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        食源性乳酸菌在改善煙葉品質(zhì)中的應(yīng)用

        2018-05-21 11:11:20米其利朱瑞芝樓牧夢(mèng)夭建華羅義勇
        關(guān)鍵詞:陳化煙絲卷煙

        楊 娟,米其利,熊 文,朱瑞芝,樓牧夢(mèng),夭建華,*,羅義勇,*

        (1.昆明理工大學(xué) 生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,云南 昆明 650500; 2.云南中煙工業(yè)有限責(zé)任公司 技術(shù)中心,云南 昆明 650106)

        煙葉陳化,又稱煙葉發(fā)酵,是煙草加工過程中的一個(gè)重要加工單元。煙葉陳化實(shí)質(zhì)是在一定溫度和濕度條件下,煙葉理化特性發(fā)生深刻變化,煙葉香氣、色澤和吸味品質(zhì)明顯改善的加工過程。煙葉陳化分為自然陳化和人工陳化。自然陳化指煙葉在自然條件下進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間發(fā)酵的一種方法;人工陳化是通過人為控制發(fā)酵的溫度和濕度,在短時(shí)間內(nèi)顯著改善煙葉品質(zhì)的一種方法。人工陳化可大大縮短發(fā)酵時(shí)間,但發(fā)酵后煙葉內(nèi)各種成分比例不協(xié)調(diào),發(fā)酵效果差;自然陳化對(duì)煙葉改善效果好,但耗時(shí)較長(zhǎng),易造成庫(kù)存積壓,影響經(jīng)濟(jì)效益。另外,在長(zhǎng)期倉(cāng)儲(chǔ)陳化過程中,煙葉易霉變和長(zhǎng)蟲,給煙草企業(yè)造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失。

        據(jù)報(bào)道,陳化煙葉表面存在大量微生物群落,包括占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)細(xì)菌、少量放線菌和真菌[1-2]??s短發(fā)酵時(shí)間、增進(jìn)煙葉香氣、調(diào)控?zé)熑~有害成分(如煙堿、亞硝胺等)是微生物作用陳化煙葉的3個(gè)主要功能[3]。微生物改善陳化煙葉吸食品質(zhì)的原因主要有以下兩方面:1)進(jìn)行代謝活動(dòng)降解或消耗煙葉中一些大分子物質(zhì)(如糖類、脂類和蛋白質(zhì)等),改善了煙草的吃味,增加余味;2)通過代謝產(chǎn)生某些致香小分子物質(zhì)(如醇類、酯類、酸類和雜環(huán)類等),使煙葉各種成分比例趨于平衡,提高煙葉質(zhì)量。

        將微生物資源應(yīng)用于煙葉發(fā)酵是改善煙葉品質(zhì)和增進(jìn)煙葉香氣的一種重要措施。早在1958年,Izquierdo[4]發(fā)現(xiàn),接種微生物發(fā)酵的煙葉香氣和性狀均得到改善,采用微球菌屬(Micrococcus)或芽孢桿菌屬(Bacillus)或兩者的混合物接種煙葉時(shí),效果更為顯著。English等[5]利用枯草芽孢桿菌(B.subtilis)和環(huán)狀芽孢桿菌(B.circulans)分別或混合發(fā)酵煙葉后,能迅速產(chǎn)生一種令人愉悅的香氣。黃靜文等[6]將短小芽孢桿菌(B.pumilum)菌劑噴施于煙絲發(fā)酵21 d后,煙葉化學(xué)成分比例更加協(xié)調(diào),煙香和煙氣增加,刺激性降低,卷煙吸味顯著改善。此外,利用微生物酶制劑處理改善煙葉品質(zhì)和香氣的報(bào)道也較多。李雪梅等[7]用煙堿降解活性較高菌株Nic22的粗酶液處理上部煙葉,評(píng)吸結(jié)果顯示,經(jīng)酶液處理后的煙葉可明顯減輕雜氣和刺激性,提高卷煙感官質(zhì)量。

