奚 耀 趙 雷 錢風(fēng)華 錢義明 嚴(yán) 理 祁麗麗 沈夢雯
(上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬岳陽中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院急診醫(yī)學(xué)科,上海200437)
有創(chuàng)機械通氣是重癥監(jiān)護(hù)室(ICU)常用的救治手段,呼吸機相關(guān)性肺炎(ventilator associated pneumonia,VAP)是其常見的嚴(yán)重并發(fā)癥之一。VAP指氣管插管或氣管切開患者在接受機械通氣48h后發(fā)生的肺炎,撤機、拔管48h內(nèi)出現(xiàn)的肺炎仍屬VAP[1]。盡管采取了多種措施,但VAP預(yù)后仍不樂觀,文獻(xiàn)報道VAP的病死率高達(dá)38%[2],且增加了患者抗菌藥物使用和醫(yī)療費用。VAP患者中醫(yī)證型多見痰熱郁肺證,治法多采用清熱宣肺化痰等。諸多基礎(chǔ)和臨床研究表明,升降散對炎癥因子具有有益的調(diào)節(jié)功能,對多種感染、膿毒癥具有良好的療效。近年來,我們采用升降散聯(lián)合常規(guī)西醫(yī)方法治療ICU VAP痰熱郁肺證患者,獲得較好的療效,現(xiàn)將相關(guān)臨床研究結(jié)果報道如下。
1.1 一般資料 2014年12月至2016年12月我院ICU采用有創(chuàng)機械通氣治療后發(fā)生VAP且辨為痰熱郁肺證的患者92例,隨機分為治療組52例,對照組40例。治療組男31例,女21例;年齡52~84歲,平均年齡(67.65±13.63)歲;病程1~8d,入住ICU時間1~3d,呼吸機使用時間2~5d。對照組男24例,女16例;年齡54~85歲,平均年齡(69.81±12.89)歲;病程1~9d,入住ICU時間1~3d,呼吸機使用時間3~5d。2組患者性別、年齡、病程、原發(fā)疾病、合并癥等一般情況比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究通過醫(yī)院倫理委員會審核。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 接受機械通氣(MV)的患者治療48h后胸部X線影像可見新發(fā)生的或進(jìn)展性的浸潤陰影,同時滿足下述至少2項:(1)體溫>38℃或<36℃;(2)外周血白細(xì)胞計數(shù)>10×109/L或<4×109/L;(3)氣管支氣管內(nèi)出現(xiàn)膿性分泌物。并除外肺水腫、急性呼吸窘迫綜合征、肺結(jié)核、肺栓塞等疾病[1]。
1.2.2 中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 癥見咳嗽氣促,痰多質(zhì)厚或稠黃,咳喘憋氣,舌紅苔黃膩,脈滑數(shù)等,辨證屬痰熱郁肺證[3]。
1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) 因各種疾病并發(fā)Ⅰ型或Ⅱ型呼吸衰竭者;符合VAP痰熱郁肺證診斷標(biāo)準(zhǔn)者;年齡≥18歲且≤85歲;簽署知情同意書。
1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) 生命體征不穩(wěn)定及各種類型休克患者;合并嚴(yán)重肝、腎功能衰竭及造血系統(tǒng)疾病者;既往有免疫性疾病病史或近期使用免疫抑制劑者;妊娠或哺乳期患者;精神障礙患者。
2.1 對照組 所有患者均使用有創(chuàng)機械通氣治療,并給予抗感染(頭孢哌酮舒巴坦、亞胺培南、左氧氟沙星及哌拉西林他唑巴坦),以及化痰解痙平喘、預(yù)防血栓、營養(yǎng)支持及對癥治療,并加強護(hù)理。
2.2 治療組 在對照組治療的基礎(chǔ)上加用中藥湯劑升降散,藥物組成:僵蠶6g、蟬蛻3g、姜黃3g、制大黃12g,濃煎取藥汁200mL,每次100mL,每日2次鼻飼。2組療程均為10d。
