郭麗梅,戴守勇
上海市浦東醫(yī)院1婦產(chǎn)科,2普外科,上海201399
臨床上宮頸癌的病情進展能夠增加患者盆腔內(nèi)臟器轉(zhuǎn)移的風險,導致患者生存預后的惡化。流行病學研究顯示,宮頸癌的發(fā)病率為(225~674)/10萬,同時在經(jīng)濟欠發(fā)達地區(qū)或具有高危型HPV感染的患者中,宮頸癌的發(fā)病率可持續(xù)上升[1]?;蜣D(zhuǎn)錄水平或細胞生物學相關(guān)因子的改變,能夠促進癌細胞的細胞核增殖、細胞異型性的改變。叉頭轉(zhuǎn)錄因子(fork transcription factor,F(xiàn)oxM1)的表達濃度的改變,能夠增加癌細胞DNA核轉(zhuǎn)錄基因的激活,促進癌細胞腫瘤相關(guān)信號通路的上調(diào),增加癌細胞浸潤或者轉(zhuǎn)移的風險[2-3]。已證實FoxM1能夠在甲狀腺癌、視網(wǎng)膜母細胞瘤或乳腺癌等惡性腫瘤的發(fā)生過程中發(fā)揮重要的作用,認為高表達的FoxM1是促進患者臨床分期進展、導致治療遠期預后惡化的重要因子,但在宮頸癌中的分析研究不足。為了進一步探討FoxM1的表達與宮頸癌的關(guān)系,從而為宮頸癌的診斷和治療提供理論基礎,本次研究選取手術(shù)后宮頸癌組織標本90例,探討FoxM1的表達與宮頸癌患者臨床特征及預后的關(guān)系。
選取2010年1月至2012年8月上海市浦東醫(yī)院病理科收集的手術(shù)后宮頸癌組織標本90例(宮頸癌組)及正常宮頸組織45例(對照組)。納入標準:①宮頸癌患者的診斷標準參考相關(guān)標準[3];②患者年齡19~65歲;③均為上海市浦東醫(yī)院手術(shù)后宮頸癌組織標本;④手術(shù)前患者均未接受放化療、免疫治療;⑤患者接受了術(shù)后隨訪。排除標準:①轉(zhuǎn)移性宮頸癌;②具有放化療史、免疫治療史;③未能接受術(shù)后隨訪。宮頸癌組,年齡36~65歲,平均(52.0±9.8)歲;鱗癌76例,腺癌14例;依據(jù)國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FⅠGO)分期:Ⅰ期59例,Ⅱ期31例;分化程度:高分化33例,中分化32例,低分化25例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移15例。對照組,年齡41~65歲,平均(53.0±10.6)歲。兩組患者的年齡、性別比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
所有組織標本經(jīng)石蠟包埋后作連續(xù)切片,厚度約為4 mm,采用免疫組化鏈霉卵白素-生物素復合體法(strep avidin-biotin complex,SABC)染色,二氨基聯(lián)苯胺(diamionben zidene,DAB)顯色。FoxM1蛋白抗體、PV6000通用型二抗、SP試劑盒和DAB顯色盒均購自北京中杉金橋生物技術(shù)開發(fā)公司。以陽性片及磷酸鹽緩沖液代替一抗分別作為陽性及陰性對照,高倍顯微鏡下觀察FoxM1蛋白的表達情況,具體染色步驟嚴格按照SP試劑盒說明書進行操作。
免疫組化結(jié)果判定[5]:FoxM1蛋白的陽性著色表達于細胞質(zhì)、細胞核,呈黃色、棕黃色、褐色表達。①根據(jù)著色強度:無色為0分,淡黃色為1分,棕黃色為2分,褐色、黑色為3分;②根據(jù)陽性細胞比例:陽性細胞數(shù)目所占比例≤10%為1分,11%~50%為2分,51%~75%為3分,>75%為4分。兩種積分相乘總分<3分為陰性,≥3分為陽性??偡郑?分為“-”表達,3~5分為“+”表達,6~9分為“++”表達,>9分為“+++”表達。
采用SPSS 16.0統(tǒng)-計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗;生存分析采用Kaplan-Meier法,組間比較采用Log-rank法;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
宮頸癌組織中的FoxM1蛋白陽性表達率為74.44%(67/90),明顯高于對照組的8.89%(4/45),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=51.709,P<0.01)。(表1)
表1 兩組標本中FoxM 1蛋白的表達情況
