幾經(jīng)改編的不來童話

2017年的《美女與野獸》真人電影，情節(jié)沿襲了26年前的迪士尼同名動畫片。講的是少女貝兒舍身救父，被怪獸囚禁于城堡，貝兒和怪獸在魔法家具的撮合下，經(jīng)過一次互相救助，在朝夕相處中產(chǎn)生感情。最后在貝兒追求者挑起的戰(zhàn)斗中，兩人經(jīng)歷生死考驗，一吻鎖定真愛，魔咒解除，怪獸變回王子，與貝兒終成眷屬。

這一劇本改編自18世紀博蒙夫人的作品。博蒙夫人是法國人，移居英國后做了家庭教師，其實她講的“美女與野獸”故事并非自己原創(chuàng)，而是取材自當時法國的民間童話。這個童話素材也曾出現(xiàn)在其他的著作里，現(xiàn)今能考據(jù)到的最早版本，是法國作家加布里埃爾·蘇珊·巴爾博特·德·維倫紐夫于1740年寫的。名字后綴“維倫紐夫”是指此人祖籍，新電影中貝兒居住的村莊就叫維倫紐夫，旨在向故事的原作者（最早記錄者）致敬。

在18世紀的版本中，沒有魔法家具幫忙和情敵搗亂，但女主角有兩個自私的姐姐。后來美女探家晚歸，害得野獸瀕死，就是姐姐們因嫉妒制造的麻煩。而野獸則更為善良慷慨，對美女從一開始就是百般呵護、天天示愛的“暖男”，最初對誤闖城堡的美女的父親，他也是暗中款待，臨別饋贈，只因心疼玫瑰被摘才發(fā)怒現(xiàn)身。

童話背后的真實故事

18世紀在法國廣為流傳的《美女與野獸》童話，原型其實來自16世紀的真實往事。1547年，在法國國王亨利二世的加冕典禮上，有人獻上一個“怪物”作為賀禮。“怪物”來自西班牙特內(nèi)里費島，實際上是個男孩，名叫Petrus，但他渾身長滿毛發(fā)，就像神話傳說中的“狼人”。如今我們知道這是一種先天性的遺傳疾病“多毛癥”，也稱“狼人綜合征”。

當Petrus到達法國皇宮時，國王把他關進皇家動物園，醫(yī)生和學者們試探著用棍子去戳他，看他是否會發(fā)出野獸那樣的吼叫。然而讓他們震驚的是，眼前這個怪物非但沒有怒吼，反而平靜地說出了自己的名字：Petrus。

當醫(yī)生和學者們向亨利二世報告，這個“半獸人”其實是個小孩，并沒有攻擊性也不具有神奇的力量時，國王決定進行一項實驗。他把一切貴族子嗣才享有的錦衣玉食和教育資源全都賜予Petrus，亨利二世想要看看Petrus是否能被培養(yǎng)成野蠻人中的紳士。Petrus不負眾望，他開始博覽群書，寫文章，能說一口流利的法語、意大利語和拉丁語，談吐舉止像一般紳士那樣彬彬有禮，還在朝廷擔任職務。就像童話中的野獸那樣，Petrus漸漸贏得了周圍人的尊重。

1559年，亨利二世在一場比武大賽中被蘇格蘭衛(wèi)隊長蒙哥馬利的斷矛刺穿頭部而喪生。他的遺孀凱瑟琳·德·美第奇決定繼續(xù)國王的實驗，操辦Petrus的婚事，培養(yǎng)下一代“小獸人”。

最后，在對Petrus的外形條件完全保密的情況下，太后找到了一個朝廷仆人的女兒catherine，將其嫁給Pctrus。

在初見Petrus的那一刻，catherine極其震驚，萬念俱灰。然而，在跟Petrus相處的過程中，catherine漸漸被Petrus的人格魅力折服，他們拋棄一切世俗偏見，墜入愛河。

