As(Ⅲ)>樂果。3種物質對費氏弧菌的15min半數(shù)致死濃度(Median"/>
李雪飛 黃永炳 袁孟杰 孟一鳴 徐恒蒲
摘 要:在實驗室條件下,研究3種污染物質銅(Cu)、砷(As)和農藥樂果(Dimethoate)對費氏弧菌(V. fischeri)的單一毒性和聯(lián)合毒性效應。單一毒性實驗結果表明,3種污染物質對費氏弧菌的毒性大小為Cu>As(Ⅲ)>樂果。3種物質對費氏弧菌的15min半數(shù)致死濃度(Median effective concentration,EC50)分別為2.04、5.23、523.99mg/L。利用毒性單位(Toxicity unit, TU)法、相加指數(shù)(Additive index, AI)法和混合毒性指數(shù)(Mixtures toxicity index, MTI)法對混合樣本進行了定性評價,結果表明,在二元混合體系中,不同毒性單位的樂果與Cu均表現(xiàn)為協(xié)同作用,不同毒性單位的樂果與As(Ⅲ)部分表現(xiàn)為拮抗作用。樂果-Cu-As(Ⅲ)的三元混合體系的聯(lián)合作用表現(xiàn)為部分相加作用和協(xié)同作用。
關鍵詞:樂果;銅;砷;聯(lián)合毒性;費氏弧菌
當今世界,在農業(yè)和工業(yè)生產(chǎn)中,重金屬和有機物質被大量使用。隨著諸如Cu、As等有毒重金屬和農用化學品如有機農藥、人工飼料和化肥先后或同時進入自然環(huán)境,并通過各種途徑直接或間接進入水體,彼此產(chǎn)生聯(lián)合作用,從而對水體環(huán)境造成復合污染[1]。發(fā)光細菌是一種能夠發(fā)出可見光的細菌,利用其發(fā)光強度的變化,可以反映環(huán)境中的綜合毒性[2]。發(fā)光細菌毒性檢測法具有操作簡單、反應迅速、結果靈敏、穩(wěn)定性高等優(yōu)點,故被廣泛地運用到環(huán)境中污染物質的毒性檢測領域。目前利用發(fā)光菌作為受試生物對重金屬和有機磷農藥聯(lián)合毒性的研究內容涉及較少,深度較淺。而由于對重金屬和有機磷農藥的混合體系聯(lián)合作用效應未知,導致重金屬和有機磷農藥的混合物已經(jīng)對環(huán)境造成了嚴重的破壞,因此,進行重金屬和有機農藥的聯(lián)合毒性效應研究刻不容緩。
本實驗使用費氏弧菌作為受試生物,使用三種評價方法評價基于樂果和銅、砷(Ⅲ)的聯(lián)合毒性效應,為環(huán)境影響評估提供基礎數(shù)據(jù)。
1 材料與方法
1.1儀器與試劑
GloMax20/20型生物發(fā)光檢測儀;高壓滅菌鍋;恒溫培養(yǎng)箱;恒溫振蕩箱;費氏弧菌(V. fischeri)凍干粉購于北京濱松光子技術股份有限公司;樂果,有效成分含量為50%;硫酸銅(CuSO4·5H2O),分析純;三氧化二砷(As2O3),分析純。
1.2實驗方法
1.2.1單一毒性的測定
配制不同濃度的待測液。每個濃度設置一個空白對照組和三個平行實驗組,按菌液體積:待測溶液體積=1:9,測量15min后,費氏弧菌的發(fā)光強度,并計算其發(fā)光抑制率。
1.2.2聯(lián)合毒性的測定
采用等毒性濃度配比法[3],以樂果+Cu、樂果+As(Ⅲ)毒性單位比分別為1:1、1:2、2:1的比例設置質量濃度梯度,以樂果+Cu+As(Ⅲ)毒性單位比分別為1:1:1、2:1:1、1:2:1、1:1:2的比例設置濃度梯度,測定混合物對費氏弧菌的聯(lián)合毒性效應。
1.3聯(lián)合毒性的評價方法
1.3.1毒性單位(TU)法
式中:Ci為造成生物半致死時混合物中的i組分的濃度;EC50,i為單一受試樣本i的EC50值。TUi為混合污染物中的i組分的毒性單位,TUi,max為混合物中各組分的毒性單位最大值。利用M與M0來評價聯(lián)合毒性效應類型:M=1時為簡單相加作用;1
1.3.2相加指數(shù)(AI)法
當M≤1時,AI=1/M-1;當M>1時,AI=1-M。AI法的評價標準為:當AI=0時,為相加作用;當AI<0時,為拮抗作用;當AI>0時,為協(xié)同作用。
1.3.3混合毒性指數(shù)(MTI)法
MTI=1-lgM/lgM0
