李曉鳳王 昕楊 兵張華琦
(1. 銅仁職業(yè)技術(shù)學(xué)院,貴州 銅仁 554300;2. 西北農(nóng)林科技大學(xué)動物科技學(xué)院,陜西 楊凌 712100)
甲硫氨酸(Met)是人和動物必需氨基酸之一,腺苷甲硫氨酸(SAM)是它的重要代謝產(chǎn)物之一[1]。SAM是Met通過腺苷三磷酸腺苷轉(zhuǎn)移酶(MAT)催化產(chǎn)生的,MAT有3種主要亞型:MAT I、MAT II和MAT III[2]。SAM是基因調(diào)控至關(guān)重要的甲基供體之一[2]。DNA甲基化和蛋白質(zhì)甲基化(包括組蛋白甲基化),是在甲基轉(zhuǎn)移酶催化、SAM作為甲基供體條件下完成的[3]。s-腺苷高半胱氨酸(SAH)為Met另一重要代謝產(chǎn)物,是通過甲基轉(zhuǎn)移酶(DNMTs)催化生成的,然后由SAH水解酶(AHCY)轉(zhuǎn)化為同型半胱氨酸(Hcy)[3]。因此,Met可通過以上2種代謝過程調(diào)控生物基因的甲基化狀態(tài),從而改變基因表達和生物性狀。最新研究表明,Met參與骨骼微結(jié)構(gòu)[4]、膠原蛋白特性[4]、胚胎干細胞維持[5]、胚胎發(fā)育[5]、葡萄糖耐受[6]和泌乳[7-8]等諸多生命過程。毛發(fā)生長周期分為生長期、退行期和休止期,該過程受到很多因素的影響,例如日照、遺傳和營養(yǎng)等[9-11]。然而,迄今為止,關(guān)于Met對模型動物(小鼠)的毛發(fā)生長、臟器指數(shù)的影響尚未見報道?;诖耍狙芯客ㄟ^測量、計算不同Met濃度下小鼠的毛發(fā)直徑、長度以及部分臟器指數(shù),為Met調(diào)控毛發(fā)生長及器官毒理作用提供參考。
小白鼠:25日齡昆明體重18~22 g,西安交通大學(xué)實驗動物中心;
Met:純度99.99%,江蘇鹽城品王貿(mào)易有限公司;
分析天平:BSM-220.3型,上海卓精儀器設(shè)備有限公司;
數(shù)顯游標卡尺:118型,臺州艾測五金專營店;
顯微測微尺:0.01 mm,泰州市誠倍教學(xué)設(shè)備有限公司;
手提式中藥粉碎機:BZFS-02型,西安寶正實業(yè)有限公司;
電熱鼓風干燥箱:DHG9000型,上海高致精密儀器有限公司;
真空干燥器:VA250-1型,上海君翼儀器設(shè)備有限公司;
凱氏定氮儀:K1160型,濟南海能儀器股份有限公司;
氨基酸自動分析儀:835-50型,日本日立公司。
80只昆明小白鼠隨機分成4組,分別用0.12%(基礎(chǔ)日糧),0.80%,1.60%,2.40%的Met處理,每組5個重復(fù),每個重復(fù)雌、雄鼠各2只。試驗小鼠自由采食、飲水,籠養(yǎng),每2 d 更換小鼠墊料。飼養(yǎng)室定時通風、采光,溫度控制在24 ℃左右,相對濕度60%左右。每天觀察記錄小白鼠采食、飲水、生長發(fā)育以及健康狀況。
(1) 基礎(chǔ)日糧水分:按GB/T 5009.3—2010執(zhí)行。
(2) 干物質(zhì):按式(1)計算干物質(zhì)。
(1)
式中:
D——干物質(zhì)含量,%;
m1——烘干前樣品重量,g;
m2——105 ℃ 5 h烘干后樣品重量,g。
(3) 蛋白質(zhì):按GB 5009.5—2016執(zhí)行。
(4) 脂肪:按GB/T 5009.6—2003執(zhí)行。
(5) 灰分:按GB/T 5009.4—2010高溫灰化法執(zhí)行。
(6) 能量:按GB 28050—2011和GB/Z 21922—2008執(zhí)行。
(7) 氨基酸含量:采用日立835-50型氨基酸自動分析儀測定。
在毛發(fā)退行期、休止期,每組采集10只小鼠左肩胛部毛發(fā),分別采用顯微測微法測定毛發(fā)纖維直徑,采用數(shù)顯游標卡尺測定毛發(fā)自然長度。每只小鼠個體分別測定、記錄30根毛發(fā)的直徑、長度。