如果按照童話里寫的那樣，故事到此就應該結束了，美女與野獸幸福地生活在一起，生兒育女。然而，現(xiàn)實是皇室再怎么對Petrus好，他也只是個實驗品。美第奇太后一心希望這對夫婦能生出同樣的“半獸人”，這樣，她就可以把這些半獸人送給其他國家的君主，以彰顯法國的威力。

Catherine的頭兩個兒子Paolo和Ercole沒有繼承他們父親的“狼人”特征。然而接下來的另外兩個兒子Enrico、Orazio以及3個女兒Maddalena、Francesca和Antoinetta，都患有跟Petrus一樣的先天性多毛癥！

西班牙的Parma公爵把Petrus夫婦的女兒Antoinetta送給自己的情婦當玩具，另外的幾個患多毛癥的孩子也被公爵強行帶走作為禮物送人。

本以為已擺脫多毛癥給自己帶來的不公平命運，卻沒想到現(xiàn)在又要忍受與子女分離、讓子女供人消遣的痛苦，這對于想要過上平靜日子的Petrus夫婦來說，是一個沉重的打擊。最終，Petrus夫婦離開宮廷，來到意大利卡波迪蒙特的一個湖邊定居，在那里，他們被視為普通市民，受人尊重。

1618年，Petrus去世，享年81歲，他勇敢堅強的妻子Catherine于1623年去世。

延伸閱讀

狼人綜合征

據(jù)醫(yī)學紀錄顯示，自從1648年發(fā)現(xiàn)第一例“狼人”患者以來，全世界只有50人被診斷患有此病。醫(yī)學專家認為，“狼人綜合征”是一種“返祖”現(xiàn)象，多毛癥基因是人類身上的一種“失傳基因”。

據(jù)俄羅斯《真理報》報道，狼人綜合征或者說先天性全身多毛癥是一種極其罕見的先天性疾病。較早時候先天性全身多毛癥患者為了避免別人異樣和鄙視的眼光，白天通常會選擇待在家里，僅在晚上人少的時候才出門。由于他們的這種做法，人們開始把這些不幸的人和狼聯(lián)系在了一起，于是這種疾病也就有了狼人綜合征這個比較通俗的名字。

在最嚴重的先天性全身多毛癥患者身上，除了手心和腳底之外全身其他任何地方都會長滿稠密的體毛。研究人員認為，導致這種疾病出現(xiàn)的原因是可能是基因突變，也可能是潛伏在人體內(nèi)的一種基因的“蘇醒”，從而導致這些人又向后退化到人類多毛時代。

現(xiàn)在最著名的先天性全身多毛癥病例出現(xiàn)在墨西哥的一個家庭。令人遺憾的是，這個家庭中的多數(shù)人已經(jīng)把輪流上演他們這種畸形人物秀作為一種收入來源。這個墨西哥家庭成員身上所長的體毛無論是稠密程度還是顏色深度都有甚于在亞洲和歐洲出現(xiàn)的狼人。這個家庭中的男人身上的體毛要比女人身上的更粗并更密，這顯示先天性全身多毛癥是一種伴X染色體顯性遺傳病。

統(tǒng)計學顯示，人類患多毛癥的機率為10億分之一。而且，目前全世界只能找到1名還健在的多毛癥患者。這種疾病可能比較輕，也可能比較嚴重，盡管嚴重的多毛癥非常罕見。嚴重多毛癥的原因來自于基因遺傳缺陷確信無疑。一些這樣的多毛癥患者偶爾還會被稱為“長胡子女士”、“狼人”和“狗男童”。你可能聽說過維克托·丹尼·拉莫斯（Victor Danny Ramos）和加布里埃爾·拉利·拉莫斯（Gabriel LarryRamos）這兩個人。這對兄弟的臉上和胸脯上都長了過多的毛，看起來和動物差不多。他們身上唯一沒有長毛的地方是他們的眼睛、嘴巴、上耳和手周圍。這兩人都曾經(jīng)做過雜技表演。