吳鳳霞
(鄭州市第一人民醫(yī)院,河南 鄭州 450000)
食管癌是我國(guó)最常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤之一,世界上約50%的食管癌發(fā)生在中國(guó)[1]。盡管食管癌的治療在手術(shù)、放療方面有了很大提高,但食管癌患者預(yù)后仍較差,5 a生存率約20%,對(duì)患者生命安全造成嚴(yán)重威脅[2]。新輔助放化療后食管癌患者3 a總生存率為59.6%[3]。食管癌早期癥狀不典型,大部分食管癌患者確診時(shí)已為晚期,失去了治療機(jī)會(huì),化療是延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間,改善患者的生活質(zhì)量的重要治療手段,但隨著化療周期延長(zhǎng),腫瘤細(xì)胞對(duì)化療藥物的敏感性下降,耐藥性增強(qiáng),且隨著化療藥物在體內(nèi)的蓄積,化療不良反應(yīng)發(fā)生率增高,尋找有效治療方案對(duì)延長(zhǎng)食管癌患者生存時(shí)間,降低不良反應(yīng)發(fā)生率具有重要臨床意義。沙利度胺聯(lián)合化療在治療肺癌、腎癌以及前列腺癌等療效顯著[4]。但其在食管癌患者中效果尚不確定,因此,本研究觀察沙利度胺聯(lián)合化療治療晚期食管癌的療效與安全性。
1.1臨床資料選擇2013年10月至2016年11月我院收治的60例晚期食管癌患者,根據(jù)治療方法分為觀察組(30例)與對(duì)照組(30例)。觀察組:男17例,女13例,年齡51~81歲,中位年齡66歲,平均體質(zhì)量指數(shù)(27.84±4.37)kg·m-2;對(duì)照組:男18例,女12例,年齡45~76歲,中位年齡65歲,平均體質(zhì)量指數(shù)(29.41±5.21)kg·m-2。2組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究通過(guò)了我院倫理委員會(huì)審核與批準(zhǔn)。
1.2納入排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):1)患者入院后均經(jīng)細(xì)胞學(xué)或組織病理學(xué)確診為食管鱗癌;2)CT、超聲內(nèi)鏡等檢查結(jié)果提示食管內(nèi)存在可測(cè)量病灶;3)均為晚期食管癌,國(guó)際抗癌聯(lián)盟分期標(biāo)準(zhǔn)分Ⅳ期[5];4)頭顱MRI或CT檢查提示無(wú)腦轉(zhuǎn)移;5)依從性良好;6)能進(jìn)食半流質(zhì)飲食;7)無(wú)化療禁忌證;8)均為初次診斷的晚期食管癌。排除標(biāo)準(zhǔn):1)患者主要臟器功能異常;2)臨床分期不明確;3)精神異常;4)對(duì)研究藥物過(guò)敏。
1.3治療方法對(duì)照組:給予紫杉醇聯(lián)合順鉑治療。紫杉醇150 mg·m-2,第1天,靜脈注射,每3周1次。順鉑75 mg·m-2,靜脈注射,第2天,每3周1次?;熎陂g給予患者帕洛諾司瓊以及甲氧氯普胺止吐,地塞米松以及苯海拉明抗過(guò)敏處理。每2周期進(jìn)行1次療效評(píng)價(jià)。觀察組給予沙利度胺聯(lián)合紫杉醇和順鉑治療。紫杉醇和順鉑用法用量均同對(duì)照組,沙利度胺每晚睡前服用,第1周劑量為100 mg·d-1,每周增加劑量50 mg·d-1,增加至200 mg·d-1后維持治療。每2周期進(jìn)行1次療效評(píng)價(jià)。
1.4觀察指標(biāo)
1.4.1 近期療效 每2周期復(fù)查增強(qiáng)CT,并測(cè)量腫瘤大小(包括原發(fā)腫瘤以及轉(zhuǎn)移灶)。按照RECIST 1.1標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)[6],分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、病情穩(wěn)定(SD)、疾病進(jìn)展(PD),以CR+PR計(jì)算有效率,以CR+PR+SD計(jì)算疾病控制率。
1.4.2 生活質(zhì)量 觀察并記錄2組患者治療前后的體質(zhì)量、睡眠及KPS評(píng)分變化情況。體質(zhì)量變化未超過(guò)1 kg為穩(wěn)定,增加或減少超過(guò)1 kg表示增加或減少。睡眠變化按入睡困難、睡眠較差、睡眠差、睡眠略差和睡眠正常5個(gè)級(jí)別,增加級(jí)別為改善,降低級(jí)別為惡化。KPS評(píng)分最高100分,按患者的體力狀況分10個(gè)級(jí)別,增加10分以上為好轉(zhuǎn),變化不足10分為穩(wěn)定;減少10分以上則為惡化。以增加或好轉(zhuǎn)+穩(wěn)定計(jì)算改善率。
