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        合成氣制甲醇副產(chǎn)物增加原因分析及對策

        2018-06-14 09:42:12,
        純堿工業(yè) 2018年3期
        關(guān)鍵詞:合成塔羰基副產(chǎn)物

        ,

        (天津渤化永利化工股份有限公司,天津 300452)

        甲醇是一種重要的基礎(chǔ)化工產(chǎn)品,隨著化學(xué)工業(yè)技術(shù)不斷發(fā)展,甲醇的下游產(chǎn)品日益豐富,其不僅在合成烯烴和芳烴領(lǐng)域成本優(yōu)勢顯著,而且在清潔燃料方向也有十分廣闊的應(yīng)用前景。然而,受甲醇產(chǎn)能過剩影響,當(dāng)前國內(nèi)外甲醇行業(yè)競爭仍然十分激烈,生產(chǎn)成本的高低直接制約其市場競爭力。盡管工業(yè)上合成氣制甲醇技術(shù)已十分成熟,但國內(nèi)仍有不少企業(yè)在更換新催化劑后短期內(nèi)甲醇副產(chǎn)物含量顯著上升,甚至被迫停止生產(chǎn),更換催化劑。故探究甲醇副產(chǎn)物增加的原因并制定相關(guān)對策具有重要生產(chǎn)意義。

        1 合成氣制甲醇副產(chǎn)物的生成

        合成氣制甲醇的主反應(yīng)為CO、CO2與H2在銅基催化劑的作用下合成甲醇,但同時存在生成甲烷、雜醇、醚類及烷烴的副反應(yīng),其中對甲醇合成反應(yīng)和粗醇精餾影響最大的是雜醇和烷烴的生成,反應(yīng)式如(1)和(2)所示[1]:

        4CO+8H2=C4H9OH+3H2O+49.62 kJ/mol

        (1)

        nCO+2nH2=(CH2)n+nH2O+QkJ/mol

        (2)

        在最優(yōu)反應(yīng)條件下,甲醇合成催化劑具備較高的選擇性,催化劑壽命可達(dá)2年左右。但若生產(chǎn)偏離最優(yōu)反應(yīng)條件,將導(dǎo)致雜醇及烷烴的含量出現(xiàn)較大幅度的增加,雜醇含量過多會增加粗醇精餾分離難度,增加粗醇精餾成本,而烷烴則多指石蠟類固態(tài)烷烴,石蠟?zāi)Y(jié)在低溫管線,不僅會增加系統(tǒng)壓差,縮短催化劑壽命,還會降低水冷器換熱效果,增加循環(huán)水用量,同時降低甲醇冷凝量,導(dǎo)致循環(huán)氣中甲醇含量增加,這些副產(chǎn)物還易沉積在催化劑表面,引起生成二甲醚、高級醇等副產(chǎn)物的反應(yīng)或者積碳反應(yīng),降低甲醇合成催化劑活性。通常情況下,催化劑品質(zhì)較差、系統(tǒng)中存在羰基金屬化合物和生產(chǎn)操作不恰當(dāng)?shù)仍蚨紝⒃黾蛹状几碑a(chǎn)物的含量,甚至影響催化劑活性。我公司某批次催化劑僅使用4個月后,系統(tǒng)便出現(xiàn)明顯結(jié)蠟現(xiàn)象,導(dǎo)致高壓分離器出口溫度超過50 ℃,且此后更是居高不下,更換催化劑前1個月,此溫度更是高達(dá)56 ℃,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于最初的42 ℃。

        1.1 催化劑中混入雜質(zhì)

        催化劑是甲醇合成反應(yīng)的關(guān)鍵組成,催化劑的活性、選擇性直接影響甲醇合成產(chǎn)物的品質(zhì)和催化劑的壽命,對合成氣制甲醇成本高低有至關(guān)重要的影響。但如果催化劑在制造或者裝填過程中混入了堿金屬鹽、鐵、鈷、鎳和鉛等雜質(zhì),不僅會導(dǎo)致催化劑的活性降低,還易使合成氣中的CO發(fā)生解離吸附,造成產(chǎn)物中甲烷、二甲醚、高級醇和烷烴的含量增加[2]。

