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        海南特有滅絕級(jí)(EX)植物

        2018-06-21 11:27:12王清隆羊青王茂媛王祝年晏小霞湯歡
        熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年2期

        王清隆 羊青 王茂媛 王祝年 晏小霞 湯歡

        摘 要 爪耳木Lepisanthes unilocularis Leenhouts隸屬無(wú)患子科鱗花木屬常綠灌木,為海南特有滅絕級(jí)(EX)植物,列入國(guó)家Ⅲ級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生植物和中國(guó)植物紅皮書(shū)。在消失近80年后,2013年被再次發(fā)現(xiàn)。通過(guò)實(shí)地踏查及民間訪問(wèn),對(duì)爪耳木居群的土壤類型、伴生植物、生境特征和生存現(xiàn)狀等進(jìn)行調(diào)查研究。結(jié)果表明:目前,僅發(fā)現(xiàn)樂(lè)東縣尖峰鎮(zhèn)1個(gè)居群,共5株爪耳木,由1株母株通過(guò)橫走側(cè)根長(zhǎng)出不定芽而形成。由于人為干擾嚴(yán)重,其分布區(qū)十分狹窄,個(gè)體數(shù)量非常稀少,一直處于極危狀態(tài)。人類活動(dòng)影響和自身更新困難是導(dǎo)致爪耳木瀕危的主要原因。為科學(xué)合理保護(hù)和搶救這一滅絕級(jí)(EX)植物,對(duì)其開(kāi)展相關(guān)研究,經(jīng)過(guò)3年的不斷努力,現(xiàn)已成功采種引種23株幼苗到海南熱帶植物園內(nèi)保存。

        關(guān)鍵詞 爪耳木 ;海南特有植物 ;滅絕級(jí) ;無(wú)患子科

        中圖分類號(hào) Q948 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A Doi:10.12008/j.issn.1009-2196.2018.02.012

        Abstract Lepisanthes unilocularis Leenhouts, an evergreen shrub of the Sapindaceae family, is an extinct species endemic to Hainan, and is listed in the class III national key protected wild plants and the China Plant Red Data book. This plant was discovered again in 2013 nearly 80 years after it disappeared. A survey was made through field and inhabitant visits to analyze the soil types, associated plants, habitat characteristics and living conditions of the population of L. unilocularis. The results showed that only one population of L. unilocularis with 5 individual plants was found in Jianfeng Town, Ledong County, Hainan Province. This population was formed from adventitious buds of transverse lateral roots of a mother tree. L. unilocularis was narrowly distributed with very limited number of individuals due to serious human disturbance, and was always critically endangered. The human activities and the difficulty of self-renewal of this species were the main causes of the endangerment of this species. The researches have been carried out in order to protect and rescue this endangered species scientifically and reasonably. Three years of effort has come out with successful planting of 23 seedlings of L. unilocularis in the Hainan Tropical Botanical Garden.

        Keywords Lepisanthes unilocularis ; endemic plant in Hainan ; extinct ; Sapindaceae

        爪耳木Lepisanthes unilocularis Leenhouts [Otophora unilocularis (Leenh.) H.S. Lo],隸屬無(wú)患子科(Sapindaceae)鱗花木屬(Lepisanthes Blume)常綠灌木,為國(guó)家Ⅲ級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生植物,海南特有滅絕級(jí)植物[1-6]。爪耳木自1935年由中國(guó)著名植物采集家劉心祈先生在海南崖縣佛羅鎮(zhèn)(今樂(lè)東佛羅鎮(zhèn))附近沿海疏林間發(fā)現(xiàn)并采到1份帶果序的模式標(biāo)本,隨后很長(zhǎng)一段時(shí)間在人們視野中消失。因此,缺少花、花序、果實(shí)等特征描述。直至2013年再次被發(fā)現(xiàn)[7]。這次發(fā)現(xiàn)為研究該物種瀕危機(jī)制提供極為難得的材料,也為有效保護(hù)這一特有瀕危物種提供難得的契機(jī)。

