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        電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)法測定鉛泥中的Sn

        2018-06-22 11:48:10
        中國無機分析化學(xué) 2018年3期
        關(guān)鍵詞:法測定檢出限標(biāo)準(zhǔn)溶液

        沈 琳 方 迪

        (北京礦冶科技集團(tuán)有限公司,北京 100160)

        前言

        鉛泥是粗鉛電解精煉的產(chǎn)物,是鉛冶煉工藝的主要原料。對鉛泥進(jìn)行處理,可以綜合回收銀、金及其它有價金屬。鉛泥中含有鉛、銻、鉍、錫、砷、銀、金、銅等元素。建立一種準(zhǔn)確快速測定鉛泥中化學(xué)元素的方法,對原料的質(zhì)量和經(jīng)濟(jì)指標(biāo)尤為重要。

        常見的錫測定方法主要是滴定法、分光光度法、極譜法、原子熒光光譜法。滴定法、分光光度法和極譜法檢測周期長,操作比較耗時,不適合批量處理,因此,建立一種操作便捷、快速檢測鉛泥中常量錫元素的方法十分必要。本文采用過氧化鈉熔解樣品的方法,并建立了ICP-AES法測定鉛泥中錫含量的分析方法,操作簡便,檢測結(jié)果準(zhǔn)確,能夠較好地滿足快速檢測要求[1-6]。

        1 實驗部分

        1.1 主要儀器

        Agilent700-ES系列全譜直讀電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(美國安捷倫科技公司)。

        1.2 主要試劑

        鹽酸(優(yōu)級純),高純鉛、高純錫的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)大于99.99%。

        錫標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液(1 000 μg/mL,由中國鋼鐵研究總院提供)。

        錫標(biāo)準(zhǔn)溶液(100 μg/mL):移取10 mL的標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液定容在100 mL的容量瓶中,待用。

        實驗過程中使用二次去離子水或者超純水。

        1.3 實驗方法

        稱取0.10 g(精確至0.000 1 g)試樣于底部鋪有約1 g過氧化鈉的25 mL剛玉坩堝中,加入約1 g過氧化鈉。將高溫爐升溫至700 ℃,此溫度將樣品熔融15 min。冷卻后,將坩堝放入盛有50 mL鹽酸(1+1)的250 mL燒杯中,待劇烈作用停止熔融物脫落后,冷卻,用鹽酸(1+1)洗出坩堝。移入100 mL容量瓶中,定容,靜置,同法制備樣品空白溶液。

        1.4 工作曲線

        移取不同濃度和體積錫標(biāo)準(zhǔn)溶液于100 mL容量瓶中,加入10 mL樣品空白溶液,加入5 mL的鹽酸定容,搖勻,配制0、1、5、10、20 μg/mL的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 被測元素譜線的選擇

        在儀器最佳工作條件下,選擇分析譜線。用標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制校準(zhǔn)曲線,既要最大限度地避開光譜干擾,又要排除相關(guān)系數(shù)較差的元素譜線。綜合考慮其它元素干擾和待測元素波長的強度,實驗選擇Sn元素的測定波長為189.925 nm。

        2.2 儀器參數(shù)

        對實驗所使用儀器的重要參數(shù)進(jìn)行實驗對比,綜合考慮分析譜線強度、矩管壽命、氣體消耗量、樣品進(jìn)樣量、測定結(jié)果穩(wěn)定性等因素,選擇最佳儀器測定參數(shù),結(jié)果如表1。

        表1 儀器參數(shù)Table 1 Instrumental parameters

        2.3 共存元素的影響分析

        2.3.1鉛基體的干擾

        鉛泥中主要基體是鉛元素,實驗表明,其它元素含量較低,可以不考慮它們之間的干擾。

        對于鉛基體的影響實驗,將1 000倍待測元素的基體元素加入到含待測元素1.00 μg/mL的溶液中,測定待測元素,實驗結(jié)果表明,鉛基體元素對待測元素的測定影響基本沒有干擾。

        2.3.2鈉基體干擾實驗

        對含有1.00 μg/mL和10.00 μg/mL的Sn標(biāo)準(zhǔn)溶液,通過加入2 000倍待測元素的鈉基體元素進(jìn)行干擾實驗,實驗表明,加入鈉基體元素后,錫的強度值有所下降,鈉對待測元素的測定有影響,故配制標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液時要加入10 mL的樣品空白溶液,用于基體匹配。

        2.4 檢出限、精密度及加標(biāo)回收實驗

        按實驗方法對空白溶液進(jìn)行11次測定,計算方法的標(biāo)準(zhǔn)偏差,3倍的標(biāo)準(zhǔn)偏差用來表示方法的檢出限,實驗表明,此方法測定鉛泥中Sn元素的檢出限為0.2 μg/mL。在熔解前加入一定量的錫,按實驗方法熔解三組兩個鉛泥樣品,稀釋10倍,按照標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行測定,重復(fù)實驗。

        實驗表明,加標(biāo)回收率在95.0%~104%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.6%~2.8%。結(jié)果如表2所示。實驗的準(zhǔn)確度和精密度均能滿足測定要求。

        表2 檢出限、精密度及加標(biāo)回收實驗Table 2 The test of detection limits, recoverice and precision(n=11) /(μg·mL-1)

        3 結(jié)論

        實驗結(jié)果表明,建立的電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)法測定鉛泥中Sn的方法,操作方便,快速,具有較低的檢出限及較高的靈敏度,提高了工作效率,能夠滿足日常工作中測定鉛泥中Sn元素的要求。

        [1] 符斌,李華昌. 現(xiàn)代重金屬冶金分析[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2007:87-88.

        [2] 戴迎. 2013年鉛市場回顧及2014年展望[J]. 有色金屬工程(NonferrousMetals),2014,4 (1):9-10.

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