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        觀察胸腺肽α1聯(lián)合抗結(jié)核藥物治療老年肺結(jié)核的臨床效果

        2018-06-21 08:59:20夏中穎
        關(guān)鍵詞:胸腺肽抗結(jié)核國(guó)藥準(zhǔn)字

        夏中穎

        肺結(jié)核是一類常見的傳染性疾病,多因感染結(jié)核分枝桿菌致病,老年人因合并基礎(chǔ)疾病多,在感染肺結(jié)核后極難治療[1]。老年肺結(jié)核患者的治療在臨床上廣受關(guān)注,我院于2015年7月至2016年12月對(duì)收治的部分患者給予胸腺肽α1聯(lián)合抗結(jié)核藥物治療,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料 將我院收治的72例老年肺結(jié)核患者納入本次研究,所有患者均選自2015年7月至2016年12月,采取隨機(jī)抽簽的方式將所有患者分為實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組,每組各36例。實(shí)驗(yàn)組中男性22例,女性14例;年齡60~80歲,平均(68.5±4.5)歲;病程2~10年,平均(5.3±1.5)年。對(duì)照組中男性24例,女性12例;年齡60~79歲,平均(68.2±4.4)歲;病程2~9年,平均(5.1±1.4)年。兩組一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,本次實(shí)驗(yàn)可行。

        1.2 方法 對(duì)照組患者采取2HRZE/4HR方案及對(duì)癥支持治療。強(qiáng)化期給予HRZE(H異煙肼:0.3 g,R利福平:0.45 g,Z吡嗪酰胺:1.5 g,E乙胺丁醇:0.75 g),繼續(xù)期給予HR(H:0.3 g,R:0.45 g)治療。異煙肼:上海信誼藥廠有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H31020495;利福平:浙江康恩貝制藥股份有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H33020378;吡嗪酰胺:廣東臺(tái)城制藥股份有限公司(原廣東臺(tái)城制藥有限公司)生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H44020947;乙胺丁醇:沈陽紅旗制藥有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H21022349。

        實(shí)驗(yàn)組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用胸腺肽α1治療,皮下注射1.6 mg,2次/周,所用藥物為成都地奧九泓制藥廠生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H20022545。兩組患者均連續(xù)治療6個(gè)月。若強(qiáng)化治療2個(gè)月為涂陽,則延長(zhǎng)強(qiáng)化治療1個(gè)月,然后繼續(xù)治療方案。

        1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和觀察指標(biāo) 顯效:患者在治療后體征、癥狀消失,痰菌轉(zhuǎn)陰,病灶完全吸收,結(jié)核空洞閉合;有效:患者在治療后體征、癥狀有所改善,痰菌轉(zhuǎn)陰,病灶存在一定程度的吸收;無效:患者在治療后體征、癥狀未見變化,甚至病情出現(xiàn)惡化,痰菌呈陽性,病灶未吸收[2]。有效率與顯效率之和為治療總有效率。對(duì)比實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組患者治療第1個(gè)月末、第3個(gè)月末、第6個(gè)月末的痰菌轉(zhuǎn)陰率。對(duì)比實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組患者治療前、治療1個(gè)月后、治療6個(gè)月后的血清INF-γ、IL-10水平。對(duì)比實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。統(tǒng)計(jì)對(duì)比兩組患者在治療期間發(fā)生皮下硬結(jié)、惡心嘔吐、頭暈等不良反應(yīng)發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采取()和百分率分別表示計(jì)量資料和計(jì)數(shù)資料,將兩組患者各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)輸入到SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件中,并確保數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確,開展t值和χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療效果比較 對(duì)照組患者治療總有效率(72.2%)較實(shí)驗(yàn)組(91.7%)更低,組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05(表1)。

        2.2 兩組患者痰菌轉(zhuǎn)陰率比較 實(shí)驗(yàn)組患者治療第1個(gè)月末、第3個(gè)月末、第6個(gè)月末的痰菌轉(zhuǎn)陰率均顯著高于對(duì)照組,組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05(表2)。

        表1 兩組患者治療效果比較[n(%)]

        表2 兩組患者痰菌轉(zhuǎn)陰率比較[n(%)]

        2.3 兩組患者INF-γ、IL-10水平比較 兩組患者在治療前的INF-γ、IL-10水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05;在治療1個(gè)月和6個(gè)月后,實(shí)驗(yàn)組患者INF-γ較對(duì)照組更高,IL-10較對(duì)照組更低,組間對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05(表3)。

        表3 兩組患者INF-γ、IL-10水平比較() 單位:pg/L

        表3 兩組患者INF-γ、IL-10水平比較() 單位:pg/L

        組別 例數(shù) 時(shí)間 INF-γ IL-10實(shí)驗(yàn)組 36 治療前 0.213±0.020 0.447±0.144治療1個(gè)月后 0.321±0.107 0.341±0.113治療6個(gè)月后 0.440±0.150 0.281±0.088對(duì)照組 36 治療前 0.208±0.026 0.442±0.148治療1個(gè)月后 0.213±0.103 0.430±0.112治療6個(gè)月后 0.309±0.113 0.372±0.115

