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        噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅替卡松治療慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期效果觀察

        2018-05-09 08:51:39徐峰
        中國(guó)醫(yī)學(xué)工程 2018年3期
        關(guān)鍵詞:穩(wěn)定期

        徐峰

        (河南省汝南縣第二人民醫(yī)院 內(nèi)科,河南 駐馬店 463300)

        慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease, COPD)是一種慢性支氣管炎或者肺氣腫,進(jìn)一步發(fā)展可轉(zhuǎn)變?yōu)楹粑ソ吆头卧葱孕呐K?。ǚ涡牟。?,該疾病的主要體征為氣流阻塞,發(fā)病原因主要與有害氣體和顆粒所產(chǎn)生的異常炎癥反應(yīng)相關(guān)。隨著氣道受阻不斷加重,氣道所產(chǎn)生的阻力也在不斷增加,使患者出現(xiàn)缺氧、二氧化碳潴留的現(xiàn)象,從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)低氧血癥與高碳酸血癥,多發(fā)于40歲以上的人群,具有較高的致殘率,甚至導(dǎo)致患者死亡[1-3]。本研究通過(guò)對(duì)慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期的患者實(shí)施噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅替卡松治療,探討其治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2016年2月‐2017年2月本院收治的慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期患者78例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)表法將所有患者分為兩組,每組39例。觀 察 組 男 22 例, 女 17例; 年 齡 56~78歲,平 均(67.94±8.35) 歲; 病 程 3~14年, 平 均(7.15±2.38) 年。對(duì)照組男20例,女19例;年齡57~80歲,平均(68.26±9.14)歲;病程3~12年,平均(6.83±2.27)年。統(tǒng)計(jì)學(xué)比較兩組患者一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),可進(jìn)行對(duì)比。

        1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均符合慢性阻塞性肺疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];②年齡超過(guò)40歲;③依從性較好;④近期無(wú)急性發(fā)作史;⑤患者近期未使用糖皮質(zhì)激素類藥物進(jìn)行治療;⑥所有患者均對(duì)本研究知情,所有患者簽署知情同意書,且本研究已獲本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):①支氣管哮喘病、血液疾病及其他肺部疾病;②合并心血管疾病、嚴(yán)重腫瘤及肝腎功能異常等疾?。虎圩陨砻庖呒膊?、氣道反應(yīng)增強(qiáng)的患者;④患者精神異常,意識(shí)不清,無(wú)法配合治療;⑤近期使用抗生素。

        1.3 方法

        對(duì)照組患者給予沙美特羅替卡松粉吸入劑(英國(guó)葛蘭素史克運(yùn)營(yíng)公司,批準(zhǔn)文號(hào)H20140164),每次50 μg沙美特羅和250 μg丙酸氟替卡松,每天2次,早晚各一次,治療期間根據(jù)患者具體病情狀況對(duì)藥物劑量作出調(diào)整。觀察組患者除使用沙美特羅替卡松粉吸入劑外,再加用噻托溴銨吸入粉霧劑(正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20060454),每次1粒,每天1次,治療期間根據(jù)患者具體病情狀況調(diào)整藥物劑量。兩組患者均需要連續(xù)治療2周。

        1.4 觀察指標(biāo)

        將兩組患者的治療療效、治療前后健康狀況及肺功能指標(biāo)變化情況進(jìn)行對(duì)比,記錄兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。①健康狀況根據(jù)圣喬治呼吸問(wèn)卷(St. George's respiratory questionnaire,SGRQ)來(lái)評(píng)估,問(wèn)卷內(nèi)容主要包括患者的癥狀、日?;顒?dòng)能力及日常生活受到疾病的影響,分值0~100分,分值越高表明患者的健康狀況越差。②肺功能指標(biāo)包括:第一秒用力呼氣量(forced expiratory volume in one second, FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、第一秒用力呼氣量占用力肺活量百分比(forced expiratory volume in one second/forced vital capacity, FEV1/FVC)、一秒用力呼吸肺活量占預(yù)計(jì)值的百分比(FEV1%)等。③不良反應(yīng)包括口干、咽炎、念珠菌感染及便秘等。

        1.5 療效判定

        療效判定標(biāo)準(zhǔn)[5]:治療前后均利用圣喬治呼吸問(wèn)卷(SGRQ)對(duì)兩組患者進(jìn)行分級(jí):0級(jí):患者在進(jìn)行正常活動(dòng)后未出現(xiàn)氣短現(xiàn)象;1級(jí):患者經(jīng)過(guò)常規(guī)的體力勞動(dòng)后出現(xiàn)氣短現(xiàn)象;2級(jí):患者經(jīng)過(guò)上坡、爬樓梯等運(yùn)動(dòng)后出現(xiàn)氣短現(xiàn)象;3級(jí):患者通過(guò)百米慢走后出現(xiàn)氣短現(xiàn)象;4級(jí):患者進(jìn)行日常說(shuō)話、吃飯等行為后出現(xiàn)氣短現(xiàn)象;5級(jí):患者不做任何活動(dòng),僅處于安靜狀態(tài)下仍然會(huì)出現(xiàn)氣短現(xiàn)象,端坐呼吸現(xiàn)象較為明顯。顯效:治療前后兩次評(píng)級(jí)之間相差的級(jí)別超過(guò)2級(jí);有效:治療后級(jí)別下降1級(jí);無(wú)效:治療后患者級(jí)別未發(fā)生改變,甚至出現(xiàn)升高現(xiàn)象??傆行?顯效+有效。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計(jì)量資料組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分比(%)表示,計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P <0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 療效對(duì)比

