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        妊娠期間體重增加狀況對婦女糖尿病發(fā)病影響的研究

        2018-06-14 06:32:34楊敬紅張瀟月鄭瑜
        中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2018年15期
        關鍵詞:胰島素糖尿病影響

        楊敬紅,張瀟月,鄭瑜

        (四川省綿陽市中醫(yī)醫(yī)院 婦產(chǎn)科,四川 綿陽 621000)

        妊娠期糖尿病是一種常見的妊娠期并發(fā)癥,患者糖耐量存在不同程度的異常,發(fā)病率為1%~14%,且近年來有升高趨勢[1-2]。妊娠期糖尿病的發(fā)生不僅影響妊娠結局,還有可能對胎兒發(fā)育產(chǎn)生負面影響,因此臨床上應提高對妊娠期糖尿病的重視程度?,F(xiàn)有的研究報道證實,妊娠期糖尿病的發(fā)生與孕激素、糖皮質激素等升高引起的胰島素抵抗有關[3-4]。近年來,越來越多的研究發(fā)現(xiàn)妊娠期糖尿病發(fā)病與肥胖存在密切關聯(lián),但兩者之間的確切關系尚不十分明晰。本研究對近5年在綿陽市中醫(yī)醫(yī)院分娩的孕產(chǎn)婦的臨床資料進行了全面分析,旨在明確妊娠期間體重增加對糖尿病發(fā)病的影響,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2011年7月-2016年4月在該院分娩符合條件的孕產(chǎn)婦1 842例。依據(jù)糖尿病發(fā)病情況分為兩組:糖尿病組138例。年齡21~36歲,平均(26.2±3.1)歲;健康對照組1 704例。年齡20~37歲,平均(25.9±2.0)歲。

        1.1.1 納入標準 ①糖尿病組符合糖尿病診斷標準;②所有孕產(chǎn)婦均簽署知情同意書;③經(jīng)本院倫理委員會知情同意。

        1.1.2 排除標準 ①臨床資料不完整;②長期服用影響糖代謝的藥物;③精神病患者;④不愿參與研究的患者。

        1.2 方法

        收集入組孕產(chǎn)婦的臨床資料,包括孕前體重指數(shù)(body mass index, BMI)、年齡、產(chǎn)次、文化程度、家庭人均收入、糖尿病家族史及妊娠期間增重等。

        1.3 統(tǒng)計學方法

        數(shù)據(jù)分析采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件,計量資料采用均數(shù)±標準差(±s)表示,比較采用t檢驗;計數(shù)資料用例(%)表示,比較采用χ2檢驗,相關因素進行多因素Logistic回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組婦女的孕前BMI、妊娠期間增重比較

        糖尿病組的孕前BMI和妊娠期間增重均高于對照組,經(jīng)t檢驗,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        2.2 影響妊娠期婦女糖尿病發(fā)病的單因素分析

        孕前 BMI>25.0 kg/m2、年齡>35歲、糖尿病家族史、妊娠期間增重≥25.0 kg婦女的糖尿病發(fā)病率高于其他婦女,差異有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。見表2。

        2.3 影響妊娠期婦女糖尿病發(fā)病的因素

        孕前BMI>25.0 kg/m2、年齡、糖尿病家族史、妊娠期間增重≥25.0 kg是影響妊娠期婦女糖尿病發(fā)病的危險因素。見表3。

        表1 兩組婦女的孕前BMI和妊娠期增重比較 (±s)

        表1 兩組婦女的孕前BMI和妊娠期增重比較 (±s)

        組別 孕前BMI/(kg/m2) 妊娠期間增重/kg糖尿病組(n =138) 22.64±2.17 15.82±2.43對照組(n =1 704) 20.05±2.08 14.41±2.15 t值 2.415 2.104 P值 0.016 0.037