        滅絕(Extinct)是指如果沒(méi)有理由懷疑,分類單元的最后一個(gè)個(gè)體已經(jīng)死亡,即認(rèn)為該分類單元已經(jīng)絕滅[8] 。根據(jù)中國(guó)高等植物瀕?,F(xiàn)狀,爪耳木在1992年版《中國(guó)植物紅皮書(shū)——稀有瀕危植物》的388種植物評(píng)估中,是唯一的一種被評(píng)為滅絕(EX)等級(jí)的植物[9]。由環(huán)境保護(hù)部和中國(guó)科學(xué)院印發(fā)的《中國(guó)生物多樣性紅色名錄——高等植物卷》[10]以及世界自然保護(hù)聯(lián)盟(IUCN)瀕危物種紅色名錄中也都把爪耳木評(píng)為滅絕級(jí)(EX)植物[11]。

        本文通過(guò)對(duì)爪耳木野外居群和生態(tài)環(huán)境因子進(jìn)行調(diào)查,了解了目前爪耳木殘存株數(shù)、野外居群分布情況和生境狀況,為科學(xué)合理地保護(hù)和搶救這一珍稀瀕危植物資源提供理論依據(jù)。

        1 調(diào)查區(qū)域、方法

        1.1 調(diào)查區(qū)域

        調(diào)查區(qū)位于海南省樂(lè)東縣佛羅鎮(zhèn)至尖峰鎮(zhèn)一帶,地理位置為18°42′10.11″ N~18°37′36.91″ N,108°47′24.85″ E~108°42′07.46″ E,總面積約為180 km2。東、北方向?yàn)樯降?,與尖峰嶺國(guó)家自然保護(hù)區(qū)交接,海拔約125 m;西、南方向?yàn)檠睾F降?,面臨大海,海拔約4 m。該區(qū)地處熱帶北緣,主要受印度洋及太平洋季風(fēng)氣候影響,年平均降水量約1 300 mm,雨水主要集中在5~10月,占全年降水量的86%;年平均蒸發(fā)量 2 132 mm;年平均氣溫25.3 ℃;年均日照時(shí)數(shù)約為2 400 h;土壤以濱海沙土和褐色磚紅壤為主[12-13]。植被類型主要以濱海刺灌叢、干旱河谷和半常綠落葉季雨林為主。

        1.2 調(diào)查方法

        1.2.1 野外調(diào)查

        由于在尚未開(kāi)發(fā)或未開(kāi)墾的區(qū)域往往更容易發(fā)現(xiàn)殘存的爪耳木植株, 2013年2月27日至3月2日,3月29日至4月1日,2014年12月15日,2015年2月25至27日,2016年3月23日、2017年1月11至15日,3月31日分別以爪耳木的現(xiàn)存居群所在地為中心向周邊地區(qū)進(jìn)行全面調(diào)查,尤其是河流兩岸或濕地的邊緣雜林地帶進(jìn)行踏查。調(diào)查內(nèi)容為爪耳木的地理分布、居群大小、群落組成和環(huán)境特點(diǎn)等,調(diào)查方式主要包括訪問(wèn)調(diào)查和野外踏查,訪問(wèn)調(diào)查對(duì)象主要是熟悉當(dāng)?shù)刂胁菟幍拇迕?。野外踏查?nèi)容包括爪耳木分布區(qū)域的土壤類型、伴生植物、生境特征、面臨的干擾類型和程度等。由于爪耳木野生植株數(shù)量非常少,難以嚴(yán)格按照生態(tài)學(xué)取樣方法抽樣調(diào)查,因此,采用全面清查的方法,在野外觀測(cè)記錄爪耳木的全部個(gè)體數(shù)。

