王嬿鈞

【摘要】人體的傳染病導(dǎo)致根源很多部分都是因為病毒引發(fā)的，嚴(yán)重的情況下會直接侵入人體的健康，現(xiàn)如今病毒性疾病的解決方案主要有為2種：第一，注射疫苗；第二，依靠藥物制劑治療。疫苗研制的不足主要是體現(xiàn)在研制的周期較長，無法快速的大面積生產(chǎn)，此外，化學(xué)藥物成為了現(xiàn)階段最為主要的手段。但也存在著很多口服生物應(yīng)用度較低和耐藥性等問題，本文以下主要針對新靶點研究進(jìn)展以及抗病毒化學(xué)藥物制劑的理論進(jìn)行研究。

【關(guān)鍵詞】新靶點；研究進(jìn)展；抗病毒；化學(xué)藥物制劑

病毒是最小的一種病原微生物，自身沒有代謝系統(tǒng)，從而不能夠獨立的生活，需要依靠人體的細(xì)胞酶進(jìn)行繁衍復(fù)制，因此，人體染病的機(jī)率會很高，并且大多數(shù)都是因為病毒所引起的。病毒可侵犯性的不同組織器官都可以引發(fā)人體發(fā)生疾病。人體免疫功能的缺陷更加具備病毒的繁衍，若是嚴(yán)重的嚴(yán)重下，會引發(fā)人體出現(xiàn)死亡的情況。流感性病毒式隨著季節(jié)性而發(fā)生的變化，同時也是隨著溫度的下降而產(chǎn)生聯(lián)系。

一、研究延長抗病毒藥物在體內(nèi)滯留時間的新型靶點

系統(tǒng)性抗病毒藥物特別是針對病毒所引起的慢性疾病，是需要依靠長時間的高劑量和多組合的藥物進(jìn)行治療。而大部分抗病毒藥物在體內(nèi)的半衰期很短暫，需要頻繁不但的服藥。這樣長時間的服用會給患者的生活質(zhì)量帶來很大的不便，從而造成在治療的過程中出現(xiàn)錯服藥或是忘記等情況。若是患者在日常生活中工作比較忙，或者生活節(jié)奏以及作息時間的不同等，都會對服用藥物產(chǎn)生一些困擾，同時也是對自身的健康產(chǎn)生一定行的影響。然而長時間的服用藥物，患者的心理情緒也會受到打擊，同時出現(xiàn)一些緊張或是不好的情緒等，都會對患者的健康產(chǎn)生嚴(yán)重的打擊。若是可以有效的治療疾病，并且通過便捷的方式讓服用到體內(nèi)的藥物長時間的保持藥效，以此可以有效的緩解該情況，為此也可以幫助患者更快的獲得康復(fù)，之后擺脫長時間服用的困擾。

為了減少患者的藥物治療情況，就需要降低患者的服用藥物次數(shù)，或是找到更加便捷的形式治療。新靶點作為抗病毒藥物治療并不需要長時間的聯(lián)合用藥，利用固定的劑量組合的藥物形式可以簡單化服用藥物，從而提升患者對藥物治療的依賴性。我國自20世紀(jì)起，化學(xué)藥物制劑的發(fā)展給新型藥物系統(tǒng)帶來了很大的幫助，該系統(tǒng)可以通過具體的藥物制劑高分子聚合物提升藥物在人體內(nèi)的停留時間，從而達(dá)到增強(qiáng)藥物吸收的時間過程，降低患者每天服藥的次數(shù)，從而有效的提升患者依從性。天然合成以及半合成的化學(xué)藥物制劑種的高分子材料具備海藻酸鹽和殼聚糖以及原膠等一些其他衍生物，然而這些藥物材料與藥物結(jié)合成型可以通過不同程度提升藥物在人體腸道內(nèi)的停留時間。殼聚糖是一種聚陽離子氨基多糖，具有生物相容性和生物可降解性，近年來作為一種緩控釋材料而被廣泛應(yīng)用。它能暫時打開上皮細(xì)胞之間的緊密連接，加強(qiáng)藥物與黏膜的緊密性與持續(xù)性，從而在胃腸道實現(xiàn)持續(xù)釋藥的效果，殼聚糖因這些特點在緩釋制劑上有獨特的優(yōu)勢。

二、研究口服固體化學(xué)藥物制劑的處方工藝

口服固體制劑是目前臨床中最為常見的片劑，在最先研發(fā)的階段，應(yīng)該對原材料藥物的理化性進(jìn)行充分的研究，之后選擇適當(dāng)?shù)妮o料作為輔助，從而對輔料的質(zhì)量進(jìn)行實際的考察。通常片劑經(jīng)常采用的輔料為：填充劑、崩解劑、黏合劑、潤滑劑、助流劑及包衣粉。而膠囊劑除此之外，還應(yīng)選擇適應(yīng)的膠囊殼，以保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。液體制劑主要是由溶液劑和注射劑以及乳劑等，藥物都是通過分子的情況或是微粒狀態(tài)下的分散介質(zhì)中，組成的穩(wěn)定性體系，而臨床應(yīng)用的效果比較廣泛，它們自身的性質(zhì)和理論都是在化學(xué)藥物制劑中占據(jù)首要的位置。液體藥物制劑最常用的是溶劑以及水。除了溶劑以外，還會增加一些附加劑，例如一些助溶劑、潛溶劑、防腐劑、抗氧劑、pH調(diào)節(jié)劑等。上述分析的這些添加劑作用主要是為了能夠增強(qiáng)原料藥物的溶解度，其次也是為了能夠保證溶液劑的放置以及應(yīng)用過程的穩(wěn)定性。面對化學(xué)藥物制劑當(dāng)中的注射液來分析，相對比其他的制劑要簡單很多，主要是以注射用原料藥增加注射用的溶劑，從而利用pH調(diào)節(jié)劑和等滲調(diào)節(jié)劑的調(diào)節(jié)，根據(jù)需要加入適當(dāng)?shù)目寡鮿┑?，即可滿足處方開發(fā)的需求。但注射液的質(zhì)量要求相當(dāng)嚴(yán)格，pH值均在生理能接收的范圍內(nèi)。上述分析的原材料藥物溶解度是可以提升藥物在患者體內(nèi)的停留時間，從而以注射的形式來提升藥物的停留，其中在增加一些藥物的提取，對患者的身體康復(fù)可以增快時間，減少患者被病痛疾病折磨，也可以在間接性的提升患者的依從性。

三、小結(jié)

綜上所述，我國要求化學(xué)藥物制劑企業(yè)完成一致性研究標(biāo)準(zhǔn)，制藥工作者對待處方工藝的研究需要實現(xiàn)更加深入的了解。只能夠深入的了解不同化學(xué)制劑的作用，熟悉各種類型敷料的應(yīng)用，并且對國內(nèi)外的化學(xué)藥物制劑的全方面研究，才能夠切實際的將新靶點研究進(jìn)展以及抗病毒問題解決，從而研發(fā)出現(xiàn)具備安全性的化學(xué)藥物制劑。