        1.2 系統(tǒng)中存在羰基金屬化合物

        煤制甲醇系統(tǒng)中的鎳和鐵與一氧化碳配位可形成具有揮發(fā)性的羰基鎳和羰基鐵。其來源可能是合成氣中的CO對普通碳鋼設(shè)備和管道產(chǎn)生晶相腐蝕所生成,也可能是在煤制合成氣過程中已經(jīng)生成部分羰基鎳和羰基鐵,還可能是粗甲醇中的有機(jī)酸對設(shè)備產(chǎn)生腐蝕作用所生成。通常情況下,高CO分壓和低溫條件更有利于羰基鎳和羰基鐵的生成,有資料顯示,它們的最佳形成溫度為100~200 ℃。羰基金屬化合物易在甲醇合成反應(yīng)的溫度下分解并沉積在催化劑表面,不僅覆蓋催化劑的甲醇合成反應(yīng)活性位或堵塞催化劑孔隙,導(dǎo)致銅基催化劑活性下降甚至喪失,同時還會產(chǎn)生費(fèi)托反應(yīng)活性中心,生成甲烷、鏈烷烴和長鏈烷烴等物質(zhì)。不少研究人員對工業(yè)失活甲醇合成催化劑進(jìn)行了研究,結(jié)果顯示,羰基鎳對甲醇合成催化劑失活率的影響相對更大,是羰基鐵的6倍。較新鮮催化劑相比,失活催化劑的Fe、Ni含量較高,且羰基鎳成分顯著偏高,催化劑表面CO的化學(xué)吸附量和活性組分分散度都顯著變差[2-9]。

        1.3 生產(chǎn)操作不科學(xué)

        甲醇合成反應(yīng)是放熱反應(yīng),若原料氣中CO含量過高或空速過大,會導(dǎo)致合成反應(yīng)過于劇烈,由于反應(yīng)熱不能被及時移走,易造成催化劑床層局部溫升過快,加劇生成雜醇和烷烴等副反應(yīng)的發(fā)生,同時,高溫還會降低催化劑使用壽命。同理,若汽包壓力太高,將導(dǎo)致合成塔溫度偏高,也將產(chǎn)生上述影響。然而,若系統(tǒng)溫度偏低,如開停車過程中,合成氣在合成塔溫度低于190 ℃的情況下易生成烷烴,也會導(dǎo)致催化劑活性降低,壽命減少。此外,由于硫化物會導(dǎo)致甲醇合成催化劑失活,為有效脫除有機(jī)硫,多數(shù)甲醇合成工藝都會在硫保護(hù)器入口加入高壓鍋爐給水來分解有機(jī)硫,而過量的高壓鍋爐給水會導(dǎo)致合成氣中存在水蒸汽,水蒸汽不僅會占據(jù)一定量催化劑表面活性位,同時還會加速催化劑中Cu和ZnO結(jié)晶,導(dǎo)致催化劑燒結(jié)和失活。由于水蒸汽會參與CO變換反應(yīng),進(jìn)而影響參加甲醇合成反應(yīng)的氣體成分,故目前尚無明確資料顯示水蒸汽的超標(biāo)量及超標(biāo)時間對甲醇合成催化劑的影響程度,我公司曾發(fā)生過高壓鍋爐給水閥門內(nèi)漏問題,粗醇中水含量顯著上升,雜醇含量顯著下降,檢修后未出現(xiàn)催化劑活性明顯降低情況。另外,若工藝生產(chǎn)前工序操作不當(dāng),導(dǎo)致新鮮氣中攜帶氧化硅等酸性氧化物時,甲醇合成產(chǎn)物中烷烴的生成將明顯增加[10]。生產(chǎn)實(shí)踐還表明,頻繁開停車也將導(dǎo)致合成氣制甲醇副產(chǎn)物增加,催化劑活性及壽命降低。

        2 減少合成氣制甲醇副產(chǎn)物的對策

        從上述分析可知,導(dǎo)致合成氣制甲醇副產(chǎn)物生成的主要因素是催化劑中混入雜質(zhì)、系統(tǒng)中存在羰基金屬化合物和生產(chǎn)操作不科學(xué),雖然生產(chǎn)人員無法控制催化劑中是否混入雜質(zhì),但可以從控制進(jìn)入合成塔的羰基金屬化合物和科學(xué)實(shí)施生產(chǎn)操作來控制甲醇合成系統(tǒng)副產(chǎn)物的生成。

        2.1 減少進(jìn)入合成塔的羰基金屬化合物

        2.1.1 減少羰基金屬化合物的生成

        從羰基金屬化合物的產(chǎn)生來看,更換部分普通碳鋼管線對減少羰基金屬化合物生成有較大好處,特別是裝置運(yùn)行溫度在100~200 ℃區(qū)間的管線材質(zhì),此外,合成氣制甲醇的過程中,過量的氫能夠抑制羰基鐵的生成,同時有利于移出反應(yīng)熱,延長催化劑壽命[11],故生產(chǎn)過程中可根據(jù)實(shí)際情況靈活調(diào)整。