1.4.3 不良反應(yīng) 不良反應(yīng)按照WHO標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià),分為0~Ⅳ度[7],化療期間每周監(jiān)測(cè)血常規(guī)、肝功能、腎功能及心電圖。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 13.0分析處理數(shù)據(jù),定性資料用百分?jǐn)?shù)表示,用χ2檢驗(yàn)比較,中位疾病進(jìn)展時(shí)間以及中位生存時(shí)間均采用Kaplan-Meier法進(jìn)行計(jì)算。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。
2.12組近期療效比較觀察組有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),2組疾病控制率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。
表1 2組近期療效比較
2.22組遠(yuǎn)期療效比較隨訪1 a,觀察組的中位疾病進(jìn)展時(shí)間(6.9個(gè)月)和中位生存時(shí)間(10.9個(gè)月)均長(zhǎng)于對(duì)照組(4.6、7.8個(gè)月),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.32組生活質(zhì)量比較觀察組患者睡眠、體質(zhì)量以及KPS評(píng)分改善率均高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 2組生活質(zhì)量比較
2.42組不良反應(yīng)比較2組均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。對(duì)照組患者惡心嘔吐的發(fā)生率高于觀察組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2組骨髓抑制、周?chē)窠?jīng)毒性、便秘、嗜睡等發(fā)生率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見(jiàn)表3。
表3 2組不良反應(yīng)比較
食管癌是我國(guó)所有惡性腫瘤中發(fā)病率與死亡率均較高的消化道惡性腫瘤,預(yù)后差,生存時(shí)間短,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和生命安全。早期食管癌通常因?yàn)榘Y狀不典型而不被發(fā)現(xiàn),以至于確診時(shí)已經(jīng)晚期,失去了最佳治療時(shí)機(jī)。為了延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間并提高患者的生活質(zhì)量,姑息性化療是晚期食管癌必要的治療手段。近年來(lái),抗血管生成抑制劑成為腫瘤治療研究的熱點(diǎn),其最大優(yōu)點(diǎn)之一就是不容易產(chǎn)生腫瘤耐藥[8]。沙利度胺是一種新型的抗血管生成藥物,其化學(xué)名為α-酞胺哌啶酮。有研究[9]表明沙利度胺具有抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移的作用。因此,本研究對(duì)比了沙利度胺聯(lián)合化療與單純化療治療晚期食管癌的臨床療效與安全性。
本結(jié)果顯示,相比單純化療,沙利度胺聯(lián)合化療治療晚期食管癌提高了有效率,延長(zhǎng)了患者的生存時(shí)間,效果顯著。沙利度胺聯(lián)合化療與單純化療對(duì)晚期食管癌的疾病控制率均較高。雖然近年來(lái)晚期食管癌的姑息性化療已經(jīng)取得了較大的進(jìn)展,但化療的總體反應(yīng)率仍較低,約40%,尤其是鱗癌。本研究中化療有效率為33.3%,與調(diào)查數(shù)據(jù)相符。沙利度胺具有抗血管生成作用,腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)需要依賴(lài)新生血管提供營(yíng)養(yǎng),且腫瘤的轉(zhuǎn)移也需要依賴(lài)血管的生成,抗血管治療可有效抑制腫瘤血管生長(zhǎng);沙利度胺可調(diào)節(jié)細(xì)胞表面黏附分子的表達(dá),抑制腫瘤細(xì)胞的浸潤(rùn)與轉(zhuǎn)移[10];沙利度胺可調(diào)節(jié)細(xì)胞因子的表達(dá),沙利度胺不但能夠下調(diào)白介素-6、還能抑制腫瘤壞死因子-α的產(chǎn)生,沙利度胺可以通過(guò)抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子和成纖維細(xì)胞因子的分泌來(lái)抑制血管的生成。此外,其還可通過(guò)調(diào)節(jié)T淋巴細(xì)胞的作用達(dá)到間接抗腫瘤的效果,并且能減少整合素亞基的合成,抑制環(huán)氧化酶-2,降低腫瘤內(nèi)微血管密度,抑制腫瘤的增生[11]。
