于雪婷 楊博 韋征 黃高明
鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是常見的頭頸部惡性腫瘤。流行病學調(diào)查顯示廣東、廣西和湖南等地區(qū)為我國鼻咽癌高發(fā)區(qū)[1-2]。放射治療是鼻咽癌主要治療方式,大部分患者可獲得良好療效[3],但放療結(jié)束后仍有31.2%~39.8%的患者有局部病灶T殘留[4-5]。T殘留是鼻咽癌局部復發(fā)和遠處轉(zhuǎn)移的主要因素,而遠處轉(zhuǎn)移和復發(fā)是患者治療失敗和預后不良的主要原因。因此掌握鼻咽癌放療后T殘留的影響因素,有利于及時制定防治措施和策略。本文初步探討NPC患者放療結(jié)束T殘留的影響因素,為NPC治療提供參考。
收集2008年6月至2016年6月廣西某三級甲等醫(yī)院收治的NPC患者。納入標準:⑴接受全程調(diào)強放療(intensity modulated radiation therapy,IMRT);⑵術(shù)前經(jīng)病理學明確診斷;⑶無嚴重心、肺、肝、腎等重要器官疾病。排除標準:⑴未能完成治療療程的患者;⑵既往患有除皮膚基底細胞癌外的其他惡性腫瘤;⑶精神疾病患者、家族遺傳病患者、妊娠及哺乳期婦女。共691例患者符合標準納入研究,其中男性504例,女性187例,年齡13~76歲,中位年齡45歲。放療后經(jīng)MRI檢查證實原發(fā)腫瘤T殘留227例,殘留率為32.85%。所有患者均接受詳細體格檢查、一般狀況評價、血常規(guī)、鼻咽纖維鏡、胸片、腹部B超、鼻咽加頸部核磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)等檢查。鼻咽癌調(diào)強放療方案經(jīng)本院醫(yī)學倫理委員會批準,患者知情同意。
691例患者鼻咽及上頸部靶體積均接受IMRT。采用瓦里安Clinac ix型直線加速器6 MV X射線照射,原發(fā)灶及頸部采用7野或9野共面照射。腫瘤靶區(qū)勾畫根據(jù)ICRU50號和62號文件報告,處方劑量要求如下:原發(fā)腫瘤大體腫瘤靶體積(gross tumor volume,GTVnx)給予2.00~2.40 Gy/f,每周5次,共照射66.00~79.20 Gy/33 f;頸部轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)GTV(GTVnd)給予2.00~2.24 Gy/f,每周 5 次,共照射 66.00~74.44 Gy/33 f;臨床靶區(qū)(clinical target volume,CTV)給予60.06~66.00 Gy/33 f;頸部預防照射區(qū)(CTV2)給予 50.96~56.00 Gy/28 f;并根據(jù)RTOG 0225鼻咽癌IMRT靶區(qū)及劑量審計指引專家共識設定危及器官劑量。620例患者接受化療,其中單純誘導化療12例、單純同期化療309例、誘導化療+同期化療207例、同期化療+輔助化療63例、誘導化療+同期化療+輔助化療29例。
采用回顧性分析方法,通過調(diào)查病歷,對患者姓名、年齡、性別、病理類型、化療方案、臨床分期以及T分期等相關(guān)資料進行整理分析。其中,年齡分為≥50歲組和<50歲組;病理類型采用2002年WHO標準分類;臨床分期采用2010年第7版UICC/AJCC TNM分期;原發(fā)灶劑量根據(jù)其中位數(shù)(71.40 Gy)分為≤71.40 Gy組和>71.40 Gy組。
采用IBM SPSS Statistics 22.0軟件對數(shù)據(jù)進行分析。計數(shù)數(shù)據(jù)采用殘留率(殘留率=T殘留人數(shù)/總例數(shù))描述,殘留率組間比較采用χ2檢驗,若組間差異有統(tǒng)計學意義,進一步的兩兩比較采用卡方分割法。根據(jù)二分類logistic回歸及臨床重要預測指標,確定NPC患者T殘留的獨立影響因素。以雙側(cè)P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
