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        醫(yī)院自制制劑檢驗(yàn)放行數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)的建立與應(yīng)用

        2018-06-07 01:48:38鄒靜龍恩武
        安徽醫(yī)藥 2018年6期
        關(guān)鍵詞:窗體視圖報(bào)表

        鄒靜,龍恩武

        (四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院、四川省人民醫(yī)院藥學(xué)部,四川 成都 610041)

        醫(yī)院制劑作為臨床藥物治療中必不可少的部分,可有效、及時(shí)地滿足臨床對不同患者的特殊用藥需求[1],同時(shí)自制制劑質(zhì)量的好壞直接影響到患者的身體健康,因此對制劑配制結(jié)果與檢驗(yàn)放行數(shù)據(jù)進(jìn)行規(guī)范化管理是保證制劑質(zhì)量的必要手段。作者應(yīng)用微軟Access數(shù)據(jù)庫,建立了醫(yī)院自制制劑檢驗(yàn)放行數(shù)據(jù)管理系統(tǒng),以綜合管理流程相關(guān)的各類數(shù)據(jù),為醫(yī)院制劑記錄工作規(guī)范化提供幫助。

        1 材料與方法

        1.1系統(tǒng)環(huán)境硬件配置為Intel(R) Core(TM) i3-3220 3.30GHz以上處理器,4G以上內(nèi)存,20 G以上硬盤自由空間。 Windows 7,Access2010或更高版本[2-3]。

        1.2模塊設(shè)計(jì)通過對醫(yī)院自制制劑檢驗(yàn)放行流程的分析,提出了系統(tǒng)的基本模塊,如圖1。

        1.3方法

        1.3.1創(chuàng)建自制制劑檢驗(yàn)放行數(shù)據(jù)信息表 啟動Access 程序,創(chuàng)建“自制制劑檢驗(yàn)放行數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)”空白數(shù)據(jù)庫;單擊“視圖”組中的“設(shè)計(jì)視圖”,在對表進(jìn)行命名后,即可切換到數(shù)據(jù)表設(shè)計(jì)視圖,對每個(gè)字段的名稱、數(shù)據(jù)類型、數(shù)據(jù)長度和精度等進(jìn)行設(shè)置;為提高數(shù)據(jù)庫在查詢、窗體和報(bào)表操作中各表之間的關(guān)聯(lián)性,需在各表中對具有唯一標(biāo)識性的字段設(shè)置主鍵,以完成信息表的創(chuàng)建。本數(shù)據(jù)庫根據(jù)醫(yī)院制劑檢驗(yàn)放行日常工作的需求,最終分別創(chuàng)建了以下6個(gè)信息表。

        圖1 系統(tǒng)的基本模塊

        (1)制劑生產(chǎn):制劑名稱、批號、生產(chǎn)數(shù)量、批次數(shù)、制劑配制人;(2)制劑檢驗(yàn):制劑名稱、批號、檢驗(yàn)者、復(fù)核者、檢驗(yàn)合格否、制劑放行日期、檢驗(yàn)報(bào)告附件;(3)制劑配制人:制劑配制人姓名、配制人代碼;(4)制劑檢驗(yàn)人:制劑檢驗(yàn)人姓名、檢驗(yàn)人代碼;(5)制劑品種:制劑品種、制劑品種代碼、制劑類別、規(guī)格/包裝、數(shù)量單位、零售價(jià)格、是否常規(guī)配制;(6)制劑類別:制劑類別編號、制劑類別。

        在以上6個(gè)信息表創(chuàng)建完成后,通過各表之間的公共字段創(chuàng)建表之間的數(shù)據(jù)關(guān)系,從而將數(shù)據(jù)庫里各張表中的每條數(shù)據(jù)記錄都和數(shù)據(jù)庫中唯一的主題相聯(lián)系,使得對每一個(gè)數(shù)據(jù)的操作都成為對數(shù)據(jù)庫的整體操作。

        1.3.2創(chuàng)建自制制劑檢驗(yàn)放行數(shù)據(jù)各類查詢 為滿足使用過程中需要根據(jù)既定的條件進(jìn)行跨多表檢索,以篩選出符合條件的記錄,從而構(gòu)成一個(gè)新的數(shù)據(jù)集合,則必須創(chuàng)建查詢。本數(shù)據(jù)庫中根據(jù)實(shí)際需求分別創(chuàng)建了制劑配制人員工作量查詢、制劑檢驗(yàn)人員檢驗(yàn)批次查詢、制劑放行單打印、以及界定時(shí)間內(nèi)制劑品種的生產(chǎn)量與產(chǎn)值等的統(tǒng)計(jì)查詢。例如,“制劑生產(chǎn)統(tǒng)計(jì)”查詢:在“查詢”組中>單擊“查詢設(shè)計(jì)”,即出現(xiàn)“查詢設(shè)計(jì)視圖”窗口,制劑生產(chǎn)統(tǒng)計(jì)查詢的來源表為“制劑類別”表、“制劑品種”表和“制劑生產(chǎn)”表,從中雙擊要添加入查詢的字段。另外,為計(jì)算制劑產(chǎn)值,則在新字段中輸入條件表達(dá)式,即“產(chǎn)值:[制劑放行表]![數(shù)量]*[制劑品種]![價(jià)格]”。最終選擇的字段,見圖2。

