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        仔豬腹瀉的發(fā)病機(jī)理與認(rèn)識誤區(qū)

        2018-05-14 11:14:20莊志偉
        國外畜牧學(xué)·豬與禽 2018年6期
        關(guān)鍵詞:發(fā)病機(jī)理腹瀉誤區(qū)

        莊志偉

        摘 要:針對仔豬腹瀉發(fā)生的機(jī)理、引發(fā)因素和認(rèn)識誤區(qū)展開論述,并對引起仔豬腹瀉的多種因素展開討論,以期為養(yǎng)豬生產(chǎn)者提供一定的指導(dǎo)作用。

        關(guān)鍵詞:仔豬;腹瀉;發(fā)病機(jī)理;誤區(qū)

        中圖分類號:S858.28 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:C 文章編號:1001-0769(2018)06-0033-03

        目前規(guī)?;i場有2種最難調(diào)理的疾?。焊篂a和豬繁殖與呼吸障礙綜合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS)。近年來,仔豬腹瀉不分季節(jié)、不分地域間歇性暴發(fā),危害極其嚴(yán)重,給養(yǎng)豬業(yè)造成非常巨大的損失,業(yè)內(nèi)外人士也積極獻(xiàn)計(jì)獻(xiàn)策。值得注意的是,大家所關(guān)注的“仔豬腹瀉”其實(shí)是一種比較籠統(tǒng)的臨床表現(xiàn)描述,而不是某一特定的病名,更不能提起仔豬腹瀉就先想起豬流行性腹瀉或傳染性胃腸炎。

        1 仔豬腹瀉發(fā)生機(jī)理

        造成仔豬腹瀉的原因主要有兩個(gè)。一方面是仔豬的生理特點(diǎn),如胃腸功能不健全、消化系統(tǒng)不完善(如消化酶和胃酸分泌嚴(yán)重不足,也可理解為仔豬脾胃功能不全);腸道微生物菌群尚未建立好;腸系膜淋巴結(jié)的發(fā)育尚未完成致使腸道免疫功能不全;體溫調(diào)節(jié)能力還未完善等。另一方面是母豬泌乳質(zhì)量差或無乳、少乳,導(dǎo)致母豬傳遞給仔豬的免疫球蛋白量減少而引起仔豬發(fā)生腹瀉。

        2 引起仔豬腹瀉的因素

        一是管理與營養(yǎng)方面,環(huán)境控制、營養(yǎng)過剩引起仔豬發(fā)生腹瀉的病例較多,營養(yǎng)不足引起的腹瀉較少,此外霉菌毒素和重金屬中毒等因素也可導(dǎo)致腹瀉;二是某些病原微生物,如病毒、細(xì)菌及寄生蟲引起腹瀉。近年來,大量實(shí)驗(yàn)室病原檢測發(fā)現(xiàn),仔豬腹瀉臨床樣本中可頻繁檢出不同的微生物致病因素,如球蟲、沙門氏菌、鏈球菌、大腸桿菌、輪狀病毒、豬繁殖與呼吸障礙綜合征病毒、豬圓環(huán)病毒、豬偽狂犬病毒、豬瘟病毒和腺病毒等,這些結(jié)果表明引起仔豬腹瀉的因素多種多樣,腹瀉也可能是多種因素相互作用的結(jié)果。

        3 對腹瀉認(rèn)識的誤區(qū)

        3.1 引發(fā)因素的誤區(qū)

        人們往往認(rèn)為豬腹瀉是由豬流行性腹瀉病毒(Porcine Epidemic Diarrhea Virus,PEDV)或豬傳染性胃腸炎病毒(Transmissible Gastroenteritis Virus,TGEV)引起,實(shí)際上可引起腹瀉的因素有多種,需充分結(jié)合流行病學(xué)進(jìn)行分析。仔豬和母豬同時(shí)出現(xiàn)腹瀉典型癥狀時(shí),病因多以PEDV或TGEV為主;當(dāng)仔豬腹瀉出現(xiàn)典型或不典型癥狀,而母豬無典型腹瀉癥狀時(shí),通過病原檢測除發(fā)現(xiàn)PEDV或TGEV外,也可能發(fā)現(xiàn)豬繁殖與呼吸障礙綜合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV)或豬偽狂犬病毒(Pseudorabies Virus,PRV)或豬瘟病毒(Classical Swine Fever Virus,CSFV)等,還有可能出現(xiàn)其他細(xì)菌感染癥狀,剖檢能觀察到相關(guān)疫病病變,檢測時(shí)PRRSV或PRV或CSFV抗體檢測指標(biāo)均不合格,此時(shí)如果使用腹瀉疫苗免疫,效果不理想,甚至反復(fù)免疫也難以控制。