單因素分析結(jié)果顯示,年齡≥50歲組殘留率高于年齡<50歲組,差異有統(tǒng)計學意義(39.91%vs 29.60%,χ2=7.191,P=0.007);男性殘留率高于女性,差異有統(tǒng)計學意義(35.12%vs 26.74%;χ2=4.343,P=0.037);各臨床分期鼻咽癌患者治療結(jié)束后T殘留率差異有統(tǒng)計學意義(χ2=31.994,P<0.001);兩兩比較結(jié)果顯示,Ⅰ期殘留率高于Ⅱ期、Ⅲ期,但低于Ⅳ期,提示臨床分期與殘留率無線性關(guān)系;不同T分期患者治療結(jié)束后T 殘留率差異有統(tǒng)計學意義(χ2=32.141,P<0.001),經(jīng)兩兩比較,T1期和T2期殘留率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),T1期、T2期分別與 T3期、T4期 T殘留率比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。不同病理類型、化療方法和放療劑量患者的T殘留率比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
表1 影響NPC患者學T殘留的單因素分析結(jié)果
顱神經(jīng)、顱內(nèi)、口咽、顳下窩、海綿竇、鼻竇、翼外肌、鼻腔、頸動脈鞘區(qū)、翼內(nèi)肌、椎前肌、顱底和喉咽等部位有腫瘤侵犯的T殘留率高于無腫瘤侵犯,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
將單因素分析中顯示可能影響影像學T殘留的因素納入多因素logistic回歸模型進行危險因素篩選。分析結(jié)果顯示,男性、年齡≥50歲、口咽部有腫瘤侵犯、顱底有腫瘤侵犯、海綿竇有腫瘤侵犯、顱神經(jīng)有腫瘤侵犯是影響T殘留的獨立危險因素(P<0.05)。此外,標準偏回歸系數(shù)提示,顱底有腫瘤侵犯對T殘留影響最大(SB=0.141),其余影響因素影響由大至小依次為海綿竇有腫瘤侵犯、口咽有腫瘤侵犯、顱神經(jīng)有腫瘤侵犯、男性、年齡≥50歲。見表3。
表2 NPC患者不同腫瘤侵犯部位與T殘留率的關(guān)系
表3 NPC患者T殘留影響因素的多因素logistic回歸分析結(jié)果
(續(xù)表)
鼻咽癌是我國常見的惡性腫瘤,IMRT與化療是其主要治療方法,但放療結(jié)束后局部病灶T殘留率為31.2%~39.8%[6-7]。本研究收集的病例均采用IMRT治療并根據(jù)MRI分析各解剖部位的侵犯情況,放療結(jié)束后局部病灶T殘留率為32.9%,處于較高水平,與韓非等[8]報道的IMRT治療后鼻咽及頸部殘留率分別為36.7%和21.1%的水平相當。但對影響T殘留因素的報道并不多見,因此本研究采用單因素與多因素相結(jié)合的方法進行分析,同時計算標準偏回歸系數(shù),以發(fā)現(xiàn)影響T殘留的重要因素。
本研究發(fā)現(xiàn),與女性患者相比,男性更易發(fā)生影像學T殘留,提示男性是發(fā)生影像學T殘留的危險因素,與梁鋅等[9]研究結(jié)果一致。此外,高齡(≥50歲)亦是放療后T殘留的危險因素,可能與高齡患者常合并其他慢性疾病,身體素質(zhì)較差,對治療的耐受較差有關(guān)。
本研究還發(fā)現(xiàn)口咽、顱底、海綿竇、顱神經(jīng)等有腫瘤侵犯與T殘留有關(guān)。其中顱底有腫瘤侵犯對T殘留影響最大,與其他研究[10-11]結(jié)果一致。存在顱底侵犯更易發(fā)生T殘留的原因考慮為其靠近腦干脊髓等危及器官,為了保護危及器官常降低照射劑量,且顱底血供欠佳,乏氧細胞過多易導致生物學效能下降。口咽、海綿竇、顱神經(jīng)等部位易發(fā)生T殘留可能原因是侵犯口咽、海綿竇、顱神經(jīng)的患者放化療后機體白細胞下降,導致機體炎癥反應機制不完善,此外這些殘留部位血管較多,淋巴回流豐富,腫瘤細胞可能直接吸收骨質(zhì)中的無機物和基質(zhì),從而導致骨質(zhì)丟失或釋放破骨刺激因子(如腫瘤壞死因子和白介素1等),使骨質(zhì)修復更困難,更易發(fā)生T殘留。
研究[12]表明放療時病灶殘留是預后不良的重要影響因素,且3個月后的原發(fā)灶殘留及6個月后的頸部淋巴結(jié)殘留與局部及區(qū)域復發(fā)有關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)男性、高齡(≥50歲)以及口咽、顱底、海綿竇、顱神經(jīng)等部位有腫瘤侵犯是鼻咽癌患者T殘留的危險因素,因此,建議放療結(jié)束后加強隨訪并監(jiān)督有以上特征的鼻咽癌患者的T殘留消退情況,以及時制定防治措施,改善患者的預后。
