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        關節(jié)清理術聯(lián)合透明質(zhì)酸鈉對膝關節(jié)PVNS的效果

        2018-04-27 11:33:45李國輝楊懷宇
        西南國防醫(yī)藥 2018年4期
        關鍵詞:透明質(zhì)滑膜酸鈉

        高 炎,李國輝,楊懷宇

        色素沉著絨毛結節(jié)性滑膜炎(PVNS)為臨床上一種具有高度侵襲性特點的慢性滑膜疾病。關節(jié)、腱鞘以及滑囊等為PVNS的多發(fā)部位,其中又以膝關節(jié)為主,占80%[1]。本病主要的臨床表現(xiàn)為滑膜腫瘤樣增生、含鐵血黃素沉著以及絨毛與結節(jié)形成等,若未及時積極治療,可進行性破壞骨質(zhì),并擴散至周圍組織,導致關節(jié)活動受限,嚴重影響患者的日常生活與身心健康,因而迫切需要一種干預手段控制疾病進展。現(xiàn)階段,關節(jié)鏡下清理術因具有創(chuàng)傷小、術后恢復快等優(yōu)點,而廣泛應用于PVNS的治療。但部分患者術后膝關節(jié)功能改善并不理想,為此,醫(yī)院在進行膝關節(jié)鏡關節(jié)清理術的基礎上,聯(lián)合透明質(zhì)酸鈉注射液治療,效果較好,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 病例資料 收集醫(yī)院2014年10月~2016年11月收治的63例晚期膝關節(jié)PVNS患者。納入標準:(1)經(jīng)病理檢查確診,為單膝;(2)經(jīng)非甾體抗炎藥物治療無效;(3)無其他系統(tǒng)疾病及精神障礙。排除標準:(1)合并膝關節(jié)嚴重創(chuàng)傷;(2)合并腫瘤或者其他內(nèi)科疾病;(3)既往有精神疾病史。按入院先后順序編號,采用隨機數(shù)字表法分為觀察組32例、對照組31例。觀察組男、女分別19、13例;年齡45~69(65.35±2.05)歲;病程 3 個月~3 年,平均(1.64±0.38)年。 對照組男、女分別 18、13 例;年齡 47~70(65.33±2.17)歲;病程 3 個月~3 年,平均(1.58±0.34)年。兩組一般資料比較差異不顯著(P>0.05)。所有患者簽署知情同意書,本研究獲得醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。

        1.2 治療方法 (1)對照組:采用膝關節(jié)鏡關節(jié)清理術進行治療?;颊呷∑脚P位,采用全身麻醉或腰硬聯(lián)合麻醉。作一個長約0.50 cm大小的縱形或橫形切口,采取膝關節(jié)前內(nèi)側及外側入路。穿刺時使用關節(jié)鏡輔助,穿刺中注入氯化鈉注射液,將關節(jié)腔鏡置入關節(jié)腔內(nèi),確定病變位置后,松解并徹底清理相關病變組織。術后使用氯化鈉注射液沖洗關節(jié)腔,然后包扎、固定。(2)觀察組:手術方法同對照組。手術結束前,關節(jié)腔內(nèi)注入透明質(zhì)酸鈉[上海其勝生物制劑有限公司,國食藥監(jiān)械(準)字2010第3640588號]2ml;若關節(jié)腔有積液,需抽出關節(jié)腔積液后再注射。此后每周1次,4次為1個療程,共治療1個療程。

        1.3 觀察指標

        1.3.1 膝關節(jié)功能評定 分別于術前及術后1、2、3個月,使用膝關節(jié)評分表(HSS)[2],對患者膝關節(jié)功能進行評定,得分越高,表明膝關節(jié)功能越理想。

        1.3.2 疼痛評分 分別于術前及術后1、2、3個月,使用視覺模擬評分法(VAS)[3],對患者疼痛程度進行評定。0分:無痛;≤3分:有輕微的疼痛,能忍受;4~6 分:疼痛影響睡眠,尚能忍受;7~10 分:強烈疼痛,疼痛難忍,影響食欲,影響睡眠。

        1.3.3 并發(fā)癥及復發(fā)情況 術后隨訪1年,統(tǒng)計患者并發(fā)癥和復發(fā)發(fā)生情況。復發(fā)的評定標準為術后相同部位再發(fā)PVNS。

        1.4 統(tǒng)計學方法 應用SPSS19.0軟件分析,計數(shù)資料以例和百分率表示,計量資料以x±s表示,分別采用χ2或t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組HSS評分比較 兩組術前HSS評分無顯著差異(P>0.05);兩組術后HSS評分均隨治療時間的延長而逐漸增加,且觀察組術后1、2、3個月的HSS評分均顯著高于對照組(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組HSS評分比較

