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        乳腺癌病理分型與腫瘤標(biāo)志物陽性率之間的相關(guān)性觀察

        2018-05-14 17:00:12李淼
        中外女性健康研究 2018年20期
        關(guān)鍵詞:癌組原位癌浸潤性

        李淼

        【摘?要】??目的?:?研究乳腺癌病理分型與腫瘤標(biāo)志物陽性率之間的相關(guān)性。方法?:?選取2014年10月至2017年10月在本院病理科進(jìn)行診治的62例乳腺癌患者,采取免疫組化染色法判定患者的病理分型。并按照其病理分型的差異分為導(dǎo)管內(nèi)原位癌組(n=12例)、浸潤性導(dǎo)管癌組(n=38例)、浸潤性黏液癌組(n=6例)以及浸潤性小葉癌組(n=6例)。檢測四組的糖類抗原125(CA125)、糖類抗原15-3(CA15-3)、糖類抗原19-9(CA19-9)、組織多肽特異性抗原(TPA)和癌胚抗原(CEA)的表達(dá)情況。結(jié)果?:?管內(nèi)原位癌組的CA125、CA19-9和CEA陽性表達(dá)率最低,浸潤性黏液癌組的CA15-3陽性表達(dá)率最低,浸潤性小葉癌組的TPA陽性表達(dá)率最低。結(jié)論?:?乳腺癌病理分型與腫瘤標(biāo)志物陽性率之間具有較高的相關(guān)性,可以為臨床血清學(xué)腫瘤標(biāo)志物初步診斷乳腺癌患者的病理分型提供可靠的參考依據(jù)。

        【關(guān)鍵詞】 ?乳腺癌;病理分型;CA125;CA15-3;CA19-9;TPA;CEA

        隨著現(xiàn)代分子生物學(xué)以及基因組學(xué)的日益發(fā)展,已有多項(xiàng)研究表明,乳腺癌患者的病理分型能對腫瘤的生物學(xué)行為進(jìn)行準(zhǔn)確地反映,而且患者基因表型的差異能對化療藥物的敏感性造成影響[1-2]。本研究主要探討乳腺癌病理分型與腫瘤標(biāo)志物陽性率之間的相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1?資料與方法

        1.1?一般資料

        選取2014年10月至2017年10月在本院病理科進(jìn)行診治的62例乳腺癌患者,其中,三發(fā)病灶者2例,雙發(fā)病灶者7例,單發(fā)病灶者53例。采取免疫組化染色法判定患者的病理分型。并按照其病理分型的差異分為導(dǎo)管內(nèi)原位癌組(n=12例)、浸潤性導(dǎo)管癌組(n=38例)、浸潤性黏液癌組(n=6例)以及浸潤性小葉癌組(n=6例)。導(dǎo)管內(nèi)原位癌組12例,年齡32~79歲,平均(45.38±14.21)歲。浸潤性導(dǎo)管癌組38例,年齡3~79歲,平均(44.29±13.78)歲。浸潤性黏液癌組6例,?年齡31~78歲,平均(44.63±15.74)歲。浸潤性小葉癌組6例,年齡31~80歲,平均(46.13±12.58)歲。

        1.2?研究方法

        檢測四組的糖類抗原125(CA125)、糖類抗原15-3(CA15-3)、糖類抗原19-9(CA19-9)、組織多肽特異性抗原(TPA)和癌胚抗原(CEA)的表達(dá)情況。分析導(dǎo)管內(nèi)原位癌組、浸潤性導(dǎo)管癌組、浸潤性黏液癌組以及浸潤性小葉癌組的CA125、CA15-3、CA19-9、TPA和CEA的陽性表達(dá)率。

        1.3?統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS 21.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料采用(??±s?)表示,用t進(jìn)行檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率進(jìn)行描述,行χ2檢驗(yàn)。當(dāng)P<0.05時(shí)表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2?結(jié)果

        管內(nèi)原位癌組的CA125、CA19-9和CEA陽性表達(dá)率最低,浸潤性黏液癌組的CA15-3陽性表達(dá)率最低,浸潤性小葉癌組的TPA陽性表達(dá)率最低,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        3?討論