        乳酸菌是傳統(tǒng)發(fā)酵食品中的主要菌群,長(zhǎng)期定居于人類腸道并有益于人體健康,是公認(rèn)的食品級(jí)安全微生物,被廣泛應(yīng)用于酸奶、奶酪、饅頭等食品的風(fēng)味塑造。目前,應(yīng)用在煙葉上的微生物大多分離自煙葉表面或土壤中,鑒定發(fā)現(xiàn)有些是條件致病菌[8],所以存在一定安全隱患。食品來(lái)源有益微生物應(yīng)用在煙葉發(fā)酵上的報(bào)道較少,而利用乳酸菌改善煙葉風(fēng)格的報(bào)道僅有2例。甄達(dá)文等[9]在利用酶制劑和微生物發(fā)酵制備煙用香料時(shí)發(fā)現(xiàn),德氏乳酸菌(Lactobacillusdebrueckii)+生香酵母組合發(fā)酵制得的香料,增香效果明顯,感官評(píng)吸效果最佳。潘家華等[10]報(bào)道了一種加速煙葉陳化和提升煙葉品質(zhì)的復(fù)合微生物制劑專利,該制劑包括植物乳桿菌(L.plantarum)和熱醋酸桿菌(Clostrioliumthemoacidophilus),發(fā)酵煙葉后,可增加卷煙陳化酸香和柔和細(xì)膩煙氣,降低卷煙刺激性,使卷煙的吸食口感變好。本研究從中國(guó)傳統(tǒng)發(fā)酵食品豆豉中分離得到了兩株植物乳桿菌L8和L14菌株,將其菌劑用于煙葉發(fā)酵,并優(yōu)化其發(fā)酵產(chǎn)香條件以及研究發(fā)酵后對(duì)卷煙化學(xué)成分和致香成分的影響,旨在探討利用食品級(jí)乳酸菌改善煙葉品質(zhì)的可行性。

        1 材料與方法

        1.1 煙葉、煙絲和培養(yǎng)基

        實(shí)驗(yàn)用煙葉由云南中煙有限責(zé)任公司原料部提供,品種為K326,具有1年陳化齡;煙絲是從商品化云煙紫云中抽出,用于后續(xù)菌種篩選、感官評(píng)吸和致香成分測(cè)定。

        MRS液體培養(yǎng)基組分如下:1%蛋白胨,0.8%牛肉粉,0.4%酵母粉,2%葡萄糖,0.1%吐溫80,0.2% K2HPO4,0.5% NaAc,0.2‰ MgSO4,0.05‰ MnSO4,0.2%檸檬酸三銨,pH 6.2,配制后置于滅菌鍋中115 ℃滅菌20 min;用于食源性乳酸菌的培養(yǎng)和保藏。

        MRS固體培養(yǎng)基:MRS液體培養(yǎng)基中添加1.5%瓊脂。

        改良MRS固體培養(yǎng)基:在MRS液體培養(yǎng)基中添加1% CaCO3、0.04‰溴甲酚紫和1.5%瓊脂,115 ℃滅菌20 min,用于食源性乳酸菌篩選。

        煙葉培養(yǎng)基由0.8%煙葉粉末(由煙葉在研缽中研磨而成)和1.5%瓊脂配制而成,115 ℃滅菌20 min后,倒平板,用于篩選以煙葉為唯一營(yíng)養(yǎng)源的乳酸菌。

        1.2 乳酸菌的分離與鑒定

        從云南各州縣采集豆豉樣品若干份,利用改良MRS固體培養(yǎng)基篩選乳酸菌,單菌落在MRS液體培養(yǎng)基中過夜培養(yǎng)后,保存于-80 ℃冰箱中。隨機(jī)選取10株乳酸菌,在煙葉培養(yǎng)基中劃線分離,37 ℃培養(yǎng)48 h。選取2株長(zhǎng)勢(shì)最好菌株,接種于MRS固體培養(yǎng)基,37 ℃培養(yǎng)48 h后,觀察菌落形態(tài),并且參照Adnan等[11]報(bào)道方法進(jìn)行生理生化分析。利用細(xì)菌基因組提取試劑盒(中國(guó)百泰克公司)提取L8和L14基因組DNA。然后,以16S rRNA和dnaK基因?yàn)榉肿覯arker,進(jìn)行PCR擴(kuò)增、測(cè)序和序列在線檢索。最后,結(jié)合形態(tài)、生理生化和分子分析結(jié)果,確定菌株身份信息。