        為了按制劑品種進(jìn)行年產(chǎn)值的統(tǒng)計(jì)分析,以“制劑生產(chǎn)統(tǒng)計(jì)”查詢?yōu)榛A(chǔ),創(chuàng)建了“制劑生產(chǎn)統(tǒng)計(jì) 按品種”交叉查詢,其中分別以“制劑品種”“規(guī)格/包裝”為行標(biāo)題,以“產(chǎn)值 合計(jì)”“制劑放行 年份”為列標(biāo)題,以“產(chǎn)值 合計(jì)”為值。

        1.3.3數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)報(bào)表設(shè)計(jì) 查詢創(chuàng)建好后,下一步則為創(chuàng)建報(bào)表,將查詢中已整理的數(shù)據(jù)打印出來。以“制劑生產(chǎn)統(tǒng)計(jì) 按品種”查詢?yōu)閿?shù)據(jù)源所建立的“制劑品種生產(chǎn)統(tǒng)計(jì)報(bào)表”,則需單擊“創(chuàng)建” > 在“報(bào)表”組中>單擊“報(bào)表向?qū)А保纯筛鶕?jù)向?qū)Чδ埽凑占榷▓?bào)表的格式進(jìn)行排版,見圖3。

        圖3 制劑品種生產(chǎn)統(tǒng)計(jì)報(bào)表

        同樣,分別以“制劑配制人員工作量”查詢、“制劑檢驗(yàn)人員檢驗(yàn)批次”查詢?yōu)閿?shù)據(jù)源建立“制劑配制人員工作量列表”“制劑檢驗(yàn)人員檢驗(yàn)工作量列表”;再分別以“制劑放行”查詢、“制劑生產(chǎn)統(tǒng)計(jì) 按類別”查詢?yōu)閿?shù)據(jù)源建立“制劑放行表”“制劑生產(chǎn)分類明細(xì)表”,同時(shí)對其中的“制劑放行日期”字段以where作為總計(jì)的選擇查詢條件,即可打印指定時(shí)間段內(nèi)的測定完成制劑生產(chǎn)量和生產(chǎn)總值。

        1.3.4數(shù)據(jù)窗體創(chuàng)建 基于已建立的所有報(bào)表,創(chuàng)建相應(yīng)的數(shù)據(jù)窗體,方能使對各類表的維護(hù)操作更為方便、界面更為直觀。在“創(chuàng)建”選項(xiàng)卡上的“窗體”組中,單擊“窗體向?qū)А?,根?jù)創(chuàng)建向?qū)нM(jìn)行窗體創(chuàng)建,然后在設(shè)計(jì)視圖中對窗體進(jìn)行細(xì)微修改,從而獲得操作界面更為友好的窗體。例如,選擇“制劑放行”查詢的全部字段,并選擇“通過制劑品種”查看數(shù)據(jù),建立帶有“制劑放行子窗體”的“制劑放行”窗體,即可在窗體中輸入、編輯和查看包括制劑品種、制劑品種代碼、規(guī)格/包裝、價(jià)格及每批次生產(chǎn)的日期、批號、數(shù)量、配制人、檢驗(yàn)人等數(shù)據(jù),見圖4。同樣,本數(shù)據(jù)庫還分別建立了 “數(shù)據(jù)查詢窗體”“報(bào)表打印窗體”和“數(shù)據(jù)維護(hù)窗體”等數(shù)據(jù)窗體。

        圖2 制劑生產(chǎn)統(tǒng)計(jì)查詢設(shè)計(jì)視圖

        圖4 制劑放行記錄窗體

        1.3.5系統(tǒng)切換面板設(shè)計(jì) 為將整個(gè)數(shù)據(jù)庫的各個(gè)部分整合到同一界面,方便用戶操作,需要?jiǎng)?chuàng)建一個(gè)系統(tǒng)主菜單窗體,用戶可通過該窗體鏈接實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)的所有功能。創(chuàng)建名為“系統(tǒng)切換面板”的空白窗體,進(jìn)入設(shè)計(jì)視圖,在“窗體設(shè)計(jì)工具”欄的“設(shè)計(jì)”選項(xiàng)卡中插入“圖像”,選擇相應(yīng)的圖片,然后點(diǎn)擊“屬性表”→“事件”→“雙擊”→“事件生成器”中選擇宏生成器,即可創(chuàng)建各種雙擊命令,如在“編輯”模式下打開窗體、打開報(bào)表、轉(zhuǎn)至“切換面板”等;然后在相應(yīng)的圖片下面插入“標(biāo)簽”,填寫相應(yīng)的功能說明,最終效果見圖5。

