竹 嚴(yán)愛婷 劉劍

        (南通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬海安醫(yī)院腫瘤科 江蘇 南通 226600)

        乳腺癌作為我國(guó)女性最為常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率與病死率均已超過宮頸癌居于女性腫瘤首位[1]。所有乳腺癌患者中,大約有20%~25%的患者呈現(xiàn)人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)過表達(dá)[2],自1984年HER2基因在乳腺癌發(fā)生、發(fā)展過程中的重要性被人們認(rèn)識(shí)以來,阻斷HER2通路成為靶向治療乳腺癌的主要研究方向。曲妥珠單抗是靶向HER2的人源化單克隆抗體,單獨(dú)用藥治療HER2陽性乳腺癌具有一定效果。本研究旨在分析曲妥珠單抗對(duì)HER2陽性乳腺癌患者術(shù)后輔助治療的治療效果,并對(duì)治療的安全性進(jìn)行觀察。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2010年3月至2012年5月期間于我院接受乳腺癌根治術(shù)的145例早期乳腺癌患者。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診治指南與規(guī)范(2011版)》[3]中關(guān)于HER2乳腺癌的診斷標(biāo)準(zhǔn);原發(fā)病灶經(jīng)過組織學(xué)病理學(xué)確診為乳腺癌;原發(fā)或轉(zhuǎn)移性病灶浸潤(rùn)性成分經(jīng)HER2免疫組化或HER2熒光原位雜交證實(shí)HER2陽性;無心功能異常者;患者及家屬知情,簽署知情同意書,并自愿參與本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):已存在功能認(rèn)知障礙、精神異常者;不能配合進(jìn)行生存期隨訪者。

        采用簡(jiǎn)單隨機(jī)化法將患者隨機(jī)分為2組,其中對(duì)照組(n=31)平均年齡(46.14±2.31)歲。觀察組(n=34)平均年齡(47.36±2.15)歲。兩組在一般資料方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法

        兩組患者均接受乳腺癌根治術(shù)治療,對(duì)照組患者術(shù)后進(jìn)行常規(guī)輔助化療/放療,觀察組患者在上述治療方法的基礎(chǔ)上接收曲妥珠單抗輔助治療(生產(chǎn)廠家:F.Hoffmann-La Roche Ltd.;批準(zhǔn)文號(hào):S20160001),初始負(fù)荷劑量為8 mg/kg,隨后以每3周給藥6mg/kg維持,i.v.gtt,約90 min完成給藥,每3周為一個(gè)療程。

        1.3 觀察指標(biāo)

        依據(jù)實(shí)體瘤客觀療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(RECIST1.0)[4],將治療效果分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、病情進(jìn)展(PD)及病情穩(wěn)定(SD);以(CR例數(shù)+PR例數(shù)+SD例數(shù))/總例數(shù)×100%為治療有效率。同時(shí)記錄觀察組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。兩組患者均接受5年的隨訪(以電話、復(fù)診方式為主),對(duì)比觀察兩組患者5年生存率的差異。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)、率表示,比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 臨床療效比較

        觀察組患者治療有效率(91.78%)明顯高于對(duì)照組(68.06),差異顯著(P<0.05)。詳見表。

        表 兩組患者臨床療效比較(n)

        2.2 5年生存率比較

        隨訪5年發(fā)現(xiàn),觀察組生存率[82.35%(28/34)]較對(duì)照組高[64.52%(20/31)],差異顯著(P<0.05)。

        2.3 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生情況

        術(shù)后治療期間,觀察組發(fā)生者發(fā)熱9例、疲乏11例、寒戰(zhàn)1例、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)下降9例,均在對(duì)癥治療待相應(yīng)癥狀消失后繼續(xù)接受曲妥珠單抗治療,未出現(xiàn)上述不良反應(yīng),9例LVEF下降患者指標(biāo)水平均恢復(fù)正常;且出現(xiàn)輕度ST-T波改變12例,此類患者均無自覺癥狀,未停止治療。

        3.討論

        乳腺癌是常見的多基因、多步驟致病的惡性腫瘤,由于基因表達(dá)譜的多樣性,乳腺癌具有高度的異質(zhì)性,故盡管許多患者的病理類型和分期相同,但是治療后會(huì)產(chǎn)生不同的反應(yīng)與預(yù)后[5]。曲妥珠單抗是一種重組DNA衍生的人源化單克隆抗體,屬于IgG型抗體,可抗體靶向作用于HER2蛋白細(xì)胞外IV區(qū),而阻斷HER2基因的表達(dá)。曲妥珠單抗可能是通過抗體依賴的細(xì)胞毒性、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期組織來達(dá)到抑制腫瘤進(jìn)展的作用。

        本研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療有效率(91.78%)明顯高于對(duì)照組(68.06);隨訪5年發(fā)現(xiàn),觀察組生存率(82.35%)較對(duì)照組高(64.52%),差異均顯著(P<0.05);觀察組患者治療期間發(fā)生的不良反應(yīng)經(jīng)對(duì)照治療后緩解,患者耐受;提示曲妥珠單抗術(shù)后輔助治療可以有效提高術(shù)后治療效果,極大程度地改善了患者的預(yù)后,雖然會(huì)帶來一定的心臟副作用,但是影響可逆。這可能是因?yàn)?,抗體靶向與傳統(tǒng)化療相比,具有特異性強(qiáng)、毒副作用小等特點(diǎn),特別是曲妥珠單抗自身異源性低,不易引起抗體免疫清除效應(yīng),對(duì)非靶細(xì)胞殺傷性小,因此毒副作用較低,且大多數(shù)情況下曲妥珠單抗所產(chǎn)生的心臟毒性均可逆轉(zhuǎn),故在提高治療效果的同時(shí),保證了用藥安全性。

        綜上所述,曲妥珠單抗是HER2陽性乳腺癌患者術(shù)后有效的輔助治療手段,可明顯改善治療效果,延長(zhǎng)患者生存期,且不良反應(yīng)較輕,患者可以耐受。

        [1]徐璐,曾雪,張志強(qiáng),李鵬,金美子,滕月娥.乳腺癌分子靶向治療的現(xiàn)狀與展望[J].中國(guó)實(shí)用外科雜志,2015,35(7):790-793.

        [2]黃平,劉雅娟,陳占紅,等.曲妥珠單抗治療晚期乳腺癌患者的心臟毒性研究[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2017,33(9):778-781.

        [3]中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌專業(yè)委員會(huì).中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診治指南與規(guī)范(2011版)[J].中國(guó)癌癥雜志,2011,21(5):367-417.

        [4]徐金明,黎可,陳軒,等.曲妥珠單抗對(duì)HER2陽性乳腺癌患者術(shù)后輔助治療的臨床觀察[J]. 重慶醫(yī)學(xué),2013,42(9):1025-1026.

        [5]董良,李海金.乳腺癌新型分子靶向藥物治療研究進(jìn)展[J].中國(guó)新藥與臨床雜志,2013,32(5):335-342.

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