        觀察組患者的治療總有效率(94.87%)明顯較對(duì)照組(76.92%)高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見(jiàn)表 1。

        2.2 SGRQ評(píng)分

        治療前,兩組患者SGRQ評(píng)分對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05);治療后,兩組患者的SGRQ評(píng)分均明顯下降,且觀察組明顯較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見(jiàn)表2。

        2.3 肺功能指標(biāo)變化情況

        治療前,兩組患者FEV1、FVC、FEV1/FVC及FEV1%等肺功能指標(biāo)對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05);治療后,兩組患者FEV1、FVC、FEV1/FVC及FEV1%等肺功能指標(biāo)均較治療前高,且觀察組患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC及FEV1%等肺功能指標(biāo)均明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見(jiàn)表3。

        2.4 不良反應(yīng)發(fā)生情況

        觀察組患者用藥后不良反應(yīng)發(fā)生率為7.69%(3/39),其中口干1例,咽炎1例,便秘1例;對(duì)照組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為12.82%(5/39),其中口干2例,咽炎1例,便秘1例,念珠菌感染1例,兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.139,P =0.709)。

        表1 兩組療效對(duì)比 例(%)

        表2 治療前后兩組SGRQ評(píng)分對(duì)比 (±s,分)

        表2 治療前后兩組SGRQ評(píng)分對(duì)比 (±s,分)

        組別 例數(shù) 治療前 治療后 t值 P值觀察組 39 63.54±6.87 47.87±3.75 12.503 0.000對(duì)照組 39 64.16±5.92 53.14±4.56 9.010 0.000 t值 0.427 5.575 - -P值 0.757 0.000 - -

        表3 治療前后兩組肺功能指標(biāo)變化情況 (±s)

        表3 治療前后兩組肺功能指標(biāo)變化情況 (±s)

        注:?與本組治療前相比,P <0.05。

        時(shí)間/組別 例數(shù) FEV1/L FVC/L FEV1/FVC/% FEV1%/%治療前觀察組 39 1.23±0.24 1.15±0.18 52.64±6.23 51.26±7.52對(duì)照組 39 1.21±0.25 1.12±0.16 53.25±5.97 50.68±7.47 t值 0.360 0.778 0.442 0.248 P值 0.764 0.723 0.753 0.814治療后觀察組 39 1.94±0.51? 2.05±0.21? 78.73±8.46? 59.45±7.69?對(duì)照組 39 1.53±0.38? 1.82±0.19? 69.85±7.59? 53.87±7.42?t值 4.026 5.072 4.879 3.261 P值 0.000 0.000 0.000 0.004

        3 討論

        COPD是呼吸內(nèi)科常見(jiàn)的慢性疾病,隨著老齡化不斷加劇,COPD的發(fā)病率也隨之升高。患者患病后的主要表現(xiàn)為呼吸困難、氣短、慢性咳嗽及咳痰等,患者發(fā)病后氣道反復(fù)出現(xiàn)炎癥,使氣道結(jié)構(gòu)遭到破壞,尤其針對(duì)小氣道結(jié)構(gòu),使管腔出現(xiàn)縮小現(xiàn)象,產(chǎn)生氣道阻力,從而使中彈性阻力以及黏性阻力不斷升高,最終導(dǎo)致總氣道阻力不斷增加。因此,如何將COPD患者的氣道阻力降低是治療的關(guān)鍵,尤其是在COPD穩(wěn)定期患者的治療中起到十分重要的作用[6-8]。

        本研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療效果明顯高于對(duì)照組,SGRQ評(píng)分、肺功能各項(xiàng)指標(biāo)變化情況均優(yōu)于對(duì)照組,表明噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅替卡松治療慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期的效果顯著。噻托溴銨作為長(zhǎng)效抗膽堿類藥物,主要通過(guò)與乙酰膽堿競(jìng)爭(zhēng),與氣道平滑肌上的M1、M3受體相結(jié)合,從而發(fā)揮作用,該藥物主要治療慢性阻塞性肺疾病,相關(guān)研究指出,該藥物也可有效改善患者肺功能,并使患者急性加重期的次數(shù)減少,從而提高患者的生活質(zhì)量[9-10]。因?yàn)猷缤袖邃@所作用的受體具有選擇性,因此對(duì)具有負(fù)反饋?zhàn)饔玫氖荏wM2所產(chǎn)生的作用較弱,且該藥物作用時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng),因此每天只需吸入一次,故而患者的不良反應(yīng)較少[11-12]。而沙美特羅替卡松是長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑與糖皮質(zhì)激素丙酸氟替卡松兩種藥物組成的復(fù)合藥物,該藥物對(duì)氣道平滑肌上的β2腎上腺素受體所產(chǎn)生的激動(dòng)作用具有選擇性,起到擴(kuò)張氣管的作用,糖皮質(zhì)激素丙酸氟替卡松可有效使多種炎癥細(xì)胞活化受到抑制,還可減少炎性因子的生成,從而有效減輕氣道炎癥,最終達(dá)到改善患者肺功能的作用[13-14]。噻托溴銨和沙美特羅替卡松在分子水平上起到協(xié)同作用,而在治療方面則起到互補(bǔ)作用。兩種藥物聯(lián)合使用在治療COPD穩(wěn)定期起到協(xié)同增效的效果。

        綜上所述,噻托溴銨聯(lián)合沙美特羅替卡松治療慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期具有顯著效果,可有效改善患者的肺功能,提高患者的生活質(zhì)量。

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