宮頸癌組織中的FoxM1蛋白陽性表達率與患者的FⅠGO分期、腫瘤分化程度、發(fā)生肌層浸潤有關(guān)(P<0.05),與年齡、是否發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、是否發(fā)生脈管侵犯、是否累及陰道殘端無關(guān)(P>0.05)。(表2)
表2 宮頸癌組織標本中FoxM 1蛋白表達情況與臨床特征的關(guān)系[ n(%)]
FoxM1蛋白陽性表達的宮頸癌患者的5年生存率為44.44%,與陰性表達患者的68.18%比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),詳見表3;FoxM1蛋白陽性表達的宮頸癌患者的生存時間短于陰性表達患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),詳見圖1。
表3 宮頸癌組織標本中FoxM 1蛋白表達情況與患者預后的關(guān)系[ n(%)]
圖1 宮頸癌組織標本中FoxM 1蛋白表達陽性及陰性患者的生存曲線
過早的性生活、多次人工流產(chǎn)、HPV感染等因素,均可以促進宮頸癌的發(fā)生。宮頸癌的治療預后并不理想,長期的臨床隨訪研究顯示,宮頸癌患者的治療預后特別是5年生存率不足35%,治療后的病死率或中位生存時間等預后指標均無明顯改善[4-5]。免疫靶向治療或生物學治療方式,已越來越成為臨床上惡性腫瘤的重要輔助治療方式。而通過對于宮頸癌惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展的分子機制研究,能夠為臨床上宮頸癌的免疫靶向治療提供新的靶點,同時能夠為宮頸癌的高危人群隨訪提供血清學指標。
FoxM1蛋白結(jié)構(gòu)上包含了多個糖蛋白結(jié)合配體,同時包含了數(shù)個絲氨酸結(jié)構(gòu),其對于體內(nèi)氧化應激性蛋白酶的激活作用,能夠促進患者體內(nèi)腫瘤微環(huán)境的改變,導致癌細胞的持續(xù)性增殖[6-7]。FoxM1在癌細胞內(nèi)的過度富集,能夠在癌細胞的轉(zhuǎn)錄調(diào)控方面增加p16或p53等癌基因的轉(zhuǎn)錄上游啟動子的轉(zhuǎn)錄活性,促進腫瘤相關(guān)蛋白的高翻譯,影響細胞周期非依賴性蛋白激酶的活性,導致癌細胞中G1/S期比例明顯上升,而G0期細胞比例明顯下降[8-9]。近年來相關(guān)方面的研究表明,F(xiàn)oxM1蛋白主要表達于胎兒體內(nèi)的肝腎組織、平滑肌組織及部分神經(jīng)間質(zhì)成分中,在成人體內(nèi)的分化成熟組織中的陽性表達率較低[10-11]。FoxM1蛋白能夠?qū)е氯橄侔⑸窠?jīng)視網(wǎng)膜瘤放化療治療敏感性的下降,增加乳腺癌等患者的治療后復發(fā)率,同時雖然部分研究揭示了FoxM1蛋白與宮頸癌患者病理特征的關(guān)系,但對于其與患者臨床預后的關(guān)系研究不足。
本次研究通過免疫組化分析研究發(fā)現(xiàn),在宮頸癌腫瘤組織中可以發(fā)現(xiàn)FoxM1蛋白的高表達,其陽性表達率明顯高于正常宮頸上皮組織,提示了FoxM1蛋白可能參與了宮頸癌的病情進展過程中,可能能夠影響癌細胞的基因調(diào)控、癌細胞的生物學特征,促進癌細胞的凋亡抑制等過程[12-13]:①FoxM1蛋白的高表達能夠影響到細胞內(nèi)AKT或者MAPK等信號通路的激活,促進癌細胞對鄰近正常宮頸上皮細胞的浸潤;②FoxM1蛋白能夠促進宮頸上皮間質(zhì)成分中金屬蛋白酶的激活,促進細胞間質(zhì)成分的分解,從而為宮頸癌細胞的擴散提供基礎。劉波等[14]在研究了部分宮頸鱗癌患者體內(nèi)的相關(guān)生物學因子譜的表達變化后發(fā)現(xiàn),相比于宮頸癌旁組織,F(xiàn)oxM1蛋白在宮頸癌腫瘤組織中的陽性表達率可平均上升25%以上,且患者的治療預后越差,治療后的無瘤生存期越短,F(xiàn)oxM1蛋白的陽性表達率越高。在探討其與宮頸癌患者臨床特征的關(guān)系過程中發(fā)現(xiàn),F(xiàn)oxM1蛋白的表達與宮頸癌患者的FⅠGO分期、腫瘤分化程度、發(fā)生肌層浸潤等臨床特征有密切關(guān)系,提示FoxM1蛋白能夠明顯促進患者的病情進展,這主要考慮與FoxM1蛋白對癌細胞分化成熟誘導因子的表達影響,促進宮頸上皮細胞對于基底膜組織、宮頸癌旁組織的浸潤有關(guān),但本次研究并未發(fā)現(xiàn)FoxM1蛋白的表達對宮頸癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或脈管浸潤的影響,這可能與其對于癌細胞黏附能力的影響不足有關(guān)。在探討FoxM1蛋白與宮頸癌患者臨床預后關(guān)系的過程中發(fā)現(xiàn),F(xiàn)oxM1蛋白陽性表達的宮頸癌患者,其遠期生存預后較差,臨床上可以通過評估FoxM1蛋白的表達為宮頸癌患者的遠期生存預后的預測提供參考。
