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        中晚期非小細胞肺癌患者采用消癌平注射液聯(lián)合化療的臨床治療效果

        2018-05-11 07:58:03
        數(shù)理醫(yī)藥學雜志 2018年5期
        關鍵詞:消癌控制率例數(shù)

        屈 肖 杰

        (焦作市第二人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科 焦作 454000)

        近年來,由于生活環(huán)境污染嚴重,而且很多人存在抽煙、酗酒等不良習慣,我國的肺癌發(fā)病率正在逐漸增長,且致死率非常高。肺癌中,非小細胞肺癌所占比例相對較高,占所有肺癌的4/5左右,其臨床表現(xiàn)主要包括低熱、咳嗽、胸部脹痛以及痰血等等。早期非小細胞肺癌的臨床表現(xiàn)和霍奇金病、肺結核、肺部感染、肺部良性腫瘤比較相似,往往很難在早期就發(fā)現(xiàn),一旦發(fā)現(xiàn)該疾病,往往都處于中晚期。針對中晚期非小細胞肺癌患者進行治療,臨床中最為常用的方式就是化療,這種治療方案雖然效果明顯,但是往往會產(chǎn)生一定的不良反應,而且患者需要承受較嚴重的痛苦。為了提升患者生存質(zhì)量,降低毒副反應發(fā)生率,延長患者壽命,消癌平注射液被應用到了治療方案中,且效果顯著。本研究選取我院2013年4月~2016年3月收治的76例中晚期非小細胞肺癌患者為研究對象,現(xiàn)將結果報告如下。

        1 一般資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2013年4月~2016年3月收治的76例中晚期非小細胞肺癌患者,按照入院順序分成實驗組和對照組。實驗組38例包括男25例,女13例;平均年齡為(62.4±15.2)歲;IIIB期12例,IV期26例;鱗癌15例,腺癌12例,腺鱗癌11例。對照組38例包括男24例,女14例;平均年齡為(62.5±15.5)歲;IIIB期13例,IV期25例;鱗癌14例,腺癌13例,腺鱗癌11例。兩組患者的可測量病灶均在2個及以上,含有免疫系統(tǒng)疾病、代謝疾病的患者均已排除,患者的性別、年齡、患病時間等一般資料不存在統(tǒng)計學差異,P>0.05,可以進行對比研究。

        1.2 方法

        針對實驗組患者采用消癌平聯(lián)合化療的方式進行治療。消癌平注射液配比選擇向250ml5%的葡萄糖溶液中注入22ml消癌平,每天1次,進行靜脈滴注。在治療第1d、第8d采用吉西他濱進行化療,其濃度為1000mg/m2,順鉑分成3d連續(xù)使用,濃度為80mg/m2,均采用靜脈滴注的方式治療。對照組患者單純應用化療方式治療。

        兩組患者均治療3周,對其臨床效果進行評價。

        1.3 評價指標

        治療有效率:通過CT或MRI對患者病灶進行直徑測量,參考WHO判定標準,若是病灶直徑擴大超過20%或是有新病灶出現(xiàn),那么可以判定疾病進展(PD);若是患者病灶直徑擴大在20%以下,縮小在30%以下,判定為疾病穩(wěn)定(SD);若是患者病灶直徑縮小在30%,同時能夠維持四周時間以上,那么判定為局部緩解(PR);病灶完全消失,且四周時間以上不再出現(xiàn),判定為完全緩解(CR)。有效率=(CR例數(shù)+PR例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        疾病控制率=(CR例數(shù)+PR例數(shù)+SD例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        生活質(zhì)量評分:參考KPS評分對患者的生活質(zhì)量進行評價,對比治療前后,治療后分數(shù)上升10分及以上判定為提高,下降10分及以下判定為下降,變化浮動在10分以內(nèi)判定為穩(wěn)定。生活質(zhì)量改善率=提高率+穩(wěn)定率。