        1.3 菌株生長(zhǎng)曲線和產(chǎn)酸曲線

        從-80 ℃冰箱中取出菌株保藏液,按4‰(V/V)接種至5 mL MRS液體培養(yǎng)基中,進(jìn)行活化?;罨玫木喊?‰(V/V)接種于100 mL MRS液體培養(yǎng)基中,30 ℃靜止培養(yǎng)40 h。每隔2 h取樣4 mL,其中3 mL用于D600和pH測(cè)定;1 mL用MRS液體培養(yǎng)基進(jìn)行10倍系列稀釋,取10-8和10-9兩個(gè)稀釋度各100 μL涂布于MRS固體平板,30 ℃靜止培養(yǎng)18 h后,記錄菌落形成單位(colony-forming unit,CFU)數(shù)。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。

        1.4 煙絲發(fā)酵和發(fā)酵條件優(yōu)化

        用切絲機(jī)將煙葉切成煙絲,稱取含水率為12%煙絲30 g,噴施6 mL乳酸菌菌劑(濃度為1×109CFU·mL-1,菌齡為20 h),裝入無(wú)菌食品袋中,30 ℃,60%濕度,恒溫恒濕培養(yǎng)箱中發(fā)酵7 d后,制成卷煙。為獲得最佳發(fā)酵條件,按照正交實(shí)驗(yàn)表(表1)對(duì)接菌量、發(fā)酵溫度、菌齡和煙葉產(chǎn)地進(jìn)行優(yōu)化。

        另外,以紫云煙絲為發(fā)酵材料,采用正交實(shí)驗(yàn)最優(yōu)條件,進(jìn)行發(fā)酵并制作卷煙。對(duì)照樣品為等量無(wú)菌水代替乳酸菌菌劑,其他步驟同相應(yīng)發(fā)酵卷煙。

        1.5 感官評(píng)吸

        將各種發(fā)酵卷煙和相應(yīng)對(duì)照樣品隨機(jī)編號(hào),放入恒溫恒濕培養(yǎng)箱中平衡24 h后,由云南中煙工業(yè)有限責(zé)任公司技術(shù)中心組織5名省級(jí)評(píng)吸專家進(jìn)行評(píng)吸。煙葉感官質(zhì)量按照表2所述指標(biāo)和評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià),評(píng)吸得分越高,卷煙抽吸品質(zhì)越好,反之亦然。每個(gè)樣品重復(fù)評(píng)吸3次。

        1.6 煙樣化學(xué)成分測(cè)定

        以紫云發(fā)酵煙絲和對(duì)照樣品為檢測(cè)對(duì)象,采用連續(xù)流動(dòng)分析法,參考煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YC/T 159—2002、YC/T 468—2013、YC/T 468—2013,分別測(cè)定總糖和還原糖,總氮,總植物堿的含量。

        1.7 煙樣致香成分分析

        1.7.1 頂空-固相微萃取技術(shù)分離致香成分

        分別稱取0.5 g紫云發(fā)酵煙絲和對(duì)照樣品于頂空瓶中,插上老化好的萃取頭,將石英纖維頭推出使其暴露在頂空瓶頂空中,在電熱恒溫水浴鍋中60 ℃萃取40 min后,將吸附好待分析組分的萃取頭插入氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)樣器中。

        1.7.2 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)鑒定和分析致香成分氣相色譜條件:色譜柱為DB-WAXetr型毛細(xì)管柱(60 mm×0.25 mm×0.25 μm)(美國(guó)Agilent公司);程序升溫為初始溫度60 ℃,保持5 min;以2 ℃·min-1的升溫速率升至200 ℃;再以10 ℃·min-1的升溫速率升至240 ℃,保持10 min;進(jìn)樣口溫度180 ℃;載氣為高純氦氣;恒流模式,柱流量1.5 mL·min-1,分流比10∶1。

        表1 正交試驗(yàn)因素水平表Table 1 Orthogonal test factor levels

        —表示該水平未設(shè)置。
        — indicates level 3 was not set.

        表2 感官評(píng)價(jià)指標(biāo)和評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)Table 2 Sensory evaluation index and scoring standard

        —表示術(shù)語(yǔ)和賦值不存在;括號(hào)里數(shù)據(jù)表示評(píng)吸分值。
        — indicates terminology and assignment not existed; Data in parentheses represent smoking score.

