王小林 楊國華
(武漢大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院 武漢 430071)
心房顫動簡稱房顫,為常見性心律失常,目前醫(yī)治房顫的方法主要為抗心律失常藥物與導(dǎo)管消融,但是多數(shù)患者采取抗心律失常藥物醫(yī)治,而避免房顫復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)復(fù)是抗心律失常藥物醫(yī)治的主要目的[1]。為此本院將近期收治的100例心房顫動患者作為探討對象,分析索他洛爾與胺碘酮的醫(yī)治效果。
選取本院2016年1月~2017年2月收治的100例心房顫動患者資料。其中研究組50例,女23例,男27例;年齡42~75歲,平均(58.63±6.06)歲;病程3~38個月,平均(20.45±7.89)個月。對照組50例;女21例,男29例;年齡41~78歲,平均(59.35±6.27)歲;病程2~39個月,平均(21.36±6.92)個月。兩組基線資料比對(P>0.05)。研究將哺乳與妊娠期女性、甲狀腺功能減退或亢進(jìn)者、心功能不全或擴張型心肌病者、對索他洛爾與胺碘酮過敏者、溝通障礙者以及精神失常者排除;將配合研究者、意識清晰者、臨床資料完整者及未合并惡性腫瘤者納入。
研究組采取胺碘酮(賽諾菲(杭州)制藥,H19993254)醫(yī)治,每次服用0.2g,每日3次,于飯后服用,用藥3日若仍存在心房顫動,則停止服藥;用藥3日后改成維持劑量,每日服用0.2g,每日2次,于飯后服用,持續(xù)醫(yī)治1年。對照組采取索他洛爾(魯南貝特制藥,H20000238)醫(yī)治,每次服用0.08g,每日1次,服藥1周后改為每日服用0.16g,每日2次,于飯后服用;用藥3周后若仍存在心房顫動,則停止服藥;用藥3周后改成維持劑量,每日服用0.08g,每日1次,于飯后服用,持續(xù)醫(yī)治1年。
兩組心功能指標(biāo):(VA)A峰峰值流速、(Pd)P波離散度、(Pmax) P波最大時限、(LAVmax)左房最大容積、心室率。兩組療效指標(biāo):復(fù)律時間、房顫發(fā)作次數(shù)、(Lad)左心房內(nèi)徑、(LVEDD)左室舒張末內(nèi)徑。兩組副反應(yīng)狀況:甲狀腺功能異常、肝功能異常、便秘、皮膚紅斑。
研究組VA、Pd等指標(biāo)水平優(yōu)于對照組,差異顯著具統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
組別(n)VA(cm/s)Pd(ms)Pmax(ms)LAVmax(cm3)心率(次/min)研究組(50)63.42±6.68a45.46±6.10a112.01±11.28a19.11±5.35a80.40±3.38a對照組(50)58.30±6.7550.03±6.25121.53±10.9726.37±5.5988.89±3.62t3.81233.70014.27826.634612.1214P<0.05<0.05<0.05<0.05<0.05
注:a組間比對,P<0.05。
研究組復(fù)律時間、房顫發(fā)作次數(shù)等優(yōu)于對照組,差異顯著具統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
組別(n)復(fù)律時間(h)房顫發(fā)作次數(shù)(次/月)Lad(mm)LVEDD(mm)研究組(50)4.20±1.42a5.80±0.92a33.88±0.49a46.80±2.43a對照組(50)6.97±1.789.61±1.1435.12±0.4749.57±2.31t8.602018.390612.91395.8420P<0.05<0.05<0.05<0.05
注:a組間比對,P<0.05。
