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        近紅外光譜法對(duì)棉氨產(chǎn)品定量分析方法探討

        2018-05-30 08:04:09譚敏紅朱慶芳
        紡織檢測與標(biāo)準(zhǔn) 2018年2期
        關(guān)鍵詞:紡織品織物光譜

        譚敏紅,朱慶芳

        0 引言

        紡織品纖維成分及其含量是判定商品價(jià)值的主要指標(biāo)之一,幾乎所有的國家為保護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益都頒布相關(guān)的法令,規(guī)定紡織品必須標(biāo)注纖維成分及其含量。因此,纖維成分含量分析在紡織品的眾多檢測項(xiàng)目中地位非常重要。然而,現(xiàn)有紡織品的纖維含量分析方法(化學(xué)溶解法和手工拆分法)檢測時(shí)會(huì)使用有毒有害的化學(xué)試劑,該方法存在對(duì)環(huán)境污染大、檢測周期長、對(duì)檢測環(huán)境及操作人員要求高、檢測成本高等缺點(diǎn),同時(shí)檢測過程中的樣品必須是破壞性的,因此研究和開發(fā)一種快速、簡捷、無需化學(xué)試劑的檢測方法是全球紡織品纖維含量檢測的重要需求。

        近年來紅外技術(shù)在儀器和應(yīng)用領(lǐng)域方面獲得高度發(fā)展,尤其在紡織領(lǐng)域取得突破性進(jìn)展,以其高效和快速的特點(diǎn)而倍受關(guān)注[1]。本項(xiàng)目是用近紅外光譜儀在預(yù)先建立好的數(shù)學(xué)模型的基礎(chǔ)上對(duì)紡織品進(jìn)行纖維含量檢測,該方法操作簡單,樣品無需預(yù)處理、無需破壞、無需化學(xué)試劑,而且檢測時(shí)間僅需幾分鐘,不僅提高了檢測效率,還有利于環(huán)境保護(hù)。近紅外光譜技術(shù)是一種間接分析技術(shù),先利用常規(guī)分析手段獲得建模樣品集的組分或性質(zhì)的基本數(shù)據(jù),再建立定量模型,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)未知樣本的含量分析,檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性與定量模型的可靠性有直接的關(guān)系。因此,如何建立一個(gè)準(zhǔn)確的定量模型在近紅外光譜技術(shù)的應(yīng)用中至關(guān)重要,文中在已建立好精準(zhǔn)的棉氨綸近紅外模型的基礎(chǔ)上探討使用近紅外法測試棉氨產(chǎn)品纖維含量的可行性。

        1 試驗(yàn)

        1.1 原理

        紡織品的近紅外光譜是多分子體系的紅外光譜,它反映了紡織品中纖維分子的C—H、O—H、C—O等化學(xué)鍵的泛頻振動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)對(duì)近紅外光的吸收特性。利用紡織品在漫反射的條件下對(duì)近紅外光吸收特性的不同,使用近紅外光譜分析儀進(jìn)行測試。在近紅外光譜波長范圍內(nèi),提取物質(zhì)近紅外光譜信息,利用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法和計(jì)算機(jī)技術(shù)建立混合物各組分含量與近紅外光譜特征之間的數(shù)學(xué)關(guān)系,用近紅外光譜分析模型測試未知混合物的成分含量。

        1.2 試驗(yàn)材料

        各類棉氨織物(成分組織循環(huán)大的織物、夾心復(fù)合織物、起絨織物、起毛織物、鉤編織物等除外)。

        1.3 試驗(yàn)儀器

        由光學(xué)、電子、機(jī)械和計(jì)算機(jī)系統(tǒng)組成的近紅外光譜分析儀,測樣附件采用漫反射方式,配備有光譜采集功能、樣品集編輯、光譜數(shù)據(jù)預(yù)處理、選擇光譜區(qū)間、定性/定量校正、模型驗(yàn)證和檢測功能的通用化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件。且近紅外光譜分析儀的各項(xiàng)參數(shù)應(yīng)符合下列要求:

        波長范圍:1 000~2 500 nm;

        波長準(zhǔn)確性:≤±1 nm;

        波長重復(fù)性:≤1 nm;

        吸光度重復(fù)性:優(yōu)于0.000 4 AU;

        噪音:≤5×10-5AU;

        信噪比:≥3 000∶1;

        采樣光斑直徑:>30 mm。

        1.4 試劑

        褪色劑(用樣品、氫氧化鈉、連二亞硫酸鈉和水以1 g∶1.2 g∶1.3 g∶50 mL的比例進(jìn)行配制)。

        1.5 近紅外試驗(yàn)方法

        1.5.1 建立模型

        為了控制模型的精度,必須對(duì)建模樣品進(jìn)行嚴(yán)格挑選,符合建模條件的樣品才可作為建模的校正集樣品,建模樣品的成分均為換算為公定回潮率的含量比。由于棉氨樣品結(jié)構(gòu)相對(duì)比較簡單,且氨綸比例范圍也比較集中,因此大部分樣品都能參與建立模型(圖譜異??椢铩擅婊殛庩柮娴目椢?、夾心的復(fù)合織物、起絨織物、起毛織物、鉤編織物等除外)

        1.5.2 用數(shù)學(xué)法與模型匹配

        用于建立模型的樣品量的代表性對(duì)模型結(jié)果的影響非常大。一般情況下樣品越多,樣品代表性越強(qiáng),建立的近紅外定量分析模型檢測結(jié)果越準(zhǔn)確。棉氨樣品近紅外模型內(nèi)數(shù)據(jù)達(dá)到2 000個(gè)后方可進(jìn)行測量。為保證模型的準(zhǔn)確性,在建模過程中使用的數(shù)據(jù)要與采用拆分法所得數(shù)據(jù)進(jìn)行匹配。