        圖5 系統(tǒng)切換面板

        2 結(jié)果

        2.1手工記錄轉(zhuǎn)變?yōu)橐?guī)范的計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)管理“醫(yī)院自制制劑檢驗(yàn)放行數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)”的開發(fā)和應(yīng)用,替代了以往手工記賬模式,實(shí)現(xiàn)了制劑檢驗(yàn)放行的計(jì)算機(jī)全流程管理,具有以下優(yōu)點(diǎn):(1)記錄了流程中的所有數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)類型多樣。(2)對于制劑品種等相對固定的基本信息,均將其與“制劑品種”等表相關(guān)聯(lián),并采用“組合框”-“表/查詢”的下拉菜單方式錄入,避免重復(fù)文字錄入操作。(3)每批次制劑所發(fā)放的紙質(zhì)檢驗(yàn)報(bào)告,檢驗(yàn)人員均將其掃描存入該批次對應(yīng)的檢驗(yàn)結(jié)果記錄的附件中,便于隨時(shí)查看。(4)數(shù)據(jù)錄入方式和要求統(tǒng)一,減少了以往手工記錄可能產(chǎn)生的漏填、錯(cuò)寫等疏忽。(5)系統(tǒng)內(nèi)存儲的所有記錄可以多種文件格式導(dǎo)出,便于數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

        2.2便捷的數(shù)據(jù)檢索與統(tǒng)計(jì)分析本數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)根據(jù)用戶的需求可對有關(guān)自制制劑的信息進(jìn)行分類檢索,實(shí)現(xiàn)按制劑品種、制劑放行日期、配制人員、檢驗(yàn)人員等進(jìn)行檢索并查詢;同時(shí)還可統(tǒng)計(jì)出按各制劑類別、品種的年產(chǎn)值數(shù)據(jù)(圖6),以直觀地顯示制劑室為醫(yī)院創(chuàng)造的效益情況,并有利于科學(xué)地安排生產(chǎn),減少無謂的庫存積壓。

        2.3豐富的統(tǒng)計(jì)報(bào)表打印根據(jù)不同需求如指定配制人、指定檢驗(yàn)人、限定時(shí)間段內(nèi)等分別進(jìn)行匯總和統(tǒng)計(jì),自動生成匯總表和明細(xì)表,并可導(dǎo)出EXCEL格式的文件,如制劑生產(chǎn)分類明細(xì)統(tǒng)計(jì)表,見圖7。

        3 討論

        隨著信息技術(shù)在醫(yī)院藥學(xué)中越來越廣泛的應(yīng)用,醫(yī)院自制制劑的生產(chǎn)和質(zhì)量管理計(jì)算機(jī)化終將成為改善制劑管理、提高制劑質(zhì)量的必要手段[4-8]。本數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)以制劑生產(chǎn)批記錄為主線,將制劑檢驗(yàn)放行的各個(gè)流程環(huán)節(jié)串聯(lián)起來,并分別對各環(huán)節(jié)建立相應(yīng)的數(shù)據(jù)記錄表格進(jìn)行電腦化管理,同時(shí)各環(huán)節(jié)之間通過共享字段實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián),使之成為統(tǒng)一的整體,能夠有效提升制劑管理品質(zhì)和實(shí)現(xiàn)對制劑的質(zhì)量監(jiān)控。

        圖6 制劑品種年產(chǎn)值統(tǒng)計(jì)

        圖7 制劑生產(chǎn)分類明細(xì)統(tǒng)計(jì)表

        本系統(tǒng)的使用全面替代了原來醫(yī)院制劑室檢驗(yàn)放行批記錄所依靠的人工模式,實(shí)現(xiàn)了數(shù)據(jù)的計(jì)算機(jī)管理,避免了手工模式易出錯(cuò)、重復(fù)繁瑣等缺點(diǎn)。數(shù)據(jù)儲存,提取,查詢更方便,所占用的存儲空間也極小。

        作為Microsoft Office 套件產(chǎn)品之一的Access,其功能強(qiáng)大、使用方便,為用戶提供了完善的集成開發(fā)環(huán)境,提供了各種向?qū)?、生成器、模板,把?shù)據(jù)存儲、查詢、界面設(shè)計(jì)、報(bào)表生成等功能的開發(fā)操作規(guī)范化[3],使得沒有計(jì)算機(jī)專業(yè)背景的醫(yī)院藥學(xué)工作者不必編寫代碼就可開發(fā)結(jié)構(gòu)清晰、易于設(shè)計(jì)、易于理解的中小型數(shù)據(jù)管理系統(tǒng),并完成大部分?jǐn)?shù)據(jù)管理的任務(wù)。

        本系統(tǒng)已在醫(yī)院制劑室使用了一年多,基本能滿足本院制劑檢驗(yàn)放行數(shù)據(jù)管理的實(shí)際需求,但目前尚存在一些不足:(1)本系統(tǒng)目前為單機(jī)版,今后應(yīng)與醫(yī)院信息所協(xié)作將其升級為網(wǎng)絡(luò)版,以實(shí)現(xiàn)可多用戶同時(shí)訪問數(shù)據(jù)庫。(2)本數(shù)據(jù)庫尚未將每批次的物料使用量與金額進(jìn)行統(tǒng)計(jì),以將原輔料消耗信息整合于其中,使得質(zhì)量追蹤變得很簡便。

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