研究組副反應(yīng)狀況優(yōu)于對照組,差異顯著具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,χ2=4.0000),見表3。
表3 兩組副反應(yīng)狀況[n(%)]
組別(n)研究組(50)對照組(50)例數(shù)百分比例數(shù)百分比甲狀腺功能異常24.0048.00肝功能異常00.0024.00便秘36.00612.00皮膚紅斑12.0024.00總發(fā)生率612.00a1428.00
注:a組間比對,P<0.05。
心房顫動為多發(fā)性心臟疾病,其常見于器質(zhì)性心臟病中,可引起動脈栓賽、心力衰竭等嚴(yán)重并發(fā)癥,按照心房顫動的發(fā)作特征,可分為永久性房顫、持續(xù)性房顫以及陣發(fā)性房顫,若持續(xù)性房顫若醫(yī)治無效將進(jìn)展為永久性房顫,而陣發(fā)性房顫則可在短時間內(nèi)結(jié)束[2~3]。為探討心房顫動患者應(yīng)用索他洛爾與胺碘酮醫(yī)治的臨床療效,本文針對性選取本院收治的100例心房顫動患者資料加以充分闡述。
心房顫動主要是指患者心跳次數(shù)比正常心跳快,而且表現(xiàn)為心房收縮功能衰退及心律不齊,該病可使機體血液循環(huán)發(fā)生異常,促使其病情加重而導(dǎo)致血栓形成。研究結(jié)果可見:醫(yī)治后研究組的心功能指標(biāo)、療效指標(biāo)及副反應(yīng)狀況均較對照組優(yōu),提示心房顫動患者行胺碘酮醫(yī)治能改善心功能,縮短心房顫動復(fù)律的時間,降低并發(fā)癥總發(fā)生率。目前心房顫動患者多采取藥物醫(yī)治,其中索他洛爾與胺碘酮是醫(yī)治該病的常用藥物,但兩種藥物在藥理作用方面存在明顯差異。
索他洛爾包含旋異構(gòu)體與右旋異構(gòu)體,是一種外消旋性混合物,能阻滯體內(nèi)β2、β1受體,促使患者心肌性動作電位、QT新時期、有效不應(yīng)期以及房室旁路延長,并抑制房室結(jié)與竇房結(jié)傳導(dǎo),用于心房顫動醫(yī)治轉(zhuǎn)復(fù)率高,且維持患者竇性心律的療效較佳[4~5]?;颊叻盟魉鍫栆欢螘r間后,心電圖QT間期明顯延長,QRS時限稍微增寬,而P-R間期顯著延長,但是索他洛爾的副反應(yīng)較大,患者長期服用該藥可出現(xiàn)甲狀腺功能異常、肝功能異常、便秘、正性肌力等不良反應(yīng),嚴(yán)重者可發(fā)生低血鎂、低血鉀及心動過速等不良癥狀[6~7]。
胺碘酮是一種β及α腎上腺素性受體阻滯劑,能延長心肌組織的有效不應(yīng)期和動作電位,促使折返激動完全消除,而且還能阻止心房與心肌傳導(dǎo)纖維中快鈉離子發(fā)生內(nèi)流,致使傳導(dǎo)速度減慢[8]。胺碘酮對患者動作電位與靜息膜電位高度無任何影響,可使竇房結(jié)的自律性降低,該藥的生物利用率約50%左右,服用后主要分布在淋巴結(jié)、肝臟、腎肺等富含脂肪的器官組織中[9~10]。血漿內(nèi)34%可和β脂蛋白進(jìn)行結(jié)合,62%可和白蛋白進(jìn)行結(jié)合,并在患者肝臟中代謝消除,該藥的半衰期較長,為15~28d,單次服用0.8克時約4.6h可被組織攝取,4~6h時血藥濃度便可達(dá)到峰值,停藥半年后仍能檢測出少量的血藥濃度[11~12]。胺碘酮可使體內(nèi)K+、Ca2+及Na+通道受阻,延長ERP、APD、心室肌及心房肌,松弛并降低血管平滑肌和交感神經(jīng),增加患者心臟血流量及心肌供氧量,而且長期服用該藥僅出現(xiàn)2例甲狀腺功能異常、3例便秘及1例皮膚紅斑,停藥或換藥后癥狀可自行消除。
綜上所述,房顫患者行胺碘酮醫(yī)治既能降低并發(fā)癥總發(fā)生率,改善心功能,而且還能縮短心房顫動復(fù)律的時間,值得推廣。
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