        3.2 采樣與檢測的誤區(qū)

        出現(xiàn)疾病時(shí)盲目根據(jù)臨床和病理下結(jié)論,缺乏全面、準(zhǔn)確的分析。

        (1)采樣的正確性:要據(jù)臨床癥狀和簡單的病理以及場主敘述情況做出初步判斷,根據(jù)可能引發(fā)疾病的病原和發(fā)病時(shí)間段來指導(dǎo)采樣。只有確保采樣合理且正確運(yùn)輸,保證樣本的有效性,實(shí)驗(yàn)室檢測才有保證。

        (2)疾病診斷:根據(jù)臨床癥狀及病理剖解加以鑒別、嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)室檢測規(guī)范以及排查檢測過程中的潛在因素,保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,最后結(jié)合檢測結(jié)果與該病的流行病學(xué)來做出合理的診斷。既不能只注重臨床癥狀與病理剖解,也不能過分認(rèn)為實(shí)驗(yàn)室檢測出的病原就是引起該病的根源。需要通過對各種因素包括飼養(yǎng)管理的改變等進(jìn)行排查,從整體上做出綜合分析。

        (3)免疫抑制因素與上述所提因素的協(xié)同作用不可忽視,否則將使一切免疫防控措施失去支點(diǎn)。

        3.3 防控措施過于簡單的誤區(qū)

        由于缺乏合理正確的診斷分析,并且在腹瀉病樣本中PEDV或TGEV的病原檢出率高,許多豬場往往認(rèn)為腹瀉與PED或TGE有關(guān),相應(yīng)的防控措施就簡單地圍繞返飼和疫苗免疫等。但在返飼以前未對返飼病料檢測PRRSV、CSFV、PRV、ADV等,導(dǎo)致返飼后有的沒有效果,也很有可能激發(fā)其他嚴(yán)重的上述隱形病原增殖,造成豬場散毒,給豬場帶來更嚴(yán)重的后果;有的效果盡管不佳,但固執(zhí)己見,不愿意對失敗背后的原因進(jìn)行深入的分析,導(dǎo)致反復(fù)發(fā)作。

        3.4 防控措施思維不系統(tǒng)、不全面的誤區(qū)

        由于對引發(fā)仔豬腹瀉的原因分析不透徹,以及對免疫抑制因素重視不足,導(dǎo)致在防控實(shí)踐中缺乏整體思維,所采取的措施單一,其結(jié)果是腹瀉得不到有效控制,或有所改善但仍零星散發(fā)或復(fù)發(fā)。

        4 PEDV、TGEV的感染免疫機(jī)理

        4.1 PEDV和TGEV的感染機(jī)理

        PEDV和TGEV主要經(jīng)消化道感染,在小腸絨毛上皮細(xì)胞內(nèi)增殖,導(dǎo)致小腸絨毛萎縮、變短、上皮脫落,致營養(yǎng)物質(zhì)吸收障礙,仔豬發(fā)生滲透性腹瀉、脫水、敗血性休克、衰竭死亡。只有黏膜免疫才能產(chǎn)生分泌型免疫球蛋白A(Secreted Immunoglobulin A,SIgA),定植在腸道黏膜,筑起黏膜表面屏障。初生仔豬可通過母乳獲得SIgA,從而獲得被動(dòng)的針對PEDV和TGEV的特異性黏膜免疫保護(hù)。

        4.2 PEDV和TGEV的免疫機(jī)理

        黏膜免疫部位有誘導(dǎo)部位和效應(yīng)部位。誘導(dǎo)部位在胃腸道相關(guān)淋巴結(jié),表現(xiàn)有首次應(yīng)答及記憶性應(yīng)答。黏膜免疫產(chǎn)生抗體是免疫球蛋白A (Immunoglobulin A,IgA),又分兩種類型,大部分存在于血液中的、少部分存在于黏膜中的單體IgA和黏膜中的聚體IgA。前者如腸系膜淋巴結(jié)誘導(dǎo)的B淋巴細(xì)胞以分泌單體IgA為主,在與黏膜SC片段結(jié)合前易被消化酶所降解,無局部黏膜保護(hù)作用。后者則是通過前者胞飲形式到達(dá)派伊爾氏結(jié)部位誘導(dǎo)的B淋巴細(xì)胞以分泌極易聚合的,具有4個(gè)抗原位點(diǎn)的聚體SIgA為主,再到達(dá)黏膜效應(yīng)部位引起黏膜免疫反應(yīng);它與凝集素效果類似,且不易被降解,保護(hù)黏膜細(xì)胞完整性和減少其他抗體對黏膜的過敏反應(yīng)有積極作用。