        表2 影響妊娠期婦女糖尿病發(fā)病的單因素分析

        表3 影響妊娠期婦女糖尿病發(fā)病的多因素Logistic回歸分析

        3 討論

        孕產(chǎn)婦糖尿病的發(fā)生主要分為糖尿病合并妊娠和妊娠期糖尿病,前者指孕前即患有糖尿病,后者指妊娠期間發(fā)生糖代謝異常,其中80%以上的孕產(chǎn)婦糖尿病均為妊娠期糖尿病[5-6]。雖然大多數(shù)妊娠期糖尿病患者在分娩后可恢復正常糖代謝,但日后罹患2型糖尿病的風險明顯增加,且會對母體和嬰兒產(chǎn)生危害,因此臨床上必須重視孕產(chǎn)婦糖尿病[7-8]。研究認為,糖尿病家族史、妊娠期糖尿病史和孕早期空腹尿糖陽性是孕產(chǎn)婦糖尿病發(fā)病的高危因素。近年來,越來越多的妊娠期糖尿病患者表現(xiàn)出明顯的肥胖癥狀,并引起國內(nèi)外學者的廣泛關注。馮瑞等[9]對大量文獻進行Meta分析,結果發(fā)現(xiàn)除年齡、糖尿病家族史、孕次、不良孕產(chǎn)史外,孕前超重或肥胖是影響妊娠期糖尿病發(fā)病的獨立危險因素。王春曉等[10]認為,孕前超重或肥胖是妊娠期糖尿病的危險因素,而孕期體重增幅過多則可能誘發(fā)產(chǎn)后出血和巨大兒。上述研究報道證實,體重對糖尿病發(fā)病的影響,但妊娠期間體重增加是否影響糖尿病發(fā)病尚不十分明確。本研究數(shù)據(jù)顯示,1 842例孕產(chǎn)婦中,妊娠期糖尿病患者138例,發(fā)病率達7.49%,糖尿病組和對照組的孕前BMI和妊娠期間增重有差異。提示糖尿病孕婦不僅表現(xiàn)為高孕前BMI水平,還出現(xiàn)明顯的妊娠期增重現(xiàn)象。為進一步明確妊娠期間增重對糖尿病發(fā)病的影響,對入組孕產(chǎn)婦的臨床資料進行單因素和多因素Logistic回歸分析,結果如下。

        本研究結果顯示,與其他孕產(chǎn)婦比較,孕前BMI>25.0 kg/m2、年齡>35歲、糖尿病家族史、妊娠期間增重≥25.0 kg婦女的糖尿病發(fā)病率明顯較高,表明孕前BMI、年齡、糖尿病家族史和妊娠期增重可能與糖尿病發(fā)病存在一定關聯(lián)。一般情況下,孕產(chǎn)婦脂肪的貯存主要發(fā)生在孕30周以前,因此孕早期和孕中期婦女體重增加加快主要與脂肪的過度貯存有關。而脂肪的大量增加能夠促進游離脂肪酸的合成和釋放,從而增加機體胰島素抵抗程度,糖尿病發(fā)病風險明顯升高。對于妊娠期間體重增加25.0 kg的孕產(chǎn)婦來說,機體內(nèi)過多的脂肪成分能夠持續(xù)性刺激胰島細胞,但脂肪細胞表面的胰島素受體較少,對胰島素的敏感性較低,機體利用胰島素的能力明顯減弱,并進一步刺激胰島素分泌和血糖升高,更易發(fā)生糖尿病。亦有研究認為,妊娠期間體重增加并不一定會影響糖尿病發(fā)病,其中孕前期體重增加與糖尿病患病具有相關性,且這種相關性獨立于孕前BMI、文化程度、產(chǎn)次和年齡等因素,而孕后期體重增加與糖尿病發(fā)病并無相關性,可能因為在確診為糖尿病后,孕婦即需要調(diào)整飲食結構和生活習慣,部分孕婦需要接受胰島素治療,從而控制體重增加[11-12]。進一步的研究發(fā)現(xiàn)孕前BMI>25.0 kg/m2、糖尿病家族史、妊娠期間增重≥25.0 kg進入多因素Logistic回歸方程,是影響妊娠期婦女糖尿病發(fā)病的危險因素。也就是說,無論孕前體重如何,妊娠期間體重過度增長能夠獨立影響糖尿病的發(fā)生,其主要作用機制為胰島素抵抗的增加和機體對葡萄糖耐受不佳。

        綜上所述,妊娠期間體重增重過多可增加婦女糖尿病發(fā)病的風險,臨床上應控制孕產(chǎn)婦妊娠期體重增加狀況,避免增重過多。研究中雖然將妊娠期體重增加狀況作為單獨指標進行分析,但并未將孕期飲食狀況、鍛煉情況納入研究,可能會對研究結果造成一定影響,期待更嚴謹?shù)膶嶒炑芯?,為臨床干預和治療提供科學的參考依據(jù)。

        [1]高傳龍, 袁靜, 李琴, 等. 特異性抑制轉化生長因子β激活激酶1活性對妊娠期糖尿病孕婦外周血單核細胞炎癥通路的影響[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志, 2016, 26(7): 9-14.

        [2]IKENOUE S, MIYAKOSHI K, SAISHOY, et al. Clinical impact of women with gestational diabetes mellitus by the new consensus criteria: Two year experience in a single institution in Japan[J].Endocrine Journal, 2014, 61(4): 353-358.

        [3]王爽, 楊慧霞. 妊娠期糖尿病發(fā)病的危險因素分析[J]. 中華婦產(chǎn)科雜志, 2014, 49(5): 321-324.

        [4]桑文鳳, 桑蘭梅. 妊娠期糖尿病發(fā)病相關因素研究[J]. 中國婦幼保健, 2014, 29(7): 1016-1018.

        [5]潘寶龍, 馬潤玫. 妊娠期糖尿病大網(wǎng)膜前脂肪細胞原代培養(yǎng)及增殖分化模型的建立[J]. 中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志, 2016, 26(19): 11-16.

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