        質(zhì)譜條件:電離方式為電子轟擊源;電離能量70 eV;傳輸線溫度180 ℃;離子源溫度200 ℃;溶劑延遲4 min;檢測(cè)離子范圍為33~400 amu。

        對(duì)采集到的質(zhì)譜圖利用Wiley和NIST譜庫(kù)進(jìn)行串聯(lián)檢索,確定揮發(fā)性成分種類,并利用峰面積歸一化法計(jì)算各成分在樣品中的相對(duì)含量。每個(gè)煙樣重復(fù)3次。

        1.8 數(shù)據(jù)分析

        利用SPSS 22軟件包中的Student’s t-test分析對(duì)照和處理煙樣中的數(shù)據(jù)差異。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 以煙葉為唯一營(yíng)養(yǎng)源的乳酸菌篩選和鑒定

        在改良MRS固體平板上,菌落顏色為淡黃色或者乳白色,菌落周圍紫色溴甲酚紫變?yōu)辄S色,且有明顯溶鈣圈的單菌落,初步確定為乳酸菌。在10株乳酸菌中,6株能在煙葉固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng),將長(zhǎng)勢(shì)最好的兩株分別命名為L(zhǎng)8和L14,作為下一步實(shí)驗(yàn)菌株。L8和L14菌落形態(tài)規(guī)則、圓形、中間隆起、乳白色、表面光滑、邊緣整齊。顯微觀察發(fā)現(xiàn)L8和L14均為短桿狀,無(wú)鞭毛,革蘭氏陽(yáng)性,過氧化氫酶陰性。分子生物學(xué)鑒定分析顯示,菌株L8和L14的16S rDNA 和dnaK序列與植物乳桿菌均具有很高的同源性(大于99%)。這些結(jié)果可確定L8和L14均為植物乳桿菌。

        2.2 菌株L8和L14的生長(zhǎng)和產(chǎn)酸特性研究

        生長(zhǎng)曲線分析顯示,L8從6 h進(jìn)入指數(shù)生長(zhǎng)期,在14 h進(jìn)入穩(wěn)定生長(zhǎng)期,22 h后菌落數(shù)和D600值開始下降,推測(cè)其可能開始進(jìn)入衰亡期(圖1-A)。與L8不同,L14大約在6、20和34 h分別進(jìn)入指數(shù)生長(zhǎng)期、穩(wěn)定生長(zhǎng)期和衰亡期(圖1-B)。產(chǎn)酸曲線顯示L8和L14相似,pH值從最初6.1~6.4開始緩慢下降到指數(shù)生長(zhǎng)初期的5.7~6.0,然后急劇下降,在指數(shù)末期兩菌株均下降了2.0~2.2,最后在穩(wěn)定期和衰亡期維持在3.3~3.6(圖1),說(shuō)明L8和L14均具有很強(qiáng)的產(chǎn)酸能力(圖1-B)。

        CFU表示菌落形成單位。CFU denotes the colony-forming unit.圖1 L8(A)和L14(B)生長(zhǎng)和產(chǎn)酸曲線Fig.1 The curves of growth and acid production of L8 (A) and L14 (B)

        2.3 卷煙感官評(píng)吸和產(chǎn)香發(fā)酵條件優(yōu)化

        用L8和L14發(fā)酵陳化煙葉,制得的卷煙按實(shí)驗(yàn)所述方法進(jìn)行感官評(píng)吸。結(jié)果表明,乳酸菌發(fā)酵卷煙比對(duì)照雖然煙味較淡,但整體口感更好,煙氣細(xì)膩醇和,入口滑順,雜氣、刺激性和苦辣味明顯減輕,酸香味明顯增加。按照表2所述評(píng)分指標(biāo)和評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),在總評(píng)分為45的情況下,L8和L14發(fā)酵卷煙分值顯著高于對(duì)照(表3)。正交試驗(yàn)結(jié)果表明,L8和L14發(fā)酵卷煙在接菌量為1×108CFU·mL-1、發(fā)酵溫度為37 ℃、菌齡為10 h和煙葉產(chǎn)地為云南保山的條件下,感官評(píng)吸值均最高,分別為34.1和33.41(表4),表明上述條件為L(zhǎng)8和L14的最佳產(chǎn)香發(fā)酵條件。