        無論經(jīng)后海穴還是肌肉注射免疫PED-TGE滅活疫苗,抗原只能達(dá)到腸系膜淋巴結(jié),產(chǎn)生單體的IgA存在于血液中,通過母乳將單體IgA傳給仔豬,與腸道黏膜的SC片段結(jié)合定植與黏膜發(fā)揮作用。而同樣上述部位免疫PED-TGE活疫苗,抗原容易達(dá)到小腸派伊爾氏結(jié),產(chǎn)生的致敏B細(xì)胞迅速產(chǎn)生大量的IgA,經(jīng)黏膜細(xì)胞表面后以SIgA的形式存在于黏膜中,數(shù)量比滅活苗要多得多,起到的作用也就大得多。

        5 易引起仔豬腹瀉的其他致病因素

        5.1 霉菌毒素與內(nèi)毒素

        霉菌毒素在自然界中廣泛存在,曾有人證明當(dāng)母豬飼料中毒素過高時(shí),仔豬1周內(nèi)肝臟毒素含量可提高8倍,可見母乳是母豬排泄霉菌毒素的重要渠道。長期攝入含霉菌毒素的原料可導(dǎo)致母豬免疫抑制、腸道中杯狀細(xì)胞數(shù)量減少和炎性細(xì)胞因子影響力升高,導(dǎo)致細(xì)菌和內(nèi)毒素穿透腸壁進(jìn)入機(jī)體概率大幅增高。霉菌毒素的主要作用包括:一是直接影響所有疫苗的免疫應(yīng)答,導(dǎo)致關(guān)鍵疫病如豬瘟、偽狂犬、口蹄疫等免疫不佳,豬只健康程度受到威脅并波及仔豬。二是導(dǎo)致如PRRS、豬圓環(huán)病毒病等免疫抑制性疾病防控失敗,加重或可能進(jìn)一步惡化豬只的免疫抑制作用,使其對一些疾病如PEDV、TGEV、CSFV、PRV等的免疫應(yīng)答不足,豬只體質(zhì)下降進(jìn)而危及仔豬。

        內(nèi)毒素不會(huì)直接危害細(xì)胞和器官,但其可以激活免疫系統(tǒng),同時(shí)釋放細(xì)胞因子炎性介導(dǎo)物。內(nèi)毒素和霉菌毒素對腸道與免疫具有協(xié)同作用,引起惡性循環(huán)。

        5.2 豬圓環(huán)病毒2型(Porcine Circovirus 2,PCV2)

        目前PCV2感染普遍,不同規(guī)模的豬場對圓環(huán)病毒的免疫理念也不一致,有免疫的也有不免疫的,有免疫亞單位疫苗的也有免疫全病毒滅活疫苗的。PCV2也可引起豬免疫抑制,尤其在PRRSV的協(xié)同作用下,導(dǎo)致豬對CSF、PED、TGE、PR等關(guān)鍵疫病的免疫力低下,母乳不能有效保護(hù)仔豬,同時(shí)可將相關(guān)疫病傳染給仔豬。

        5.3 PRRSV

        目前高致病性PRRSV疫苗殘留毒力偏強(qiáng),存在重組的現(xiàn)象,可影響PCV2、CSFV等疫苗的免疫應(yīng)答。該病毒還可引起母豬泌乳障礙,導(dǎo)致仔豬奶水?dāng)z入不足,影響其健康,成為仔豬腹瀉潛在影響因素。

        5.4 CSFV

        豬瘟疫苗選擇不當(dāng),可導(dǎo)致母豬帶毒,出現(xiàn)非典型豬瘟及溫和型豬瘟等現(xiàn)象,繼而引發(fā)腸道和免疫抑制疾病,同時(shí)也能影響PED和TGE等疫苗的免疫應(yīng)答。

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