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        風(fēng)險評估在車間濾芯管理中的應(yīng)用

        2018-05-14 08:04:22汪霄峰陳青青孫志勇
        機(jī)電信息 2018年14期
        關(guān)鍵詞:嚴(yán)重性濾芯完整性

        汪霄峰 陳青青 陳 昊 孫志勇 袁 尚

        (浙江惠迪森藥業(yè)有限公司,浙江杭州311400)

        0 引言

        濾芯作為過濾器中用于過濾雜質(zhì)的最重要的組成部分,在藥品生產(chǎn)過程中有著不可或缺的作用。對于無菌藥品生產(chǎn)而言,確保濾芯的完整性符合要求更是保障藥品無菌性的重要條件之一。車間濾芯的管理主要包括濾芯的使用、清洗、完整性測試和更換等。

        目前很多藥品生產(chǎn)企業(yè)對車間濾芯的管理仍然沒有一套系統(tǒng)而科學(xué)的方法,導(dǎo)致藥品安全性得不到保障。

        本文將以濾芯的風(fēng)險評估為基礎(chǔ),探討藥品生產(chǎn)車間濾芯管理的方法。

        1 風(fēng)險評估方法

        針對不同的風(fēng)險項(xiàng)目或數(shù)據(jù),可選擇不同的風(fēng)險評估工具和方法。制藥行業(yè)常用的風(fēng)險評估方法有:風(fēng)險排列和過濾(RiskRankingandFiltering,RRF)、初步危害分析(PreliminaryHazardAnalysis,PHA)、失敗模式效果分析(FailureModeEffects Analysis,F(xiàn)MEA)、危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)(Hazard AnalysisandControlPoint,HACCP)等。

        本文選用失敗模式效果分析(FMEA)法作為風(fēng)險評估方法,對濾芯完整性進(jìn)行風(fēng)險評估。FMEA是一種對工藝失敗模式及其對結(jié)果或產(chǎn)品性能可能產(chǎn)生的潛在影響的評估,其特點(diǎn)是將龐大復(fù)雜的工藝分析分解成易于處理的步驟。在總結(jié)重要的失敗模式、引起這些失敗的因素和這些失敗的潛在后果方面,它是一個強(qiáng)有力的工具。

        2 濾芯的風(fēng)險評估

        濾芯的風(fēng)險主要來源于濾芯的完整性,一旦濾芯完整性遭到破壞,其對應(yīng)的過濾工藝效果將得不到保證。因此,濾芯的風(fēng)險評估主要是從濾芯完整性遭破壞的嚴(yán)重性、可能性以及可檢測性三個方面,對濾芯進(jìn)行完整性評估。根據(jù)嚴(yán)重性(S)、可能性(P)以及可檢測性(D)三者評估得出風(fēng)險系數(shù)(RPN=S×P×D)大小,以此確定風(fēng)險等級并決定采取相應(yīng)的管理措施。

        2.1 嚴(yán)重性(S)

        測試濾芯完整性遭破壞后的嚴(yán)重性,根據(jù)對產(chǎn)品質(zhì)量所造成的影響,將濾芯完整性遭破壞的嚴(yán)重性分為三個等級,如表1所示。

        2.2 可能性(P)

        測試濾芯完整性遭破壞的可能性,針對濾芯的使用用途、使用頻率、滅菌頻率以及供應(yīng)商提供的數(shù)據(jù)等方面,將濾芯完整性遭破壞的可能性分為三個等級,如表2所示。

        表1 濾芯完整性遭破壞的嚴(yán)重性等級

        表2 濾芯完整性遭破壞的可能性等級

        2.3 可檢測性(D)

        測試濾芯完整性遭破壞前,被檢測發(fā)現(xiàn)的可能性,可分為三級,如表3所示。濾芯材質(zhì)有聚丙烯、聚醚砜和聚四氟乙烯。同時,濾芯根據(jù)極性不同,可以分為親水性濾芯和疏水性濾芯。一般而言,親水性濾芯用于工藝供水的過濾、消

        表3 濾芯完整性遭破壞被檢測發(fā)現(xiàn)的可能性等級

        2.4 風(fēng)險等級(RPN)

        根據(jù)風(fēng)險系數(shù)的大?。≧PN=S×P×D),確定風(fēng)險等級,可分為三級,如表4所示。

        表4 風(fēng)險等級

        2.5 風(fēng)險評估結(jié)果

        根據(jù)以上嚴(yán)重性、可能性以及可檢測性三者的評估,得到了濾芯相應(yīng)的風(fēng)險系數(shù),以此確定車間各濾芯風(fēng)險等級,如表5所示。

        3 車間濾芯的管理

        車間濾芯的管理包括濾芯的使用、清洗、完整性測試和更換等。

        3.1 濾芯的使用

        濾芯的使用主要考慮濾芯的材質(zhì)問題,常見的毒液的過濾等;疏水性濾芯用于壓縮空氣或其他潔凈氣體的過濾、呼吸器的過濾等。

        對于親水性濾芯,必須浸潤后才能使用,通過浸潤使濾芯的膜全部打開,以起到截留雜質(zhì)的目的。浸潤方法:濾芯全部浸沒在40~50℃的注射用水中至少4h以上,或?qū)V芯安裝在濾筒內(nèi),用40~50℃的注射用水沖洗30min,濕潤后瀝去多余的濕潤液。

