梁惠珍,高明焱,王佳佳,馬晶晶
半夏瀉心湯出自張仲景《傷寒雜病論》,主治寒熱互結(jié)之痞證[1]。由半夏、黃連、黃芩、人參、干姜、炙甘草、大棗7 味藥組成,全方能通過辛開苦降以調(diào)脾胃氣機(jī),又有培土生金之意[2]。臨床上主要用于治療胃腸動(dòng)力障礙性疾病,如反流性食管炎、慢性胃炎、胃潰瘍、胃癌等[3-4]。方中黃芩具有清熱燥濕、瀉火解毒、止血安胎等功效[5],現(xiàn)代研究證實(shí)黃芩中的黃芩苷成分對(duì)于幽門螺桿菌相關(guān)性胃炎模型有顯著的改善作用[6],可見黃芩含苷量的多少關(guān)系到該方在臨床上的療效。本研究采用高效液相色譜法,探討配伍中黃芩劑量的不同對(duì)半夏瀉心湯中黃芩苷煎出量的影響。
1.1 儀器
Agilent 1260系列高效液相色譜儀,包括二元泵、在線脫氣機(jī)、VWD檢測(cè)器;KQ3200E超聲提取器(昆山市超聲儀器有限公司);FA/JA1004萬分之一電子天平(上海精密科學(xué)儀器有限公司);梅特勒AB135-S/FACT 電子分析天平(METTLER梅特勒集團(tuán))。
1.2 試藥
半夏、黃芩、黨參、黃連、炙甘草、干姜藥材購(gòu)于山西維康堂中藥飲片有限公司,大棗為市售,由山西中醫(yī)藥大學(xué)中藥鑒定教研室裴香萍副教授鑒定為正品。黃芩苷對(duì)照品(含量測(cè)定用,批號(hào):110715-201318)購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院,甲醇(4 L)為色譜純(迪馬科技有限公司),乙醇(500 mL)為分析純(天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司),水為重蒸餾水。
2.1 黃芩單煎樣品的制備
稱取黃芩藥材90 g,加8倍量水,浸泡10 min,煎煮2次,每次30 min,濾過,收集濾液,濃縮,60℃低溫干燥,即得。
2.2 半夏瀉心湯復(fù)方合煎樣品(含9 g黃芩)的制備
稱取復(fù)方各藥材10倍量,按照黃芩單煎樣品的制備方法制備,即得。
2.3黃芩陰性樣品的制備
稱取缺黃芩的復(fù)方各藥材10倍量,按照黃芩單煎樣品的制備方法制備,即得。
2.4 方法學(xué)考察
2.4.1 對(duì)照品溶液的制備 取在60 ℃減壓干燥4 h的黃芩苷對(duì)照品適量,精密稱定,加乙醇制成每1 mL含60 μg的溶液,即得[7]。
2.4.2 供試品溶液Ⅰ的制備 取黃芩單煎樣品0.3 g,精密稱定,置100 mL具塞三角瓶中,加70 %乙醇30 mL,超聲處理20 min,濾過,濾液置50 mL量瓶中,加70 %乙醇至刻度,搖勻,精密量取1 mL,置10 mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得[7]。
2.4.3 供試品溶液Ⅱ的制備 取半夏瀉心湯復(fù)方合煎樣品2.0 g,精密稱定,按照供試品溶液Ⅰ的制備方法制備,即得。
2.4.4 陰性供試品溶液的制備 取黃芩陰性樣品2.0 g,精密稱定,按照供試品溶液Ⅰ的制備方法制備,即得。
2.4.5 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱,甲醇-0.4 %磷酸水溶液(53∶47)為流動(dòng)相,流速為1.0 mL·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)為280 nm,理論板數(shù)按黃芩苷峰計(jì)算應(yīng)不低于2500[7]。
2.4.6 測(cè)定法 分別精密吸取黃芩苷對(duì)照品溶液、供試品溶液Ⅰ、供試品溶液Ⅱ和陰性供試品溶液各10 μL,采用高效液相色譜儀測(cè)定。計(jì)算,以每克黃芩原藥材提出的黃芩苷的量作為提取效率計(jì)算依據(jù)。結(jié)果陰性無干擾。
