呂 雙 雙, 王 志 強(qiáng), 張 晶 晶, 付 玉, 李 玉 婷
( 大連工業(yè)大學(xué) 紡織與材料工程學(xué)院, 遼寧 大連 116034 )
在玻璃生產(chǎn)中,少量的鐵進(jìn)入玻璃熔體中,使玻璃產(chǎn)生不良的黃綠色,降低玻璃的透明度和白度,影響玻璃的質(zhì)量。利用化學(xué)脫色劑白砒、二氧化鈰和氟化物,雖可減弱但不能完全消除鐵離子的著色,并且白砒有毒,二氧化鈰會(huì)使玻璃產(chǎn)生二次氣泡。在玻璃生產(chǎn)過(guò)程中加入錳,通過(guò)顏色互補(bǔ)來(lái)實(shí)現(xiàn)物理脫色,使整個(gè)可見(jiàn)光的各波段達(dá)到全面地按比例均勻吸收。但這種物理脫色方法產(chǎn)生透明度下降及脫色效果差等缺陷[1]。
Sb2O3作為兩性氧化物,毒性小,且由Sb5+轉(zhuǎn)變?yōu)镾b3+的溫度較白砒低[1-2]。由杜勒斯和魏爾的氧化還原電對(duì)數(shù)據(jù)[1]可知,Sb2O3與著色離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),使著色離子的價(jià)態(tài)發(fā)生變化,從而影響Na2O-CaO-SiO2系統(tǒng)玻璃的著色。結(jié)合科研和生產(chǎn)實(shí)際,作者研究了不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)Sb2O3對(duì)Na2O-CaO-SiO2系統(tǒng)玻璃中鉻和錳離子著色的影響,初步討論了影響著色的原因,并探討其對(duì)Na2O-CaO-SiO2系統(tǒng)玻璃性能的影響。
在Na2O-CaO-SiO2基礎(chǔ)玻璃(質(zhì)量分?jǐn)?shù)SiO272.5%,Al2O30.5%,CaO 6.5%,Na2O 18%,BaO 0.5%,ZnO 1.0%,Na2SiF61.0%)中分別加入Cr2O3和MnO2作著色劑。MnO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%,Cr2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%。在加入Cr2O3著色劑的玻璃中分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%的Sb2O3(編號(hào)為A1~A5)。在加入MnO2著色劑的玻璃中分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%的Sb2O3(編號(hào)為B1~B5)。
原料中Al2O3、CaO、Na2O、BaO分別由Al(OH)3、CaCO3、Na2CO3、BaCO3引入,且均為分析純化合物,其余皆由分析純氧化物直接引入,NaNO3的引入量是配合料質(zhì)量的3%。
一定量的Sb2O3與玻璃原料充分混合,置于氧化鋁坩堝,放入高溫升降式電阻爐中,升溫速率為10 ℃/min,升溫至1 420 ℃,保溫2 h,取出坩堝,將玻璃液倒入預(yù)熱過(guò)的石墨模具中,隨后放入525 ℃馬弗爐中退火30 min。
采用Color-Eye 7000A臺(tái)式分光光度計(jì)測(cè)量玻璃樣品的透光率,計(jì)算其主波長(zhǎng)。樣品長(zhǎng)30 mm、寬12 mm、厚度3 mm,將樣品表面拋光。
采用阿基米德原理稱(chēng)量法測(cè)定玻璃的密度。
采用高溫臥式膨脹儀(PCY型,湘潭湘儀儀器有限公司)測(cè)量玻璃樣品的膨脹系數(shù)、轉(zhuǎn)變溫度(tg)。升溫速率8 ℃/min,升溫范圍20~600 ℃,試樣尺寸Φ5 mm×50 mm。
取粒徑為40~60目的玻璃顆粒2 g,采用稀H2SO4(100 mL,濃度0.01 mol/mL)浸泡法(80 ℃,4 h),測(cè)量失重率,測(cè)試玻璃的耐酸性。
表1中,主波長(zhǎng)是透過(guò)顏色玻璃的色光中最顯著的波長(zhǎng),色飽和度是最顯著波長(zhǎng)的彩色光量占整個(gè)混合色的百分比[1]。
表1 不同Sb2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)的鈉鈣硅玻璃的主波長(zhǎng)、色飽和度及顏色
Tab.1 Main wavelength, color saturation and color of the Na2O-CaO-SiO2system glasses with different Sb2O3contents
著色劑樣品編號(hào)λ/nm色飽和度/%顏色A156670.44黃綠色A256370.03綠色Cr2O3A356170.56綠色A455971.43深綠色A555771.99深綠色B1501(補(bǔ)色)36.70深紫紅B25644.68淡黃棕色MnO2B35513.72淡黃棕色B45493.71淡黃棕色B55483.55近無(wú)色