        2.1.2 采用適宜的脫羰基金屬脫除劑

        現(xiàn)有的羰基金屬脫除方法有物理方法和化學(xué)催化方法兩類,物理方法是利用吸附劑的比表面來吸附羰基鐵,如硅藻土小球吸附,但是這類吸附劑的吸附容量較低,壽命短,且設(shè)備投資大,不適用于合成氣制甲醇工藝。也有人對二氧化硅、沸石、活性氧化鋁、鋁酸鈣水泥等吸附劑進(jìn)行了研究,效果相對較好?;瘜W(xué)催化法分為活性炭脫除法、活性金屬吸附劑脫除法、浸漬堿金屬的硅藻土吸附劑脫除法、催化劑保護(hù)劑法和其它脫除方法,其中活性炭脫除法需要消耗氧氣來使分解出來的鐵轉(zhuǎn)化為鐵氧化物固定在活性炭上,這種條件無法應(yīng)用于甲醇合成中。活性金屬吸附劑脫除羰基鐵是通過ⅥB族金屬來絡(luò)合吸附羰基金屬,吸附容量大,速率快,工業(yè)上有一定應(yīng)用,如K306、QXJ-01吸附劑都是較好的代表。使用浸漬堿金屬的硅藻土吸附劑可將易揮發(fā)的羰基鐵轉(zhuǎn)化為不易揮發(fā)的四羰基子鹽吸附在載體上,從而脫除95%的羰基鐵,此法凈化度較高。此外,不少研究采用CuO和ZnO預(yù)處理合成氣來脫除羰基金屬,如托普索公司的MG901保護(hù)劑、湖北化學(xué)研究院的ET-7和ET-8型保護(hù)劑、齊魯石化研究院的QMG-01保護(hù)劑、西北化工研究院的常溫型和高溫型吸附劑和南化集團(tuán)研究院的Cu-Zn-Gr體系凈化劑等都能取得較好的工業(yè)應(yīng)用效果。另有專利報(bào)道采用催化劑或者陽離子交換樹脂來分解羰基鐵或者進(jìn)行氧化還原反應(yīng)來脫除羰基鐵,也能取得一定效果[5,10,12]??偠灾?,合成氣中的羰基鐵可通過多種方式脫除,但工業(yè)上普遍接受的羰基金屬脫除劑為甲醇合成催化劑保護(hù)劑,其具有較大的鐵容量,在反應(yīng)條件下羰基鐵的容量超過10%,對羰基鎳的脫除也有一定效果,故可顯著保護(hù)催化劑的活性。

        2.2 科學(xué)實(shí)施生產(chǎn)操作

        科學(xué)實(shí)施生產(chǎn)操作主要是控制好新鮮氣的清潔程度、合成塔的溫度以及高壓鍋爐給水的添加量,降低裝置開停車次數(shù)。其中,在系統(tǒng)氣密及置換合格、管線與設(shè)備的腐蝕和磨蝕量可控及前工序H2S凈化合格的情況下,新鮮氣的清潔程度基本可以得到保證,而裝置開停車主要受制于甲醇合成上下游生產(chǎn)情況,難以控制,因此,科學(xué)實(shí)施生產(chǎn)操作主要是控制合成塔的溫度和水蒸汽含量。合成塔的溫度依賴于系統(tǒng)中CO、CO2、H2的含量、汽包壓力和合成氣空速,因此,控制好合成氣各組分含量,精細(xì)調(diào)整M值,嚴(yán)格控制汽包壓力和避免急速增加負(fù)荷或者超負(fù)荷運(yùn)行有利于控制合成塔的溫度。在控制高壓鍋爐給水添加量方面,要密切監(jiān)控高壓鍋爐給水閥門開度及閥后高壓鍋爐給水壓力,盯緊粗醇中各組分含量,及時判斷高壓鍋爐給水的添加量,發(fā)現(xiàn)閥門內(nèi)漏情況立即采取修復(fù)措施,必要時停車檢修。此外,一旦出現(xiàn)系統(tǒng)中CO含量居高不下,粗醇中雜醇含量顯著上升且設(shè)備結(jié)蠟嚴(yán)重,通常預(yù)示著催化劑已處于活性末期,緩慢提高合成塔操作溫度、提高M(jìn)值和裝置除蠟等措施能夠在一定程度上提高CO轉(zhuǎn)化率,間接延長催化劑使用壽命。由于石蠟的熔點(diǎn)在47~64 ℃之間,故在甲醇合成裝置接入合成氣前的升溫過程、裝置運(yùn)行過程和裝置停車后均可實(shí)施除蠟,但生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)表明,即便實(shí)施除蠟,合成氣制甲醇的副產(chǎn)物含量仍然很高,且很快又會出現(xiàn)結(jié)蠟現(xiàn)象,所以,保護(hù)催化劑的活性是控制合成氣制甲醇副產(chǎn)物含量的根本出發(fā)點(diǎn)。

        3 結(jié) 論

        催化劑的品質(zhì)差、系統(tǒng)中存在羰基金屬化合物和生產(chǎn)操作不科學(xué)都將增加合成氣制甲醇副產(chǎn)物的含量,但化工生產(chǎn)企業(yè)無法控制催化劑的品質(zhì),只能通過減少進(jìn)入合成塔的羰基金屬化合物和科學(xué)實(shí)施生產(chǎn)操作來降低合成氣制甲醇副產(chǎn)物的含量。當(dāng)催化劑活性處于末期時,提高反應(yīng)溫度、提高M(jìn)值及除蠟等措施只能短期延長催化劑使用壽命,并不能從本質(zhì)上減少副產(chǎn)物的生成。

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