3.1 觀察指標(biāo) 2組患者治療前后進(jìn)行急性生理學(xué)與慢性健康狀況評分Ⅱ(APACHEⅡ評分)、臨床肺部感染評分(CPIS)[4],采用免疫透析比濁法測定血漿C反應(yīng)蛋白(CRP)濃度,采用化學(xué)發(fā)光法測定血漿降鈣素原(PCT)濃度,治療后統(tǒng)計機械通氣時間(MVT)。
3.2 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 痊愈:主要癥狀和陽性體征(如發(fā)熱、咳嗽、喘促等)消失,客觀指標(biāo)(如胸部X線攝片、血常規(guī)等)恢復(fù)正常;顯效:主要癥狀和體征明顯減輕,客觀指標(biāo)明顯改善,但未完全恢復(fù)至正常;有效:主要癥狀和體征較前有好轉(zhuǎn),客觀指標(biāo)部分改善;無效:主要癥狀和體征無好轉(zhuǎn)或加重,客觀指標(biāo)無改善[5]。
3.3 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析處理,計量資料以(±s)表示,如符合正態(tài)分布和方差齊性采用 t 檢驗,如不符合正態(tài)分布和方差齊性則采用非參數(shù)秩和檢驗進(jìn)行比較。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.01為差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義。
3.4 治療結(jié)果
3.4.1 2組患者臨床療效比較 見表1。
3.4.2 2組患者治療前后APACHEⅡ評分、CPIS、MVT以及血CRP、PCT濃度比較 治療前2組患者各評分與指標(biāo)比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后比較見表2。
3.5 不良反應(yīng) 治療組患者中有6例出現(xiàn)不良反應(yīng)(如頭暈、惡心、畏寒及皮疹等),對照組患者中有4例出現(xiàn)不良反應(yīng),經(jīng)對癥處理或更換抗生素后癥狀均緩解,均未出現(xiàn)肝腎功能損害等嚴(yán)重并發(fā)癥。
表1 治療組與對照組患者臨床療效比較 例(%)
表2 2組患者治療前后APACHEⅡ評分、CPIS、MVT以及血CRP、PCT濃度比較(±s)
表2 2組患者治療前后APACHEⅡ評分、CPIS、MVT以及血CRP、PCT濃度比較(±s)
注: 與本組治療前比較,**P<0.01;與對照組治療后比較,△P<0.05,△△P<0.01。
組別 例數(shù) 時間 A P A C H EⅡ評分(分) C P I S(分) C R P(m g/L) P C T(n g/m L) M V T(d)治療組 5 2 治療前 1 8.4 3±5.7 1 7.3 0±2.1 6 2 5.7 1±1 5.5 7 3.7 5±1.2 6 7.9 6±4.8 1治療后 1 2.0 1±6.7 4** 5.2 9±1.4 7**△ 9.9 6±4.2 2**△△ 2.3 0±0.8 7**△對照組 4 0 治療前 1 8.7 8±6.3 5 7.8 2±2.4 0 2 4.5 1±1 4.2 8 3.4 4±1.0 1 9.6 4±5.7 2治療后 1 4.2 0±7.6 6** 6.1 3±2.1 7** 1 2.6 3±4.3 5** 2.8 1±1.1 2**
研究表明,影響VAP發(fā)生的因素除了與MVT長短、高齡、原發(fā)基礎(chǔ)疾病狀況、營養(yǎng)狀況等密切相關(guān),還與長時間應(yīng)用制酸劑、侵入性操作技術(shù)等因素相關(guān)[6],盡管目前多采用聯(lián)合應(yīng)用廣譜抗生素、加強痰液引流和營養(yǎng)支持等療法,以及強化消毒隔離、護(hù)理等集束化措施,但預(yù)后并不樂觀。VAP可歸屬于中醫(yī)學(xué)“風(fēng)溫”“喘證”“痰飲”“肺脹”“肺癰”等范疇,實證多為痰熱郁肺,多因正虛邪實,邪毒乘虛而入,入里化熱,痰熱蘊肺,熱傷肺津,或素有宿痰,內(nèi)蘊日久化熱,痰與熱結(jié),壅阻于肺所致,以熱、毒、痰、喘、瘀、閉為突出表現(xiàn),治則為清熱肅肺、豁痰止咳、宣肺平喘等[3,7]。