        1.2.2 開(kāi)花物候觀察

        在旱季(1~4月)對(duì)尖峰鎮(zhèn)發(fā)現(xiàn)的現(xiàn)存居群開(kāi)花物候進(jìn)行定期觀察,記錄居群內(nèi)爪耳木的開(kāi)花特點(diǎn)和結(jié)實(shí)情況。

        2 調(diào)查結(jié)果與分析

        2.1 爪耳木的形態(tài)特征

        爪耳木:灌木,高約3.0 m(圖1);莖棕色,密被皮孔,脫葉痕明顯;小枝圓柱狀,直徑約8 mm,密被銹色絨毛。奇數(shù)羽狀復(fù)葉,長(zhǎng)15~25 cm,葉軸密被短絨毛;小葉13~14對(duì),堅(jiān)紙質(zhì),第一對(duì)托葉狀,小,卵形,長(zhǎng)約1.5 cm、寬約1 cm,其余披針形,長(zhǎng)4~6 cm,寬0.8~1.2 cm,頂端漸尖,基部偏斜,上側(cè)楔形,下側(cè)鈍圓,兩面散生小腺點(diǎn);中脈在腹面凸起,被糙伏毛,側(cè)脈每邊7~11條,距葉緣2 mm處網(wǎng)結(jié);小葉柄極短,被絨毛,圓錐花序頂生,長(zhǎng)約40 cm;花單性,雌雄同株,輻射對(duì)稱,直徑約6.5 mm;花萼5枚,覆瓦狀排列,無(wú)毛,深紅色,革質(zhì),外2枚較小,長(zhǎng)約4.2 mm、寬2.5 mm,全緣,內(nèi)3枚常闊卵形或橢圓形,長(zhǎng)約5.2 mm、寬約3.2 mm;花瓣5枚,無(wú)毛,玫瑰紅色,匙狀,比萼片略短,長(zhǎng)約3.2 mm、寬2.3 mm,基部有2個(gè)耳狀小鱗片;雄花雄蕊8枚,有時(shí)6、9枚,比花瓣長(zhǎng),常伸出花瓣外,花絲扁平,被毛,子房不育,比雄蕊短;雌花子房1室或2室,綠色,無(wú)毛,二裂或全緣,每室有胚珠1枚,花柱短,不裂,常彎曲,不育雄蕊8枚,比子房略短;果實(shí)橢圓形,不裂,長(zhǎng)1.3~1.6 cm、寬1.1~1.4 cm,平滑,無(wú)毛,成熟后顏色由紅變黑;種子1顆,長(zhǎng)約1.0 cm、寬0.8 cm,褐色,種臍圓形,灰白色臍帶長(zhǎng)約為種子的5/4;花粉直徑約30 μm,圓球形,具3個(gè)萌發(fā)孔?;ㄆ?~3月,果期4月。

        2.2 爪耳木的種群大小及生境特點(diǎn)

