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        高麗槐素的細(xì)胞毒性作用及其相關(guān)機(jī)制研究

        2018-05-18 08:00:07梁麗薇高曉黎
        西北藥學(xué)雜志 2018年3期

        陳 露,趙 靜,梁麗薇,高曉黎*

        (新疆醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院藥劑教研室,烏魯木齊 830011)

        高麗槐素(maackiain, 1.6α,12α-dihydro-6H-(1,3) dioxolo (5,6) benzofuro (3,2-c)(1) benzopyran-3-ol)又名馬卡因,化學(xué)結(jié)構(gòu)見圖1。高麗槐素廣泛存在于紅車軸草[1]、牛大力[2]、錦雞兒[3]和苜蓿等植物中,其中苜蓿和紅車軸草是新疆常見的植物,多分布在草原或綠洲地帶,全國(guó)均有分布[4]。通過(guò)對(duì)文獻(xiàn)的收集整理發(fā)現(xiàn),高麗槐素具有抗腫瘤活性[5],抑制金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和谷草芽孢桿菌[6]的分裂生長(zhǎng)以及鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(SGLT-2)活性[7]。同時(shí)該物質(zhì)對(duì)雌激素受體無(wú)明顯活性,對(duì)脂代謝誘導(dǎo)的一氧化氮生成具有抑制作用和強(qiáng)效殺菌作用[8]。高麗槐素的現(xiàn)有研究結(jié)果表明,它具有抗菌、抗癌活性[9]以及芳香基抑制等作用;同時(shí)也有殺幼蟲作用[10],能夠殺蟲,但對(duì)體外安全性的相關(guān)研究缺乏有力根據(jù)[11]。本文擬從細(xì)胞水平探討高麗槐素對(duì)心、肝、腎等細(xì)胞的增殖[12]、凋亡[13]和活性影響[14]。

        圖1高麗槐素的化學(xué)結(jié)構(gòu)

        Fig.1 The chemical structure of maackiain

        1 儀器與材料

        1.1儀器 Milli-Q Academic超純水儀(Millipore公司);冷凍離心機(jī)(法國(guó)Jouan公司);二氧化碳培養(yǎng)箱(賽默飛世爾科技有限公司);Sartorius BAS220天平(德國(guó)賽多利斯集團(tuán));酶標(biāo)儀(Perkin Elmer公司);DK-S22型水浴鍋(上海精科公司);低溫冰箱(海爾公司);熒光倒置顯微鏡(Zeiss公司);紫外可見分光光度計(jì)(日本島津公司)等。

        1.2試藥 高麗槐素(成都曼思特生物科技有限公司,質(zhì)量分?jǐn)?shù)>98%);DMEM培養(yǎng)基(高糖),PBS緩沖液,胰蛋白酶,優(yōu)級(jí)牛血清(Hyclone公司);噻唑藍(lán)(MTT,廣州賽國(guó)生物科技有限責(zé)任公司);HOE33342染色試劑(南京凱基生物科技發(fā)展有限公司);TUNEL凋亡試劑盒(Roche公司);LDH、AST、ALT和CK試劑盒(南京建成生物科技有限公司)。

        1.3細(xì)胞 H9C2(新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院提供);VSMC和HEK293細(xì)胞(國(guó)家藥物篩選中心提供);L-02細(xì)胞(新疆華世丹藥物有限公司提供)。

        2 方法

        2.1細(xì)胞培養(yǎng) H9C2、L-02、HEK293和VSMC細(xì)胞培養(yǎng)在胎牛血清(FBS),加有100 u·L-1青霉素和100 mg·L-1鏈霉素的DMEM高糖培養(yǎng)基中,置于恒溫箱中培養(yǎng),顯微鏡下觀察并根據(jù)生長(zhǎng)情況換液,取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期且達(dá)到目標(biāo)數(shù)量的細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)[15]。

        2.2MTT法 將處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞觀察計(jì)數(shù),每毫升4×104個(gè)細(xì)胞,若計(jì)數(shù)超出即稀釋至該細(xì)胞密度,在96孔板中接種90 μL細(xì)胞液。37 ℃孵育24 h后,分別加入不同濃度的高麗槐素溶液(0.1,1,5,10,50,100,200,250和300 μmol·L-1)。相同孵育條件下每組6復(fù)孔,每孔10 μL,正常細(xì)胞為對(duì)照組。72 h后,取出96孔板吸去上清培養(yǎng)液。每孔加入質(zhì)量濃度為0.5 mg·mL-1的 MTT溶液100 μL,4 h后棄液,加入100 μL二甲基亞砜(DSMO),緩慢振搖,15 min后在570 nm波長(zhǎng)處用酶標(biāo)儀檢測(cè)各孔吸光度值A(chǔ)[16],抑制率= (1-給藥組A值/對(duì)照組A值)×100%。

