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        復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合化療治療彌漫大 B細(xì)胞淋巴瘤的臨床研究

        2018-06-13 02:17:50王麗發(fā)
        癌癥進(jìn)展 2018年5期
        關(guān)鍵詞:斑蝥淋巴瘤生存率

        王麗發(fā)

        宣城市人民醫(yī)院血液科,安徽 宣城242000

        彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)約占非霍奇金淋巴瘤的30%[1]。環(huán)磷酰胺+表柔比星+長春新堿+潑尼松(CHOP方案)治療惡性淋巴瘤的治愈率為30%~40%,但超過50%的患者會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)或耐藥[2]。臨床經(jīng)驗(yàn)提示,在化療中聯(lián)合應(yīng)用中藥可起到增效作用。復(fù)方斑蝥膠囊以中藥為主要成分,具有抗腫瘤及提高免疫力的功效。本研究回顧性分析73例DLBCL患者的臨床資料,比較復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP方案和CHOP方案的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        回顧性分析2011年9月至2016年7月宣城市人民醫(yī)院收治的73例DLBCL患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合DLBCL診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],組織學(xué),大B淋巴細(xì)胞彌漫性浸潤,細(xì)胞核約為正常淋巴細(xì)胞的2倍,形態(tài)有較大變異,可分為中心母細(xì)胞型、免疫母細(xì)胞型、富含T細(xì)胞/組織細(xì)胞型、間變細(xì)胞型(與T-間變大細(xì)胞淋巴瘤無關(guān));免疫學(xué),SⅠg+、CD19+、CD20+、CD22+、CD79+;CD5-/+、CD3-;bcl-2+/-、Ki-67+;cyclinD1-;遺傳學(xué),20%~30%有染色體易位(t14;18)。②初治DLBCL患者。③年齡≥14歲。④預(yù)計(jì)生存期≥3個(gè)月。⑤美國東部腫瘤協(xié)作組(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)評(píng)分≤2分。⑥簽署化療同意書,至少化療4個(gè)療程。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重臟器功能不全的患者;②合并其他惡性腫瘤的患者;③妊娠或哺乳期女性。根據(jù)治療方法的不同將患者分為CHOP組(n=36)和復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP組(n=37)。CHOP組中,男17例,女19例;年齡33~79歲,平均(53.1±14.2)歲;增殖相關(guān)抗原Ki-67<80%者15例,≥80%者21例;β2微球蛋白(β2-MG)正常15例,升高21例;Ann Arbor分期:Ⅰ期6例,Ⅱ期9例,Ⅲ期14例,Ⅳ期7例;有發(fā)熱、盜汗及體重減輕癥狀17例,無上述癥狀19例;國際預(yù)后指數(shù)(international prognostic index,ⅠPⅠ):0~2 分 16 例 ,3~5 分 20例。復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP組中,男17例,女20例;年齡32~80歲,平均(53.5±15.1)歲;Ki-67<80%者16例,≥80%者21例;β2-MG正常17例,升高20例;Ann Arbor分期:Ⅰ期5例,Ⅱ期10例,Ⅲ期15例,Ⅳ期7例;有發(fā)熱、盜汗及體重減輕癥狀18例,無上述癥狀19例;ⅠPⅠ評(píng)分:0~2分16例,3~5分21例。兩組患者的性別、年齡、Ki-67水平、β2-MG水平、Ann Arbor分期、癥狀、ⅠPⅠ評(píng)分比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法

        每21天為1個(gè)療程。CHOP組:第1天靜脈滴注環(huán)磷酰胺(750 mg/m2)和表柔比星(75 mg/m2),靜脈注射長春新堿(1.4 mg/m2),第1~5天口服潑尼松(100 mg/d)。復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP組:在上述化療期間及化療間歇期口服復(fù)方斑蝥膠囊,每次750 mg,bid。所有患者均接受4個(gè)以上化療療程。

        1.3 隨訪指標(biāo)

        兩組患者均隨訪至2017年7月,比較兩組患者的1年總生存率和1年無進(jìn)展生存率。

        1.4 療效及不良反應(yīng)評(píng)估

        化療4個(gè)療程后,根據(jù)患者治療前后的臨床表現(xiàn)、血清學(xué)檢查結(jié)果,結(jié)合影像學(xué)檢查(CT、彩超等)評(píng)估療效。根據(jù)非霍奇金淋巴瘤國際療效判斷標(biāo)準(zhǔn)[4]:完全緩解(CR),沒有可觸及的淋巴結(jié),活檢或細(xì)針穿刺陰性,CT掃描提示淋巴結(jié)直徑≤1.5 cm,骨髓形態(tài)學(xué)或組織學(xué)檢查無異常,至少持續(xù)4周以上;部分緩解(PR),所有可以測量的病灶較原先縮小50%以上;穩(wěn)定(SD),病灶擴(kuò)大不超過25%或縮小不超過50%;進(jìn)展(PD),所有可以測量的病灶較原先擴(kuò)大25%及以上或出現(xiàn)新的病灶。總有效率=(CR+PR)例數(shù)/總例數(shù)×100%。化療前常規(guī)檢查血常規(guī)、生化常規(guī)、心電圖等,在化療間歇期隨訪并記錄不良反應(yīng),不良反應(yīng)評(píng)定根據(jù)WHO推薦的抗癌藥急性與亞急性不良反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(0、1、2、3、4級(jí))[5]。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 19.0軟件-對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)及Fisher確切概率法。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 療效比較

        治療后復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP組中,CR 21例,PR 10例,SD 5例,PD 1例,總有效率為83.8%(31/37);CHOP組中,CR 15例,PR 7例,SD 10例,PD 4例,總有效率為61.1%(22/36)。復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP組患者的總有效率高于CHOP組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.715,P=0.030)。