圖1 單煎和合煎樣品的HPLC圖
2.4.7 線性考察 精密吸取黃芩苷對(duì)照品溶液2 μL、4 μL、8 μL、10 μL、15 μL,分別采用高效液相色譜儀測(cè)定其峰面積。以黃芩苷質(zhì)量(μg)為橫坐標(biāo),峰面積值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程Y=5555.3X - 44.949,r = 0.9998,表明黃芩苷在0.125μg~0.941 μg線性關(guān)系良好。
2.4.8 精密度考察 精密吸取對(duì)照品溶液10 μL,采用高效液相色譜儀測(cè)定峰面積,重復(fù)6次,結(jié)果RSD為0.91 %,表明儀器精密度良好。
2.4.9 穩(wěn)定性考察 精密吸取同一供試品溶液10 μL,分別在0、2、4、6、10、12 h采用高效液相色譜儀測(cè)定峰面積,結(jié)果供試品溶液Ⅰ和供試品溶液Ⅱ中黃芩苷峰面積的RSD分別為1.82 %和1.25 %,說明樣品在12 h內(nèi)測(cè)定結(jié)果穩(wěn)定。
2.4.10 重復(fù)性考察 取黃芩單煎樣品0.3 g,6份,再取半夏瀉心湯復(fù)方合煎樣品2.0 g,6份,精密稱定,分別按照供試品溶液Ⅰ制備方法進(jìn)行制備,測(cè)定峰面積,計(jì)算黃芩苷煎出量。結(jié)果黃芩單煎樣品和半夏瀉心湯復(fù)方合煎樣品中黃芩苷的平均煎出量(相當(dāng)于黃芩原藥材中的量)分別為48.79 mg·g-1和42.93 mg·g-1,RSD分別為1.62 % 和2.26 %,表明本方法重復(fù)性良好。
2.4.11 加樣回收率考察[8-9]取黃芩單煎樣品0.15 g,6份,再取半夏瀉心湯復(fù)方合煎樣品1.0 g,6份,精密稱定,分別精密加入黃芩苷對(duì)照品20 mg,按照供試品溶液Ⅰ制備方法進(jìn)行制備,測(cè)定峰面積,計(jì)算回收率。結(jié)果見表1、2。
表1 黃芩單煎樣品回收率測(cè)定結(jié)果
表2 半夏瀉心湯復(fù)方合煎樣品回收率測(cè)定結(jié)果
2.4.12樣品測(cè)定 取黃芩單煎樣品0.3 g和半夏瀉心湯復(fù)方合煎樣品2.0 g,精密稱定,按照供試品溶液Ⅰ制備方法進(jìn)行制備,測(cè)定峰面積,計(jì)算黃芩苷煎出量。結(jié)果見表3。
表3 不同劑量黃芩配伍前后黃芩苷煎出量的測(cè)定
3.1 本試驗(yàn)主要是研究半夏瀉心湯在傳統(tǒng)煎煮法中黃芩配伍前后黃芩苷煎出量的變化,故沒有對(duì)提取溶劑進(jìn)行選擇,直接采用水提取獲得樣品。
3.2 本試驗(yàn)對(duì)黃芩苷進(jìn)行紫外掃描,最大吸收波長(zhǎng)出現(xiàn)在210 nm和280 nm,結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)[10]和藥典[7]記載,選擇280 nm作為測(cè)定波長(zhǎng)。
3.3 試驗(yàn)結(jié)果表明,半夏瀉心湯配伍后,黃芩苷的煎出量有所減少,可能是由于黃芩苷與黃連中的小檗堿發(fā)生了酸堿反應(yīng)。而且,隨著黃芩劑量的減少,黃芩苷的煎出量逐漸降低。黃芩苷屬于黃芩中的有效成分,在半夏瀉心湯中能發(fā)揮瀉熱消痞的作用,但又有一定的副作用,可引起胃部不適、腹瀉、血壓下降等。故黃芩的劑量要把握準(zhǔn)確,既能最大程度發(fā)揮其有效作用,又能避免副作用的發(fā)生。目前臨床上應(yīng)用半夏瀉心湯方時(shí),黃芩的常用劑量為9 g,效果很好。
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