[1] Tang LL,Chen WQ,Xue WQ,et al.Global trends in incidence and mortality of nasopharyngeal carcinoma[J].Cancer Lett,2016,374(1):22-30.
[2] 梁智恒,岑惠珊,李柱明,等.廣東省中山市2013年惡性腫瘤死亡概況[J].中國腫瘤,2018,27(2):96-100.
[3] Huang TR,Zhang SW,Chen WQ,et al.Trends in nasopharyngeal carcinoma mortality in China,1973-2005[J].Asian Pac J Cancer Prev,2012,13(6):2495-2502.
[4] Han F,Zhao C,Huang SM,et al.Long-term outcomes and prognostic factors of re-irradiation for locally recurrent nasopharyngeal carcinoma using intensity-modulated radiotherapy[J].ClinOncol(RCollRadiol),2012,24(8):569-576.
[5] Loong HH,Ma BB,Chan AT.Update on the management and therapeutic monitoring of advanced nasopharyngeal cancer[J].Hematol Oncol Clin North Am,2008,22(6):1267-1278.
[6] Yang S,Lin S,F(xiàn)u Q,et al.The effect of adjuvant chemotherapy on survival in patients with residual nasopharyngeal carcinoma after undergoing concurrent chemoradiotherapy[J].PLoS One,2015,10(3):e0120019.
[7] Chen L,Zhang N,Wang Y,et al.Value of FDG PET-CT associated with pathology in diagnosing residual tumor in patients with nasopharyngeal carcinoma after radiotherapy[J].Zhonghua Zhong Liu Za Zhi,2015,37(3):213-215.
[8] 韓非,王漢渝,黃瑩,等.適形調(diào)強放射治療對鼻咽癌退縮方式的影響[C]//福建:全國鼻咽癌學術(shù)大會.2010:11.
[9] 梁鋅,楊劍,高婷,等.中國鼻咽癌流行概況[J].中國腫瘤,2016,25(11):835-840.
[10] He Y,Zhou Q,Shen L,et al.A retrospective study of the prognostic value of MRI-derived residual tumors at the end of intensity-modulated radiotherapy in 358 patients with locally-advanced nasopharyngeal carcinoma[J].Radiat Oncol,2015,10:89.
[11]梁潔.49例鼻咽癌調(diào)強放療后復發(fā)的臨床分析[D].南寧:廣西醫(yī)科大學,2015.
[12] Zhang N,Liang SB,Deng YM,et al.Primary tumor regression speed after radiotherapy and its prognostic significance in nasopharyngeal carcinoma:a retrospective study[J].BMC Cancer,2014,14:136.