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        高效表面活性劑研究

        2018-06-15 01:14:30崔丹丹
        石油化工應(yīng)用 2018年5期
        關(guān)鍵詞:載玻片油相潤(rùn)濕性

        崔丹丹,李 輝

        (中國(guó)石油大港油田采油工藝研究院,天津 300280)

        室內(nèi)研究發(fā)現(xiàn)單純的石油磺酸鹽在降低界面張力及乳化方面效果稍差[1],而非離子表面活性劑,降低界面張力能力較強(qiáng),但與原油的配伍性稍差,洗油效率較低。將二者復(fù)配使用可確保性能指標(biāo)滿足現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用需求。因此室內(nèi)優(yōu)選石油磺酸鹽表活劑BHS-01及非離子表活劑DWS-03,按照不同比例進(jìn)行復(fù)配,得到命名為DPS的系列表面活性劑,并將該系列表面活性劑特性與單純石油磺酸鹽對(duì)比研究,分析其與原油的匹配性。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 實(shí)驗(yàn)藥品及儀器

        藥品:DPS(表面活性劑,有效含量為40%),240-340(表面活性劑,有效含量為 40%),340-520(表面活性劑,有效含量為40%),大港油田港西三區(qū)注入水,大港油田西新6-8-2井脫水原油。

        儀器:TX500C界面張力儀;接觸角測(cè)定儀。

        實(shí)驗(yàn)溫度:53℃。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1 CMC測(cè)定 CMC值為表面活性劑的臨界膠束濃度,當(dāng)表面活性劑溶液開始形成膠束時(shí),溶液的許多物理性質(zhì)(如蒸汽壓、界面張力、電導(dǎo)率以及滲透壓等)將發(fā)生突變。研究CMC值可確定表面活性劑降低界面張力能力。

        測(cè)試原理:在表面活性劑濃度較低時(shí),隨著濃度的增加,溶液的表面/界面張力急劇下降,當(dāng)達(dá)到臨界膠束濃度時(shí),表面/界面張力的下降則會(huì)很緩慢。以表面/界面張力對(duì)濃度作圖,曲線的轉(zhuǎn)折點(diǎn)就是CMC值。如果表面活性劑不純,溶液中含有高表面活性的物質(zhì)(如醇類、胺類、脂肪酸類等),溶液的表面/界面張力-濃度曲線上的轉(zhuǎn)折可能變得不明顯,但仍然會(huì)出現(xiàn)一個(gè)最低值。這是鑒定表面活性劑濃度的方法之一[2]。港西三區(qū)注入水配制不同濃度表活劑溶液,按照標(biāo)準(zhǔn)SY/T 6424-2000中第4章的測(cè)定方法測(cè)定。

        實(shí)驗(yàn)采用港西三區(qū)現(xiàn)場(chǎng)注入水配制不同濃度表面活性劑溶液,用界面張力儀在53℃條件下測(cè)定與原油(西新6-8-2井)的界面張力。

        1.2.2 HLB值測(cè)定 HLB值(Hydrophile-Lipophile Balance Number)稱親水疏水平衡值。一種性能好的表面活性劑要求有合適的HLB值,在水相和油相中的溶解度都小,主要存在于相界面上,充分發(fā)揮表面活性劑降低界面張力的作用。

        HLB值的測(cè)定采用乳化法,乳化法的原理是用表面活性劑來(lái)乳化油相介質(zhì),當(dāng)表面活性劑的HLB值與油相介質(zhì)所需的HLB值相同時(shí),生成的乳液穩(wěn)定性最好。對(duì)于一般的水性表面活性劑,可以使用松節(jié)油(所需HLB值16)和棉籽油(所需HLB值為6)配制一系列需要不同HLB值的油相,每15份油相中加入5份待測(cè)表面活性劑,然后加入80份水,攪拌乳化,其中穩(wěn)定性最好的試樣中油相所需的HLB值就是表面活性劑的HLB值。對(duì)于油性表面活性劑,可以固定油相為棉籽油[3]。

        實(shí)驗(yàn)用水為港西三區(qū)注入水,實(shí)驗(yàn)方案(見表1、表2),如實(shí)驗(yàn)方案所述,將松節(jié)油和棉籽油按照不同的比例調(diào)配成不同HLB值的油相,攪拌均勻待用,將表面活性劑按照表2中的投料比配制混合溶液,將試樣用高速攪拌儀攪拌2 min,然后靜止一段時(shí)間,觀察乳狀液的分水率,根據(jù)分水率判斷乳狀液的穩(wěn)定性,乳化效果最好的即為所測(cè)表面活性劑的HLB值。測(cè)原油形成O/W乳狀液時(shí)的HLB值,基本類似于測(cè)表面活性劑HLB值的步驟。唯一不同的在于測(cè)原油是配制不同HLB值的表面活性劑,而測(cè)表面活性劑HLB值需要配制不同HLB值的油相。

