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        新型表面活性劑壓裂液對多類型返排液的適用性評價

        2018-06-15 01:14:14王改紅宇文昔涵葉鳳婷
        石油化工應用 2018年5期
        關(guān)鍵詞:耐溫長慶膠液

        王改紅,宇文昔涵,葉鳳婷

        (川慶鉆探長慶井下技術(shù)作業(yè)公司,陜西西安 710021)

        為實現(xiàn)長慶致密油氣儲層更好的開采,近幾年體積壓裂施工井越來越多,作為壓裂的關(guān)鍵材料,壓裂液體系及添加劑也多元化,這就造成了一方面水資源消耗巨大,也造成了壓后返排液成分更加復雜,主要表現(xiàn)為礦化度高、鈣鎂含量高,有機物成分復雜且不能降解、現(xiàn)場無成熟可推廣的去離子化學工藝等問題,這就造成了常規(guī)壓裂液不能很好的適用清潔化生產(chǎn)的需求[1-5]。為此,需要在深入分析礦區(qū)返排液水質(zhì)特點的基礎(chǔ)上,研制一種既能滿足壓裂施工要求,又能回收再利用,且回用工序簡便的新型壓裂液體系。

        表1 長慶礦區(qū)部分井返排液水質(zhì)分析

        圖1 返排液外觀

        1 長慶礦區(qū)返排液水質(zhì)分析

        隨著壓裂后放噴排液時間的增長,返排液成分更加復雜,主要表現(xiàn)為高礦化度、高懸浮固體含量、高COD值,且含有多種難降解的高分子聚合物及易產(chǎn)生腐敗細菌等,因此返排液回用前需對其進行預處理[4-6],因此,首先對長慶不同礦區(qū)部分井壓后排液進行取樣,并進行水質(zhì)分析,結(jié)果(見圖1、表1)。

        從表1水質(zhì)分析結(jié)果可知,部分返排液pH值顯弱酸性,礦化度4 478 mg/L~23 329 mg/L,且由于施工工藝及現(xiàn)場罐存局限的現(xiàn)狀,相當部分返排液為胍膠及EM聚合物系列混合型返排液,這就進一步增加了水質(zhì)回用的復雜程度。關(guān)于處理水、返排液及鹽水對配液性能的影響,劉素華、林雪麗等在地層水壓裂液體系研究、返排廢液中無機鹽離子對壓裂液特性的影響中均指出,返排廢液中二價金屬鹽的水合作用會影響增稠劑羥丙基瓜爾膠高分子鏈的伸展、羥基硼生成速度降低等問題,導致壓裂液體系的黏度降低,抗剪切性能下降,袁長忠、蔣繼輝在壓裂返排液水質(zhì)分析及無機鹽離子對壓裂液耐溫耐剪切性能影響做了進一步的實驗研究,并強調(diào)了胍膠壓裂液配液水中的鈣、鎂離子總量不應超過500 mg/L[7,8]。測試樣品中且含有大量的鈣鎂金屬離子,樣品中最高硬度達936 mg/L,也因此造成了現(xiàn)場胍膠及聚合物壓裂液不能有效增黏。

        2 新型表面活性劑壓裂液體系構(gòu)成

        目前表面活性劑壓裂液主要是將一種或兩種黏彈性的表面活性劑與一定濃度的鹽水配制而成[9]。本文中新型表面活性劑壓裂液體系由液態(tài)表面活性劑型增稠劑及有機酸調(diào)節(jié)劑構(gòu)成。配液時,將設(shè)計濃度的稠化劑加入配液水中攪拌均勻后根據(jù)黏度情況加入調(diào)節(jié)劑,可有效避免現(xiàn)場重新配制KCl鹽水的弊端。

        3 新型表面活性劑壓裂液體系性能評價

        3.1 實驗儀器

        六速旋轉(zhuǎn)黏度計、Brook field流變儀(美國生產(chǎn))、巖心傷害裝置等。

        3.2 試劑

        礦區(qū)返排液、煤油、表面活性劑壓裂液用增稠劑、有機酸調(diào)節(jié)劑。

        3.3 實驗方法

        依據(jù)行業(yè)標準SY/T5107《水基壓裂液性能評價方法》進行。

        3.4 結(jié)果分析

        3.4.1 基本性能 采用上述返排液配制表面活性劑壓裂液,配方:返排液+1.5%~2%稠化劑+0.2%~0.3%調(diào)節(jié)劑,分別測定其增稠時間、表觀黏度、耐溫能力及高溫靜態(tài)懸砂性能。配制的壓裂液外觀(見圖2),基本性能測試數(shù)據(jù)(見表2)。

        由圖2及表2數(shù)據(jù)可知:返排液配制的新型表面活性劑壓裂液黏度 45 mPa·s~67.5 mPa·s,且由于返排液中還有一定量的無機鹽,所以調(diào)節(jié)劑加量較低,1.5%~2%稠化劑濃度下該壓裂液體系仍具有良好的黏彈性及流動性。

