任小強(qiáng)，張 鵬，張建國

(河南科技大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院，河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院泌尿外科，河南洛陽 471003)

前列腺癌(prostate cancer，PCa)是發(fā)生于前列腺的一組上皮性惡性腫瘤，其發(fā)病率和死亡率分別居男性惡性腫瘤的第二位和第六位，嚴(yán)重威脅男性身體健康和生命安全[1-2]。然而影響前列腺癌疾病進(jìn)展和預(yù)后的機(jī)制尚不完全明確，因此，探究前列腺癌發(fā)展的相關(guān)機(jī)制，以改善患者預(yù)后成為目前研究的熱點(diǎn)。黏著斑蛋白-2(Kindlin-2)參與整合素的活化過程，影響細(xì)胞增殖、凋亡及遷移[3]。研究發(fā)現(xiàn)，Kindlin-2在肝細(xì)胞癌中高表達(dá)，與肝細(xì)胞癌的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)，且影響肝細(xì)胞癌患者的預(yù)后[4]。YANG等[5]發(fā)現(xiàn)，Kindlin-2能促進(jìn)前列腺癌細(xì)胞的侵襲作用，表明Kindlin-2可能參與前列腺癌疾病的發(fā)生、發(fā)展。因此本研究通過檢測(cè)Kindlin-2在前列腺癌和良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia，BPH)組織中的表達(dá)情況，探討Kindlin-2表達(dá)與前列腺癌臨床病理特征及預(yù)后之間的關(guān)系。

1 資料與方法

1.1一般資料選擇2011年1月至2014年1月在本院確診并行根治性前列腺切除術(shù)的前列腺癌標(biāo)本109例為研究對(duì)象(PCa組)，術(shù)后經(jīng)組織病理學(xué)檢查確認(rèn)均為前列腺癌患者，平均年齡為(65.49±12.37)歲，Gleason評(píng)分：2～4分49例，5～7分39例，8～10分21例；臨床分期(T分期)：≤T2a期33例，T2b期25例，≥T2c期51例；前列腺特異抗原(prostate specific antigen，PSA)水平：<10 ng/mL為53例，10～20 ng/mL為39例，>20 ng/mL為17例；危險(xiǎn)因素分級(jí)：低危14例，中危43例，高危52例。對(duì)所有前列腺癌患者進(jìn)行為期3年的隨訪，隨訪日期截止2017年1月31日。前列腺癌組納入標(biāo)準(zhǔn)：①首次確診為前列腺癌患者；②經(jīng)前列腺電切或前列腺穿刺病理確診為前列腺癌患者；③明確前列腺癌TNM(tumor node metastasis)分期及危險(xiǎn)因素分級(jí)患者；④臨床及隨訪資料完整；⑤行根治性前列腺切除術(shù)治療。排除標(biāo)準(zhǔn)：①排除非首次前列腺癌患者；②排除其他惡性腫瘤；③排除合并糖尿病、高血壓、冠心病等其他疾病患者；④排除術(shù)前行放化療患者；⑤排除臨床或隨訪資料不完整患者。選取同期經(jīng)前列腺穿刺或前列腺電切確診為BPH標(biāo)本93例作為對(duì)照(BPH組)，平均年齡為(63.95±13.51)歲，且排除合并糖尿病、高血壓、冠心病及其他惡性腫瘤的可能。

本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過，標(biāo)本的采集和研究過程均符合赫爾辛基宣言。所有入選研究對(duì)象均被告知研究目的后自愿加入研究，并簽訂知情同意書。

1.2主要試劑與儀器一抗(anti-Kindlin-2)、二抗、免疫組化SP試劑盒及蘇木素染色劑，購自福建邁新生物公司；鏈霉素抗生物蛋白-過氧化物酶溶液，購自福州邁新生物技術(shù)開發(fā)公司；普通光學(xué)顯微鏡，購自日本Olympus公司；組織芯片制作儀、石蠟切片機(jī)購自德國MICROM公司。