在毛發(fā)退行期、休止期,每組斷髓處死雄鼠、雌鼠各5只,剝離心臟、脾臟、肺臟、肝臟、胸腺和腎臟等,準確稱量并記錄,計算各臟器的臟器指數(shù)。臟器指數(shù)按式(2)計算:
(2)
式中:
R——臟器指數(shù);
w1——某一臟器重量,g;
w2——動物活體重量,g。
基礎(chǔ)日糧的原料組成、營養(yǎng)水平以及氨基酸含量分別見表1、2、3。
毛發(fā)生長周期包括生長期、退行期和休止期,該過程受到諸多因素的影響,例如日照、遺傳及營養(yǎng)等[9-11]。由圖1可知,0.80%,1.60%,2.40% 3種處理顯著降低退行期毛發(fā)直徑,顯著降低退行期、休止期毛發(fā)長度(P<0.05)。退行期,0.80%,1.60%,2.40% 3種處理的毛發(fā)直徑顯著低于0.12% 處理的(P<0.05),0.80%,1.60% 2種處理的顯著低于2.40%處理的(P<0.05),但0.80%與1.60% Met組差異不顯著(P>0.05);休止期,各處理組毛發(fā)直徑差異不顯著(P>0.05);退行期,0.80%,1.60% 2種處理的毛發(fā)長度顯著低于0.12%和2.40%處理的(P<0.05),但0.80%處理與1.60%處理、0.12% 處理與2.40%處理的毛發(fā)長度差異不顯著(P>0.05);休止期,0.80%,1.60% 2種處理的毛發(fā)長度顯著低于0.12%和2.40%處理的(P<0.05),且1.60%處理的顯著低于0.80%處理的(P<0.05),但0.12%處理與2.40%處理的毛發(fā)長度差異不顯著(P>0.05)。Zhang等[12]在蛋白質(zhì)含量為24%日糧中添加0.74%Met,顯著提高貂的毛發(fā)長度與直徑(P<0.05),與本研究結(jié)果恰好相反,此種現(xiàn)象差異可能是日糧中蛋白質(zhì)水平、各種氨基酸含量、平衡狀態(tài)的差異或者三者共同作用的結(jié)果。另外,高濃度日糧Met可能增加機體整體甲基化程度,從而改變毛發(fā)生長密切相關(guān)的基因表達模式,最終抑制毛發(fā)生長[12]。
表1 基礎(chǔ)日糧的原料組成
表2 基礎(chǔ)日糧的營養(yǎng)價值(風干物質(zhì))
表3 基礎(chǔ)日糧的氨基酸含量(風干基礎(chǔ))
*表示組間差異顯著(P<0.05)
研究表明,Met濃度對機體肝臟代謝和健康具有重要影響[13]。由圖2(a)可知,日糧Met濃度對小鼠毛發(fā)退行期心指數(shù)、肝指數(shù)和胸腺指數(shù)無顯著影響(P>0.05),但對其他臟器指數(shù)有不同程度的影響。0.12%,0.80%,2.40% 3種處理的肝指數(shù)差異不顯著(P>0.05),但1.60%處理的肝指數(shù)有增加趨勢(P=0.052);0.80%,1.60%,2.40% 3種處理的脾指數(shù)顯著高于0.12%處理的(P<0.05),但前三者差異不顯著(P>0.05); 0.80%,1.60% 2種處理的肺指數(shù)顯著高于0.12%和2.40%處理的(P<0.05),但0.80%處理與1.60%處理、0.12% 處理與2.40%處理的差異均不顯著(P>0.05);0.80%,1.60%,2.40% 3種處理的腎指數(shù)顯著高于0.12%處理的(P<0.05),但前三者差異亦不顯著(P>0.05);各處理組心指數(shù)、胸腺指數(shù)差異不顯著(P>0.05)。
由圖2(b)可知,日糧Met濃度對小鼠毛發(fā)休止期心指數(shù)、脾指數(shù)無顯著影響(P>0.05),但對其他臟器指數(shù)有不同程度影響。0.80%,1.60%,2.40% 3種處理的肝指數(shù)顯著低于0.12%處理的(P<0.05),但前三者之間差異不顯著(P>0.05); Sanchez-Roman等[14]對老年大鼠進行日糧Met限制,發(fā)現(xiàn)肝臟線粒體活性氧的產(chǎn)生減少,逆轉(zhuǎn)了機體衰老狀況。Eriksson等[15]發(fā)現(xiàn)日糧Met對維持小鼠肝臟細胞質(zhì)還原狀態(tài)是必須的。本研究發(fā)現(xiàn),休止期高濃度(0.80%和1.60%)Met顯著降低肝指數(shù),即肝臟發(fā)生萎縮現(xiàn)象,可能是高濃度Met對肝細胞的毒性作用,影響到肝細胞的增殖和凋亡。