        為了更直觀、明確地評(píng)價(jià)L8和L14對(duì)卷煙吃香味的影響,以紫云煙絲為發(fā)酵材料,選取去除煙葉產(chǎn)地外的最優(yōu)產(chǎn)香發(fā)酵條件制備發(fā)酵卷煙。感官評(píng)吸表明,L8和L14發(fā)酵卷煙分值均大于對(duì)照(表3),具體來(lái)說(shuō),發(fā)酵后卷煙雖然香氣量較少,但協(xié)調(diào)性更好,雜氣和刺激性減少,酸香味增強(qiáng),余味干凈,說(shuō)明乳酸菌L8和L14能顯著改善煙葉吸食品質(zhì)。

        2.4 煙樣經(jīng)乳酸菌發(fā)酵后的化學(xué)成分變化

        主要常規(guī)化學(xué)成分分析結(jié)果表明,紫云煙絲經(jīng)L8和L14發(fā)酵后,總氮和總植物堿含量沒有變化,但總糖和總還原糖含量顯著減少,造成糖氮比由10.11降低至9.41和9.51,糖堿比由9.16降低至8.49和8.59(表5)。

        2.5 煙樣經(jīng)乳酸菌發(fā)酵后的致香成分變化

        由表6可知,經(jīng)L8和L14處理后,煙絲中致香物質(zhì)的種類主要包括酸、醛、酮、醇等4大類,它們含量均超過了10%,其中醛的含量最多。具體來(lái)說(shuō),L8和L14發(fā)酵煙絲較對(duì)照增加(例如2-甲基丁酸)或減少(例如壬醛)了一些化合物種類,但這些化合物含量均很少。含量較多且變化很明顯的化合物有乙酸和3-甲基丁醛,其中乙酸含量增加了9.17%~11.89%,3-甲基丁醛含量減少了7.90%~8.43%,使得總酸含量和總?cè)┖糠謩e顯著增加和減少。另外,一些含量較少但統(tǒng)計(jì)學(xué)分析顯示發(fā)酵煙絲與對(duì)照間存在顯著性差異的化合物有:丙酸、5-甲基呋喃醛、2-甲基呋喃、三氯甲烷和1,3-二甲基苯。這些化合物含量變化可能是L8和L14改善煙葉吸食品質(zhì)的主要原因。值得一提的是,L14比L8對(duì)煙葉改造似乎更具效果,例如乙酸的增加量和3-甲基丁醛的減少量在L14發(fā)酵煙絲中均最大;另外,L14顯著降低煙堿含量,但L8與對(duì)照差異不顯著(表6)。

        表3 L8和L14發(fā)酵卷煙感官評(píng)吸Table 3 Sensory evaluation of L8 and L14 fermented tobacco

        —表示未測(cè)定;*和**分別表示相比于對(duì)照,L8或L14具有顯著性差異(P<0.05和P<0.01)。下同。
        — indicates no determination;*and**represents the significance between L8 or L14 and the control (P<0.05 andP<0.01) , respectively. The same as below.

        表4 正交試驗(yàn)結(jié)果Table 4 Results of orthogonal test design

        表5 L8和L14處理對(duì)煙絲主要化學(xué)成分的影響Table 5 The impact of L8 and L14 on the chemical components in cut tobacco

        表6 L8和L14發(fā)酵對(duì)煙絲致香成分的影響Table 6 Effect of L8 and L14 fermentation on volatile aroma components in cut tobacco