1.3實(shí)驗(yàn)方法組織標(biāo)本經(jīng)常規(guī)石蠟包埋，切片4 μm/片，在典型位置處做好標(biāo)記后，在供體蠟塊對(duì)應(yīng)部位作為取材位置。采用微陣列儀在空白受體蠟塊相應(yīng)位置打孔(直徑0.1 cm，間距0.1 cm，深度0.2～0.3 cm)，采用組織芯片制作儀在供體蠟塊對(duì)應(yīng)位置采集前列腺組織切片(直徑1.5 mm，采樣長度0.8 cm)，并置于空白受體蠟塊對(duì)應(yīng)小孔中，記錄各組織樣本所在微陣，每例前列腺組織采集1～2個(gè)位點(diǎn)，重復(fù)以上操作。將帶有組織芯片的蠟塊置于55 ℃恒溫銅板，保持30 min，將其嵌入另一蠟塊，待完全融合后，重復(fù)以上操作。共制作3個(gè)蠟塊，包括109例前列腺癌組織和93例良性前列腺增生組織，分別記作1、2、3，蠟塊凝固后切片。嚴(yán)格按照免疫組化二步法操作說明進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：常規(guī)脫蠟、水化處理，0.3%H2O2孵育20 min；高溫組織修復(fù)，加入一抗(Anti- Kindlin-2，1∶50)，4 ℃過夜；磷酸鹽緩沖液(phosphate buffered solution，PBS)洗3次，10 min/次；加入帶有生物素標(biāo)記的二抗(1∶5 000)，37 ℃孵育40 min；加入鏈霉素抗生物蛋白-過氧化物酶溶液，37 ℃孵育35 min；加入二氨基聯(lián)苯胺(Diaminobenzidine,DAB)試劑，顯色4 min；蘇木素染色劑復(fù)染；梯度脫水、透明、中性膠封片。置于光學(xué)顯微鏡下分析染色結(jié)果。

1.4結(jié)果判定Kindlin-2陽性染色表現(xiàn)為細(xì)胞質(zhì)中出現(xiàn)棕黃色或黃色顆粒。每張切片隨機(jī)選取10個(gè)高倍鏡視野(×200)進(jìn)行觀察，參照文獻(xiàn)中方法對(duì)細(xì)胞染色情況及陽性細(xì)胞比例進(jìn)行評(píng)分[6]：①按細(xì)胞的染色情況評(píng)分：未染色為0分，淺黃色為1分，棕黃色為2分，棕褐色為3分；②按陽性細(xì)胞比例評(píng)分：≤10%為1分，11%～50%為2分，51%～75%為3分，>75%為4分。采用積分法，即最終得分=染色得分×陽性細(xì)胞比例得分，對(duì)染色結(jié)果進(jìn)行判定：0～6分，為低表達(dá)；7～12分，為高表達(dá)。

2 結(jié) 果

2.1前列腺癌患者中Kindlin-2蛋白的表達(dá)水平免疫組化結(jié)果顯示，Kindlin-2蛋白主要定位于細(xì)胞質(zhì)，陽性細(xì)胞呈棕黃色(圖1)。前列腺癌組織Kindlin-2蛋白高表達(dá)率為72.48%，明顯高于良性前列腺增生組織Kindlin-2蛋白高表達(dá)率30.11%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表1)。

表1 不同前列腺組織中Kindlin-2蛋白表達(dá)水平比較 (例)

圖1不同前列腺組織中Kindlin-2蛋白的表達(dá)(免疫化學(xué)染色法，×200)

A：前列腺癌組織；B：良性前列腺增生組織。

2.2Kindlin-2蛋白表達(dá)與前列腺癌患者臨床參數(shù)之間的關(guān)系前列腺癌患者癌組織中Kindlin-2蛋白表達(dá)水平與患者T分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況、PSA水平、Gleason評(píng)分及危險(xiǎn)程度有關(guān)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，與患者年齡、吸煙情況無關(guān)，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05，表2)。