        臨床上對早期乳腺癌患者的輔助診斷方法包括乳腺鉬靶片檢測、乳腺彩色多普勒檢查和核磁共振成像檢查等。在中國,乳腺癌患者中有56%為絕經(jīng)前患者,其中大約60%病理證實(shí)雌激素受體為陽性,對女性的健康造成嚴(yán)重的危害[3-4]。研究發(fā)現(xiàn),乳腺癌患者通常具有以下的高危因素:未育、月經(jīng)初潮較早、未哺乳、乳腺腺體致密、乳腺增生、物理因素、家族遺傳史和化學(xué)因素等[5-6]。通過對血清中的標(biāo)志性腫瘤標(biāo)記物的表達(dá)情況進(jìn)行檢測,不但可以對腫瘤進(jìn)行診斷,而且可以有效預(yù)測轉(zhuǎn)歸、治療效果以及獲得性耐藥情況[7-8]。CEA不僅可以用于消化道惡性腫瘤疾病的診斷,還能輔助診斷乳腺癌、肺癌和胰腺癌患者。由于CA-153抗原主要來源于人體的乳腺癌組織,因而CA-153對乳腺癌具有較高的診斷價(jià)值[9]。TPA與腫瘤細(xì)胞的增殖以及分裂具有緊密的相關(guān)性。CA125在乳腺癌患者中的陽性表達(dá)率為24%。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),管內(nèi)原位癌組的CA125、CA19-9和CEA陽性表達(dá)率最低,浸潤性黏液癌組的CA15-3陽性表達(dá)率最低,浸潤性小葉癌組的TPA陽性表達(dá)率最低。表明病?理分型不同的乳腺癌患者的血清腫瘤標(biāo)志物的陽性表達(dá)率 也具有較大的差異。

        綜上所述,乳腺癌病理分型與腫瘤標(biāo)志物陽性率之間具有較高的相關(guān)性,可以為臨床血清學(xué)腫瘤標(biāo)志物初步診斷乳腺癌患者的病理分型提供可靠的參考依據(jù)。

        參考文獻(xiàn)

        [1] ?張美玲,董恒進(jìn).乳腺癌基因分型與血清腫瘤標(biāo)志物表達(dá)的相關(guān)性分析[J].中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué),2017,34(01):111-115.

        [2] 王松,薛文華,趙曉玉,等.多西他賽、表柔比星聯(lián)合環(huán)磷酰胺對不同分子分型乳腺癌患者臨床療效及腫瘤標(biāo)志物表達(dá)的影響[J].中國藥房,2017,28(23):3212-3216.

        [3] 王麗娜,張崇建,李連方,等.三陰性乳腺癌表柔比星和環(huán)磷酰胺聯(lián)合紫杉醇周療新輔助化療臨床觀察[J].中華腫瘤防治雜志,2015,22(03):211-215.

        [4] ?王斌,付肥郭,王學(xué)究,等.改良根治術(shù)及保乳術(shù)治療早期乳腺癌的對比研究[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2015,19(13):47-49.

        [5] 邵志敏,李俊杰.2015版《中國抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診治指南與規(guī)范》:外科部分解讀[J].中華乳腺病雜志(電子版),2016,10(01):1-5.

        [6] 梁銘,歐冰,吳嘉儀,等.超聲彈性成像和超聲造影對早期乳腺癌診斷價(jià)值的研究[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2015,31(10):907-909.

        [7]黃小茹,諶力群,潘海鋒.核磁共振聯(lián)合腫瘤標(biāo)志物在鑒別診斷乳腺癌的應(yīng)用研究[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2016,10(14):72-73.

        [8] 陳傳喜.新輔助化療對晚期乳腺癌患者血清腫瘤標(biāo)志物及轉(zhuǎn)移浸潤相關(guān)指標(biāo)的影響[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2016,22(02):172-174.

        [9] 劉中,李希寧,羅志琴,等.腫瘤標(biāo)志物陽性率與乳腺癌病理分型的相關(guān)性分析[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2017,32(05):446-448.

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