鉻在Na2O-CaO-SiO2系統(tǒng)玻璃中以Cr3+和Cr6+價(jià)態(tài)存在,前者產(chǎn)生綠色,后者為黃色。隨著Sb2O3含量的增加,玻璃由黃綠色逐漸轉(zhuǎn)變成綠色。由杜勒斯和魏爾的氧化還原電對(duì)數(shù)據(jù)可知,在高溫下,CrO3和Sb2O3可發(fā)生氧化還原反應(yīng),Sb3+將Cr6+還原成Cr3+,使Na2O-CaO-SiO2系統(tǒng)玻璃呈現(xiàn)深綠色。
錳在Na2O-CaO-SiO2系統(tǒng)玻璃中一般以Mn3+和Mn2+價(jià)態(tài)存在,Mn3+使玻璃呈現(xiàn)紫色,而Mn2+的3d軌道為半充滿(mǎn),著色很弱,近于無(wú)色[3-5]。隨著Sb2O3含量的增加,玻璃的顏色由深紫色逐漸變淺直至無(wú)色。根據(jù)杜勒斯和魏爾的氧化還原電對(duì)數(shù)據(jù),在高溫下,Sb2O3和Mn2O3可發(fā)生氧化還原反應(yīng),Sb3+使Mn3+得到電子而還原成Mn2+,玻璃的顏色逐漸變淺直至無(wú)色。
綜上所述,Sb2O3使鉻離子著色由黃綠色轉(zhuǎn)變成綠色,促進(jìn)Cr3+在玻璃中的著色;而Sb2O3使錳離子著色逐漸變淺直至消失,不利于錳離子在玻璃中的著色。
玻璃的密度主要取決于構(gòu)成玻璃原子的質(zhì)量、原子的堆積緊密程度及配位等[1]。由圖1可知,添加著色劑鉻和錳的Na2O-CaO-SiO2系統(tǒng)玻璃,隨著Sb2O3含量的增加,玻璃的密度逐漸增加。添加少量Sb2O3,使Cr6+還原為Cr3+、Mn3+還原為Mn2+,各自的配位數(shù)發(fā)生變化,[CrO4]四面體結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變成[CrO6]八面體結(jié)構(gòu),錳的六配位部分轉(zhuǎn)變?yōu)樗呐湮籟2],填充于玻璃的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中,提高了玻璃網(wǎng)絡(luò)的致密性,使其密度增大。Sb2O3增加到1.0%,其密度降低,是因?yàn)橛蠳a2O存在時(shí),Sb2O3作為網(wǎng)絡(luò)中間體,少量Sb2O3進(jìn)入網(wǎng)絡(luò),但其結(jié)構(gòu)比[SiO4]疏松,使其密度降低。
圖1 玻璃樣品的密度曲線(xiàn)
由圖2可知,隨著Sb2O3含量的增加,玻璃試樣的熱膨脹系數(shù)逐漸增大,玻璃試樣的轉(zhuǎn)變溫度在520 ℃左右。錳離子由Mn3+還原為Mn2+,其配位數(shù)由部分的六配位轉(zhuǎn)變?yōu)樗呐湮籟6],不對(duì)稱(chēng)性增加,而熱膨脹是非諧振動(dòng),不對(duì)稱(chēng)性增大使熱膨脹系數(shù)增大。轉(zhuǎn)變溫度在Sb2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)由0增大到0.8%的過(guò)程中基本保持在520 ℃。
圖2 不同Sb2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)樣品的熱膨脹曲線(xiàn)
玻璃的化學(xué)穩(wěn)定性取決于其結(jié)構(gòu)特性和添加的氧化物,網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)連接的越緊密化學(xué)穩(wěn)定性越好[7]。由圖3可知,樣品的失重率隨著Sb2O3的增加而變大。這是因?yàn)殡S著Sb2O3的增加,SiO2減少,Sb2O3加入網(wǎng)絡(luò),Sb—O鍵強(qiáng)較[SiO4]的小,形成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)疏松,使玻璃的耐酸性降低。但Sb2O3含量較少,其影響不大。
圖3 80 ℃時(shí)樣品在0.01 mol/mL稀硫酸中浸泡4 h的耐酸性
Fig.3 Acid resistance of the samples immersed in dilute sulfuric acid (0.01 mol/mL) at 80 ℃ for 4 h
在Na2O-CaO-SiO2系統(tǒng)玻璃中Sb2O3使鉻離子的著色由黃綠色轉(zhuǎn)變成綠色,促進(jìn)玻璃著色;但Sb2O3使錳在Na2O-CaO-SiO2系統(tǒng)玻璃中的著色減弱甚至顏色消失,所以在添加著色劑錳生產(chǎn)紫紅色玻璃時(shí),不宜使用Sb2O3作澄清劑。
Sb2O3作為外加劑使用時(shí),使Na2O-CaO-SiO2系統(tǒng)玻璃的密度會(huì)有小幅度增大。Sb2O3含量增加,Na2O-CaO-SiO2系統(tǒng)玻璃的熱膨脹系數(shù)增大,耐酸性降低。
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