2.3前列腺癌組織中Kindlin-2表達(dá)與患者生存率之間的關(guān)系前列腺癌患者中Kindlin-2高表達(dá)者3年存活率為69.62%(55/79)，明顯低于Kindlin-2低表達(dá)者3年存活率90.00%(27/30)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見圖2。

表2 Kindlin-2蛋白表達(dá)與患者臨床參數(shù)之間的關(guān)系 [例(%)]

2.4影響前列腺癌患者預(yù)后的Cox回歸分析本研究將患者Kindlin-2表達(dá)、年齡分層、吸煙情況、PSA水平、Gleason評(píng)分、臨床分期(T)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況(N)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況(M)、危險(xiǎn)因素分級(jí)等因素，納入影響前列腺癌患者預(yù)后的Cox回歸分析模型。單因素分析結(jié)果表明，Kindlin-2表達(dá)、PSA水平、Gleason評(píng)分、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移和危險(xiǎn)因素分級(jí)均是影響患者預(yù)后的危險(xiǎn)因素。多因素Cox回歸分析發(fā)現(xiàn)，Kindlin-2表達(dá)、PSA水平、Gleason評(píng)分、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、危險(xiǎn)因素分級(jí)是影響患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。見表3。

表3影響前列腺患者預(yù)后單因素和多因素Cox回歸分析結(jié)果

變量單因素HR95%置信區(qū)間P值多因素HR95%置信區(qū)間P值年齡1.3490.367～4.9590.247---吸煙情況1.7560.481～6.4110.129---Kindlin-2表達(dá)4.1341.768～9.6660.0002.3471.168～4.7160.000PSA水平1.9871.073～3.6800.0051.2171.097～1.3500.009Gleason評(píng)分2.9761.175～7.5380.0001.7341.076～2.7940.000臨床分期1.4461.067～1.9600.0081.1391.057～1.2270.009淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移1.5261.094～2.1290.0071.2251.108～1.3540.008遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移1.6071.278～2.0210.0071.1371.067～1.2120.009危險(xiǎn)因素分級(jí)3.2791.437～7.4820.0002.1581.130～4.1210.000

圖2前列腺癌組織中Kindlin-2表達(dá)與患者生存率之間的關(guān)系

3 討 論

前列腺癌具有典型的異質(zhì)性:一些前列腺癌早期癥狀不明顯，且疾病發(fā)展較慢；另一些則發(fā)展迅速，甚至出現(xiàn)骨及其他組織器官轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致死亡。雖然前列腺癌的診治技術(shù)已取得一定完善和進(jìn)步，但前列腺癌仍然是嚴(yán)重威脅男性生命健康的惡性腫瘤之一。2015年，國家癌癥中心公布，我國約有6.03萬例前列腺癌患者，其中死亡2.66萬例，死亡率高達(dá)44.11%[7]。探索前列腺癌的發(fā)病機(jī)制，尋找有效生物分子標(biāo)記，可為前列腺癌的臨床診斷和治療提供新思路。