由圖2(b)可知,1.60%處理的肺指數(shù)、腎指數(shù)顯著高于0.12%,0.80%,2.40% 3種處理的(P<0.05),但后三者之間差異不顯著(P>0.05);1.60%,2.40% 2種處理的胸腺指數(shù)顯著高于0.80%處理的,2.40%處理的胸腺指數(shù)顯著高于0.12% 處理的(P<0.05),但0.12%處理和1.60%處理的胸腺指數(shù)差異不顯著(P>0.05);各處理組心指數(shù)、脾指數(shù)差異不顯著(P>0.05)。研究[16-17]表明,過量Met顯著降低腎臟的抗氧化能力,增加腎臟活性氧(ROS)的積累。Cooke等[16]研究顯示,Met小鼠腎臟涉及離子轉(zhuǎn)運的基因(Aqp2、Scnn1a、和Slc6a19等)發(fā)生上調(diào)受到限制,而這些基因參與維持滲透壓平衡,另外小鼠腎臟滲透壓的改變是腎臟發(fā)生萎縮或水腫的重要原因之一。本研究結(jié)果顯示:高濃度(0.80%和1.60%)Met顯著提高腎臟指數(shù),即腎臟發(fā)生水腫現(xiàn)象,與Cooke等[16]研究基本相符,可能的機制是高濃度Met使維持肝臟滲透壓的基因(Aqp2、Scnn1a和Slc6a19等)表達發(fā)生變化,從而發(fā)生水腫。
*表示組間差異顯著(P<0.05)
由圖3可知,日糧Met濃度為1.60%時,雌鼠心指數(shù)顯著高于雄鼠(P<0.05),其他Met濃度條件下差異不顯著(P>0.05);日糧Met濃度為0.12%時,雌鼠肝指數(shù)顯著高于雄鼠(P<0.05),其他Met濃度條件下差異不顯著(P>0.05);日糧Met濃度為0.12%,2.40%時,雄鼠肝脾指數(shù)顯著高于雌鼠(P<0.05),但日糧Met濃度為1.60%時,雌鼠肝脾指數(shù)顯著高于雄鼠(P<0.05);雄鼠、雌鼠肺指數(shù)在不同硫氨酸濃度條件下無顯著差異,且肺指數(shù)具有相同的變化規(guī)律,即先升高后降低,當Met濃度為1.60%時,達到峰值(P>0.05);當Met濃度為1.60%,2.40%時,雌鼠腎指數(shù)顯著高于雄鼠,其他Met濃度條件下差異不顯著(P>0.05);在Met為0.12%,0.80%,1.60%,2.40%時,雄、雌鼠胸腺指數(shù)無顯著差異(P>0.05)。陳華等[18]研究表明,性別對Wistar大鼠、SD大鼠的心指數(shù)、腎指數(shù)和肝指數(shù)均無顯著性影響,但雄鼠的肺指數(shù)顯著低于雌鼠(P<0.05),另外SD雄鼠的脾指數(shù)顯著低于雌鼠(P<0.05)。與本研究結(jié)果不一致,由此推測,Met濃度與性別可能存在互作關(guān)系,從而改變機體臟器指數(shù)。
*表示組間差異顯著(P<0.05)
本研究通過不同Met濃度日糧處理小鼠,發(fā)現(xiàn)0.80% 和1.60% Met均顯著降低退行期、休止期毛發(fā)直徑和長度,且顯著提高退行期脾指數(shù)、肺指數(shù)和腎指數(shù),原因可能是Met濃度改變了機體整體甲基化狀態(tài)以及臟器滲透壓調(diào)節(jié)相關(guān)的基因表達狀態(tài)。然而,具體的分子調(diào)控機制尚不清楚,有待進一步研究。
[1] FINKELSTEIN J D. Methionine metabolism in mammals[J]. Journal of Nutritional Biochemistry, 1990, 1(5): 228-237.
