陳光風(fēng)

最新一期學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞》雜志刊登了一篇重磅文章：美國(guó)科學(xué)家篩選出細(xì)胞周期相關(guān)因子，其中CDK1、CDK4、cyclin B1以及cyclinD1這4個(gè)可以讓不再分裂增殖的心肌細(xì)胞再次進(jìn)入分裂增殖狀態(tài)。雖然這一最新研究為心肌損傷、心臟衰竭等心臟相關(guān)疾病的治療帶來了曙光，但業(yè)內(nèi)人士卻從另一個(gè)角度，對(duì)其進(jìn)行了解讀：心臟腫瘤相比較于其他腫瘤類型而言相當(dāng)少見，是什么原因造成的呢？

每十萬(wàn)人中才有一兩個(gè)病例

人類身體中某些部位的腫瘤較為常見，比如肝癌、肺癌、皮膚癌、結(jié)直腸癌等，而另一些組織器官則很少長(zhǎng)腫瘤，比如我們身體中的血液運(yùn)輸中心——心臟。

確實(shí)，原發(fā)性心臟腫瘤的發(fā)病率可低至0.0017%，換句話說，每十萬(wàn)人之中，才有那么一兩個(gè)人會(huì)有患心臟腫瘤的可能。

作為人體主要器官的心臟，其體積和重量都比很多常常發(fā)生腫瘤的組織要大不少，但是它卻很少發(fā)生腫瘤，這背后的原因如何？怎么來解釋這一現(xiàn)象呢？

基因突變累積與腫瘤發(fā)生

腫瘤組織也是由細(xì)胞組成，只不過它們是“叛變”的正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來，正常的細(xì)胞分裂增殖的次數(shù)有限，而腫瘤細(xì)胞則能夠無(wú)限增殖，不受控制。

那么，正常的細(xì)胞是如何“叛變”成為腫瘤細(xì)胞的呢？基因突變是導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞無(wú)限增殖的根本原因。一般認(rèn)為，腫瘤的發(fā)生是多個(gè)腫瘤相關(guān)基因的突變共同作用的結(jié)果，即多個(gè)腫瘤相關(guān)基因的突變累積導(dǎo)致了細(xì)胞分裂增殖不受控制，最后變成了腫瘤細(xì)胞；而單一的基因突變并不足以引起腫瘤，因?yàn)榧?xì)胞中具有DNA損傷修復(fù)及復(fù)制糾錯(cuò)等機(jī)制，通常能夠有效地修復(fù)基因突變，阻止基因突變的細(xì)胞繼續(xù)分裂。但如果包含相關(guān)基因突變的細(xì)胞逃脫了DNA損傷修復(fù)及復(fù)制糾錯(cuò)而繼續(xù)分裂增殖，它們就有更多的機(jī)會(huì)累積更多的突變，從而“叛變”為腫瘤細(xì)胞。

心肌細(xì)胞幾乎不分裂

對(duì)于小鼠而言，在胚胎時(shí)期的第10天到第12天以及出生后的第4天到14天左右，其心肌細(xì)胞可以分裂增殖，而成年小鼠心肌細(xì)胞幾乎已經(jīng)陷入不分裂增殖的狀態(tài)，因而成年小鼠心臟組織一般不再具有再生能力。人類亦是如此，盡管有研究顯示成年人的心肌細(xì)胞有極低程度的更新，然而，絕大部分心肌細(xì)胞已不再分裂增殖。

因此，對(duì)于小鼠以及人類等成年哺乳動(dòng)物而言，因心肌細(xì)胞的分裂增殖幾乎已經(jīng)停止，其心臟組織一生中更新率極低。而細(xì)胞不分裂增殖，相關(guān)基因突變就不會(huì)累積在細(xì)胞的基因組中，心肌細(xì)胞就不會(huì)變成腫瘤細(xì)胞。相反，比如肝臟、腸道上皮、皮膚等組織器官再生能力強(qiáng)、細(xì)胞分裂增殖旺盛，導(dǎo)致腫瘤相關(guān)基因突變累積在細(xì)胞基因組中的概率大幅增加，因而更加容易出現(xiàn)腫瘤。