        2.2 療效與IPI評(píng)分、Ki-67及 β 2-MG的關(guān)系

        對(duì)于ⅠPⅠ評(píng)分為3~5分、Ki-67≥80%及β2-MG升高的患者,復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP組的有效率分別為85.7%、90.5%和90.0%,均高于CHOP組的55.0%、61.9%和57.1%,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(表1)

        表1 兩組患者療效與ⅠⅠP評(píng)分、Ki-67及β 2-MG的關(guān)系

        2.3 總生存率及無進(jìn)展生存率的比較

        至隨訪截止日期,復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP組死亡1例,進(jìn)展4例;CHOP組死亡4例,進(jìn)展6例;復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP組患者的1年總生存率為 97.3%(36/37),與CHOP組的88.9%(32/36)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.919,P=0.338);復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP組患者的1年無進(jìn)展生存率為86.5%,與CHOP組的72.2%比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.274,P=0.132)。

        2.4 不良反應(yīng)的比較

        復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP組中5例患者出現(xiàn)不良反應(yīng),CHOP組中8例患者出現(xiàn)不良反應(yīng),均表現(xiàn)為輕度的胃腸道反應(yīng)及輕度的骨髓抑制,兩組患者均未出現(xiàn)嚴(yán)重的肝腎功能及心功能不全。兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為13.5%(5/37)和 22.2%(8/36),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.945,P=0.331)。

        3 討論

        惡性淋巴瘤從中國傳統(tǒng)中醫(yī)學(xué)角度來看,屬“惡核、痰核、石疽、陰疽、失榮”等病癥,其發(fā)病機(jī)制為虛、痰、毒、瘀。中醫(yī)藥醫(yī)治惡性淋巴瘤看重對(duì)機(jī)體整體情況的調(diào)控,發(fā)揮“扶正”與“祛邪”的雙重作用,從而提高近期治愈率、遠(yuǎn)期生存率及生存質(zhì)量?!胺稣钚啊鳖愃幬镌谀[瘤的治療中被證明有確切的療效[6-8]。復(fù)方斑蝥膠囊的主要成分為斑蝥、三棱、半枝蓮、人參、黃芪、刺五加、山茱萸、熊膽粉等,以“扶正祛邪”為組方原則,具有抗腫瘤、提高免疫功能的雙重功效[9-11]。研究發(fā)現(xiàn),斑蝥含有的斑蝥素對(duì)多種腫瘤細(xì)胞均有抑制作用,復(fù)方斑蝥膠囊可以通過增強(qiáng)淋巴細(xì)胞因子激活的細(xì)胞,如殺傷細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞的活性,誘導(dǎo)白細(xì)胞介素、干擾素、腫瘤壞死因子的產(chǎn)生,發(fā)揮增強(qiáng)機(jī)體免疫力,抑制及殺滅腫瘤細(xì)胞的作用[12-14]。本研究結(jié)果顯示,復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP組治療DLBCL的總有效率高于CHOP組(83.8%vs61.1%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(13.5%vs22.2%,P>0.05)。說明復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP方案治療DLBCL療效較好,且不良反應(yīng)未見明顯增加。

        ⅠPⅠ作為反映淋巴瘤預(yù)后的一項(xiàng)指標(biāo),其評(píng)分越高,預(yù)示腫瘤侵襲的范圍越廣,從而對(duì)化療藥物的耐受性越差,療效越差。本研究結(jié)果表明,對(duì)于ⅠPⅠ評(píng)分為3~5分的DLBCL患者,復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP組的有效率高于CHOP組(85.7%vs55.0%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)于ⅠPⅠ評(píng)分為0~2分的DLBCL患者,兩組的有效率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。提示復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP方案對(duì)于ⅠPⅠ評(píng)分高(3~5分)的DLBCL患者療效較好,但對(duì)于ⅠPⅠ評(píng)分低(0~2分)的DLBCL患者療效未表現(xiàn)出明顯優(yōu)勢。

        Ki-67抗原是一種細(xì)胞核抗原,僅在增殖的細(xì)胞核中表達(dá),其高表達(dá)提示預(yù)后不良[15-16]。研究表明,Ki-67>80%的非霍奇金淋巴瘤患者對(duì)治療反應(yīng)更好[17]。本研究結(jié)果表明,對(duì)于Ki-67≥80%的DLBCL患者,復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP組的有效率高于CHOP組(90.5%vs61.9%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)于Ki-67<80%的患者,兩組的有效率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。提示復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP方案對(duì)于Ki-67高表達(dá)的DLBCL患者療效較好。

        β2-MG是一種小分子量的蛋白質(zhì),主要由淋巴細(xì)胞分泌,故淋巴細(xì)胞的惡性增殖可致其在血清中的濃度升高。β2-MG與腫瘤負(fù)荷相關(guān),其水平持續(xù)升高提示病情惡化[18-19]。本研究中,對(duì)于β2-MG升高的DLBCL患者,復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP組的有效率高于CHOP組(90.0%vs57.1%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對(duì)于β2-MG正常的患者,兩組的有效率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。提示復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP方案對(duì)高腫瘤負(fù)荷DLBCL患者有較好的療效。

        本研究中,復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP組患者的1年總生存率為97.3%,與CHOP組的88.9%比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患者的1年無進(jìn)展生存率分別為86.5%和72.2%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。提示與單純CHOP化療相比,復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP化療尚不能改善DLBCL患者的近期生存率。

        綜上所述,復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP方案治療DLBCL的總有效率高于CHOP方案,且不良反應(yīng)無明顯增多。由于本研究樣本量較少,且未對(duì)患者的遠(yuǎn)期生存率進(jìn)行隨訪分析,因此本研究結(jié)果尚需進(jìn)一步研究證實(shí)。

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