[2] ALIM A B, LEGROS L, GELLER A, et al. Expression and functional interaction of the catalytic and regulatory subunits of human methionine adenosyltransferase in mammalian cells[J]. Journal of Biological Chemistry, 1999, 274(42): 29 720-29 725.
[3] GOLL M G, BESTOR T H. Eukaryotic cytosine methyltransferas-es[J]. Annual Review of Biochemistry, 2005, 74(74): 481-514.
[4] MILOVANOVIC P, HRNCIC D, RADOTIC K, et al. Moderatehyperhomocysteinemia induced by short-term dietary methionine overload alters bone microarchitecture and collagen features during growth[J]. Life Sciences, 2017, 191(10): 9-16.
[5] TANG Shuang, FANG Yi, HUANG Gang, et al. Methionine metabolism is essential for SIRT1-regulated mouse embryonic stem cell maintenance and embryonic development[J]. EMBO Journal, 2017, 36(21): 3 175-3 193.
[6] LATIMER M N, CLEVELAND B M, BIGA P R. Dietary methionine restriction: Effects on glucose tolerance, lipid content and micro-RNA composition in the muscle of rainbow trout[J]. Comparative Biochemistry and Physiology Part C, 2017, 36(10): 2 323-2 335.
[7] DUAN Xiao-yu, LIN Ye, LV He, et al. Methionine induces LAT1 expression in dairy cow mammary gland by activating the mTORC1 signaling pathway[J]. DNA and Cell Biology, 2017, 36(12): 1-8.
[8] ZHANG Ya-lin, WANG Peng, LIN Seng, et al. mTORC1 signaling-associated protein synthesis in porcine mammary glands was regulated by the local available methionine depending on methionine sources[J]. Amino Acids, 2017(10): 1-11.
[9] BRUNNER M A T, JAGANNATHAN V, WALUK D P, et al. Novel insights into the pathways regulating the canine hair cycle and their deregulation in alopecia X[J]. Plos One, 2017, 12(10): e0186 469.
[10] PURBA T S, BRUNKEN L, PEAKE M, et al. Characterisa-tion of cell cycle arrest and terminal differentiation in a maximally proliferative human epithelial tissue: Lessons from the human hair follicle matrix[J]. European Journal of Cell Biology, 2017, 96(6): 632-641.
[11] PI Long-qun, LEE Woo-soo, MIN Sung-hee. Hot water extract of oriental melon leaf promotes hair growth and prolongs anagen hair cycle: in vivo and in vitro evaluation[J]. Food Science & Biotechnology, 2016, 25(2): 575-580.
[12] ZHANG Hai-hua, JIANG Qing-kui, SUN Wei-li, et al. Effects of different dietary protein levels and DL-methionine supplementation on hair growth and pelt quality in mink (Neovisionvision)[J]. Journal of Animal Physiology & Animal Nutrition, 2013, 97(6): 1 036-1 042.
[13] MIOUSSE I R, PATHAK R, GARG S, et al. Short-term dietary methionine supplementation affects one-carbon metabolism and DNA methylation in the mouse gut and leads to altered microbiome profiles, barrier function, gene expression and histomorphology[J]. Genes & Nutrition, 2017, 12(1): 22.
[14] SANCHEZ-ROMAN I, GMEZ A, PéREZ I, et al. Effects of aging and methionine restriction applied at old age on ROS generation and oxidative damage in rat liver mitochondria[J]. Biogerontology, 2012, 13(4): 399-411.
[15] ERIKSSON S, PRIGGE J R, TALAGO E A, et al. Dietary methionine can sustain cytosolic redox homeostasis in the mouse liver[J]. Nature Communications, 2015(6): 6 479.
[16] COOKE D, OUATTARA A, ABLES G P. Dietary methionine restriction modulates renal response and attenuates kidney injury in mice[J]. FASEB Journal, 2017, DOI: 10.1096/fj.201700419R.
[17] SOARES M S P, OLIVEIRA P S, DEBOM G N, et al. Chronic administration of methionine and/or methionine sulfoxide alters oxidative stress parameters and ALA-D activity in liver and kidney of young rats[J]. Amino Acids, 2017, 49(1): 129-138.
[18] 陳華, 李春海, 賀蘇蘭, 等. 性別因素對大鼠部分血液學(xué)、血液生化指標和臟器系數(shù)的影響[J]. 實驗動物科學(xué), 1996(1): 21-23.