        多次野外實(shí)地調(diào)查結(jié)果表明,爪耳木目前僅存樂(lè)東縣尖峰鎮(zhèn)1個(gè)居群,共5株,是由1株母株通過(guò)橫走側(cè)根長(zhǎng)出不定芽而形成。母株的頭徑約6 cm,其余植株的頭徑約2 cm,均能開(kāi)花。居群分布在村落附近耕地邊的灌叢中,所處的植物群落均有較嚴(yán)重的人為活動(dòng)(主要是開(kāi)墾耕地)痕跡。群落伴生植物中,喬木樹(shù)種較少,常見(jiàn)的有厚皮樹(shù)[Lannea coromandelica(Houttuyn)Merrill]、倒吊筆(Wrightia pubescens R.Br.)、細(xì)基丸[Polyalthia cerasoides (Roxb.) Benth. et Hook. f. ex Bedd.];灌木樹(shù)種較多,主要有鴉膽子[Brucea javanica(Linn.)Merr.]、牛筋果[Harrisonia perforata (Blanco)Merr.]、海南巴豆(Croton laui Merr. et Metc.)、小葉山檨?zhàn)樱˙uchanania microphylla Engl.)、黃荊(Vitex negundo Linn.)、基及樹(shù)[Carmona microphylla(Lam.)G. Don]、赤才[Erioglossum rubiginosum(Roxb.) Leenh.]、東方閉花木(Cleistanthus concinnus Croizat)、白毛紫珠[Callicarpa candicans(Burm. f.)Hochr.]、大管[Micromelum falcatum(Lour.)Tanaka]等;藤本植物有雞矢藤(Paederia scandens Linn.)、雞眼藤(Morinda parvifolia Bartl. ex DC.)、相思子(Abrus precatorius L.)、龍須藤[Bauhinia championii(Benth.)Benth.]、香花藤[Aganosma acuminata (Roxb.)G. Don]等;草本植物有黃花稔(Sida acuta Burm. f.)、龍爪茅[Dactyloctenium aegyptium (L.) Willd.]、土丁桂[Evolvulus alsinoides (Linn.) Linn.]、雞骨香(Croton crassifolius Geisel.)、飛機(jī)草[Eupatorium odoratum (Linn.) R. M. King et H. Rob.]、土牛膝(Achyranthes aspera Linn.)等。爪耳木自然結(jié)實(shí)率較低,主要通過(guò)根蘗在母株周邊形成新的植株(圖2),個(gè)體數(shù)量非常稀少。加之過(guò)度開(kāi)墾,導(dǎo)致其生境破碎化,生存環(huán)境非常惡劣,隨時(shí)都有可能滅絕。

        查閱海南省樂(lè)東縣過(guò)去30 a地面觀測(cè)數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),過(guò)去30 a,年均降水量為1 180 mm,年均蒸發(fā)量為2 132 mm,其差值△L為-952 mm,為海南省干旱最嚴(yán)重的地區(qū)(冬春干旱為歷史性干旱),較不利于爪耳木種子的萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)。

        2.3 爪耳木的開(kāi)花物候

        通過(guò)對(duì)尖峰鎮(zhèn)爪耳木居群開(kāi)花物候的觀察發(fā)現(xiàn):自然條件下,爪耳木1月上旬開(kāi)始抽花序,2月中旬至3月下旬陸續(xù)開(kāi)花,盛花期在2月下旬至3月上旬。一般情況下,植株先開(kāi)雌花,待3月底至4月初氣溫升高,加之干旱,會(huì)有少數(shù)雄花開(kāi)放(有些年份未見(jiàn)雄花,如2015年);爪耳木自然結(jié)實(shí)率較低,果期在3月下旬至4月中旬,果實(shí)發(fā)育至成熟約需26 d。

        2.4 爪耳木的引種馴化

        目前,爪耳木原生居群環(huán)境人為干擾嚴(yán)重,生境破碎化,不利于種群自然更新,急需遷地保護(hù)。經(jīng)過(guò)3年不懈努力,現(xiàn)已成功引種23株幼苗到海南熱帶植物園,其中8株已能正常開(kāi)花,但雄花開(kāi)放極少,需人工授粉才能少量結(jié)實(shí)。

        3 討論與結(jié)論

        目前,爪耳木僅分布在樂(lè)東縣尖峰鎮(zhèn)鳳田村附近低海拔耕地邊的雜灌叢中,分布區(qū)極為狹小,表明爪耳木對(duì)生境有特殊要求。而適合爪耳木生長(zhǎng)的自然疏林灌叢恰好又是當(dāng)?shù)剞r(nóng)民居住和從事農(nóng)業(yè)生產(chǎn)活動(dòng)的地方,且樂(lè)東縣佛羅鎮(zhèn)和尖峰鎮(zhèn)為海南農(nóng)業(yè)發(fā)展較早的地區(qū)之一,人口密度較大,農(nóng)業(yè)土地的過(guò)度開(kāi)墾,農(nóng)業(yè)機(jī)械和除草劑的大量使用,使這片地區(qū)原生境破壞較嚴(yán)重,沿海疏林也多被開(kāi)墾為芒果、龍眼種植園、瓜菜大棚等,加之濱海房地產(chǎn)的過(guò)度開(kāi)發(fā)等,導(dǎo)致適合爪耳木的生境越來(lái)越惡劣,促使爪耳木進(jìn)一步走向滅絕。2013年,曾在樂(lè)東縣佛羅鎮(zhèn)龍沐灣周邊的山丘疏林發(fā)現(xiàn)過(guò)5株爪耳木,2014年再去調(diào)查時(shí),整片山丘早已被推平,建起了密密麻麻的瓜菜大棚設(shè)施。