        對于疏水性濾芯,用于壓縮空氣過濾或者呼吸器過濾的濾芯可以直接使用。

        當(dāng)然,濾芯只有通過完整性檢測合格才能被使用,使用前對濾芯的型號、編號和材質(zhì)進(jìn)行核對,以免使用出錯。

        3.2 濾芯的清洗

        在濾芯的使用過程中,濾芯上游及膜中存在一定的截留物,在使用一定時間后需要對濾芯進(jìn)行清洗。濾芯可以通過選擇合理的清洗劑及清洗方法,最大程度地減少膜的物理性堵塞。

        表5 車間各濾芯風(fēng)險等級

        濾芯的清洗一般使用正向清洗的方法(指清洗劑或清洗水從膜的上游至下游方向進(jìn)行清洗),可以用稍大于過濾產(chǎn)品的壓力來完成該清洗過程。

        濾芯的清洗頻率應(yīng)當(dāng)根據(jù)過濾介質(zhì)的狀態(tài)來確定,例如,用于洗瓶機(jī)循環(huán)水粗濾的濾芯,由于循環(huán)水比較臟,所以清洗頻率應(yīng)當(dāng)加大,而用于注射用水過濾的濾芯的清洗頻率可以適當(dāng)減小。

        3.3 濾芯的完整性測試

        濾芯的完整性測試可采用在線測試或離線測試的方法。在線測試即不拆卸已安裝的濾芯,將完整性測試儀連接至濾殼上進(jìn)行測試;離線測試即將濾芯拆卸,并安裝至固定的測試濾殼中進(jìn)行測試。

        濾芯完整性檢測的操作方法具體應(yīng)按濾芯完整性測試儀的操作規(guī)程來操作,完整性測試方法一般有起泡點(diǎn)法、水侵入法和擴(kuò)散流法三種。濾芯測試時具體選用哪種測試方法,需要遵循濾芯供應(yīng)商提供的合格證上的說明來選擇。若合格證上未標(biāo)明水侵入法的合格限度,則不能選擇水侵入法來測試該濾芯的完整性。

        濾芯完整性測試第一次失敗時,應(yīng)排查原因,再次進(jìn)行測試。若還是失敗,應(yīng)通知生產(chǎn)管理人員,被確認(rèn)完整性遭破壞的新的濾芯應(yīng)退回倉庫,而被確認(rèn)完整性遭破壞的已使用的濾芯則按偏差處理。

        濾芯的完整性測試頻率應(yīng)當(dāng)根據(jù)風(fēng)險評估的結(jié)果來確定,風(fēng)險等級高的,測試頻率應(yīng)當(dāng)加大,風(fēng)險等級低的,測試頻率可以適當(dāng)降低。

        3.4 濾芯的更換

        濾芯更換的原因有完整性測試不合格更換和定期更換兩種。其中,完整性測試不合格的濾芯需清洗干燥后,裝入密封的塑料袋暫存在車間暫存間,在偏差關(guān)閉后可以按廢棄物處理;定期更換的濾芯需清洗干燥后,裝入密封的塑料袋暫存在車間暫存間,在其所涉及的最后一批產(chǎn)品放行后可以按廢棄物處理。

        濾芯定期更換的周期應(yīng)當(dāng)根據(jù)風(fēng)險評估的結(jié)果來確定,風(fēng)險等級高的,更換周期應(yīng)當(dāng)縮短,風(fēng)險等級低的,更換周期可以適當(dāng)延長。同一風(fēng)險等級的濾芯更換周期可以不同,應(yīng)綜合考慮供應(yīng)商的測試報告和實(shí)際使用狀態(tài)等因素。

        4 濾芯的清洗、測試、更換周期

        濾芯的清洗、測試、更換周期具體如表6所示。品GMP指南 質(zhì)量管理體系[M].北京:中國醫(yī)藥科

        表6 濾芯的清洗、測試、更換周期表

        5 結(jié)語

        藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的濾芯是影響藥品無菌性的重要因素之一,本文基于濾芯的風(fēng)險評估結(jié)果,提出了車間濾芯的管理策略。在制藥技術(shù)發(fā)展的同時,企業(yè)應(yīng)該更加注重使用科學(xué)的方式方法對車間進(jìn)行管理,使車間管理更加符合國內(nèi)外法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、指南的要求,提高企業(yè)的管理水平,提升企業(yè)的生產(chǎn)效益。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1]國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心.藥技出版社,2011.

        [2]黃彩河.對無菌制劑生產(chǎn)中濾芯完整性檢測相關(guān)問題的探討[J].機(jī)電信息,2012(35):16-19.

        [3]藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂):衛(wèi)生部令第79號[A].

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