        1.5.3 測試樣品

        先將樣品放置在近紅外光譜儀的檢測器上,然后開始測試,測試結(jié)束后會(huì)顯示對(duì)應(yīng)的圖譜,見圖1-2。在檢測過程中應(yīng)確保樣品的被測表面平整且清潔。為了防止采集到樣品背面透射過來的其他物質(zhì)的光譜,應(yīng)將試樣多疊幾層,并對(duì)同一樣品的正反面各測一次,最終結(jié)果取平均值。

        若測試樣品的兩面互為陰陽面,近紅外正反面預(yù)測值的平均值與實(shí)際值一致,那么這類樣品不可用作建立模型,但可以用作近紅外測試;若測試樣品的顏色為天藍(lán)色,就可能會(huì)出現(xiàn)圖譜正常但測試數(shù)據(jù)比拆分?jǐn)?shù)據(jù)小很多的現(xiàn)象,這種情況下的測試數(shù)據(jù)不可使用;若測試樣品為黑色牛仔布或灰色等樣品,就可能會(huì)出現(xiàn)圖譜異常的現(xiàn)象(如圖3-4),此時(shí)的測試數(shù)據(jù)也不可使用。

        1.5.4 不適用近紅外法樣品的解決方法

        對(duì)于黑色牛仔布、灰色、天藍(lán)色等由于染料原因?qū)е陆t外圖譜異常的樣品,可先行對(duì)樣品進(jìn)行褪色,再將剝好色的樣品烘干后進(jìn)行試驗(yàn)。剝色時(shí)將試樣在盛有褪色劑的燒杯中煮沸3~5 min,經(jīng)熱水、冷水交替徹底清洗、烘箱烘干后再備樣。剝色效果可通過目測方法進(jìn)行評(píng)定,主要看褪色前后試樣顏色的變化和剝色的均勻性。清洗試樣一定要徹底,如不徹底洗凈,褪好色的樣品有可能顏色不均勻,從而影響試驗(yàn)結(jié)果。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 拆分法與近紅外法定量檢測結(jié)果比對(duì)

        各選取10只不同投料比的棉氨樣品,先取2份進(jìn)行試驗(yàn)。采用拆分法對(duì)其中1份進(jìn)行定量試驗(yàn),再對(duì)另一份樣品進(jìn)行近紅外法定量試驗(yàn),對(duì)測試結(jié)果進(jìn)行分析,詳見表1。

        圖1 棉氨近紅外測試樣品正常圖譜

        圖2 棉氨近紅外測試樣品正常圖譜

        圖3 棉氨近紅外測試樣品異常圖譜(黑色牛仔布)

        由表1可知,對(duì)10只不同設(shè)計(jì)值的棉氨綸樣品進(jìn)行試驗(yàn),采用拆分法與采用近紅外法進(jìn)行定量檢測的結(jié)果準(zhǔn)確性都很高,均控制在±1%以內(nèi)。采用拆分法測試的棉含量試驗(yàn)誤差為-0.1%~0.7%。采用近紅外法測試的棉含量試驗(yàn)誤差為-0.2%~0.7%。因此,采用近紅外光譜法對(duì)棉氨產(chǎn)品進(jìn)行測試所得的試驗(yàn)數(shù)據(jù)與采用拆分法測所得的數(shù)據(jù)具有較好的一致性。

        圖4 棉氨近紅外測試樣品異常圖譜(灰色樣品)

        表1 拆分法與近紅外法定量檢測結(jié)果的比對(duì) /%

        2.2 精密度測試

        采用近紅外法對(duì)同一只棉氨樣品進(jìn)行10次試驗(yàn),并對(duì)其精密度進(jìn)行考察,具體試驗(yàn)結(jié)果見表2。

        由表2可知,在95%的置信度下,置信界限的平均值為±0.27%,小于GB/T 2910.1—2009《紡織品定量化學(xué)分析第1部分:試驗(yàn)通則》規(guī)定的±1%的置信界限,其結(jié)果表明用近紅外法光譜對(duì)棉氨織物進(jìn)行檢測的方法是可行的。

        2.3 近紅外光譜法與傳統(tǒng)方法比對(duì)

        目前紡織檢測行業(yè)檢測棉氨紡織品一般首選拆分法,其次是化學(xué)溶解法(例如二甲基甲酰胺法/二甲基乙酰胺法),表3中對(duì)上述三種方法進(jìn)行了分析比對(duì)。由表3可知,三種測試方法中近紅外光譜法速度最快、對(duì)設(shè)備環(huán)境要求最低、不破壞樣品、對(duì)人員無傷害。

        表2 95.0%棉/5.0%氨綸織物精密度測試 /%

        表3 三種方法對(duì)棉氨樣品組分測試比較

        3 結(jié)綸

        (1) 用近紅外光譜法對(duì)棉氨織物進(jìn)行定量分析的方法準(zhǔn)確可行。

        (2) 該檢測方法與傳統(tǒng)方法相比,檢測速度快、樣品無需破壞、測試時(shí)無需使用化學(xué)試劑和對(duì)檢測人員無傷害的優(yōu)點(diǎn),且有利于環(huán)境保護(hù)。

        [1] 王京力,耿響,桂家祥等.基于近紅外光譜法快速檢測滌氨織物的纖維含量[J].上海紡織科技,2013(5):45-48.

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