基于MTI值的評價標準為:當MTI=1時,為簡單相加作用;當MTI<0時,為拮抗作用;當MTI>1時,為協(xié)同作用;當0 2 結果與討論 作用15min時,樂果、Cu和As(Ⅲ)對費氏弧菌的EC50分別為523.99、2.04、5.23mg/L。 2.1二元聯(lián)合毒性效應研究 樂果分別與Cu、As(Ⅲ)對費氏弧菌的二元聯(lián)合毒性效應實驗結果如表1所示。 分別使用TU法、AI法和MTI法評價受試物的聯(lián)合毒性,結果如表2、表3所示。 在樂果-Cu的二元混合體系中,三種評價方法均表現(xiàn)為協(xié)同作用。由表2可知,隨著Cu的比例的提高,M值遞減,AI值遞增,表明在樂果-Cu的混合體系中,Cu濃度越高,協(xié)同作用程度越大。其原因可能是樂果溶液呈弱酸性,會在一定范圍內降低混合溶液的pH,故導致Cu2+的解析量增大。另外,Cu2+在混合物中所占比例大、濃度高時,會導致膜脂質過氧化,細胞膜的通透性上升[4],利于Cu2+和樂果滲入細胞膜內產(chǎn)生毒害作用,使得二元毒性逐漸增強。 由表3可以得出,在樂果-As(Ⅲ)的二元混合體系中,當樂果所占比例較少時,TU法和MTI法的評價結果均為部分相加作用,而AI法的評價結果為拮抗作用;當樂果所占比例較大時,三種評價方法的結果均為拮抗作用。其原因可能是樂果溶液呈弱酸性,As(Ⅲ)在溶液中是以AsO3-3的形式存在的,當混合溶液中樂果的比例較大時,H+的濃度也較大,故此時,溶液中的AsO3-3較容易與H+結合生成較為穩(wěn)定的H3AsO3,而大部分的化學物質在以穩(wěn)定的化合態(tài)形式存在時的毒性小于其在以離子態(tài)形式存在時的毒性,故此時,混合溶液的毒性出現(xiàn)了一定程度的減弱,所以當樂果所占比例較大時,三種評價方法的結果均表現(xiàn)為輕微的拮抗作用。
2.2三元聯(lián)合毒性效應研究
樂果-Cu-As(Ⅲ)三元混合體系聯(lián)合毒性評價結果如表4、5所示。
由表5可知,在樂果-Cu- As(Ⅲ)的三元混合體系中,當混合物中Cu2+所占比例較高時,三種評價方法結果均表現(xiàn)為協(xié)同作用,而當混合物中Cu2+所占比例較低時,TU法與MTI法的評價結果均為部分相加作用,AI法的評價結果為拮抗作用,表明此時協(xié)同作用減弱。其原因可能是在樂果-Cu-As(Ⅲ)三元體系中,樂果與Cu表現(xiàn)為協(xié)同作用,樂果與As(Ⅲ)表現(xiàn)為拮抗作用,而樂果與Cu的協(xié)同作用程度大于樂果與As(Ⅲ)的拮抗作用程度,另外,Cu2+可以增加細胞膜的通透性,故當混合比例為1:1:1和1:2:1時,混合體系表現(xiàn)為協(xié)同作用。而當混合溶液中樂果和砷的比例較大時,Cu2+濃度較低,細胞膜的通透性可能會微弱上升,但并不足以使毒性物質直接進入細胞內,故此時協(xié)同作用程度較小,混合體系表現(xiàn)出部分相加作用,另外,當混合體系中樂果所占比例越高時,其與砷發(fā)生的拮抗作用越強,故混合體系越偏向于拮抗作用。
3 結論
(1)在單一毒性物質的作用下,15min時,樂果和Cu、As(Ⅲ)對費氏弧菌的EC50分別為523.99、2.04、5.23mg/L。毒性大小順序依次為Cu>As(Ⅲ)>樂果。
(2)在二元聯(lián)合毒性效應實驗中,不同毒性單位的樂果與Cu均表現(xiàn)為協(xié)同作用,樂果與As(Ⅲ)表現(xiàn)為部分相加作用與拮抗作用。在三元聯(lián)合毒性效應實驗中,樂果-Cu-As(Ⅲ)表現(xiàn)為部分相加作用和協(xié)同作用。上述的實驗結果均表明混合后毒性在大多數(shù)情況下均有一定程度的增強,在生產(chǎn)中需要引起重視。
(3)若混合體系中毒性物質的種類相同,但毒性配比不同,其對費氏弧菌的聯(lián)合毒性作用也不完全相同,有時可能存在較大的差異。這說明在混合體系中,隨著某種物質的比例發(fā)生改變,其聯(lián)合作用也會隨之而發(fā)生變化。
參考文獻
[1]潘攀,楊俊誠,鄧仕槐,等. 重金屬與農藥復合污染研究現(xiàn)狀及展望[J].農業(yè)環(huán)境科學學報, 2011, 30(10):1925-1929.
[2]Ma X Y,Wang X C, Ngo H H, et al. Bioassay based luminescent bacteria: interferences, improvements, and applications[J]. Science of the Total Environment, 2014, 468-469(Complete):1-11.
[3]錢驍,劉瑞志, 雷坤,等. 等毒性配比法研究甲醛與重金屬的聯(lián)合毒性效應[J].環(huán)境污染與防治, 2014(5).
[4]楊亞琴,賈秀英.Cu2+、Zn2+和Cd2+對蟾蜍蝌蚪的聯(lián)合毒性[J].應用與環(huán)境生物學報,2006,12(3):356-359.
作者簡介
李雪飛(1993-),男,漢族,湖北咸寧,研究生在讀,學士,武漢理工大學,主要研究方向:水處理。