        表1 3種表面活性劑HLB值測(cè)定方案

        表2 原油的HLB值(O/W型乳狀液)

        1.2.3 潤(rùn)濕性測(cè)定 實(shí)驗(yàn)選用接觸角法測(cè)試表面活性劑對(duì)潤(rùn)濕性的影響。為了模擬油藏的原始親油性,用硅油高溫處理載玻片,使載玻片變?yōu)橛H油性,然后將硅油處理過(guò)的載玻片浸泡在3種表面活性劑溶液中,在不同的時(shí)間點(diǎn)測(cè)試純水在載玻片上的接觸角,從而研究3種表面活性劑對(duì)潤(rùn)濕性的影響。實(shí)驗(yàn)方案(見表3)。

        表3 實(shí)驗(yàn)方案

        2 結(jié)果與討論

        2.1 表面活性劑CMC值研究

        表面活性劑對(duì)比了3種不同類型的石油磺酸鹽,分別為 DPS、240-340、340-520,實(shí)驗(yàn)結(jié)果(見圖1)。

        由圖1可知,DPS表面活性劑的CMC值為0.1%,240-340磺化段表面活性劑CMC值為0.35%,340-520表面活性劑的CMC值為0.35%,幾種表面活性劑中,只有DPS表面活性劑的界面張力能達(dá)到超低(10-3mN/m),其形成膠束濃度最低,降低界面張力能力最強(qiáng)。

        2.2 表面活性劑HLB值研究

        實(shí)驗(yàn)結(jié)果(見表4、表5)。從表中可以得知,240-340磺化段表面活性劑的HLB值為14,340-520磺化段表面活性劑的HLB值為16,DPS表面活性劑的HLB值為12,而原油形成O/W乳狀液的HLB值為10。表面活性劑的HLB值越大,越親水,反之,則親油性越強(qiáng)。一種好的表面活性劑要求有合適的HLB值,在水相和油相中的溶解度都小,主要存在于相界面上,充分發(fā)揮表面活性劑降低界面張力的作用。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果看,幾種表面活性劑都是親水性的,DPS的親水性略弱一些。油相和表面活性劑的HLB值相近時(shí),乳化效果最好。原油形成O/W乳狀液的HLB值為10,故幾種表面活性劑中,DPS對(duì)原油的乳化效果最好。

        圖1 不同表面活性劑降低界面張力曲線

        表4 表面活性劑HLB值測(cè)試結(jié)果

        表5 港西三區(qū)原油HLB值(O/W型)

        表6 載玻片在DPS表面活性劑中的接觸角(單位:°)

        表7 載玻片在240-340表面活性劑中接觸角(單位:°)

        表8 載玻片在340-520表面活性劑中接觸角(單位:°)

        2.3 表面活性劑的潤(rùn)濕性

        潤(rùn)濕性是指固體表面上的氣體被水或水溶液等液體所取代,潤(rùn)濕作用是一種界面或表面過(guò)程。在油氣田開發(fā)中,潤(rùn)濕性是影響驅(qū)油效率的重要因素,利用表面活性劑將親油油藏轉(zhuǎn)變?yōu)橛H水油藏,從而提高采收率。

        實(shí)驗(yàn)結(jié)果(見表6~表8)。從表中可以看出,隨著時(shí)間的推移,載玻片由親油變?yōu)橛H水(載玻片的接觸角都越變?cè)叫。蠖鄶?shù)體系在第4天后的接觸角變化都比較小,在第4天基本處于一種平衡狀態(tài)。隨著表面活性劑濃度的增加,載玻片接觸角變小,但變化不是很大。在3種表面活性劑中,第7天后,DPS系列表面活性劑浸泡的載玻片的接觸角最小,說(shuō)明DPS表面活性劑改變潤(rùn)濕性的效果最好。表面活性劑改變潤(rùn)濕性的機(jī)理如下:親油固體(因油濕性物質(zhì)吸附而親油)的潤(rùn)濕性先取決于其上油濕性物質(zhì)的脫附,然后取決于其上表面活性劑分子的吸附。

        3 結(jié)論

        (1)CMC值較低,降低界面張力能力強(qiáng);

        (2)表面活性劑DPS的HLB值與原油HLB值接近,乳化作用強(qiáng);

        (3)DPS表面活性劑接觸角最小,改變潤(rùn)濕性的效果最好。

        [1]岳曉云,樓諸紅,等.石油磺酸鹽表面活性劑在三次采油中的應(yīng)用[J].精細(xì)石油化工進(jìn)展,2001,6(2):48-52.

        [2]黃志宇,何雁.表面及膠體化學(xué)[M].北京:石油工業(yè)出版社,2000:50-51.

        [3]朱文會(huì),張金彥.表面活性劑的HLB值實(shí)驗(yàn)測(cè)定方法[J].河南科技,1987,(10):11-13.

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