        3.4.2 耐溫抗鹽能力 采用Brook field高溫高壓流變儀對上述返排液配制的壓裂液進行耐溫能力測試,以壓裂液黏度降低至20 mPa·s時對應的溫度作為該體系的耐溫能力,測試結(jié)果(見圖3)。

        表2 返排液配制壓裂液增稠及表觀黏度測試數(shù)據(jù)

        圖2 返排液再配壓裂液外觀及流動性

        由圖3的耐溫測試曲線可知,采用上述高含鹽、高硬度返排液配液,體系耐溫仍在68℃~93℃,顯示出該表面活性劑壓裂液有良好耐溫能力的同時,具備優(yōu)良的耐鹽抗硬度能力,表明該表面活性劑壓裂液對現(xiàn)場胍膠、EM30(S)型油氣井返排液均具有良好的適用性。3.4.3 懸砂性能 采用不同類型返排液配制100 mL該表面活性劑壓裂液,分別置于80℃水浴鍋中恒溫至80±0.5℃,再將液體倒入?yún)且鸹煺{(diào)器中,按20%的砂比加入0.425 mm~0.85 mm的中密度陶粒并攪拌均勻后,置于80℃水浴鍋中,測定該溫度下壓裂液的靜態(tài)懸砂性能,結(jié)果(見表3、圖4)。

        由表3及圖4測試數(shù)據(jù)可知,該壓裂液高溫下仍可懸砂8 min以上,表面該壓裂液具有較強的黏彈性能,攜砂性良好。

        圖3 返排液再配液耐溫曲線

        表3 80℃下靜態(tài)懸砂性能測試

        圖4 80℃不同時間下壓裂液的靜態(tài)懸砂外觀

        3.4.4 破膠時間 當表面活性劑壓裂液進入地層后,在地層水與烴類物質(zhì)(油或氣)接觸后,表面活性劑分子中的親油基和親水基使烴類物質(zhì)在膠束體中增溶,空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)發(fā)生膨脹而崩解成低黏度的球形膠束從而實現(xiàn)自動破膠[9]。在80℃下考察了煤油加量為3%時不同時間下破膠液的黏度(見表4)。

        表4 3%清潔壓裂液破膠時間測試結(jié)果

        由表4數(shù)據(jù)可以看出,90 min下破膠液黏度為2.433 7 mPa·s,表明地層條件下該壓裂液可以徹底破膠,且破膠液外觀如同清水,無殘渣。

        3.4.5 巖心傷害率 室內(nèi)測定了破膠液對長2、長6儲層巖心的傷害率,結(jié)果(見表5)。

        由表5數(shù)據(jù)可以看出,該破膠液巖心傷害率為5.36%~7.14%,明顯低于植物膠及聚合物型壓裂液[6]。

        4 現(xiàn)場應用及推廣前景分析

        該液體2017年在長慶礦區(qū)實驗,配液20 000 m3,回收利用EM系列及胍膠等多類型壓裂返排液約7 000 m3,壓后返排徹底,施工效果良好的同時極大的減輕了企業(yè)環(huán)保壓力,降低了企業(yè)成本及人員勞動強度,具有非常良好的推廣應用前景(見圖5、圖6)。

        表5 破膠液巖心傷害性能測試結(jié)果

        圖5表面活性劑壓裂液現(xiàn)場施工流程示意圖

        圖6 現(xiàn)場返排液配制表面活性劑壓裂液外觀

        5 結(jié)論及建議

        (1)該表面活性劑壓裂液增稠快,耐溫抗鹽能力強,能夠很好的滿足壓裂液在線混配連續(xù)施工需求。

        (2)該表面活性劑壓裂液耐鹽抗硬度能力強,對現(xiàn)場多類型返排液具有很好的適用性,回收利用更加簡便。

        [1]冀忠倫,周立輝,趙敏,等.低滲透油田壓裂廢水處理技術(shù)實驗研究[J].油氣田環(huán)境保護,2012,22(1):15-16.

        [2]陳亞聯(lián),孫虎,廖樂軍.XZWJ植物膠壓裂液非降解性破膠及再利用方法的應用[J].鉆采工藝,2015,40(4):81.

        [3]王改紅,廖樂軍,郭艷萍.一種可回收清潔壓裂液的研制和應用[J].鉆井液與完井液,2016,33(6):102.

        [4]楊博麗.壓裂返排液不落地回收處理技術(shù)在蘇里格氣田的應用[J].石油與天然氣化工,2017,46(5):98-103.

        [5]陳文博.胍膠壓裂返排液高效處理技術(shù)在蘇里格氣田的應用[J].油氣田環(huán)境保護,2017,27(4):18-19.

        [6]盧擁軍,楊曉剛,王春鵬,等.低濃度壓裂液體系在長慶致密油藏的研究與應用[J].石油鉆采工藝,2012,34(4):69.

        [7]劉素華,劉徐慧,譚佳.地層水壓裂液體系研制[J].鉆井液與完井液,2016,33(6):102.

        [8]袁長忠,潘永強,杜春安,等.勝利油田胍膠壓裂液返排液回收利用水質(zhì)指標[J]. 鉆井液與完井液,2016,33(5):109-113.

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