        2.2 兩組VAS評分比較 兩組術前VAS評分無顯著差異(P>0.05);兩組術后VAS評分均隨治療時間的延長而逐漸降低,且觀察組均明顯低于對照組(P< 0.05)。 見表 2。

        表2 兩組VAS評分比較

        2.3 兩組并發(fā)癥及復發(fā)率比較 觀察組術后并發(fā)癥的發(fā)生率顯著低于對照組(P<0.05);觀察組術后1年無復發(fā),復發(fā)率明顯低于對照組(P<0.05,表 3)。

        表3 兩組并發(fā)癥及復發(fā)率比較[n(%)]

        3 討論

        PVNS是發(fā)生于滑膜組織的一種少見疾病,大多數(shù)為良性,極少數(shù)可惡變。該病多為單發(fā),最常累及膝關節(jié)。目前治療方式多樣,但均未達到滿意的效果。膝關節(jié)鏡關節(jié)清理術為目前治療PVNS的主要術式,其可最大程度地清除病變滑膜組織,且具有微創(chuàng)、術后并發(fā)癥少等優(yōu)勢。但在臨床實際應用的過程中,手術療效受到多種因素的影響,如術后感染、術后復發(fā)等[4],迫切需要一種干預手段聯(lián)合治療。因此,本研究采用膝關節(jié)鏡關節(jié)清理術聯(lián)合透明質(zhì)酸鈉對膝關節(jié)PVNS進行治療。

        本研究結果顯示,兩組術后HSS評分均隨治療時間的延長而逐漸增加,且觀察組術后1、2、3個月的HSS評分均顯著高于對照組(P<0.05)。提示透明質(zhì)酸鈉可明顯改善患者的關節(jié)功能。可能是由于透明質(zhì)酸鈉屬于黏多糖物質(zhì),是組成人體軟骨基質(zhì)及關節(jié)組織液的主要成分,具有潤滑關節(jié)的作用,并為關節(jié)提供營養(yǎng)物質(zhì)。同時,透明質(zhì)酸鈉可保護軟骨組織,在關節(jié)生理功能活動過程中發(fā)揮緩沖應力,具有覆蓋屏障等諸多功能[5]。

        本研究中,兩組術后VAS評分均隨治療時間的延長而逐漸降低,且觀察組術后1、2、3個月評分均明顯低于對照組(P<0.05),提示觀察組的疼痛較對照組有明顯改善,可能是由于透明質(zhì)酸可覆蓋保護痛覺感受器,減少摩擦刺激,從而起到緩解疼痛的作用[6]。

        有研究報道,透明質(zhì)酸還可顯著抵抗感染、抑制炎癥反應、加快愈合,改善膝關節(jié)功能,預防復發(fā)[7]。本研究也發(fā)現(xiàn),觀察組術后并發(fā)癥的發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05),且觀察組術后1年無復發(fā),而對照組的復發(fā)率為16.13%。提示透明質(zhì)酸在提高治療效果的同時,還可顯著降低并發(fā)癥的發(fā)生率和復發(fā)率。

        綜上所述,膝關節(jié)鏡關節(jié)清理術聯(lián)合透明質(zhì)酸鈉治療晚期膝關節(jié)PVNS療效確切,可顯著改善患者的膝關節(jié)功能,并緩解疼痛,降低術后并發(fā)癥和復發(fā)率,具有較高的推廣價值。

        【參考文獻】

        [1]雷鵬飛,謝杰,文霆,等.膝關節(jié)置換與關節(jié)鏡治療膝關節(jié)色素沉著絨毛結節(jié)性滑膜炎[J].中國組織工程研究,2013,17(52):9077-9082.

        [2]夏卿,翟偉韜.全膝關節(jié)置換術治療晚期膝關節(jié)色素沉著絨毛結節(jié)性滑膜炎的近期療效觀察[J].臨床和實驗醫(yī)學雜志,2017,16(9):919-922.

        [3]陳堅,杜顧茹,呂厚山.膝關節(jié)鏡下清理術改善骨性關節(jié)炎患者疼痛和關節(jié)功能的中期療法[J].中國臨床康復,2004,8(29):6282-6283.

        [4]Lteif AA,HanK,Mather KJ.Obesity insulin resistance and the metabolic syndrome determinants of endothelial dysfunction in whites and blacks[J].Circulation,2013,112(1):32-38.

        [5]Harred JF,Knight AR,McIntyre JS.Inventors,dowchemical campany,assignee expoxidation process[J].USPatent,2012,3(17):1927-1934.

        [6]卿衷,鄭江,王軍偉.等.膝關節(jié)鏡清理配合通明質(zhì)酸鈉注射液治療膝骨性關節(jié)炎37例[J].陜西醫(yī)學雜志,2004,33(5):419-420.

        [7]Foley RN,Parfrey PS,Sarnak MJ.Epidemiology of cardiovascular disease in chronic renal disease [J].J Am Soc Nephrol,2013,9 (12 Suppl):S16-S23.

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