本次研究的創(chuàng)新性在于探討了FoxM1蛋白的表達與宮頸癌患者遠期生存預后的關(guān)系。綜上所述,F(xiàn)oxM1蛋白在宮頸癌組織中高表達,同時與宮頸癌患者的臨床分期等病理特征及生存預后有關(guān)。
[1]吳乾鳳,高國蘭,孔為民.Ⅰ~ⅡA2期宮頸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移高危因素及對預后的影響[J].中國婦產(chǎn)科臨床雜志,2016,17(5):407-409.
[2]Kameda Y.Signaling molecules and transcription factors involved in the development of the sympathetic nervous system,with special emphasis on the superior cervical ganglion[J].Cell Tissue Res,2014,357(3):527-548.
[3]Wang N,Xu Z,Wang K,et al.Construction and analysis of regulatory genetic networks in cervical cancer based on involved microRNAs,target genes,transcription factors and host genes[J].Oncol Lett,2014,7(4):1279-1283.
[4]歐燕蘭,張琳,張秀,等.宮頸癌患者預后預測列線圖的建立[J].中華腫瘤防治雜志,2015,22(16):1303-1307.
[5]付璐璐,谷春會,張靜文,等.宮頸癌病理診斷的免疫組化技術(shù)的最新研究進展[J].中國婦幼保健,2014,29(36):6176-6178.
[6]Snodgrass SJ,Cleland JA,Haskins R,et al.The clinical utility of cervical range of motion in diagnosis,prognosis,and evaluating the effects of manipulation:a systematic review[J].Physiotherapy,2014,100(4):290-304.
[7]Qian Q,Yang J,Cao D,et al.Analysis of treatment modalities and prognosis on microinvasive cervical cancer:a 10-year cohort study in China[J].J Gynecol Oncol,2014,25(4):293-300.
[8]石俊強,王建禮,王國芳,等.轉(zhuǎn)錄因子性別決定區(qū)Y框18對子宮頸癌HeLa細胞增殖、遷移和侵襲的影響[J].腫瘤研究與臨床,2017,29(6):370-373.
[9]宋佳倫,楊琦.轉(zhuǎn)錄因子扭曲基因表達異常在早期子宮頸癌發(fā)病中的意義及對預后的影響[J].中國婦幼健康研究,2016,27(9):1066-1068.
[10]陰春霞,賈云霄,曲紅光,等.Foxp3在宮頸癌中的表達及臨床意義[J].中國實驗診斷學,2017,21(3):495-497.
[11]張娟,伍嬌嬌.宮頸癌預后相關(guān)分子標志物的研究進展[J].中國臨床研究,2014,27(5):622-623.
[12]黃紅芳.轉(zhuǎn)錄因子Foxd3、Sox2在宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變中的表達臨床意義[J].現(xiàn)代儀器與醫(yī)療,2015,21(3):77-78;92.
[13]金云峰,奚慶華,黃國琴,等.轉(zhuǎn)錄因子FOXO1在宮頸癌中的表達及意義[J].江蘇醫(yī)藥,2016,42(13):1456-1459;封3.
[14]劉波,黃世峰,袁虹.FOXM1轉(zhuǎn)錄因子在人宮頸癌組織中的表達及其臨床意義[J].重慶醫(yī)學,2014,43(24):3143-3145;3148.