        毒副反應:參考NCI進行毒副反應評價。

        1.4 統(tǒng)計學分析

        本次研究涉及數(shù)據(jù)統(tǒng)計采用SPSS21.0進行分析,P<0.05表示統(tǒng)計學有意義。

        2 結果

        2.1 臨床有效率和疾病控制率

        實驗組患者臨床有效率為47.37%,對照組患者臨床有效率為36.84%,實驗組高于對照組,兩組對比差異沒有統(tǒng)計學意義,P>0.05;實驗組患者疾病控制率為76.32%,對照組患者疾病控制率為52.63%,實驗組高于對照組,兩組對比差異具有統(tǒng)計學意義,P<0.05,見表1。

        表1 兩組患者臨床有效率和疾病控制率對比(n,%)

        組別CRPRSDPD有效率/%控制率/%實驗組(n=38)10811947.3776.32對照組(n=38)8661836.8452.63χ2----0.864.65P----0.350.03

        2.2 毒副反應對比

        兩組患者臨床中的毒副反應主要有白細胞減少、血紅蛋白減少、血小板減少、嘔吐、惡心、脫發(fā)、發(fā)熱、肝功能異常、關節(jié)疼痛等。實驗組發(fā)生率為57.89%,對照組發(fā)生率為63.16%。實驗組低于對照組,兩組對比差異不具有統(tǒng)計學意義,P>0.05。

        2.3 生活質(zhì)量改善率對比

        實驗組生活質(zhì)量改善率為76.32%,顯著高于對照組52.63%,兩組對比差異具有統(tǒng)計學意義,P<0.05,見表2。

        表2 兩組患者生活質(zhì)量改善率對比(n,%)

        組別提高穩(wěn)定下降改善率/%實驗組(n=38)1613976.32對照組(n=38)8121852.63χ2---4.65P---0.03

        3 討論

        肺癌是會對人類產(chǎn)生嚴重威脅的主要惡性疾病之一,其發(fā)病率和致死率都是相對較高的,非小細胞肺癌在肺癌中比例較高,其5年生存率只有15%左右,預后也相對較差[1]。針對該疾病進行治療,常用的方案是化療,化療雖然能夠起到一定的效果,但是同時也會導致人體免疫能力下降,為患者帶來較大的痛苦,且患者的生活質(zhì)量也會大幅度下降[2]。近年來,醫(yī)療工作者們針對中晚期非小細胞肺癌的治療進行了研究,發(fā)現(xiàn)利用中藥能夠在一定程度上減輕患者的痛苦,提升其免疫機能,延長患者的生存時間,其中消癌平就是具有代表性的藥物[3]。

        消癌平提取于中藥烏骨藤,主要出產(chǎn)于我國云南、貴州、廣東,味苦。經(jīng)實驗分析,發(fā)現(xiàn)該藥物的主要成分包括多糖、皂甙、生物堿,其作用于人體能夠起到平喘、抗炎以及利尿等作用。臨床中應用該藥物能夠起到較好的抗腫瘤效果,單獨使用或聯(lián)合其它藥物使用效果均較好。

        本研究結果表明,應用消癌平注射液聯(lián)合化療治療中晚期肺癌的效果明顯高于單純應用化療手法進行治療,患者的生活質(zhì)量明顯得到提升,同時癌癥的控制率也能有效上漲,這與李亞莉[4]等研究結果一致,證明該治療方案普遍性較好,值得推廣使用。

        參 考 文 獻

        1 石磊,楊衛(wèi)兵,柏玉舉,等.消癌平注射液聯(lián)合化療治療中晚期肺癌的臨床分析.醫(yī)藥前沿,2015,5(26):155~156.

        2 劉愛芳.消癌平注射液聯(lián)合化療治療晚期非小細胞肺癌的療效體會.臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2016,3(22):4415~4416.

        3 沈李偉,邱文生,蘭傳鑫,等.消癌平注射液聯(lián)合TP化療治療晚期非小細胞肺癌療效觀察.中外醫(yī)學研究,2015,13(32):8~9.

        4 李亞莉,周恒根,倪敬忠,等.消癌平注射液聯(lián)合 TC 方案治療晚期非小細胞肺癌臨床觀察.現(xiàn)代中西醫(yī)結合雜志,2015(3):316~318.

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