黏著斑蛋白-2(Kindlin-2)又名絲裂誘導(dǎo)基因(mitogen-inducible gene-2，MIG-2)，屬于黏著斑蛋白家族，存在于多種細(xì)胞、組織中，參與整合素的活化過程，還可與黏附結(jié)構(gòu)蛋白相互作用，參與調(diào)解細(xì)胞增殖、凋亡、遷移等生理過程[8-9]。研究發(fā)現(xiàn)，Kindlin-2在乳腺癌[10]、直腸癌[11]、肝細(xì)胞癌[12]等多種惡性腫瘤中表達(dá)上調(diào)，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的侵襲、轉(zhuǎn)移。劉冬等[13]發(fā)現(xiàn)，Kindlin-2在肝癌組織中的表達(dá)顯著升高，且與腫瘤直徑、門靜脈侵犯及腫瘤微血管生成相關(guān)。XUE等[14]發(fā)現(xiàn)，Kindlin-2的表達(dá)與乳腺癌患者乳腺結(jié)節(jié)的膠原強(qiáng)度和最大彈性呈正相關(guān)，且Kindlin-2表達(dá)與乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)。YOSHIDA等[15]發(fā)現(xiàn)，Kindlin-2在胰腺癌組織中高表達(dá)，參與胰腺癌疾病的發(fā)展。SHEN等[16]發(fā)現(xiàn)，Kindlin-2在胃癌組織中的表達(dá)明顯高于癌旁組織，且其表達(dá)與患者的TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤細(xì)胞侵襲、生存率等有關(guān)。YANG等[5]利用RNAi技術(shù)發(fā)現(xiàn)，下調(diào)Kindlin-2表達(dá)可有效抑制前列腺癌細(xì)胞系的侵襲能力，過表達(dá)Kindlin-2可促進(jìn)前列腺癌細(xì)胞系的侵襲能力，推測(cè)Kindlin-2具有促進(jìn)腫瘤細(xì)胞侵襲的作用。本研究對(duì)109例前列腺癌患者前列腺組織標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)前列腺癌患者Kindlin-2高表達(dá)率顯著增高，與Kindlin-2在乳腺癌、胰腺癌、胃癌等惡性腫瘤中的表達(dá)模式一致，提示Kindlin-2高表達(dá)可能參與前列腺癌的發(fā)生。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，臨床分期T3～T4期、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移患者Kindlin-2高表達(dá)率明顯高于T1～T2期、無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移患者；Kindlin-2在腫瘤組織中高表達(dá)率隨患者血清PSA水平、Gleason評(píng)分及危險(xiǎn)因素級(jí)別的升高而升高，表明Kindlin-2表達(dá)與患者血清PSA水平、Gleason評(píng)分、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、危險(xiǎn)因素分級(jí)有關(guān)。提示Kindlin-2參與前列腺癌疾病的發(fā)展，與疾病的病理分化有關(guān)。

近年來，對(duì)于前列腺癌的診斷和治療方法已取得很大進(jìn)步，然而其死亡率依然很高[17]，因此，亟需尋找有效生物標(biāo)志物來判斷前列腺癌患者預(yù)后情況。MAHAWITHITWONG等[18]發(fā)現(xiàn)，Kindlin-2陽性表達(dá)的胰腺癌患者生存率明顯低于陰性表達(dá)患者，是不良預(yù)后的獨(dú)立影響因素。YAN等[19]發(fā)現(xiàn)，Kindlin-2高表達(dá)與透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌患者的血液轉(zhuǎn)移和不良預(yù)后密切相關(guān)。WU等[20]發(fā)現(xiàn)，膀胱癌患者中Kindlin-2高表達(dá)者的生存時(shí)間明顯短于Kindlin-2低表達(dá)者，是導(dǎo)致不良預(yù)后的獨(dú)立因素之一。本研究發(fā)現(xiàn)前列腺癌患者Kindlin-2高表達(dá)者的3年存活率明顯低于Kindlin-2低表達(dá)者。進(jìn)一步對(duì)影響患者3年生存率的相關(guān)因素進(jìn)行分析，單因素分析結(jié)果表明，Kindlin-2表達(dá)、PSA水平、Gleason評(píng)分、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移和危險(xiǎn)因素分級(jí)是影響患者預(yù)后的危險(xiǎn)因素。多因素Cox回歸分析發(fā)現(xiàn)，Kindlin-2表達(dá)、PSA水平、Gleason評(píng)分、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、危險(xiǎn)因素分級(jí)是影響患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。本研究發(fā)現(xiàn)Kindlin-2高表達(dá)可降低前列腺癌患者3年生存率，影響前列腺癌患者生存情況。推測(cè)Kindlin-2表達(dá)情況可用于診斷前列腺癌及預(yù)測(cè)患者預(yù)后情況。

綜上所述，Kindlin-2在前列腺癌患者中高表達(dá)，與前列腺癌患者血清PSA水平、Gleason評(píng)分、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、危險(xiǎn)因素分級(jí)有關(guān)，且影響患者3年生存情況，推測(cè)Kindlin-2可作為診斷前列腺癌及判斷患者預(yù)后的有效生物標(biāo)志物。

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