        2.3HOE33342熒光細(xì)胞核染色法 將4種細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期時(shí)接種于96孔板,相同環(huán)境下孵育24 h后,分別給予高麗槐素低(1 μmol·L-1)、中(50 μmol·L-1)和高濃度(300 μmol·L-1)。置于37 ℃的CO2恒溫培養(yǎng)箱中孵育培養(yǎng)。每組6復(fù)孔,完全培養(yǎng)基作為對(duì)照組,每孔10 μL。72 h后棄液再加入加多聚甲醛溶液,固定15 min后棄液并用HOE33342試劑染色15 min,固定,觀察細(xì)胞凋亡情況[17]。

        2.4TUNEL法檢測(cè)細(xì)胞凋亡 將處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞H9C2、L-02、HEK293和VSMC,以2×104個(gè)·mL-1接種于12孔板中,每孔2 mL細(xì)胞懸浮液。在37 ℃孵育24 h后,分別給予低、中、高濃度(1,50和300 μmol·L-1)的高麗槐素,方法嚴(yán)格按照TUNEL試劑盒說(shuō)明書。分別加入反應(yīng)混合液,濕盒內(nèi)孵育,1 h后用PBS緩沖液沖洗3次,每次5 min;再加50 μL 過(guò)氧化物酶 (POD) 培養(yǎng),孵育60 min后取出,同樣用PBS緩沖液沖洗;再加入50 μL的二氨基聯(lián)苯胺(新配制)3~5 min,觀察細(xì)胞凋亡情況[18],凋亡率為染色呈陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)與總細(xì)胞數(shù)的比值,用百分比表示。

        2.5高麗槐素對(duì)細(xì)胞酶活性的影響 細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期時(shí),將每毫升4×104個(gè)細(xì)胞數(shù)的懸浮液接種于96孔板90 μL,37 ℃孵育,24 h后給予低、中和高濃度(1,50和300 μmol·L-1)的高麗槐素。將無(wú)高麗槐素作為空白對(duì)照組,72 h后,棄去上清液,按照LDH、ALT、AST和CK的試劑盒說(shuō)明書,根據(jù)參考文獻(xiàn)方法,檢測(cè)酶活性[19-20]。

        3 結(jié)果

        3.1高麗槐素對(duì)細(xì)胞增殖的影響 濃度范圍在0.1~300 μmol·L-1的高麗槐素作用4種細(xì)胞72 h后,細(xì)胞增殖率結(jié)果表明:(1)0.1~300 μmol·L-1時(shí)可促使大鼠心肌細(xì)胞H9C2增殖(P<0.05),且在0.1~100 μmol·L-1時(shí)H9C2細(xì)胞增殖明顯(P<0.01);(2)0.1~5 μmol·L-1時(shí),高麗槐素對(duì)人胚肝細(xì)胞L-02差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,10~300 μmol·L-1時(shí),L-02細(xì)胞增殖明顯(P<0.01);(3)0.1~5 μmol·L-1時(shí),對(duì)HEK293細(xì)胞無(wú)抑制作用;但濃度在10~300 μmol·L-1時(shí),具有抑制作用(P<0.05),同時(shí)表現(xiàn)劑量依賴性;(4)0.1~300 μmol·L-1時(shí)高麗槐素對(duì)VSMC細(xì)胞有抑制,且作用顯著(P<0.01),但不呈現(xiàn)趨勢(shì)性,結(jié)果表明,在濃度為200 μmol·L-1時(shí),細(xì)胞抑制影響較大。見圖2。

        圖2高麗槐素對(duì)細(xì)胞的增殖作用

        注:與對(duì)照組比較*P<0.05,**P<0.01,n=6。

        Fig.2 The effects of maackiain on cell proliferation

        Note:compared with the control group*P<0.05,**P<0.01,n=6.

        3.2HOE33342熒光細(xì)胞核染色法檢測(cè)細(xì)胞在高麗槐素作用下的凋亡情況 檢測(cè)細(xì)胞凋亡,結(jié)果通過(guò)熒光倒置顯微鏡觀察,濃度為1,50和300 μmol·L-1高麗槐素作用后的H9C2 和L-02細(xì)胞的細(xì)胞核完整,凋亡現(xiàn)象較少;濃度為50和300 μmol·L-1高麗槐素與HEK293細(xì)胞作用后,與空白對(duì)照組細(xì)胞比較,出現(xiàn)凋亡小體。結(jié)果表明,高麗槐素在50 μmol·L-1以上濃度條件下會(huì)促進(jìn)HEK293細(xì)胞凋亡。在1~300 μmol·L-1時(shí),VSMC細(xì)胞均出現(xiàn)凋亡情況,對(duì)該細(xì)胞有影響。見圖3。

