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        阿奇霉素連續(xù)和間歇給藥治療支原體肺炎的臨床療效分析

        2018-05-14 17:00:11王張瑩
        中外女性健康研究 2018年18期
        關(guān)鍵詞:間歇阿奇霉素

        王張瑩

        【摘 要】 目的:探討對(duì)支原體肺炎患者行阿奇霉素連續(xù)和間歇給藥的治療效果,為臨床治療提供參考。方法:在2015年10月至2017年10月在本院就診的支原體肺炎患者中選取70例參與本組研究,按照隨機(jī)數(shù)字表法將其均分兩組,各35例。對(duì)參照組行連續(xù)給藥治療,對(duì)研究組行間歇給藥治療。分析70例支原體肺炎患者的臨床療效和各臨床癥狀消失時(shí)間。結(jié)果:研究組支原體肺炎患者的臨床療效相比于參照組明顯較優(yōu),組間數(shù)據(jù)對(duì)比差異顯著(P<0.05),兩組患者各臨床癥狀消失時(shí)間無(wú)明顯差異(P>0.05)。結(jié)論:對(duì)支原體肺炎患者采取阿奇霉素間歇給藥的效果明顯優(yōu)于連續(xù)給藥,但連續(xù)給藥患者極易出現(xiàn)耐藥性。

        【關(guān)鍵詞】

        阿奇霉素;連續(xù)給藥;間歇給藥;支原體肺炎;臨床療效

        支原體肺炎是由肺炎支原體導(dǎo)致的呼吸道感染,進(jìn)而引發(fā)肺炎,在冬季發(fā)病率較高。支原體屬于病毒和細(xì)菌之間的病原體,是導(dǎo)致肺炎發(fā)生的常見(jiàn)因素[1]。其生存在纖毛上皮中,對(duì)肺不具有侵入作用,并吸附在宿主呼吸道上皮細(xì)胞表面,進(jìn)而對(duì)纖毛的活動(dòng)起抑制作用,進(jìn)而破壞上皮細(xì)胞,其代謝產(chǎn)物為過(guò)氧化氫,進(jìn)而使局部組織發(fā)生損傷。此疾病可通過(guò)飛沫傳播。主要表現(xiàn)為發(fā)熱、發(fā)病急、胸痛、肌痛、頭痛以及全身不適等情況,還伴有膿痰、咳嗽等情況[2]。本院就阿奇霉素連續(xù)和間歇給藥的治療支原體肺炎取得了滿意效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 基本資料

        在2015年10月至2017年10月來(lái)本院就診的支原體肺炎患者中選取70例參與本組研究,按照隨機(jī)數(shù)字表法將其均分兩組,各35例。參照組中,男女比例為16∶19,年齡為16~39歲,平均年齡為(27.15±3.18)歲;研究組中,男女比例為20∶15,年齡為15~39歲,平均年齡為(27.28±3.26)歲。分析對(duì)比70例支原體肺炎患者的基本數(shù)據(jù),組間對(duì)比差異性不明顯(P>0.05),無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均經(jīng)檢查,得到肺炎支原體抗體呈現(xiàn)為IgM(+)。行X線檢查,患者肺部炎癥存在病變情況,存在大片狀陰影。

        排出標(biāo)準(zhǔn):伴有肝、腎、心功能障礙的患者;合并糖尿病的患者;妊娠或哺乳期女性。

        1.2 方法

        先對(duì)70例支原體肺炎患者行吸氧、平喘、祛痰以及鎮(zhèn)咳等治療,對(duì)參照組行阿奇霉素(生產(chǎn)廠家:揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):05082701)連續(xù)給藥,每次取10mg/kg·d的阿奇霉素將其與濃度為5%的葡萄糖注射液進(jìn)行混合稀釋,對(duì)患者進(jìn)行靜脈滴注,每天滴注時(shí)間不可低于1小時(shí),1療程為6天。

        對(duì)研究組行間歇給藥治療,每次取10mg/kg·d的阿奇霉素將其與濃度為5%的葡萄糖注射液進(jìn)行混合稀釋,對(duì)患者進(jìn)行靜脈滴注,每次給藥3天,停用3天,1療程為6天。1療程后每次取0.5g阿奇霉素(生產(chǎn)廠家:輝瑞制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10960167)進(jìn)行口服,口服1療程。

        1.3 判定指標(biāo)