        2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較 實(shí)驗(yàn)組患者不良反應(yīng)發(fā)生率(11.1%)略高于對(duì)照組(5.6%),組間對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05(表4)。

        表4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]

        3 討論

        肺結(jié)核患者多會(huì)出現(xiàn)盜汗、乏力、消瘦、低熱、咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困難等癥狀,會(huì)嚴(yán)重威脅到患者身心健康,影響其正常生活[3]。肺結(jié)核大致可分為原發(fā)性肺結(jié)核、血型播散型、繼發(fā)型肺結(jié)核、結(jié)核性胸膜炎四類,可分為進(jìn)展期、好轉(zhuǎn)期兩個(gè)發(fā)病階段[4]。肺結(jié)核在臨床上一般采取手術(shù)或藥物進(jìn)行治療,但因手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)大、成本高、療效不確定,藥物療法更易被患者接受[5]。老年肺結(jié)核患者一般合并高血壓、糖尿病、冠心病等多種基礎(chǔ)疾病,使得治療難度加大,單用常規(guī)抗結(jié)核藥物難以取得理想的療效[6]。胸腺肽α1屬人體胸腺中提取出的一類多肽物質(zhì),一般采取皮下注射的方式給藥,能有效促進(jìn)胸腺細(xì)胞發(fā)作,還能對(duì)細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞的活性起到調(diào)節(jié)作用,促進(jìn)Hh1細(xì)胞的分化,并合成細(xì)胞因子,使得胸腺T淋巴免疫細(xì)胞逐漸成熟,進(jìn)而提升機(jī)體抵抗力[7]。該藥的安全性高,在臨床中僅會(huì)出現(xiàn)輕微的不良反應(yīng),在經(jīng)過對(duì)癥處理后完全消失,不會(huì)影響正常的治療[8]。姚世雄[9]的研究認(rèn)為,對(duì)老年肺結(jié)核患者給予胸腺肽α1聯(lián)合抗結(jié)核藥物治療利于提升患者免疫力,提升機(jī)體對(duì)抗結(jié)核藥物的反應(yīng)性,提升治療效果。本次研究證實(shí),胸腺肽α1聯(lián)合抗結(jié)核藥物治療老年肺結(jié)核的治療總有效率高達(dá)91.7%,患者痰菌轉(zhuǎn)陰率顯著提升,INF-γ和IL-10水平顯著改善,以上指標(biāo)與僅采用常規(guī)抗結(jié)核藥物治療的患者相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,本次研究結(jié)果類似于盧經(jīng)偉等[10]的研究結(jié)果。

        綜上所述,胸腺肽α1聯(lián)合抗結(jié)核藥物治療老年肺結(jié)核安全、有效,值得推廣。

        [1]劉純鋼,袁艷梅.胸腺肽α1聯(lián)合抗結(jié)核藥物治療肺結(jié)核合并糖尿病患者的療效觀察[J].臨床肺科雜志,2014,19(3):560-561.

        [2]馬琴琴,白大鵬,孔偉利,等.胸腺肽α1輔助治療肺結(jié)核合并糖尿病的病例對(duì)照研究[J].臨床薈萃,2012,27(1):19-22.

        [3]李奎,范傳奇,江自成,等.胸腺肽α1輔助治療初治肺結(jié)核的臨床效果觀察[J].中國(guó)防癆雜志,2017,39(7):740-745.

        [4]花興萍,朱蔚崗.胸腺肽α1聯(lián)合抗結(jié)核藥治療老年初治涂陽肺結(jié)核患者療效觀察[J].中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng),2016,26(21):243-244.

        [5]那琳琳,張莉,王瑩,等.胸腺肽a1聯(lián)合化療治療肺結(jié)核合并糖尿病療效觀察[J].哈爾濱醫(yī)藥,2012,32(1):9.

        [6]楊朝暉,范旭,沈楊,等.胸腺肽α1聯(lián)合短程化療治療肺結(jié)核伴糖尿病患者的效果觀察[J].中國(guó)生化藥物雜志,2012,33(3):305-306.

        [7]宋立彬.胸腺肽α1聯(lián)合短程化療治療肺結(jié)核伴糖尿病可行性及應(yīng)用價(jià)值評(píng)析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2016,22(13):73-74.

        [8]鄧雯秋.用胸腺肽α1聯(lián)合短程化療對(duì)肺結(jié)核合并糖尿病患者進(jìn)行治療的效果分析[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2016,14(4):12-13.

        [9]姚世雄.α1胸腺肽輔助治療肺結(jié)核療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2012,10(17):580-581.

        [10]盧經(jīng)偉,鄒彥.胸腺肽α1聯(lián)合抗結(jié)核藥物治療老年肺結(jié)核的療效觀察[J].臨床肺科雜志,2013,18(1):161-162.

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