本研究結(jié)果還顯示,沙利度胺聯(lián)合化療治療患者睡眠、體質(zhì)量以及KPS評(píng)分改善率均高于單純化療,提示沙利度胺減輕了化療引起的胃腸道反應(yīng),提高了化療的順應(yīng)性,而且也改善了患者的生活質(zhì)量,此外,沙利度胺聯(lián)合化療的安全性高,骨髓抑制、周?chē)窠?jīng)毒性、便秘、嗜睡等不良發(fā)應(yīng)與化療患者相近。
綜上所述,沙利度胺聯(lián)合化療治療晚期食管癌的效果顯著,能改善患者的生活質(zhì)量,且不增加化療的毒副反應(yīng),具有推廣價(jià)值。
參考文獻(xiàn):
[1] 陳萬(wàn)青,孫可欣,鄭榮壽,等.2014年中國(guó)分地區(qū)惡性腫瘤發(fā)病和死亡分析[J].中國(guó)腫瘤,2018,27(1):1-14.
[2] SIEGEL RL,MILLER KD,JEMAL A.Cancer statistics, 2016[J].CA Cancer J Clin, 2016, 66(1): 7-30.
[3] HAO D,LI X,YANG Y, et al. Neoadjuvant chemoradiotherapy versus chemotherapy and surgery for patients with locally advanced esophageal squamous cell carcinoma[J]. Transl Cancer Res, 2016, 6(2): 346-353.
[4] SRINIVAS S, GUARDINO AE. A lower dose of thalidomide is better than a high dose in metastatic renal cell carcinoma[J].BJU Int,2005,96(4):536-539.
[5] 石遠(yuǎn)凱,孫燕.臨床腫瘤內(nèi)科手冊(cè)[M]. 6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2014:368.
[6] 徐皖湘.RECIST標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)食管癌臨床分期的化療效果[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2009,22(4):343-345.
[7] 孫燕.內(nèi)科腫瘤學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:994.
[8] SHARMA N, SEFTOR RE, SEFTOR EA, et al. Prostatic tumor cell plasticity involve cooperative interactions of distinctphenotypic subpopulations: role in vasculogenic mimicry[J]. Prostate,2002,50(3):189-201.
[9] MARIA DE SOUZA C, FONSECA DE CARVALHO L, DA SILVA VIEIRA T, et al. Thalidomide attenuates mammary cancer associated-inflammation, angiogenesis and tumor growth in mice[J]. Biomed Pharmacother. 2012,66(7):491-498.
[10] 林美珍,祝美術(shù),張麗麗,等.沙利度胺的藥理機(jī)制及臨床新應(yīng)用[J].海峽藥學(xué),2017,8(10):81-83.
[11] DU GJ, LIN HH, XU QT, et al.Thalidomide inhibits growth of tumors through COX-2 degradation independent of antiangiogenesis[J].Vascul Pharmacol,2005,43(2):112-119.