        判定70例支原體肺炎患者的臨床療效和各臨床癥狀消失時(shí)間。臨床療效診斷標(biāo)準(zhǔn)為:用藥后12小時(shí)內(nèi)患者喘息、咳痰以及咳嗽等癥狀發(fā)生明顯改善,肺部音消失,體溫恢復(fù)正常,行X線檢查炎癥消失,稱為顯效;用藥后12小時(shí)內(nèi)患者喘息、咳痰以及咳嗽等癥狀明顯緩解,肺部音變?nèi)酰w溫下降,行X線檢查炎癥明顯消失,稱為有效;用藥后12小時(shí)內(nèi)患者的癥狀和檢查結(jié)果均無(wú)明顯變化,稱為無(wú)效。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS 7.0統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件對(duì)70例支原體肺炎患者的所有資料進(jìn)行檢驗(yàn),行t檢驗(yàn)方法對(duì)其計(jì)量資料(各臨床癥狀消失時(shí)間)進(jìn)行檢驗(yàn),計(jì)量資料采用(±s)形式表示;行χ2檢驗(yàn)方法對(duì)其計(jì)數(shù)資料(臨床療效)進(jìn)行檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用(%)率形式表示。如組間P<0.05,則表明差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 70例支原體肺炎患者的各臨床癥狀消失時(shí)間比較

        研究組和參照組支原體肺炎患者的各臨床癥狀消失時(shí)間無(wú)明顯差異,統(tǒng)計(jì)學(xué)意義不存在(P>0.05)。具體詳情見(jiàn)表1。

        表1 70例支原體肺炎患者的各臨床癥狀消失時(shí)間比較[(±s),d]

        2.2 分析70例支原體肺炎患者的臨床療效

        研究組支原體肺炎患者中,顯效、有效和無(wú)效的比例為19∶15∶1,臨床療效為97.14%(34/35);參照組支原體肺炎患者中,顯效、有效和無(wú)效的比例為16∶11∶8,臨床療效為77.14%(27/35);組間數(shù)據(jù)行統(tǒng)計(jì)學(xué)意義檢驗(yàn),χ2=6.2477,P=0.0124<0.05。

        3 討論

        支原體是屬于病毒和細(xì)菌之間的病原體微生物,其只含有RNA和DNA,無(wú)細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)。支原體極易引發(fā)感染,主要表現(xiàn)為肺炎。其主要經(jīng)呼吸、飛沫進(jìn)行傳播,在人員密集的場(chǎng)所發(fā)生率較高[3]。阿奇霉素屬于半合成大環(huán)內(nèi)脂類抗生素,主要與細(xì)菌核糖體的50S亞單位相結(jié)合,對(duì)RNA的合成存在顯著的抑制作用,進(jìn)而抑制細(xì)胞壁合成。其表面存在肺炎鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等革蘭氏菌,對(duì)肺炎支原體、衣原體等存在較高的敏感性[4]。作為現(xiàn)今治療支原體肺炎的重要物質(zhì)。抗生素不合理使用可使機(jī)體內(nèi)耐藥性明顯增加,因此在治療感染性疾病時(shí),需選擇適當(dāng)?shù)目咕幬镞M(jìn)行治療,合理選擇給藥計(jì)量和方法[5]。間歇性給藥可使血藥濃度得到改善,仍具有明顯的抑菌作用,只是血藥濃度不是長(zhǎng)時(shí)間過(guò)高,可降低患者的耐藥性[6]。

        本組研究結(jié)果顯示,研究組和參照組的臨床療效為97.14%和77.14%,組間差異顯著(P<0.05);兩組患者的各臨床癥狀消失時(shí)間無(wú)明顯差異(P>0.05)。

        綜上所述,對(duì)支原體肺炎患者行間歇性給藥的效果優(yōu)于連續(xù)給藥的效果,可降低機(jī)體內(nèi)的血藥濃度,避免出現(xiàn)耐藥性。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 魏尤良.阿奇霉素連續(xù)和間歇給藥治療支原體肺炎的療效及耐藥性分析[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2017,21(29):4095-4096.

        [2] 張琦.阿奇霉素連續(xù)與間歇注射給藥治療支原體肺炎的療效與耐藥性比較[J].氨基酸和生物資源,2014,36(03):36-39.

        [3] 劉顯翠.阿奇霉素連續(xù)和間歇給藥治療支原體肺炎的療效及耐藥性研究[J].中外醫(yī)療,2013,32(08):92-93.

        [4] 何運(yùn)芳,趙琦.阿奇霉素連續(xù)和間歇給藥治療支原體肺炎的療效及耐藥性研究[J].中國(guó)處方藥,2014(03):69-70.

        [5] 黃煒,王曾.阿奇霉素連續(xù)和間歇給藥治療支原體肺炎的療效及耐藥性分析[J].醫(yī)學(xué)信息,2015,28(07):319.

        [6] 敖艷.阿奇霉素治療支原體肺炎療效分析[J].中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志,2017,5(14):88-89.

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