        3.3TUNEL法檢測(cè)高麗槐素對(duì)細(xì)胞凋亡的影響 高麗槐素在各濃度組下(1,50和300 μmol·L-1)H9C2和L-02細(xì)胞經(jīng)觀察細(xì)胞核完整、無(wú)明顯的皺縮現(xiàn)象,細(xì)胞凋亡率結(jié)果顯示差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。同時(shí)高麗槐素濃度50和300 μmol·L-1與HEK293和VSMC細(xì)胞作用下,與空白對(duì)照組細(xì)胞相比,染色質(zhì)濃縮,細(xì)胞核縮小有碎裂現(xiàn)象,出現(xiàn)凋亡小體,細(xì)胞凋亡且凋亡率降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見圖4和圖5。

        圖3高麗槐素作用下的細(xì)胞凋亡情況(HOE33342,×20)

        Fig.3 The effects of maackiain on cell apoptosis (HOE33342,×20)

        圖4高麗槐素作用下的細(xì)胞凋亡情況顯微圖(TUNEL,×20)

        Fig.4 Micrograph of the effects of maackiain on cell apoptosis (TUNEL,×20).

        圖5高麗槐素對(duì)細(xì)胞的凋亡作用

        注:與對(duì)照組比較*P<0.05,**P<0.01,n=6。

        Fig.5 The effects of maackiain on cell apoptosis

        Note:compared with the control group*P<0.05,**P<0.01,n=6.

        3.4高麗槐素對(duì)LDH的影響 細(xì)胞H9C2、L-02在高麗槐素1,50和300 μmol·L-1濃度下,乳酸脫氫酶(LDH)的活性變化差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。高麗槐素濃度在50和300 μmol·L-1時(shí),HEK293和VSMC細(xì)胞與空白對(duì)照組比較,細(xì)胞上清液隨濃度的增大LDH活性提高(P<0.05)。見圖6。

        圖6高麗槐素對(duì)LDH的影響

        注:與對(duì)照組比較*P<0.05,**P<0.01,n=3。

        Fig.6 The effects of maackiain on LDH in cell culture medium

        Note:compared with the control group*P<0.05,**P<0.01,n=3.

        3.5高麗槐素對(duì)ALT、AST和CK的影響 與對(duì)照組比較,高麗槐素濃度在1,50和300 μmol·L-1時(shí)H9C2細(xì)胞酶活性(AST和CK)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);L-02細(xì)胞對(duì)ALT差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),在1,50和300 μmol·L-1濃度組中,濃度為50 μmol·L-1時(shí)AST活性顯著降低(P<0.05),其余2組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見圖7。

        圖7高麗槐素對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)液中AST、ALT和CK的影響

        注:與對(duì)照組比較*P<0.05,n=3。

        Fig.7 The effects of maackiain on AST,ALT and CK in cell culture medium

        Note:compared with the control group*P<0.05,n=3.

        4 討論

        高麗槐素是異黃酮類化合物,與細(xì)胞的增殖及凋亡情況有關(guān),根據(jù)各細(xì)胞的自身細(xì)胞形態(tài)以及采用方法,結(jié)果可能呈現(xiàn)不同特點(diǎn)。本實(shí)驗(yàn)選用4種正常細(xì)胞進(jìn)行考察,初步研究高麗槐素的體外安全性,進(jìn)一步預(yù)測(cè)心肌、肝、腎和血管平滑肌功能的作用。

        體外細(xì)胞毒性通常是考察受試藥物對(duì)細(xì)胞增殖、凋亡以及經(jīng)酶作用后的影響,MTT法檢測(cè)高麗槐素對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)是否具有抑制作用,可以初步判斷藥物對(duì)正常細(xì)胞的影響。通過(guò)實(shí)驗(yàn)可看出高麗槐素在一定濃度下對(duì)HEK293和VSMC細(xì)胞有抑制作用;驗(yàn)證高麗槐素對(duì)H9C2、L-02、HEK293和VSMC 4種細(xì)胞核形態(tài)及凋亡的影響,結(jié)果顯示,對(duì)L-02和H9C2細(xì)胞無(wú)影響,對(duì)HEK293和VSMC細(xì)胞在高濃度條件下有抑制作用,與MTT法結(jié)果基本相符;在考察了高麗槐素對(duì)細(xì)胞增殖和凋亡的基礎(chǔ)上,用酶活性進(jìn)一步考察與細(xì)胞膜是否完整的相關(guān)性。

        綜上所述,通過(guò)高麗槐素在體外對(duì)4種細(xì)胞的毒性作用考察,不難看出,高麗槐素對(duì)心肌細(xì)胞和肝細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用無(wú)影響,證明了該物質(zhì)在實(shí)驗(yàn)濃度范圍內(nèi)體外無(wú)毒性作用;同時(shí)人胚腎細(xì)胞和血管平滑肌細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)高劑量組呈現(xiàn)細(xì)胞抑制和凋亡現(xiàn)象,說(shuō)明該物質(zhì)在高麗槐素濃度高時(shí)有一定毒性作用。首次對(duì)高麗槐素的體外安全性初步研究提供了參考,為具有該物質(zhì)活性成分的藥物早期開發(fā)提供了理論依據(jù)。

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