目前評估VAP患者危重程度及預(yù)后的常用指標(biāo)有CRP、PCT、白介素、腫瘤壞死因子等炎癥指標(biāo)和APACHEⅡ、CPIS等評分。CRP是炎癥反應(yīng)時肝臟合成的急性期蛋白質(zhì),是經(jīng)典的炎癥標(biāo)志物,在臨床上廣泛應(yīng)用于感染性疾病的檢測;PCT是降鈣素前體,在嚴(yán)重的細(xì)菌感染等引起全身炎癥反應(yīng)時異常增高,臨床上可作為細(xì)菌感染嚴(yán)重程度、進(jìn)展和預(yù)后的評估指標(biāo),其敏感性和特異性優(yōu)于CRP等其他炎癥指標(biāo)[8]。CPIS由體溫、白細(xì)胞計數(shù)、氣道分泌物、氧合指數(shù)、胸部X線攝片及氣道分泌物病原學(xué)培養(yǎng)等6個指標(biāo)組成,分?jǐn)?shù)越高表明肺部感染越重,預(yù)后越差,目前在肺部感染的病情及預(yù)后評估中得到廣泛應(yīng)用,且CPIS與PCT聯(lián)合診斷能顯著提高VAP的診斷特異性。APACHEⅡ評分則是ICU應(yīng)用最為廣泛的評分法,評估危重癥患者病情及預(yù)后的準(zhǔn)確性和權(quán)威性已得到公認(rèn)。另外,MVT也從一定程度上反映了ICU VAP患者病情的改善程度。這些指標(biāo)都具有相當(dāng)?shù)臏?zhǔn)確性和公認(rèn)性,故本研究采用以作為判斷對VAP治療效果的指標(biāo)。
升降散源于明代醫(yī)家張鶴騰編著的《傷暑全書》,后得清代醫(yī)家楊栗山推崇,載入《傷寒瘟疫條辨》一書中。本方由僵蠶、蟬蛻、姜黃、大黃組成,寒溫并用、升清降濁、表里雙解,具有宣熱降逆、排毒化瘀的功效,使邪去正存、陰陽平衡。藥理研究證實,本方各組分對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌及真菌和病毒等病原體有一定的抑制作用,并能抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)和炎癥反應(yīng),抑制非特異性免疫和細(xì)胞免疫的作用,降低患者血清中TNF、IL等炎癥因子和內(nèi)毒素水平[9-10]。研究表明,升降散對VAP患者的PCT、腫瘤壞死因子-α、TOLL樣受體-4(TLR-4)、核轉(zhuǎn)錄因子-κB(NF-κB)等指標(biāo)具有干預(yù)作用,并可阻止T輔助細(xì)胞(Th)1/Th2和Th17/調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的失衡,阻斷炎癥反應(yīng)的發(fā)展失控趨勢[11]。
本研究結(jié)果表明,升降散聯(lián)合西醫(yī)方法治療ICU VAP患者的臨床療效、CPIS及血漿CRP、PCT含量改善情況均優(yōu)于單純西醫(yī)治療,提示升降散通過抑制VAP患者的炎癥反應(yīng),改善肺功能和臨床癥狀,從而緩解病情,改善預(yù)后,且安全性良好。而2組患者治療后APACHEⅡ評分和MVT差異無顯著性,考慮本次入選的患者高齡,病情危重,易合并多臟器系統(tǒng)功能不全,對APACHEⅡ評分的影響較大;另外,MVT不僅與患者肺部感染控制、肺功能受損程度有關(guān),還與患者全身營養(yǎng)狀況、肺外臟器功能、配合程度及心理等多種因素密切相關(guān)。VAP的病情演變與多種因素有關(guān),相互促進(jìn),影響機制十分復(fù)雜,升降散治療VAP的分子生物學(xué)和免疫學(xué)機制尚不明確,還有待進(jìn)一步研究。
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