        海南11月至來(lái)年4月處于旱季,年均蒸發(fā)量大于年均降水量,土壤水分相對(duì)濕度差值為-952 mm,為海南省干旱最嚴(yán)重的地區(qū)。爪耳木的種子為頑拗性種子,只要失水超過(guò)30%便失活。野外觀察發(fā)現(xiàn),爪耳木果實(shí)成熟期在3月下旬至4月中旬,這時(shí)期剛好處于最干旱的季節(jié),且氣溫較高,白天氣溫在30~35℃,剛成熟的爪耳木種子在短時(shí)間內(nèi)會(huì)迅速失水,導(dǎo)致成熟后的爪耳木種子絕大多數(shù)都不能萌發(fā),加之生境土壤干旱也不利于爪耳木種子的萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng),有性繁殖能力較差,最終導(dǎo)致爪耳木自然種群數(shù)量越來(lái)越小,進(jìn)一步加速爪耳木走向?yàn)l危甚至趨于滅絕。

        爪耳木雖然在有性生殖上存在障礙,但生殖上有補(bǔ)嘗機(jī)制,即根蘗——母株通過(guò)橫走側(cè)根,在周邊2 m左右的范圍內(nèi)長(zhǎng)出不定芽,不定芽產(chǎn)生無(wú)性繁殖體。這些繁殖體定居成功后就發(fā)展為潛在的獨(dú)立植株,即無(wú)性系子株(克隆分株),從而達(dá)到種群更新的目的。由于不定芽產(chǎn)生的克隆分株在一段時(shí)間內(nèi)仍與母株根系相連接,各繁殖體間可通過(guò)物質(zhì)交換傳輸?shù)纳碚献饔霉餐蒙硟?nèi)的資源,與有性繁殖相比,大大降低了生長(zhǎng)代價(jià)。

        在訪問(wèn)調(diào)查中,通過(guò)活體植株標(biāo)本給當(dāng)?shù)卮迕癖嬲J(rèn),有鳳田村村民介紹,在20世紀(jì)80~90年代初,鳳田村周邊有許多野生植物,不管如何砍都不死,砍后不久,周邊地上又長(zhǎng)出新的植株,這些特征描述完全符合爪耳木的地下橫走側(cè)根的根蘗繁殖。由于爪耳木的根具有補(bǔ)腎的功效,曾有人在尖峰鎮(zhèn)與佛羅鎮(zhèn)一帶尋找挖根藥用,1991年尖峰鎮(zhèn)就有人從鳳田村移栽過(guò)一株爪耳木小苗在自家庭院種植,植株頭莖粗約7 cm、高約2.8 m,分枝較多,長(zhǎng)勢(shì)較好,后被人連根盜挖。

        爪耳木是我國(guó)滅絕級(jí)(EX)植物,為海南特有種,是典型的熱帶濱海沙生耐旱耐脊的理想造林樹(shù)種,具有重要的資源保護(hù)價(jià)值和藥用價(jià)值。因此,努力開(kāi)展爪耳木保護(hù)生物學(xué)研究,揭示瀕危機(jī)制,尋求實(shí)用技術(shù),通過(guò)擴(kuò)繁恢復(fù)種群來(lái)阻止瓜耳木滅絕,力求爪耳木在生態(tài)系統(tǒng)中發(fā)揮正常的功能。

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