        續(xù)表6

        相對(duì)含量指一種煙絲中單一化合物峰面積占總化合物峰面積的比例;—,未檢測(cè)到;M2B,2-甲基-2-丁烯醛;M1B,3-甲基-1-丁醇;M2FM,5-甲基-2-呋喃甲醇;M2H,6-甲基-2-庚醇;EMMD2K,(E)-8-甲基-5-(1-甲基乙基)-6,8-壬二烯-2-酮;MA2K,6-甲基-5-庚烯-2-酮;EMKB1K,(E)-1-(2,6,6-三甲基-1,3-環(huán)己二烯-1-基)-2-丁烯-1-酮;MTF3K,2-甲基四氫呋喃-3-酮;CTK,2-環(huán)戊烯-1,4-二酮; MP4K,2,3-二氫-3,5-二羥基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮;A2A,乙酰氧基-2-丙酮;PGD,1,2-丙二醇二乙酸酯;TN,1,2,3,4-四氫-1,1,6-三甲基萘;HMI,2,3-二氫-1,1,5,6-四甲基-1H-茚。
        The relative content refers to the ratio of the peak area of the single compound to the peak area of the total compound in a kind of tobacco; —,not detected; M2B,2-methyl-2-butenal; M1B,3-methyl-1-butanol; M2FM,5-methyl-2-furancarbinol; M2H,6-methyl-2-heptanol; EMMD2K,(E)-8-methyl-5-(1-methylethyl)-6,8-nondiene-2-one; MA2K,6-methyl-5-heptadien-2-one; EMKB1K,(E)-1-(2,6,6-trimethyl-1,3-cyclohexadien-1-yl)-2-buten-1-one; MTF3K,2-methyltetrahydrofuran-3-one; CTK,2-cyclopentene-1,4-diketone; MP4K,2,3-dihydro-3,5-dihydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one; A2A,acetyl oxygen-2-acetone; PGD,1,2-propyleneglycol diacetate; TN,1,2,3,4-tetrahydro-1,1,6-trimethyl-naphthalene; HMI,2,3-dihydro-1,1,5,6-tetramethyl-1H-indene.

        3 討論

        利用微生物發(fā)酵,能減弱煙葉中雜氣和刺激性,提高煙葉吃香味,顯著改善煙葉品質(zhì)和等級(jí)[4-5,12]。我們的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),經(jīng)L8和L14發(fā)酵處理后的煙葉,煙氣細(xì)膩醇和,雜氣和刺激性明顯減弱,酸香味突顯,余味干凈,說(shuō)明乳酸菌能改善煙葉吸食品質(zhì),是一類潛在卷煙風(fēng)味改善菌種資源。

        煙葉化學(xué)成分是煙葉吃吸味的物質(zhì)基礎(chǔ)。微生物發(fā)酵能夠加速煙葉化學(xué)成分變化,縮短煙葉陳化時(shí)間。相對(duì)于對(duì)照,L8和L14發(fā)酵煙絲的糖氮比和糖堿比均有不同程度下降(表5),但均位于烤煙糖氮比和糖堿比最佳范圍[13],這和瞿嬌嬌等[14]應(yīng)用食品微生物改善煙葉品質(zhì)的研究結(jié)果一致。這些變化可能使煙葉的糖、氮和堿等主要化合物及其比值更加趨于平衡,促進(jìn)煙葉品質(zhì)改善。

        致香成分變化結(jié)果顯示,經(jīng)L8和L14處理后,煙絲中一些化合物種類發(fā)生了改變,但這些化合物含量均很少(表6),很難說(shuō)明這些化合物種類的改變是由于實(shí)驗(yàn)誤差還是由乳酸菌發(fā)酵造成的,所以總體來(lái)說(shuō),乳酸菌發(fā)酵處理對(duì)煙絲致香成分的種類改變不明顯。在化合物含量方面,發(fā)酵后煙絲的總酸(尤其是乙酸)含量增加,總?cè)?尤其是3-甲基丁醛)含量減少(表6),推測(cè)3-甲基丁醛可能通過乳酸菌代謝生產(chǎn)乙酸。由于戊醛、丁烯醛類等醛類物質(zhì)在煙氣中往往引起吸食刺激,雜氣重,余味差[15],而有機(jī)酸可以減少卷煙雜氣和刺激,提高細(xì)膩度和圓潤(rùn)感,改善余味,有利于煙葉的吸味品質(zhì)提高[9]。

        在本研究中,我們篩選和鑒定了2株乳酸菌(植物乳桿菌L8和L14),并繪制了這2種菌株的生長(zhǎng)和產(chǎn)酸曲線。利用L8和L14發(fā)酵煙絲,感官評(píng)吸結(jié)果表明L8和L14能顯著提高卷煙吸食品質(zhì),并基于感官評(píng)吸獲得了L8和L14最佳產(chǎn)香發(fā)酵條件。煙葉化學(xué)成分與致香成分分析表明,發(fā)酵后煙絲中主要化學(xué)成分比例更加協(xié)調(diào),一些致香成分含量發(fā)生顯著改變,其中3-甲基丁醛可能轉(zhuǎn)變成更多乙酸,這些變化可能是L8和L14改善煙葉品質(zhì)的主要原因。

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